CIP-2021 : A61K 9/107 : Emulsiones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones oftálmicas que comprenden inhibidores de calcineurina o Inhibidores de mTOR.
(21/02/2018). Solicitante/s: Aurinia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: MITRA,ASHIM K, VALAGALETI,POONAM R, NATESAN,SUBRAMANIAN.
Una composición farmacéutica que comprende:
un inhibidor de calcineurina o un inhibidor de mTOR;
vitamina E TPGS; y
octoxinol-40,
en la que el inhibidor de calcineurina incluye uno de voclosporina, ciclosporina A, pimecrolimus, tacrolimus, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o combinaciones de los mismos;
en la que el inhibidor de mTOR incluye uno de sirolimus, temsirolimus, everolimus, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o combinaciones de los mismos;
en la que la composición forma micelas mixtas y es apropiada para la aplicación tópica al tejido ocular.
PDF original: ES-2667945_T3.pdf
Mezcla para la inhibición de biosíntesis de melanina.
(14/02/2018). Solicitante/s: Exalya S.r.l. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.
Mezcla que comprende acetilglucosamina, 4-(1-feniletil)-1,3-bencenodiol y linoleato de etilo para su uso como un cosmético y/o medicamento.
PDF original: ES-2668848_T3.pdf
Uso de un agente quelante anfótero para prevenir las alergias de contacto.
(14/02/2018). Solicitante/s: PREVOR INTERNATIONAL. Inventor/es: MEYER, MARIE-CLAUDE, BLOMET, JOEL, MATHIEU, LAURENCE.
Agente quelante anfótero que comprende un complejo a base de aluminio y ácido etilendiaminotetraacético o su sal trisódica que presenta la fórmula general [Al(Y)Bn]c'Dc con B que representa OH-, BO2-, H+, Y representa un tetracarboxilato que puede protonarse cuatro veces para formar el ácido etilendiaminotetraacético, n representa un número entero igual a 0, 1, 2 o 3, D es un contraión, preferentemente Na+, c es un número entero igual a 0, 1, 2 o 3 y c' es un número relativo que tiene el mismo valor absoluto que c, para un uso para prevenir las alergias de contacto que son provocadas por el contacto repetido con la piel y/o las mucosas de sustancias alergénicas, en particular, las alergias al caucho, siendo dicho agente quelante anfótero estabilizado por un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en glicina, histidina, arginina, fenilalanina, isoleucina, leucina, metionina, prolina, valina, triptófano, serina, glutamina, cistina y sus mezclas.
PDF original: ES-2667709_T3.pdf
Nanopartículas de policosanol.
(07/02/2018). Solicitante/s: Nanorx, Inc. Inventor/es: RAGHAVAN,PALAYAKOTAI R.
Nanopartículas de policosanol, en las que cada nano-partícula comprende:
(a) una fracción de policosanol que comprende aproximadamente 70% a 90% de octacosanol; y
(b) una fracción estabilizadora que comprende succinato de tocoferol polietilen glicol ("TPGS"), en la que la relación de la fracción octacosanol:estabilizador varía desde 1:1,6 hasta 1:2,8 y las nanopartículas tienen un tamaño entre 40 nm y 100 nm en diámetro y en el que al menos 99% de las nanopartículas tienen un tamaño de menos de 70 nm como se determina por un método de dispersión de la luz.
PDF original: ES-2663299_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, KANEKO, KAZUHIRO, ASHIZAWA, KAZUHIDE, WATANABE, TOMOHIRO, ARENS,TORI.
Una composición farmacéutica que comprende micelas con un diámetro hidrodinámico de 7 nm a 9 nm; en donde el diámetro hidrodinámico sigue siendo de 7 nm a 9 nm después de la liofilización y reconstitución y en donde las micelas comprenden la sal sódica (E5564) del compuesto de Fórmula (1A):.
PDF original: ES-2664818_T3.pdf
Nanoemulsión, método para su preparación y uso.
(24/01/2018). Solicitante/s: Emultec S.r.L. Inventor/es: FRATTER, ANDREA.
Una nanoemulsión con un tamaño micelar de 20 a 900 nm que comprende:
a) un ingrediente activo de interés en el campo farmacéutico, cosmético o alimentario
b) una fase acuosa
c) una fase lipídica, y
d) agentes emulsionantes, en donde:
* dicha fase acuosa comprende una base;
* los agentes emulsionantes d) consisten en d1) palmitato de ascorbilo, d2) uno o más ésteres de polioxietilensorbitano y opcionalmente d3) glicomacropéptido;
* dichos uno o más ésteres de polioxietilensorbitano están comprendidos en dicha fase lipídica c)
* dicho palmitato de ascorbilo está comprendido en dicha fase acuosa o en dicha fase lipídica o en ambas de dichas fases,
* dicho ingrediente activo a) se selecciona de melatonina y vitaminas liposolubles.
PDF original: ES-2663197_T3.pdf
Composiciones de dispersión farmacéuticas orales.
(17/01/2018). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE, HATTREM,MAGNUS.
Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria, que comprende un principio activo lipófilo en dispersión en un gel acuoso continuo fisiológicamente tolerable, en la que dicho principio activo es ibuprofeno o ketoprofeno, y dicho gel acuoso continuo tiene un pH en el intervalo de 4 a 4,5.
PDF original: ES-2663358_T3.pdf
Emulsión que contiene hormonas.
(10/01/2018). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, WOLF, MARTIN, RÖTHLEIN,DORIS, KRÜGER,VOLKER, KASPAR,ILONA.
Emulsión de aceite en agua que contiene hormonas para administración parenteral que comprende:
a) progestágeno y/o estrógeno; y
b) de 100 a 300 g/l, basándose en la emulsión de aceite en agua, de un componente oleoso que comprende:
i) al menos el 50% en peso de triglicéridos de aceite de pescado, en la que el triglicérido de aceite de pescado consiste en glicerol que se esterifica con ácidos grasos en la que dichos ácidos grasos comprenden ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) en una cantidad de al menos el 45% en peso de dichos ácidos grasos y en la que la cantidad de triglicéridos de aceite de pescado se basa en la cantidad total del componente oleoso, y
ii) triglicéridos de cadena media (MCT).
PDF original: ES-2659466_T3.pdf
Formulaciones y métodos para modificadores de la respuesta inmune.
(10/01/2018). Solicitante/s: MEDA AB. Inventor/es: BUSCH,TERRI,F, KUEPER,LEO W. III.
Formulación tópica que comprende:
un compuesto modificador de la respuesta inmune (MRI) de imidazonaftiridinamina;
un sistema conservante que comprende un conservante de ácido sórbico seleccionado del grupo que consiste en ácido sórbico, ésteres del mismo, sales del mismo y combinaciones de los mismos; y
un antioxidante.
PDF original: ES-2665342_T3.pdf
Formulación para el suministro de secuencias nucleotídicas susceptibles de modular mecanismos endógenos de ARN interferentes.
(10/01/2018) Formulación en forma de nanoemulsión, que comprende una fase acuosa continua y al menos una fase dispersada, y que comprende:
- al menos un 5% molar de lípido anfífilo,
- del 15 al 70% molar de al menos un tensioactivo catiónico que comprende:
- al menos un grupo lipófilo seleccionado entre:
- un grupo R o R-(C≥O)-, donde R representa una cadena hidrocarbonada lineal que comprende de 11 a 23 átomos de carbono, - un éster o una amida de ácidos grasos que comprende de 12 a 24 átomos de carbono y fosfatidiletanolamina, y
- un poli(óxido de propileno), y
- al menos un grupo hidrófilo que comprende al menos un grupo…
(10/01/2018). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MACKENZIE,DONALD,COLIN, PAN,RENNAN, ABU-BAKER,OMAR ABDELFATTAH.
Forma de dosificacion oral que es un producto de suplemento alimenticio, nutricional o farmaceutico que comprende una composicion de preconcentrado de emulsion que comprende:
desde el 60 hasta el 85% en peso de un aceite de acidos grasos omega-3; y
desde el 15 hasta el 40% en peso de uno o mas tensioactivos;
basandose en el peso total del aceite de acidos grasos omega-3 y el tensioactivo en la composicion;
en la que la composicion esta caracterizada porque el tensioactivo se selecciona de PEG 35-aceite de ricino, polisorbato 80 y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2661812_T3.pdf
Formulaciones intravenosas de coenzima Q10 (CoQ10) y métodos de uso de las mismas.
(03/01/2018). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN.
Una formulación terapéutica adecuada para administración intravenosa a un sujeto, que comprende: una solución acuosa;
un agente activo hidrofóbico;
un agente estabilizante de la dispersión; y
un reductor de opsonización seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicoles,
polisacáridos, copolímeros que contienen PEG, poloxaminas y poloxámeros;
en donde el agente activo hidrofóbico se dispersa en una nanodispersión coloidal de
partículas que tienen un tamaño medio de menos de 200 nm determinado por la espectroscopía de correlación de fotones;
en donde el agente activo hidrofóbico es la Coenzima Q10 (CoQ10); y
en el que el agente estabilizante de la dispersión es dimiristoilfosfatidilcolina (DMPC).
PDF original: ES-2664793_T3.pdf
Asociación sinérgica de la alanina-glutamina, el ácido hialurónico y un extracto de avena y su utilización en una composición destinada a la cicatrización y la reparación de las lesiones cutáneas.
(13/12/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: DUPLAN,HÉLÈNE, CASTEX-RIZZI,NATHALIE, DECHELETTE,CORINNE, BONZOM,LAETITIA.
Asociación que comprende L-alanil-L-glutamina, ácido hialurónico o una de sus sales y un extracto de avena.
PDF original: ES-2661908_T3.pdf
Emulsiones gelatinosas masticables.
(29/11/2017). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, SETERNES,TORE.
Una composición farmacéutica oral en forma de unidad de dosificación que comprende un compuesto de calcio fisiológicamente tolerable dentro de un cuerpo portador unitario, donde dicho cuerpo comprende una emulsión de aceite en agua gelatinosa, masticable, blanda, en la que el compuesto de calcio se dispersa en una o ambas de las fases oleosas y acuosas de la emulsión, y en la que el contenido de calcio por unidad de dosificación es al menos 125 mg de Ca, y además en el que la fase acuosa comprende gelatina como agente gelificante en una cantidad de 5 a 50% en peso de la fase acuosa, y el peso de dicha unidad de dosificación es 1.000 mg a 5.000 mg.
PDF original: ES-2657276_T3.pdf
Formulaciones de proemulsión de taxano no acuosas y métodos para la preparación y el uso de las mismas.
(15/11/2017). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: NABETA,KIICHIRO.
Una formulación de proemulsión de líquido de docetaxel no acuosa que comprende:
un docetaxel anhidro o un hidrato del mismo;
un componente de aceite en una cantidad que varía del 0,3 al 5 % en p/p;
un componente de ácido orgánico;
un componente de tensioactivo; y
un componente de disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 15 al 65 % en p/p, que es polietilenglicol;
en la que las cantidades de los componentes de aceite y de docetaxel difieren en el 50 % en p/p o menos.
PDF original: ES-2652509_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para calanolidas, sus derivados y análogos, y proceso para su producción.
(15/11/2017) Composición farmacéutica de calanolida, para administración oral o parenteral, que comprende:
a) una calanolida o mezcla de calanolidas,
b) uno o más potenciadores de solubilidad seleccionados de entre el grupo consistente en aceite de sésamo, aceite de oliva, tricaprilato/caprato de glicerilo, tricaprilato/caprato/linoleato de glicerilo, monocaprato de glicerilo, monocaprilato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monooleato de glicerilo, dicaprilato de glicerilo, dilaurato de glicerilo, miristato de isopropilo, oleato de isopropilo, 2-pirrolidona, N-metil-2-pirrolidona, beta-ciclodextrina, hidroxipropil…
Exopolisacárido para el tratamiento y/o el cuidado de la piel, membranas mucosas, cabello y/o uñas.
(08/11/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: COURTOIS,Anthony, THOLLAS,Bertrand, DELGADO,RAQUEL, CEBRIAN,JUAN, SOLEY,ALBERT.
Exopolisacárido, aislado de la cepa de Pseudoalteromonas sp. con número de depósito CNCM I-4150.
PDF original: ES-2654345_T3.pdf
Formulaciones de liberación controlada robustas.
(04/10/2017) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad, cristalina líquida de:
a. al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol;
b. al menos un componente de fosfolípido que comprende fosfolípidos que tienen
i. grupos de cabeza polar que comprenden más del 50 % de fosfatidiletanolamina, y
ii. dos cadenas de acilo, que tienen cada una independientemente de 16 a 20 carbonos, en las que al menos una cadena de acilo tiene al menos una insaturación en la cadena de carbono, y no hay más de cuatro insaturaciones en las dos cadenas de carbono;
en la que dicho componente de fosfolípido b) comprende más del 50 % de fosfatidiletanlamina (PE);
c. al menos un disolvente biocompatible, orgánico, de baja viscosidad que…
Suministro y liberación controlada de nutrientes lipófilos encapsulados.
(04/10/2017) Un sistema de suministro de coacervados complejos que comprende una dispersión acuosa de coacervados complejos;
en que los coacervados complejos son no aglomerados sino que comprenden una corteza única que encapsula un núcleo único, núcleo único que comprende al menos un polímero catiónico de calidad alimenticia y al menos un polímero aniónico de calidad alimenticia;
en que el núcleo único comprende al menos un nutriente lipófilo;
en que los coacervados complejos en el sistema de suministro de coacervados complejos liberan el nutriente lipófilo de una manera controlada por el pH en la parte del tracto gastrointestinal por debajo del estómago, donde el pH es neutro o alcalino,
en que al menos una mayoría de los coacervados complejos tienen un…
Emulsiones catiónicas de aceite en agua.
(20/09/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS, GEALL,ANDREW.
Una composición que comprende una molécula de ARN que forma complejo con una partícula de una emulsión catiónica de aceite en agua, en la que la partícula comprende (a) un núcleo de aceite que está en fase líquida a 25 ºC, y (b) un lípido catiónico.
PDF original: ES-2649896_T3.pdf
Copolímero en bloque para su administración intraperitoneal que contiene un agente antineoplásico, preparación micelar del mismo y agente oncoterapéutico que comprende la preparación micelar como principio activo.
(20/09/2017) Una preparación micelar que contiene un agente antineoplásico,
mostrando la preparación una capacidad de liberación sostenida del fármaco, y permitiendo una prolongación del periodo de tiempo de retención del agente antineoplásico en la cavidad abdominal, que comprende:
un copolímero que tiene una fracción polimérica hidrófila y una fracción de un derivado de un ácido policarboxílico representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que
n es un número entero entre 100 y 300,
x o y es un número entero de 1 o más, z es un número entero de 1 o más,
(x + y + z) es un número entero entre 10 y 80,
la proporción entre x y (x + y + z) es de entre el 0 y el…
Composición que comprende gotas de aceite.
(23/08/2017). Solicitante/s: SIGMOID PHARMA LIMITED . Inventor/es: COULTER,IVAN, MCDONALD,BERNARD FRANCIS, AVERSA,VINCENZO.
Una vacuna o composición inmunomoduladora para administración oral que comprende un material de matriz polimérico soluble en agua en el cual están dispersas gotitas de aceite, comprendiendo la composición un principio activo, en donde el principio activo comprende un adyuvante que es α-galactosilceramida:.
PDF original: ES-2649112_T3.pdf
Lágrimas artificiales y usos terapéuticos.
(09/08/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GORE,ANURADHA V, KROCK,KEVIN, PUJARA,CHETAN.
Una composición para uso como una lágrima artificial, que comprende una mezcla de aceite de ricino con aceite de linaza, donde dicha mezcla comprende de 20 a 80 por ciento en peso de aceite de ricino y de 20 a 80 por ciento en peso de aceite de linaza, donde dicha mezcla de aceite de ricino y aceite de linaza se emulsiona en una fase acuosa.
PDF original: ES-2646338_T3.pdf
Emulsiones de aceite/agua que comprenden alcanos semifluorados.
(09/08/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.
Una composición líquida en la forma de una emulsión de aceite/agua físicamente estable que comprende:
(a) una fase dispersada que comprende un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula
RFRH
(b) una fase acuosa continua, y
(c) al menos un tensoactivo;
en donde:
RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono,
RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono, y en donde el tamaño promedio de las gotitas de la fase dispersada está por debajo de aproximadamente 1 μm.
PDF original: ES-2675242_T3.pdf
Forma de dosificación oral sólida del derivado de testosterona.
(09/08/2017) Una composición farmacéutica oral que comprende un derivado de testosterona que tiene un log P de al menos 5, en donde el derivado de testosterona se selecciona de undecanoato de testosterona, enantato de testosterona, oleato de testosterona o palmitato de testosterona, en donde el derivado de testosterona está presente en una cantidad de 0,5 a 20% en peso basado en 100 % del peso total de la composición, y un vehículo, en donde el vehículo comprende (a) un componente graso en una cantidad de al menos 500 mg suficiente para lograr la absorción linfática en un mamífero, en donde el componente graso comprende un mono-glicérido de ácidos grasos de cadena larga, un triglicérido de ácidos grasos de cadena larga o un mono- y triglicéridos de ácidos grasos de cadena larga, en donde los ácidos grasos de cadena larga en los monoglicéridos se seleccionan de cadenas…
Resina MQ emulsionada: composiciones y métodos.
(26/07/2017). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: LEE,WILSON A, HAWKINS,GEOFFREY.
Una composición que comprende:
- una fase acuosa continua, y
- una fase discontinua que comprende una resina y/o derivados de tipo MQ plastificado de los mismos, y/o resina de tipo MT plastificada y/o derivados de los mismos,
- un sistema que comprende tensioactivo:
+ Al menos una sal soluble en agua de un ácido graso y al menos un metal alcalino,
+ dimeticona de polidimetilsiloxietilo de PEG-9 y/o dimeticona de PEG-10, y
+ uno o más de ácidos grasos de ésteres de azúcar y/o sus derivados, que exhiben la actividad emulsionante de aceite en agua,
en el que la fase discontinua se emulsiona en la fase acuosa.
PDF original: ES-2644789_T3.pdf
Emulsión lacrimomimética.
(19/07/2017). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE, LAMPRECHT-WEISSENBORN,NICOLA.
Emulsión de tipo aceite en agua exenta de conservantes, cuyos glóbulos presentan un tamaño máximo inferior o igual a 220 nm, que tiene una osmolaridad que varía entre 110 y 180 mOsm/l, que comprende:
- al menos un polímero mucomimético seleccionado entre los ácidos hialurónicos, el sulfato de dextrano y el sulfato de condroitina,
- al menos un lípido de tipo fosfolípido, seleccionado entre las lecitinas,
- al menos un lípido distinto de fosfolípido,
- al menos un polímero estabilizante, seleccionado entre los polímeros de celulosa,
- medio tampón de citrato,
- agua,
para su utilización en el tratamiento o en la prevención de las afecciones oftálmicas.
PDF original: ES-2638868_T3.pdf
Nanoemulsiones de perfluorocarbono con superficie de potenciación de la endocitosis para transferencia génica.
(12/07/2017). Solicitante/s: Soluventis GmbH. Inventor/es: SCHREIBER,SÖREN.
Una nanoemulsión de perfluorocarbono estable que tiene una superficie potenciadora de la endocitosis y que comprende
(a) un componente de perfluorocarbono que comprende al menos un compuesto de perfluorocarbono;
(b) un componente emulsificante; y
(c) un componente potenciador de la endocitosis que comprende transferrina o un fragmento o derivado de la misma que induce captación celular de la nanoemulsión a través de la endocitosis.
PDF original: ES-2642316_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden alisporivir.
(12/07/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SUTTER, BERTRAND, GONCALVES,ELISABETE, STOWASSER,FRANK, RAPP,KARIN, TRUPP,BJOERN, CHABAUT,SEBASTIAN, THORENS,JULIEN.
Una cápsula para administración oral que comprende una composición farmacéutica la cual comprende:
(i) alisporivir en una cantidad de aproximadamente 15 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición,
(ii) agua en una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso de la composición,
(iii) un componente lipofílico,
(iv) un tensioactivo; y
(v) un componente hidrofílico que comprende etanol.
PDF original: ES-2643135_T3.pdf
Composiciones para aliviar los daños inducidos por la radiación ultravioleta.
(05/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO, SHIMADA,SHOICHIRO, MATSUMOTO,HANAYO.
Un método cosmético para mejorar un trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta, que comprende administrar uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en ácido D-glutámico y sus sales, a un sujeto, en el que el trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta son las arrugas.
PDF original: ES-2638046_T3.pdf
Composiciones que comprenden extracto de ciruela kakadu o extracto de cereza morada de acai.
(28/06/2017). Solicitante/s: MARY KAY INC.. Inventor/es: JONES,BRIAN, GAN,DAVID, HINES,MICHELLE, ARAVENA,JAVIER.
Un método cosmético para tratar o prevenir una afección de la piel que comprende la aplicación tópica de una composición tópica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza morada de acai en la piel.
PDF original: ES-2640630_T3.pdf
Formulaciones parenterales mejoradas de agentes farmacéuticos lipófilos y procedimientos de preparación y uso de las mismas.
(14/06/2017). Solicitante/s: PLATFORM BRIGHTWORKS TWO, LTD. Inventor/es: ANDERSSON, BORJE, S., TARRAND,JEFFREY, VALDEZ,BENIGNO C.
Una solución homogénea no acuosa que comprende un agente farmacéutico lipófilo solubilizado y un disolvente polimérico líquido anfifílico, el cual es polietilenglicol (PEG) líquido, siendo la formulación básicamente libre de disolventes orgánicos no poliméricos, agua y partículas no solubilizadas, en la que el agente farmacéutico lipófilo es un azol antifúngico o es el agente anticanceroso Busulfán (1,4-butanodiol dimetanosulfonato), y en la que el agente farmacéutico lipófilo solubilizado tiene una concentración de al menos 2 mg/ml, en la que la solución continúa estable y básicamente libre de partículas no solubilizadas durante al menos 40 días cuando se almacena a temperatura ambiente, y en la que la solución no comprende un tensioactivo.
PDF original: ES-2640572_T3.pdf