CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/107[2] › Emulsiones.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
(29/03/2019). Solicitante/s: LABORATORIOS SALVAT, S.A.. Inventor/es: IZQUIERDO TORRES,FRANCISCA, MARCHÁN SANCHO,SANDRA, DELGADO GAÑÁN,ISABEL.
Composición oftálmica estéril que comprende: a) una fase oleosa que comprende aceite de ricino y triglicéridos de cadena media, b) uno o más tensioactivos, y c) una fase acuosa; donde la composición tiene un pH de 5.0 a 9.0.
PDF original: ES-2706535_T3.pdf
(27/03/2019) Una preparación oftálmica tópica que contiene, como principios activos, uno o más ácidos grasos poliinsaturados seleccionados del grupo que consiste en: ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y ácidos grasos poliinsaturados omega-6, teniendo dichos ácidos grasos poliinsaturados una cadena alifática de 16 a 24 átomos de carbono, o derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos seleccionados de sus ésteres con grupos alquilo C1-C4 y sus triglicéridos, en solución, en un vehículo oleoso, consistiendo dicho vehículo oleoso en un aceite vegetal o sintético seleccionado del grupo que consiste en: triglicéridos de cadena media (MCT), líquidos de triglicéridos de cadena larga (LCT) a temperatura ambiente, aceites vegetales y sus mezclas, y que no contienen vitamina E o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos, dispersándose dicha solución en…
(27/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LI,FENG, BREMER,LEONARDUS GERARDUS BERNARDUS, TUINIER,REMCO.
Una micela central de coacervado complejo que contiene metal que comprende del 80 al 99% en peso de un agente quelante cargado negativamente, del 0,2 al 10% en peso de un catión polimérico de calidad para alimento natural de alto peso molecular, del 0,5 al 10% en peso de un catión metálico, y agua, significando el % en peso el porcentaje en peso seco basado en el peso total de la micela central de coacervado complejo, y estando el tamaño medio de partícula medido mediante dispersión de luz dinámica entre 10 y 150 nm, y siendo el metal hierro en la forma Fe2+.
PDF original: ES-2729839_T3.pdf
(15/03/2019). Solicitante/s: DR HEALTHCARE ESPAÑA, S. L. Inventor/es: DUELO RIU,JUAN JOSE, DUELO RIU,Carlos.
Composición que comprende diaminooxidasa (DAO) para utilizar en la prevención o el tratamiento de los síntomas y trastornos provocados por la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica.
PDF original: ES-2704251_T3.pdf
(14/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: OYARZÚN AMPUERO,Felipe Andrés, MORENO VILLOSLADA,Ignacio, MORALES VALENZUELA,Javier, SILVA SILVA,Matías, INOSTROZA RIQUELME,Mariela, QUEST,Andrew, KOGAN BOCIAN,Marcelo, GUERRERO RIVERA,Simón, ALARCÓN ALARCÓN,Carlos Alberto, FLORES FLORES,Mario, TORRES GALLEGOS,César Antonio.
La presente invención se refiere a un método para la obtención de nanoestructuras, específicamente nanoemulsiones y nanocápsulas de carotenoides tales como curcumina y astaxantina, el cual utilizando concentraciones particulares de los ingredientes que las componen permiten altas cargas del ingrediente activo en las nanoestructuras que los contienen y la protección de las mismas a factores ambientales como la oxidación y la luz. La presente invención también se refiere a las nanoemulsiones y nanocápsulas de curcumina y astaxantina, para su utilización en la industria alimenticia, farmacéutica, cosmetológica entre otras.
(06/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KRAUS,GOTTFRIED.
Un proceso para preparar una emulsión de aceite en agua que comprende las etapas de: (a) filtrar el polisorbato 80 a través de un filtro que tiene un tamaño de poro entre 5-50 μm, para proporcionar el polisorbato 80 purificado; y (b) combinar el polisorbato 80 purificado con un componente de aceite para proporcionar la emulsión.
PDF original: ES-2721306_T3.pdf
(01/03/2019) Una forma de dosificación farmacéutica que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es -H o -CH3, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - que libera, en condiciones in vitro, a 37 ± 0,5 °C en 900 ml de jugo gástrico artificial con pH 1,2 después de 30 minutos de acuerdo con el método de paletas con un inmersor a 100 rpm al menos el 80 % en peso del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I), basándose en la cantidad total del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) contenido originalmente en la forma de dosificación; - que contiene el agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) en una dosis de 400 ± 150 μg, expresada como dosificación equivalente en peso basada en la base libre;…
(28/02/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS, GEALL,ANDREW, CHAN,MICHELLE.
Una emulsión de aceite en agua que comprende partículas que están dispersan en una fase acuosa continua, en la que el diámetro promedio de dichas partículas es de 80 nm a 150 nm; la emulsión comprende un aceite y un lípido catiónico, y en la que: (i) la relación de aceite:lípido (mol:mol) es de al menos 8:1 (mol:mol); (ii) la concentración de lípido catiónico en dicha emulsión es de al menos 2,5 mM; y (iii) el lípido catiónico se selecciona del grupo que consiste en: 1,2-dioleoiloxi-3-(trimetilamonio)propano (DOTAP), 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-etilfosfocolina (DOEPC), cloruro de N,N-dioleoil-N,N-dimetilamonio (DODAC), cloruro de N-[1-(2,3-dioleiloxi)propil]-N,N,N-trimetilamonio (DOTMA); y bromuro de dimetildioctadecilamonio (DDAB).
PDF original: ES-2702318_T3.pdf
(27/02/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica para utilización en medicina humana, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.
PDF original: ES-2724529_T3.pdf
(20/02/2019). Solicitante/s: Western Sydney University. Inventor/es: MILLAR,THOMAS, SCHUETT,BURKHART.
Una formulación oftálmica para usar en el tratamiento del ojo seco que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es un alquilo C9-C33 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C33 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; R2 es un alquilo C9-C19 10 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C19 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; y un vehículo oftalmológicamente aceptable.
PDF original: ES-2716806_T3.pdf
(18/02/2019). Solicitante/s: NEURODYN LIFE SCIENCES INC. Inventor/es: MAELICKE,ALFRED.
Sustancia química de acuerdo con GLN-1062**Fórmula** para su uso como un medicamento en el tratamiento de enfermedades cerebrales asociadas con deterioro cognitivo, comprendiendo dicho tratamiento la administración transmucosa, seleccionada entre la administración intranasal, sublingual o bucal de una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de gluconato, sacarato o lactato de GLN 1062.
PDF original: ES-2700473_T3.pdf
(14/02/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DE PETROCELLIS, LUCIANO, DI MARZO, VINCENZO, MAIONE,SABATINO.
Una composicion que comprende N-palmitoil-vainillamida para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inflamatoria y neuropatica en mamiferos, que comprende ademas adelmidrol, en la que dicha composicion esta en forma de una composicion topica.
PDF original: ES-2700213_T3.pdf
(06/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.
Un procedimiento para la fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende un componente acuoso, escualeno y polisorbato 80 del 0,01 al 2% en peso, el procedimiento comprendiendo: (i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal por un proceso que comprende las etapas de: (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 ; y (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde las etapas (a) y (b) se pueden realizar en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer hervir el escualeno; T2 > T1; y T 2 ≥ 200º° C; y (ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).
PDF original: ES-2717266_T3.pdf
(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.
PDF original: ES-2719406_T3.pdf
(22/01/2019) Nanoemulsiones para prevenir la colonización biológica de superficies. La invención describe un procedimiento para preparar una nanoemulsión que comprende nanocápsulas con aceite esencial que comprende: preparar una solución de zeina y aceite esencial en agua-alcohol (solución A); una solución de caseína en agua (solución B) y una solución de pectina en agua (solución C); añadir la solución A sobre la mezcla de las soluciones B y C, o alternativamente añadir la solución A y la solución B sobre la solución C. La invención describe también la nanoemulsión obtenible mediante dicho procedimiento cuyas nanocápsulas comprenden:…
(21/01/2019) Una composición de espuma de aerosol de emulsión de aceite en agua que comprende una fase oleosa y una fase acuosa, comprendiendo dicha composición: i) tazaroteno, ii) agua en una cantidad del 65 % al 90 % en peso, iii) un aceite presente en una cantidad inferior al 10 % en peso seleccionado del grupo que consiste en azuleno, camazuleno, isoparafina, alfa olefinas lineales, ciclohexidendifenil metano, dideceno, dietilhexilciclohexano, eicosano, isododecano, isohexadecano, longioleno, aceite mineral, parafina, pentahidrosqualeno, vaselina, escualano, escualeno, tetradeceno y mezclas de los mismos, iv) un disolvente orgánico miscible con aceite que es un alcohol seleccionado del grupo que consiste en alcohol caprilico, alcohol decílico, dodecilhexadecanol, dodeciltetradecanol, alcohol hexílico, hexildecanol, hexildeciloctadecanol, alcohol isocetílico,…
(16/01/2019). Solicitante/s: Petcare Innovation. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica para utilización en medicina veterinaria, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.
PDF original: ES-2719847_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: Trophea Development AB. Inventor/es: TORNELL, JAN, JOHANNSSON, GUDMUNDUR, FAERGEMANN,JAN, JOHNSSON,JÖRGEN, BATCHELLER,DEREK GREGORY, OHLSSON,CLAES.
Composición que comprende ácido triyodotiroacético (TRIAC) y deshidroepiandrosterona (DHEA).
PDF original: ES-2714078_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,Indravadan,Ambalal, GOGIA,ASHISH PREMKUMAR, PATRAVALE,VANDANA BHARAT, LADDHHA,RITU NITIN, KHAN,IMRAN AHMED.
Una composición farmacéutica oral estable de taxoide con solubilidad y biodisponibilidad mejoradas adecuada para administración a un mamífero; que comprende un taxoide seleccionado entre Paclitaxel o Docetaxel o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; un solubilizante seleccionado entre dietilenglicol monoetil éter y glicofurol; un agente estabilizante seleccionado entre piperina, copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol, polivinilpirrolidona, e hidroxipropilmetilcelulosa; un tensioactivo seleccionado entre capril/caproil macrogol glicéridos, succinato de alfa-tocoferol polietilenglicol 1000, polisorbato y aceite de ricino hidrogenado PEG; un disolvente seleccionado entre alcohol etílico y propilenglicol; y un aceite; en la que las proporciones de solubilizante con respecto a taxoide y de agente estabilizante con respecto a taxoide están en el intervalo de 3 a 150 y de 0,5 a 3,3, respectivamente.
PDF original: ES-2718090_T3.pdf
(20/11/2018). Solicitante/s: Aribio Inc. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, KU,SAE-KWANG, CHOUNG,JAI JUN, SEOL,DU JIN, SUNG,SOO HYUN, KIM,YOUNG SAM.
Un nanomaterial lipídico, que comprende: (a) una construcción lipídica que contiene un triglicérido, aceite, y lecitina, en el que el triglicérido es un compuesto de éster de ácido graso C6-C12 de glicerol; y (b) lisofosfatidilcolina o un derivado de éter del mismo, como un ingrediente farmacéuticamente activo, en el que la relación en peso de triglicérido: aceite: lecitina es de 1:0.5-3:2-10.
PDF original: ES-2690393_T3.pdf
(19/11/2018) Emulsión que comprende al menos un agente quelante anfótero que comprende un complejo a base de aluminio y de ácido etilendiaminotetraacético o su sal trisódica que presenta la fórmula general [Al(Y)Bn]c'Dc con B representando OH-, BO2-, H+, representando Y un tetracarboxilato que puede estar protonado cuatro veces para formar el ácido etilendiaminotetraacético, representando n un número entero igual a 0, 1, 2 o 3, siendo D un contraión, preferiblemente Na+, siendo c un número entero igual a 0, 1, 2 o 3 y siendo c' un número relativo que tiene el mismo valor absoluto que c; caracterizada por el hecho de que dicho agente quelante anfótero es estabilizado mediante un aminoácido elegido entre el grupo que comprende la glicina,…
(08/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, PEREIRA,JOSE ROBERTO DA COSTA.
Composición farmacéutica tópica caracterizada porque es una emulsión de aceite/agua a una razón de 10/90 a 45/55 en peso que comprende una combinación de: (a) monohidrato de metotrexato micronizado desde el 0,05% hasta el 2% en peso total de la composición; (b) alfa-bisabolol desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; (c) alantoína desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; y (d) excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2689070_T3.pdf
(02/11/2018). Solicitante/s: DR HEALTHCARE ESPAÑA, S. L. Inventor/es: DUELO RIU,JUAN JOSE, DUELO RIU,Carlos.
Composición farmacéutica, cosmética o dermocosmética que comprende DAO para usar en la prevención o el tratamiento de enfermedades o estados patológicos asociados seleccionados del grupo formado por fibromialgia, espondilitis y contracturas musculares, caracterizada por que la aplicación de dicha composición es tópica.
PDF original: ES-2688343_T3.pdf
(16/10/2018). Solicitante/s: Speximo AB. Inventor/es: DEJMEK,PETR, TIMGREN,ANNA, SJÖÖ,MALIN, RAYNER,MARILYN.
Una emulsión o una espuma estabilizadas con partículas que comprende al menos dos fases y partículas sólidas, en donde dichas partículas sólidas son gránulos de almidón y dichos gránulos de almidón o una parte de los mismos están situados en la interfase entre las dos fases proporcionando la emulsión o la espuma estabilizadas con partículas, en donde los gránulos de almidón tienen un tamaño granular pequeño en el intervalo de 0,2-4 (D32) micras, y en donde la cantidad de gránulos de almidón añadidos cubre más del 10 % de la superficie de una gota de emulsión.
PDF original: ES-2686145_T3.pdf
(18/09/2018). Solicitante/s: Sequessome Technology Holdings Limited. Inventor/es: VIERL,ULRICH, MAYO,JOHN CHARLES, ILIFFE,GEORGE LANGTON, ROTHER,MATTHIAS.
Una formulación vesicular para uso en el tratamiento de dolor asociado con osteoartritis que comprende uno o más fosfolípidos y uno o más tensioactivos no iónicos y que está libre de cualquier agente farmacéuticamente activo no tensioactivo, no lipídico, en el que la formulación se aplica por vía tópica.
PDF original: ES-2682075_T3.pdf
(11/09/2018). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE.
Una composición farmacéutica veterinaria oral que comprende una emulsión de aceite en agua gelificada fisiológicamente tolerable que comprende adicionalmente un agente atrayente que es un agente saborizante de pollo, buey, cerdo, cordero, conejo o pescado, y un fármaco veterinario, en la que el fármaco veterinario se dispersa en la fase acuosa de la emulsión.
PDF original: ES-2680913_T3.pdf
(30/05/2018) Método para la preparación de un sistema de liberación controlada que comprende una matriz polimérica que incorpora un ingrediente activo, que comprende las etapas de: (i) mezclar un ingrediente activo que comprende una porción reactiva polimerizable acoplada al ingrediente activo a través de un enlazador degradable, con una solución o dispersión acuosa que comprende cadenas poliméricas que comprenden al menos una porción reactiva polimerizable, capaz de reaccionar con la porción reactiva del ingrediente activo, las cadenas poliméricas además son capaces de entrecruzarse intra o intermolecularmente; y (ii) someter esta mezcla…
(23/05/2018). Solicitante/s: Eyecro, LLC. Inventor/es: WASSEL,RONALD A, MONDALEK,FADEE GEORGE, FARJO,RAFAL A, QUIAMBAO,ALEXANDER B, NUNO,DIDIER J.
Un portador farmacéutico adecuado para la administración tópica en el ojo, que comprende: una microemulsión de aceite en agua que comprende (i) un aceite seleccionado del grupo que consiste en miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo y triglicéridos de cadena media; (ii) un par de tensoactivos seleccionados del grupo que consiste en dos polisorbatos, un polisorbato y propilenglicol, un polisorbato y glicerol, un polisorbato y 1,2,3-triacetoxipropano, aceite de ricino polietoxilado y 1,2,3- triacetoxipropano, y aceite de ricino polietoxilado y propilenglicol; y (iii) agua, en donde: el agua representa del 50 al 95 por ciento (p/p) del portador farmacéutico; el aceite y el par de tensoactivos representan esencialmente todo el resto del portador farmacéutico; y la relación de por ciento (p/p) del par de tensoactivos a por ciento (p/p) de aceite es de al menos 10:1.
PDF original: ES-2673009_T3.pdf
(02/05/2018) Una forma de dosificación farmacéutica que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R es -H o -CH3, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - que libera, en condiciones in vitro a 37 ± 0,5 °C en 900 ml de jugo gástrico artificial a pH 1,2 después de 30 minutes de acuerdo con el método de paletas con un inmersor a 100 rpm, al menos el 80 % en peso del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I), basándose en la cantidad total del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) contenido originalmente en…
(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.
Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.
PDF original: ES-2673093_T3.pdf
(14/03/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: BIBETTE, JEROME, GOUTAYER,MATHIEU, NAVARRO Y GARCIA,FABRICE, TEXIER-NOGUES,ISABELLE, MOURIER-ROBERT,VÉRONIQUE.
Una formulación fotosensibilizadora en forma de una nanoemulsión, que comprende una fase acuosa continua y al menos una fase oleosa dispersada, en la que la superficie de la fase dispersada tiene un potencial zeta cuyo valor absoluto es inferior a 20 mV, en la que la fase acuosa comprende al menos un cotensioactivo polialcoxilado y en la que la fase oleosa comprende, además del fotosensibilizador, al menos un lípido anfifílico y al menos un lípido solubilizante que consiste en una mezcla de glicéridos de ácidos grasos saturados que comprenden: - entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C8, - entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C10, - entre el 10 % y el 70 % en peso de ácidos grasos de C12, - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C14, - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C16 y - entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C18.
PDF original: ES-2671047_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: Anterios, Inc. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, KOTYLA,TIMOTHY, ZHANG,BOKE.
Una suspensión o dispersión de nanopartículas que comprende una población de partículas, donde la suspensión o dispersión de nanopartículas comprende una nanoemulsión, donde la mayoría de partículas tienen diámetros entre 10 nanómetros y 300 nanómetros, y donde las nanopartículas comprenden al menos un ácido nucleico de hasta 30 nucleótidos de longitud que tiene actividad biológica en la piel, tejido subcutáneo, músculo contiguo o tejido distante, donde la nanoemulsión comprende una premezcla de al menos un aceite, un tensioactivo, agua y el ácido nucleico, donde el aceite es un triglicérido de cadena media o aceite de soja y el tensioactivo es TWEEN.
PDF original: ES-2660906_T3.pdf