CIP 2015 : C07K 16/06 : del suero.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/06 · del suero.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Aislamiento y purificación de anticuerpos anti-IL-13 usando cromatografía de afinidad a Proteína A.

(27/05/2020) Un método para producir una preparación de anticuerpo anti-IL-13 reducido en proteínas de célula hospedadora (reducido en HCP) a partir de una mezcla de muestra que comprende un anticuerpo anti-IL-13 y al menos una HCP, comprendiendo dicho método: (a) filtrar dicha mezcla de muestra con un filtro de filtración en lecho profundo y recoger una mezcla de muestra filtrada en lecho profundo; (b) poner en contacto dicha mezcla de muestra filtrada en lecho profundo con una resina de cromatografía de afinidad a Proteína A, lavando dicha resina de cromatografía de afinidad con un tampón que comprende Tris 25 mM, NaCI 100 mM, a pH 7,2,…

Un procedimiento de cromatografía de reparto débil.

(06/05/2020). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SUN, SHUJUN, BROWN, PAUL, KELLEY, BRIAN, D., GODAVARTI,RANGANATHAN, COFFMAN,JON, ISKRA,TIM, VUNNUM,SURESH, YU,TIANNING, BOOTH,JAMES EDWARD, SWITZER,MARY BETH.

Un procedimiento de recuperación de un producto purificado de un fluido de carga que incluye una o más impurezas, que comprende las etapas de: hacer pasar el fluido de carga a través de un medio en condiciones de operación que hacen que el medio se una al menos a entre 1 y 70 mg de producto por ml de medio y se definen mediante un coeficiente de reparto de 0,3 a 20; y recuperar el producto purificado en el efluente de columna durante el ciclo de carga y cualquier lavado esencialmente isocrático.

PDF original: ES-2797480_T3.pdf

Producto de salud para perros que contiene anticuerpos contra el parvovirus canino tipo 2.

(08/04/2020). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: FEUGIER,ALEXANDRE, CHASTANT,SYLVIE, MILA,HANNA, GRELLET,AURÉLIEN.

Una composición que contiene anticuerpos procedentes de un perro vacunado contra el parvovirus canino tipo 2 en combinación con uno de los siguientes anticuerpos procedentes de un perro vacunado contra; Virus del herpes canino, Bordetella bronchiseptica Virus de la parainfluenza canina, Virus del moquillo canino, Adenovirus tipo 1, para uso oral en un tratamiento para mejorar la salud del perro, administrada dos veces, con al menos cuatro horas de diferencia, dentro de las primeras 24 horas de vida.

PDF original: ES-2802100_T3.pdf

Matriz de cromografía de afinidad.

(25/03/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Inventor/es: PAOLANTONACCI, PHILIPPE, CHTOUROU,ABDESSATAR.

Matriz de cromatografía de afinidad, en forma de gel, que comprende unas partículas de polímero sobre las cuales se injerta al menos un oligosacárido que corresponde a un epítopo de grupo sanguíneo A y/o de grupo B, injertándose dicho oligosacárido a dichas partículas por medio de un espaciador, caracterizada por que la densidad de oligosacáridos es de aproximadamente 0,3 a 0,4 mg/ml de matriz y dicho espaciador consiste en un espaciador de fórmula -NH-C5H10-CO-NH-C3H6-, enlazándose dicho espaciador a la partídcdula mediate su función amina.

PDF original: ES-2793176_T3.pdf

Reducción de la lixiviación de la proteína A durante la cromatografía de afinidad con proteína A.

(25/03/2020) Un método para reducir la lixiviación de proteína A en la purificación de un anticuerpo que comprende una región CH2/CH3 mediante cromatografía con proteína A, en donde el método comprende: separar células hospedadoras recombinantes que expresan el anticuerpo del medio de cultivo celular para proporcionar una composición del fluido de cultivo celular recogido (FCCR) que comprende el anticuerpo y una o más impurezas; reducir la temperatura de la composición del FCCR que se somete a cromatografía con proteína A a una temperatura en el intervalo de 3 ºC a 18 ºC; y someter la composición del FCCR que tiene una temperatura en el intervalo de 3 ºC a 18 ºC a una cromatografía con proteína A para proporcionar una composición de anticuerpo purificada; en donde la reducción de la temperatura de la composición del FCCR reduce la lixiviación de la…

Un método para producir células B específicas de antígeno y su uso para la producción de células de hibridoma y anticuerpos monoclonales.

(26/02/2020). Solicitante/s: BioGenes GmbH. Inventor/es: SCHMECHEL,DETLEF DR.

Un método no terapéutico para producir células B específicas de antígeno mediante el uso de transferencia celular adoptiva, en donde el método comprende las etapas de: a) proporcionar células B cebadas aisladas de animales no humanos que se han inmunizado con un antígeno de interés; b) administración de las células B cebadas y el antígeno de interés a un animal no humano no expuesto previamente para inducir una respuesta inmune humoral contra el antígeno de interés, c) aislamiento de células B específicas de antígeno del animal no humano de la etapa b).

PDF original: ES-2793303_T3.pdf

Procedimiento de purificación de inmunoglobulina.

(19/02/2020) Un procedimiento de purificación de una inmunoglobulina, que comprende las etapas de: (a) disolver una pasta de fracción II de proteína plasmática que contiene inmunoglobulina, seguido de filtración para obtener una solución de fracción II; (b) dializar y/o concentrar la solución de fracción II obtenida, someter la solución dializada y/o concentrada a cromatografía de intercambio aniónico, y recuperar una fracción no unida a una columna de la cromatografía de intercambio aniónico; (c) tratar la fracción recuperada con un solvente y/o un detergente para inactivar virus, seguido de someter la fracción a cromatografía de intercambio catiónico para eliminar el solvente y/o el detergente,…

Proteína mutante.

(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.

PDF original: ES-2783876_T3.pdf

Filtración final de múltiples etapas.

(19/02/2020) Un procedimiento para producir un anticuerpo anti-HER2, que comprende las siguientes etapas a) cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica el anticuerpo anti-HER2, b) recuperar el anticuerpo anti-HER2 de la célula o del medio de cultivo, c) purificar el anticuerpo anti-HER2 con una o más etapas de cromatografía y proporcionar una solución de anticuerpo anti-HER2, d) añadir un glúcido y un detergente a la solución, e) concentrar la solución de anticuerpo anti-HER2 a una concentración de 125 g/l o más con un procedimiento seleccionado de diafiltración o filtración de flujo…

Purificación de inmunoglobulina con el uso de etapas de limpieza previa.

(12/02/2020) El procedimiento de purificación de una inmunoglobulina de una muestra que comprende la inmunoglobulina y al menos una impureza, el procedimiento comprende las siguientes etapas en el siguiente orden: (a) exponer la muestra a cromatografía de intercambio iónico y obtener la inmunoglobulina, que no está unida a la resina de cromatografía de intercambio iónico, en el flujo continuo; (b) exponer el flujo continuo obtenido en la etapa (a) ya sea a la cromatografía de afinidad de proteína A, en el que la inmunoglobulina es unida a la resina de cromatografía de afinidad de proteína A, y obtener la inmunoglobulina en el eluato eluyendo la proteína a partir de la resina de cromatografía de afinidad de proteína A, o a la cromatografía de modo mixto, en el que la inmunoglobulina es unida a la…

Métodos para producir una preparación de IgG derivadas de plasma humano enriquecida en IgG naturales relacionadas con enfermedad cerebral.

(04/12/2019) Método para preparar una preparación de inmunoglobulina enriquecida en inmunoglobulinas relacionadas con enfermedad cerebral, comprendiendo el método las etapas de: (A) proporcionar una composición de inmunoglobulinas derivadas de plasma que comprende inmunoglobulinas IgG, incluyendo las inmunoglobulinas IgG una inmunoglobulina anti-beta-amiloide, una inmunoglobulina anti-RAGE, una inmunoglobulina anti-α-sinucleína, u otra inmunoglobulina específica para una proteína relacionada con enfermedad cerebral; (B) unir las inmunoglobulinas IgG a un material de intercambio catiónico; (C) eluir la mayoría de las inmunoglobulinas IgG unidas del material de intercambio catiónico, en una primera etapa de elución…

Secuenciación inmune de alto rendimiento.

(13/11/2019) Un método para identificar un anticuerpo útil en métodos diagnósticos o terapéuticos, que comprende: (a) acoplar las secuencias de polinucleótidos de la región variable de la cadena pesada (VH) y de la región variable de la cadena liviana (VL) de una sola célula de una pluralidad de células de una muestra biológica de un sujeto humano en un primer punto en el tiempo para formar secuencias acopladas, en donde el sujeto humano tiene una enfermedad o trastorno o se le ha administrado un agente para estimular un desafío inmunitario; (b) realizar una secuenciación de alto rendimiento de polinucleótidos amplificados a…

Procedimiento de purificación de inmunoglobulina.

(13/11/2019) Un procedimiento de purificación de una inmunoglobulina, que comprende las etapas de: (a) disolver la fracción I + II + III o fracción II + III de proteína plasmática que contiene inmunoglobulina, seguido de la realización de una reacción de precipitación añadiendo ácido caprílico; (b) eliminar un precipitado producido a partir de (a), seguido por la filtración de un sobrenadante que comprende inmunoglobulina, concentrar un filtrado, someter un concentrado a cromatografía de intercambio aniónico y recuperar una fracción no unida a la columna de la cromatografía de intercambio aniónico; (c) tratar la fracción recuperada con un disolvente/detergente…

Tratamiento de trastornos del sistema nervioso central mediante administración intranasal de inmunoglobulina G.

(30/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: RAUSA,FRANCISCO M. III, POKROPINSKI,SHARON, FREY,WILLIAM H, HANSON,LEAH RANAE BRESIN.

Composición que comprende inmunoglobulina G (IgG) humana agrupada para su uso en un método para tratar un trastorno del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que lo necesita, en la que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición al cerebro del sujeto; en la que administrar la composición al cerebro comprende administrar por vía intranasal la composición directamente a un epitelio nasal del sujeto, y en la que al menos el 40% de la IgG humana agrupada administrada al sujeto entra en contacto con el epitelio nasal del sujeto.

PDF original: ES-2759226_T3.pdf

Preparación de inmunoglobulina y sistema de almacenamiento de una preparación de inmunoglobulina.

(18/09/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: LERCH, PETER, BOLLI,REINHARD FRANZ, MAEDER,WERNER, PEDRUSSIO,RENZO, HOEFFERER,LIANE.

Uso de un gas que tiene un contenido de oxígeno de menos del 12 % en volumen para aumentar la estabilidad en almacenamiento en la oscuridad, de una preparación de inmunoglobulina que comprende inmunoglobulina en un porcentaje de masa-volumen de al menos 4 %, en el que la estabilidad en almacenamiento representa la estabilidad frente a la coloración amarillenta durante un período de 24 meses o más, y en el que el gas se usa en el espacio de cabeza de un recipiente en el que se almacena la preparación de inmunoglobulina.

PDF original: ES-2755760_T3.pdf

Inmunoglobulina reducida en agentes trombogénicos y preparación de la misma.

(18/09/2019). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, MEIDLER,ROBERTO, BELYAEV,OLEG, MINTZ,RONI.

Un método para eliminar el activador de precalicreína y un agente trombogénico seleccionado de Factor XI y/o Factor XIa de una solución que contiene inmunoglobulina, el método comprendiendo los pasos de: (a) eliminar el Factor XI y/o el Factor XIa poniendo en contacto la solución que contiene inmunoglobulina a un pH en el intervalo de más de 3,8 a igual o menos de 5,3 con un soporte que comprende grupos cargados negativamente inmovilizados para permitir la unión del Factor XI y/o Factor XIa; y recoger una fracción no unida que comprende IgG; y (b) eliminar el activador de precalicreína poniendo en contacto la solución que contiene inmunoglobulina a un pH en el intervalo de 7 a 8,2 con un soporte que comprende grupos cargados positivamente inmovilizados para permitir la unión del activador de la precalicreína; y recoger una fracción no unida que comprende IgG; en donde el método emplea el paso (a) seguido del paso (b) o el paso (b) seguido del paso (a).

PDF original: ES-2756798_T3.pdf

Péptidos terapéuticos que comprenden anticuerpos que se unen a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA).

(28/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, MAY,KENNETH JR, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER.

Una composición que comprende un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA), en donde el anticuerpo, o el fragmento de anticuerpo, comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y, (a) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 176 de la VH del anticuerpo ID 7; o (b) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 194 de la VH del anticuerpo ID 8.

PDF original: ES-2757473_T3.pdf

Proceso para la purificación de proteínas que contienen fragmentos Fc.

(14/08/2019). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: EON-DUVAL,ALEX, LAMPROYE,ALAIN.

Método para reducir la concentración de restos Fc libres en un líquido que comprende una proteína que contiene Fc, comprendiendo el método someter a dicho líquido a cromatografía de intercambio catiónico en una resina de intercambio catiónico a un pH de al menos una unidad por debajo del punto isoeléctrico (pI) de dicha proteína que contiene Fc y lavar la resina de intercambio catiónico con un tampón con una conductividad de 8,2 a 8,6 mS/cm y un pH de 5,5 a 7,5.

PDF original: ES-2755386_T3.pdf

Composiciones que comprenden inmunoglobulinas de tipo secretor.

(07/08/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: CORTHESY,BLAISE, LONGET,STÉPHANIE, LOETSCHER,MARIUS, MIESCHER, SYLVIA, ZUERCHER,ADRIAN.

Método in vitro para producir una composición que comprende IgA de tipo secretor y/o IgM de tipo secretor que comprende los pasos de (a) obtener una composición de proteínas derivadas de la sangre que comprende inmunoglobulina que contiene cadenas J, (b) mezclar la composición del paso (a) con un componente secretor, donde no se lleva a cabo ningún paso de purificación diseñado específicamente para separar IgA dimérica que contiene cadenas J o polímeros de otras proteínas, como cromatografía de afinidad o exclusión por tamaños y selección de la fracción de la masa molecular relevante, para obtener la composición del paso (a).

PDF original: ES-2751976_T3.pdf

Remielinización estimulada por IgG de nervios periféricos.

(24/07/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, EHRLICH,HARTMUT, REIPERT,BIRGIT MARIA, KUERY,PATRICK, TZEKOVA,NEVENA, HARTUNG,HANS-PETER, HERMANN,CORINNA, BUNK,SEBASTIAN.

IgG policlonal para su uso en un método de tratamiento de una neuropatía periférica desmielinizante inducida por traumatismo fomentando la mielinización de una célula de nervio periférico mediante una célula de Schwann, comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la IgG policlonal a un mamífero al que se le ha diagnosticado dicha neuropatía.

PDF original: ES-2755056_T3.pdf

Procedimiento de purificación de un anticuerpo monoclonal.

(19/07/2019) Procedimiento de purificación de un anticuerpo monoclonal o de una proteína de fusión entre el fragmento Fc de un anticuerpo y un segundo polipéptido, que comprende: a) una etapa de cromatografía de afinidad sobre una resina que tiene por matriz un gel de polímero de metacrilato reticulado, sobre el cual se injerta la proteína A, b) una etapa de inactivación viral, c) una etapa de cromatografía intercambiadora de cationes sobre una resina que tiene por matriz un gel de agarosa reticulado, sobre el cual se injertan unos grupos sulfonato (-SO3-) por medio de brazos espaciadores a base de dextrano, d) una etapa de cromatografía intercambiadora de aniones sobre una membrana hidrófila de polietersulfona…

Tratamiento de subpoblaciones con enfermedad de Alzheimer con inmunoglobulina G combinada.

(03/07/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, GELMONT,DAVID M, SINGER,JULIA, FRITSCH,SANDOR.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de inmunoglobulina G (IgG) humana combinada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave que es portador de al menos un alelo APOE4, en la que la cantidad de IgG humana combinada es de desde 300 mg/kg hasta 800 mg/kg de peso corporal del sujeto por periodo de dos semanas, en la que la cantidad se administra en una o más dosis durante el periodo de dos semanas después del inicio de un régimen terapéutico, y en la que el sujeto tiene una puntuación del miniexamen de estado mental (MMSE) de desde 14 hasta 22.

PDF original: ES-2740127_T3.pdf

Proteínas heterodiméricas.

(22/05/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: MOORE,GREGORY, BERNETT,MATTHEW J, DESJARLAIS,JOHN, RASHID,RUMANA.

Un anticuerpo heterodimérico que comprende: a) un primer monómero que comprende: i) un primer dominio constante de cadena pesada que comprende un primer dominio Fc variante; y ii) un primer dominio de unión a antígeno; y b) un segundo monómero que comprende: i) un segundo dominio constante de cadena pesada que comprende un segundo dominio Fc variante; y ii) un segundo dominio de unión a antígeno; en donde dicho primer dominio Fc variante comprende sustituciones de aminoácidos S364K/E357Q y dicho segundo dominio Fc variante comprende sustituciones de aminoácidos L368D/K370S.

PDF original: ES-2743216_T3.pdf

Evaporación por membrana para generar medicamentos proteicos altamente concentrados.

(08/05/2019) Un procedimiento para la generación de una solución de proteínas altamente concentrada en un aparato, que comprende los pasos de: (i) cargar una primera solución de proteínas en una solución tampón acuosa en un tanque de retención; (ii) permitir que la primera solución de proteínas fluya desde el tanque de retención a un dispositivo de ultrafiltración y (a) hacer circular la primera solución de proteínas a través del dispositivo de ultrafiltración, en el que el dispositivo de ultrafiltración comprende una membrana porosa hidrófila con un lado de retención y un lado de permeación, el tamaño de poro de la membrana es tal que se permite que el tampón acuoso se absorba en la membrana mientras que las proteínas son retenidas; (b) aplicar un flujo de gas al lado de permeación de la…

Procedimiento de expresión.

(17/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES UK LIMITED. Inventor/es: KARA,BHUPENDRA VALLABH, SAUNDERS,FAY LOUISE, DODDS,ANNA LOUISE, BAYARD,ADELINE MARIE GERALDINE.

Un procedimiento para la producción de un polipéptido diana que comprende: (a) expresar un vector de expresión para expresar un polipéptido diana en una célula hospedadora CHO, comprendiendo el vector de expresión un casete de expresión que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido recombinante conectado operativamente a una secuencia líder de secreción de fibronectina; y (b) recuperar el polipéptido diana.

PDF original: ES-2732907_T3.pdf

Procedimiento de preparación de inmunoglobulinas.

(10/04/2019). Solicitante/s: Instituto Grifols, S.A. Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, FARO TOMAS,MARIA MERCEDES, JORBA GRIFOLS,NURIA.

Procedimiento de preparación de una solución de inmunoglobulinas a partir de una solución inicial de inmunoglobulinas con una pureza mayor o igual a un 96 % en presencia de un poliéter o polímero de glicol, caracterizado por que comprende las etapas de: a) añadir ácido caprílico o sales del mismo a la solución inicial a una concentración entre 9 mM y 15 mM; b) ajustar el pH de la solución obtenida en la etapa a) a un pH entre 5,0 y 5,2; c) incubar la solución obtenida en la etapa b) durante un tiempo y temperatura necesarios para la inactivación de virus envueltos; y d) llevar a cabo una etapa de ultrafiltración/diafiltración a la solución obtenida en la etapa c).

PDF original: ES-2721311_T3.pdf

Medios y métodos para contrarrestar trastornos mieloproliferativos o linfoproliferativos.

(03/04/2019). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: SPITS, HERGEN, BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS, BEAUMONT,TIM, GILLISSEN,MARIJN ALETTA, HAZENBERG,METTE DEBORAH, KEDDE,MARTIJN.

Un anticuerpo humano aislado, sintético o recombinante, o una parte funcional de este, que puede unirse al snRNP200 de células de leucemia mieloide aguda (AML) y que puede disminuir la proliferación de las células de AML por oncosis.

PDF original: ES-2729057_T3.pdf

Método para proporcionar autoanticuerpos monoclonales con especificidad deseada.

(27/02/2019). Solicitante/s: ImmunoQure AG. Inventor/es: KROHN,KAI, PETERSON,PART, RANKI,ANNAMARI, MACAGNO,ANNALISA, HAYDAY,ADRIAN, KISAND,KAI, STUART,EDWARD, ONUOHA,SHIMOBI.

Un anticuerpo monoclonal humano anti-interleucina-17F (IL-17F), o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo reconoce a un epítopo conformacional en IL-17F y es capaz de neutralizar la actividad biológica de IL-17F, y el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende en su cadena pesada variable (VH) y en su cadena ligera variable (VL), la secuencia de aminoácidos de la cadena VH y VL de las SEQ ID NO: 15 y 17, respectivamente, o de las SEQ ID NO: 23 y 25, respectivamente.

PDF original: ES-2726539_T3.pdf

Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.

(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.

Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.

PDF original: ES-2701626_T3.pdf

Purificación de proteínas ácidas utilizando cromatografía de hidroxiapatita cerámica.

(11/02/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SUN, SHUJUN, LUO, YIN, JENNINGS,PRISCILLA.

Un procedimiento para purificar al menos una proteína ácida de interés a partir de una preparación de proteínas que contiene impurezas, que comprende: (a) aplicar un regulador de equilibrio que comprende CaCl2 a resina de hidroxiapatita; (b) poner en contacto la resina de hidroxiapatita con la preparación de proteínas en un regulador de carga; (c) lavar la resina de hidroxiapatita con un regulador de lavado que comprende CaCl2; y (d) eluir al menos una proteína ácida de la resina de hidroxiapatita con un regulador de elución que comprende fosfato 2 a 50 mM.

PDF original: ES-2699434_T3.pdf

Medios y métodos para fabricar una neurotoxina altamente pura.

(26/12/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: PFEIL,MICHAEL, TAYLOR,HAROLD V, EISELE,KARL-HEINZ, BRÜNN,CORNELIA, FRIEDRICH,JOSEF.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epitopo que consiste en un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2705485_T3.pdf

Diagnóstico de una enfermedad neurológica.

(11/12/2018). Solicitante/s: uroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Inventor/es: PROBST,Christian, KOMOROWSKI,Lars, SCHARF,MADELEINE DR, DETTMANN,INGA-MADELEINE DR, MISKE,RAMONA DR, DENNO,YVONNE, HEIDENREICH,FEDOR PROF.DR, GIESS,RALF DR.

Un procedimiento para diagnosticar un síndrome neurológico paraneoplásico o un adenocarcinoma, que comprende la etapa de detectar en una muestra un autoanticuerpo que se une a la subunidad alfa 3 de la ATPasa neuronal humana que transporta Na(+)/K(+).

PDF original: ES-2693465_T3.pdf

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