(17/08/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.

Una cápsula blanda de liberación controlada que tiene una carcasa y un relleno de matriz que comprende un principio activo o fármaco, en la que el relleno de matriz consiste en dos fases en forma de una emulsión, en donde la emulsión comprende una fase interna hidrófila, que consiste esencialmente en polietilenglicol de peso molecular que varía de aproximadamente 200 a aproximadamente 8.000, metil celulosa y un principio activo o un fármaco, y una fase externa lipídica o lipófila; y en la que la relación de la fase interna a la fase externa es de aproximadamente 0,5:10 a aproximadamente 1:1 en peso.

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(03/08/2016). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: VITALLY, GUY, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.

Composición acuosa esterilizada, con pH cercano al pH fisiológico, que comprende al menos un ácido hialurónico y al menos la mepivacaína, caracterizada porque la relación másica entre la concentración de ácido hilaurónico [HA] y la concentración de mepivacaína [MEPI]: [HA]/[MEPI] es superior o igual a 0,1; [HA]/[MEPI] ≥ 0,1 y porque comprende además al menos un antioxidante seleccionado entre polioles.

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(27/07/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE.

Un antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) recombinante que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que no hay sitio de escisión de furina entre el dominio F2 y el dominio F1, y en el que el polipéptido comprende adicionalmente un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1.

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(20/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.

Un procedimiento para la fabricación de una composición farmacéuticamente aceptable que comprende una emulsión de aceite en agua, que comprende: (i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal mediante un procedimiento que comprende las etapas de: (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1; y (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en el que las etapas (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que hierva el escualeno; T2 > T1; y T2 ≥ 200 ºC. (ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).

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(20/07/2016). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: DEPERRAZ,FRANÇOISE, BAROTH,VOLKER.

Solución coloidal como base para una formulación de pulverización de espuma que comprende - al menos un principio activo, - al menos una molécula formadora de membrana y - al menos un componente espumante, en la que el principio activo es dexpantenol, la molécula formadora de membrana es fosfatidilcolina y el componente espumante se selecciona entre el grupo que consiste en oleato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, capril/capramidopropil betaína, una mezcla de PEG-5 laurilcitrato de disodio/sulfosuccinato/lauril éter sulfato de sodio, una mezcla de lauril glucosa carboxilato de sodio/glucósido de laurilo o una mezcla de los mismos.

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(20/07/2016). Solicitante/s: Neurovive Pharmaceutical AB. Inventor/es: ELMER, ESKIL.

Emulsión de ciclosporina que tiene la siguiente composición:**Tabla** en la que la emulsión es isoosmolar y tiene una osmolaridad de desde 280 hasta 305 mosm/I.

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(13/07/2016). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: SCHULTE, PETRA, KAWA, ROLF, STRAUSS, GABRIELE, STORK, ANJA.

Concentrado de emulsión con un contenido de componente (A) oleoso insoluble, emulsificantes (B) hidrofílicos no iónicos, coemulsificantes (C) lipofílicos, polioles (D) y agua, el cual a. contiene menos de 50 % en peso componente (A) oleoso insoluble en agua -referido al peso total del concentrado - b. Contiene los componentes (A), (B), (C) y (D) en la relación de peso A : B : C : D ≥ 1: : : , en el que contiene una fracción acuosa de 35 a 55 % en peso.

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(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.

Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.

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(18/05/2016). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: KLEIBER,TAMMY J, DAVIO,STEPHEN R, SARKAR,PARAMITA, MARLOWE,ZORA T, GLASS,BRIAN.

Una composición farmacéutica oftálmica comprende: (a) un polímero de carboxivinilo; (b) un polisacárido polianiónico; (c) un triglicérido de cadena media que tiene 6-12 átomos de carbono; y (d) agua; donde composición es una emulsión de fase de agua en fase de aceite.

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(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., GHOSH,MALAY.

Una emulsión adecuada para administración ocular, nasal u ótica que comprende agua, un agente de regulación, un aceite, un emulsificador, un ajustador de pH, un compuesto sintético multifuncional de la fórmula I, **Fórmula** en donde: x es 1 a 3 o mezclas de los mismos; x+y es igual a 3; a es 0 a 2; z es igual a x; B es O- u OM; A es un anión; M es un catión; Y se selecciona del grupo que consiste de OH, O-alquilo C1-C10 y O-alquenilo C1-C10; y R1, R2 y R3 son los mismos o diferentes y son alquilo, alquilo sustituido, grupos alquilo arilo o alquenilo, opcionalmente interrumpidos por -NHC(≥O)-, de hasta 16 átomos de carbono con la condición de que los átomos de carbono totales en R1+R2+R3 está entre 10 y 24, y opcionalmente un agente terapéutico, en donde la cantidad de el compuesto de la fórmula I es desde 0.05 hasta 0.2%.

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(20/04/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: SHAH,BHAVESH, PARIKH,BHAVNISH, YELESWARAM,KRISHNASWAMY.

Una formulación farmacéutica de crema en emulsión aceite en agua para aplicación tópica en piel, que comprende: una emulsión aceite en agua, que comprende agua, un componente de aceite, un componente emulsionantes y un componente disolvente, y un agente terapéutico que es (R)-3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde la emulsión de agua en aceite forma una crema, donde el agente terapéutico está presente en una cantidad de 0,5% a 1,5% por peso de la formulación en una base libre y donde el componente disolvente es una sustancia líquida o mezcla de sustancias líquidas capaces de disolver (R)-3-(4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanonitrilo.

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(20/04/2016). Solicitante/s: Romano, Paolo. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO.

Una composición para su uso farmacéutico que comprende una sustancia de la clase de los bifosfonatos y vitamina D, en la que todos los componentes se disuelven en una emulsión que comprende lípidos y fosfolípidos en agua a una concentración de al menos un 5 % y un 0,5 % p/v respectivamente, y en un volumen adecuado para una administración intramuscular o subcutánea.

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(13/04/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SEBILLOTTE-ARNAUD, LAURENCE, BORDEAUX, DOMINIQUE.

Composición para la aplicación tópica en forma de emulsión aceite en agua, caracterizada por que comprende: - una fase lipófila (A), presente en una cantidad de al menos el 60% en peso con respecto al peso total de la composición, - una fase acuosa (C) presente en una cantidad inferior o igual al 30% en peso con respecto al peso total de la composición, - un sistema emulsionante (B) presente en una cantidad del 2 al 20% en peso con respecto al peso total de la composición y que comprende al menos un emulsionante que tiene un HLB que va de 8 a 18, - del 0,5 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, de una o más cargas que tiene una absorción de aceite igual o superior a 75 ml/100 g, - la relación sistema emulsionante (B)/fase lipófila (A) va de 0,04 a 0,2, - el diámetro medio en volumen de las gotitas de la fase oleosa D[4,3] va de 0,09 μm a 4 μm.

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(13/04/2016). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: OTTINGER,ISABEL.

Una composición farmacéutica dispersable espontáneamente que comprende 7-t-butoxiiminometilcamptotecina, en la que la composición farmacéutica dispersable espontáneamente es un preconcentrado en microemulsión que comprende un vehículo que comprende un componente lipófilo seleccionado del grupo que consiste en monoglicéridos y diglicéridos de ácidos grasos C8-C10, un aceite de maíz transesterificado con glicerol refinado, citrato de trietil-acetilo y aceite de ricino; un componente tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol-aceite de ricino hidrogenado y vitamina E TPGS; y un componente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en propilenglicol, PEG400 y acetato de etilo.

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(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED.

Una microemulsión cargada positivamente que tiene una superficie adsorbente para su uso en inducir una respuesta inmune humoral en un animal huésped, dicha emulsión comprendiendo una emulsión de de gotitas de aceite, en la que al menos un 80% (por número) de las gotitas son menores de 1 μm de diámetro, dicha emulsión de microgotitas comprendiendo: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante; y (c) una proteína inmunogénica como sustancia antigénica: en la que dicho aceite metabolizable es escualeno, en la que dicho agente emulsionante comprende un detergente catiónico y en la que dicha proteína inmunogénica se adsorbe en la superficie de la microemulsión.

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(06/04/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MAEDA, HIROO, SAITO, KOICHI, Yamamoto,Kazumitsu, TANAKA,MASAYASU, SUGINOBE,NATSUKO.

Una preparación transdérmica que comprende un péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1, y un aditivo de tipo éter representado por la fórmula :**Fórmula** [en el que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene 8 - 24 átomos de carbono, y R2 es un grupo representado por la fórmula :**Fórmula** o un grupo representado por la fórmula :**Fórmula** en el que m es un número entero de 1 - 18], en el que el aditivo es líquido a 20°C, que comprende además ácido láctico, y que comprende además al menos una clase de inhibidor de la degradación de péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1 seleccionado del grupo que consiste en ácido decanoico, desoxicolato de sodio o N lauroilsarcosina.

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(30/03/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.

Composición farmacéutica de emulsión de aceite en agua, lista para el uso, estéril, para administración parenteral que comprende: 0.015 a 1.2% (en peso/volumen) de progestógeno; 0.5 a 30% (en peso/volumen) de aceite; en donde el aceite comprende al menos triglicéridos al 85% (en peso/peso), basado en el contenido total de aceite de la emulsión; 0.0425 a 12.5% (en peso/volumen) de fosfolípidos; y una fase acuosa; en donde el progestógeno: la relación de aceite (en peso/peso) es entre 1:32 y 1:25, y en donde la composición contiene menos de 2.5 % (en peso/volumen) de benzoato de bencilo; y en donde la composición comprende menos de 1.5% (de peso/en peso) de polietilen glicol 15- hidroxiestearato.

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(23/03/2016). Solicitante/s: Dara Biosciences, Inc. Inventor/es: CHEN,ANDREW,XIAN, DIDSBURY,JOHN R, INGOLD,KENNETH J, JETT,LINDA GOFF, CHEN,HAILIANG.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento o prevención del dolor que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto que tiene una estructura de Fórmula II:**Fórmula** en donde R1 y R2 son diferentes entre sí y representan H u OH, y R representa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, o cicloalquilo sustituido o no sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo; en donde dicha composición farmacéutica es una nanoemulsión que comprende 10, 11, 12, 13 o 14% en peso de una fase oleosa.

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(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: GARRIGUE,JEAN-SEBASTIEN, LALLEMAND,FREDERIC, PHILLIPS,BETTY.

Una emulsión coloidal aceite en agua que comprende: - una prostaglandina F2alfa, - un aceite que tiene un valor de yodo ≤ 2, - un surfactante no iónico, y - agua, en donde el surfactante no iónico libera cargas negativas durante el proceso de fabricación de la emulsión, dicha emulsión tiene un potencial zeta negativo menor de -10 mV, el surfactante no iónico se selecciona entre poloxámeros, tiloxapol, polisorbatos, ésteres de sorbitán, estearatos de polioxilo o mezclas de los mismos, la cantidad del surfactante con relación al peso total de la emulsión está comprendida entre 0.0005 y 1 % p/p; y dicha emulsión no contiene alcohol polivinílico.

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(18/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: QUINTANAR GUERRERO,David, MARTÍNEZ LABAT,Juan Pablo, MENDOZA ELVIRA,Susana Elisa, VIDAL ROMERO,Gustavo, TRENADO HERNÁNDEZ,Víctor Andrés.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende: al menos un principio activo antiparasitario que es el encargado de proveer el efecto terapéutico farmacológico; un agente con propiedades bio-adhesivas que ayuda a reducir la motilidad y reproducción de los parásitos infestantes, aumentando la estancia del producto sobre la piel de los animales; un agente con propiedades promotoras de permeación o absorción que coadyuva a incrementar la permeabilidad cutánea del principio activo; un agente surfactante o tensoactivo, el cual es adsorbido en una interfase aceite-agua, y como consecuencia de ello, las moléculas de dicho agente tensoactivo forman una especie de "puente" entre la fase polar (agua) y la fase no polar (aceite), haciendo así que la transición entre ambas fases sea menos brusca; un aceite que va a formar la fase oleosa de la emulsión y es quien va a incorporar al principio activo; y, un agente neutralizante.

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTEZYNE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: VOJKOVSKY, TOMAS, SILL,KEVIN, CARIE,ADAM, SEMPLE,EDWARD J.

Micela que comprende al menos un copolímero multibloque, dicho copolímero multibloque comprende: * un bloque polimérico, * un bloque de poli(aminoácido) entrecruzable o entrecruzado, * un bloque de poli(aminoácido) D,L-mezclado, en donde dicha micela tiene un núcleo interno, un núcleo externo entrecruzable o entrecruzado, y una cubierta, en donde el bloque polimérico corresponde a la cubierta, el poli(bloque de aminoácido) entrecruzable o entrecruzado corresponde al núcleo externo, y el bloque de poli(aminoácido) D,L-mezclado corresponde al núcleo interno, de la micela, respectivamente; caracterizada en que dicho bloque de poli(aminoácido) entrecruzable o entrecruzado comprende una funcionalidad química que se une fuertemente o coordina con iones de metal, en donde dicha funcionalidad química es o comprende ácido hidroxámico, hidroxamato, o un derivado del mismo, o es o comprende un grupo dihidroxibenceno orto-sustituido, es decir, un catechol, o un derivado del mismo.

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(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, FLECK, ECKART, Keller,Thorsten, RÖTHLEIN,DORIS, DIETRICH,THORE, STAWOWY,PHILIPP.

Emulsión acuosa que comprende a) un compuesto semifluorado de fórmula I: CF3-(CF2)x-(CH2)y-CH3 (I) en la que x es un número entero que varía de 1 a 8 e y es un número entero de 2 a 10. b) un triglicérido que es miscible con el compuesto semifluorado a 20 °C; y c) un emulsionante.

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(01/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KRAUS,GOTTFRIED, ESKES,ROBERT.

Un método para fabricar una composición farmacéuticamente aceptable que comprende una emulsión de aceite en agua, que comprende las etapas de: (i) preparar una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño medio de gotitas de aceite menor de 1 μm; (ii) prefiltrar la emulsión de aceite en agua usando una membrana de prefiltración de polietersulfona hidrófila; y (iii) filtrar la emulsión de aceite en agua prefiltrada obtenida en el paso (ii) usando una membrana de filtración de polietersulfona hidrófila.

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(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PAUL HARTMANN AG. Inventor/es: EFFING, JOCHEM.

Composición médica para el tratamiento de heridas con menos de un 10 % en peso de agua, que comprende un 60 a un 95 % en peso de base hidrófila, en la que está dispersado un 5 a un 40 % en peso de hidrocoloides, comprendiendo la base hidrófila un 0,5 a un 50 % en peso de al menos un emulsionante, caracterizada por que - la base hidrófila comprende además un 20 a un 80 % en peso de mono-, di- y/o triglicéridos y/o ésteres plenos o parciales de oligómeros de glicerina, - la base hidrófila comprende además un 10 a un 30 % en peso de lípidos apolares, - el emulsionante es un emulsionante O/W iónico o un emulsionante W/O no iónico.

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