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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BASTIN, RICHARD, HART, MALCOLM, CHARLES, HUGHES, NICHOLAS.
Una solución acuosa de desoxifructosazina que presenta un pH de 3 a 5.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
(01/08/2005). Solicitante/s: D.M.G. ITALIA SRL. Inventor/es: MERCURI, LUIGI.
Uso de polisacáridos para la preparación de un medicamento, en forma de la solución que va a ser administrada por vía nasal, para impedir la inflamación e hipertrofia en el anillo de Waldeyer y en la mucosa buconasal.
(16/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: ROBERTS, RONALD, JOHN, BOWEN, DAVID, BRANDON.
Una composición farmacéutica sólida que comprende lisinopril y un excipiente, que comprende fosfato cálcico dibásico dihidratado (DCPD) en una cantidad que es al menos 30% (p/p) de la composición, teniendo dicho DCPD una superficie específica, antes de cualquier formación de los comprimidos de la composición, menor que 1, 5 m2g-1.
(16/05/2005) Un edulcorante sintético granulado que comprende un edulcorante sintético y ácido silícico anhidro ligero y/o dióxido de silicio hidratado. En un intento para desarrollar un método para mejorar la velocidad de autodisgregación de los comprimidos y, al mismo tiempo, miniaturizarlos, el presente inventor realizó investigaciones relativas a la especie de disgregante a utilizar, la cantidad de adición del mismo, la cantidad de adición de aglutinante, el tamaño de partícula del edulcorante sintético y el método de incorporación del mismo, entre otros y, como resultado, el inventor inventó comprimidos que contienen antibiótico de beta-lactama que son…
(01/05/2005). Solicitante/s: INTERMEDICS ORTHOPEDICS/DENVER, INC. Inventor/es: POSER, JAMES, WILLIAM, BENEDICT, JAMES, JOHN, DAMIEN, CHRISTOPHER J.
SE EXPONE UN PRODUCTO QUE INCLUYE CARBONATO DE CALCIO Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO OSEO UTIL PARA LA PROMOCION DE LA FORMACION OSEA CUANDO SE IMPLANTA EN EL CUERPO. EL CARBONATO DE CALCIO ESTA PREFERIBLEMENTE EN FORMA ARAGONITA QUE PUEDE RECUPERARSE DE CORAL NATURAL. UN FACTOR DE CRECIMIENTO OSEO PREFERIDO DE LA PRESENTE INVENCION ES UNA MEZCLA PROTEINICA PURIFICADA OSEA. TAMBIEN SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA INDUCCION DE LA FORMACION OSEA QUE INCLUYE IMPLANTAR EL PRODUCTO EN UN CUERPO. EL PRODUCTO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN LAS OPERACIONES DE SUSTITUCION DE CADERAS, SUSTITUCION DE RODILLAS Y OPERACIONES DE FUSION DE COLUMNA VERTEBRAL, REPARACION DE DEFECTOR PERIODONTALES, TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS, REPARACION DE LOS DEFECTOS DE TUMOR OSEO Y FRACTURAS OSEAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: EISELE, MICHAEL, KUHN, BERND, MAHLER, HANS-FRIEDRICH.
Formulación acuosa que contiene de 0, 04% a 0, 4% m/v de clorhidrato de moxifloxacino, calculado como moxifloxacino, y de 0, 4% a 0, 9% m/v de cloruro sódico.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Inventor/es: BILLGER, MARTIN, BRULLS, MIKAEL.
Formulación farmacéutica que comprende hormona paratiroidea humana a una concentración comprendida entre 0, 3 mg/ml y 10 mg/ml o superior; un tampón farmacéuticamente aceptable que presenta un pH comprendido entre 4 y 6, y por lo menos un modificador de la tonicidad.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R., GILBERT, DONNA.
Composición farmacéutica en forma posológica unitaria, para administración parenteral, que comprende dihidroergotamina (DHE) en una cantidad tal que una o más dosis unitarias de dicha composición son eficaces en el tratamiento sintomático de la cefalea migrañosa cuando se administran a un paciente y un excipiente líquido farmacéuticamente aceptable en el que la DHE se disuelve en una concentración de por lo menos 2, 9 mM.
(01/02/2005). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, BARRETT, CHRISTOPHER, PAUL, BOWDITCH, ANDREW, PAUL, COX, TIMOTHY, INGRAM, WRIGHT, PETER, JOHN.
Implante de silicio, que comprende silicio poroso, reabsorbible, semiconductor y una sustancia beneficiosa; caracterizado porque la estructura del silicio reabsorbible es tal que el silicio reabsorbible es compatible con el tejido, y porque la sustancia beneficiosa se ha asociado con el silicio reabsorbible compatible con el tejido.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: SHIMMA, NOBUO, HORII, IKUO, KOBAYASHI, KAZUKO, YANAGAWA, AKIRA.
Una composición nasalmente administrable que comprende (i) un péptido cíclico antifúngico, (ii) un vehículo cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable conteniendo tanto un metal polivalente o un vehículo orgánico, y (iii) un potenciador de la absorción, en donde una cantidad antifúngicamente efectiva de dicho péptido cíclico antifúngico está dispersado homogéneamente y adsorbido homogéneamente en dicho vehículo orgánico o vehículo metálico polivalente cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable, cuyo tamaño medio de partícula está en el rango de 20 a 500 my-m.
(16/12/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAY, JOSEPHINE NANETTE, PFIZER GLOBAL RESEARCH, WILLIAMS, KATHLEEN BRIMELOW.
Una composición acuosa que comprende un factor estimulante de colonias de granulocitos y tiene un pH desde 5, 0 a 8, 0, un tampón, y una sal que comprende iones de sulfato, en la cual el tampón está presente a una concentración desde 1 mM a 100 mM, y la sal está presente a una concentración desde 0, 01 M a menos de 1, 0 M.
(01/12/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHWEINFURTH, RALF, MAURER, UTA.
Utilización del 0, 005 al 15% en peso de pigmentos de dióxido de titanio y/u óxido de hierro basados en sustratos en forma de plaquitas para colorear productos alimentarios o farmacéuticos, caracterizada porque el sustrato en forma de plaquitas es una plaquita de mica,.
(16/11/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUGAHARA, YUJI, 1-36, NAKANOKOSHI, SAKATA, KAZUYA, ODOMI, MASAAKI, 603, SATOMI-DAINI-BUILDING.
Un colirio soluble en agua que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado de carteolol y una de sus sales de adición de ácido, (b) al menos un polímero acrílico seleccionado de un ácido poliacrílico de tipo de cadena lineal y una de sus sales solubles en agua farmacéuticamente aceptables y (c) al menos un compuesto seleccionado de una sal de metal alcalino soluble en agua y una amina soluble en agua.
(16/11/2004). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: SABNIS, SHOBHAN SHASHIKANT, HAYES, JON CHARLES, ZUPAN, JACOB ALLEN.
Composición de gel endoparisiticida que comprende: 1, 0 % a 3, 5 % peso/peso de moxidectina; 10, 0 % a 15, 0 % peso/peso de praziquantel; 4, 0 % a 24, 0 % peso/peso de alcohol bencílico; 1, 0 % a 34, 0 % peso/peso de etanol; 2, 0 % a 15, 0 % peso/peso de dióxido de silicio coloidal; 1, 0 % a 20, 0 % peso/peso de un tensioactivo; y 35, 0 % a 61, 0 % peso/peso de un aceite.
(16/11/2004). Solicitante/s: UOP STOVES LIMITED YU, JACKSON SANFORD CORPORATION ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, GALLOWAY, JOHN ALLISON.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPLEJOS QUE CONTIENEN CIERTAS MOLECULAS GLP-1 ASOCIADAS A UN CATION DE METAL DIVALENTE QUE ES CAPAZ DE COPRECIPITAR CON UNA MOLECULA GLP-1. SE REIVINDICAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPLEJOS PARA MEJORAR LA EXPRESION DE INSULINA EN CELULAS ISLETA DE TIPO B, ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DE ATAQUE EN LA MADUREZ EN MAMIFEROS, PARTICULARMENTE HUMANOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, AKIRA, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD, SUDOH, MASAO, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD.
Un producto fármaco obtenible liofilizando una solución, en donde la solución consta de la sal monosódica tetrahidrato de N-[o-(p-pivaloiloxibencenosulfonilamino)benzoíl]glicina de fórmula (I) **FORMULA** y al menos un ajustador de pH seleccionado de fosfato trisódico, un hidrato del mismo, hidróxido sódico e hidróxido potásico.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO. D.D.. Inventor/es: PFLAUM, ZLATKO, KERE, JANEZ.
Una composición que comprende una mezcla homogénea de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa con una sustancia tamponante o una sustancia basificante, obtenida mediante co-cristalización y/o co-precipitación de dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa y dicha sustancia tamponante o sustancia basificante.
(01/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., ECKENHOFF, JAMES, B. +DI, STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES ACUOSAS, LIQUIDAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS A CONCENTRACIONES ELEVADAS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% DE PEPTIDO EN AGUA. PUEDEN SER ALMACENADAS A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, SAIKAWA, AKIRA, INADA, YOSHIYUKI.
Una preparación de liberación prolongada, que comprende un compuesto no peptídico que tiene actividad antagonista de angiotensina II, y que tiene un enlace de éter o un grupo carbonílico, su profármaco o su sal, y un polímero biodegradable.
(16/06/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ASGHARIAN, BAHRAM.
La invención se refiere a sistemas viscoelásticos que contienen una combinación de un compuesto que contiene polisacárido galactomanan y una composición que contiene borato. Las dos composiciones son combinaciones total o parcialmente gelificadas. La presente invención además se refiere a procedimientos que emplean estos sistemas en cirugía, y en particular cirugía ocular.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CASTILLO, ERNESTO, J., ESPINO, RAMON, L.
SE DESCUBREN SISTEMAS CONSERVANTES UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA CLICLODEXTRINA. LOS SISTEMAS CONSERVANTES COMPRENDEN ACIDO BORICO Y UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN COMPUESTOS DE HALURO DE BENZALCONIO C16 , COMPUEST OS DE AMONIO CUATERNARIO POLIMERICOS Y DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE ALQUILEN GLICOL DE AMONIO CUATERNARIO DE LA ESTRUCTURA (I), EN LOS QUE A + B = 3; R1 ES ALQUILO O ALQUILENO C8-C22 ; X ES NH, O O CH2 ; R2 ES ALQUILO C2-C6 ; CADA UNO DE R3 ES INDEPENDIENTEMENTE AL QUILO O ALQUILENO C1-C12 ; E Y ES VACIO O ALQUILO O ALQUILENO C1-C6 ; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, ULM, JOHANN.
LA INVENCION TRATA DE UNAS PARTICULAS SECAS MUY FLUIDAS, COMPUESTAS POR AL MENOS UNA SUSTANCIA OLEFILA COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE ENCUENTRA EN UNA MATRIZ DE AL MENOS UNA SUSTANCIA PORTANTE, Y POR UNA ENVOLTURA. LA ENVOLTURA ESTA HECHA DE SILICATO DE CALCIO CON UNO O VARIOS COMPONENTES DE MEZCLA, SIENDO LOS COMPONENTES DE MEZCLA CELULOSA MICROCRISTALINA, SILICATO DE MAGNESIO, OXIDO DE MAGNESIO, ACIDO DE ESTEARINA, ESTEARATO DE CALCIO, ESTEARATO DE MAGNESIO, ACIDO SILICICO HIDROFILO, CAOLIN Y/O ESTEROTEX.
(16/05/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ASGHARIAN, BAHRAM.
La invención se refiere a composiciones oftálmicas que contienen una cantidad de gelificante de una combinación de polisacáridos de galactomanan y boratos. Las composiciones gelifican total o parcialmente cuando se administran al ojo. La presente invención se refiere también a procedimientos para administración tópica oftálmica de las composiciones a los ojos.
(01/05/2004). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW.
COMPOSICION INYECTABLE DE UN MAYOR EFECTO RESIDUAL CON EFECTOS DE DISMINUCION REDUCIDOS COMO ES EL CASO DEL DOLOR EN EL LUGAR DE LA INYECCION, LA INFLAMACION Y LA IRRITACION O NECROSIS DEL TEJIDO Y QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO DE TETRACICLINA, TANTO CON BASE LIBRE COMO EN COMPUESTO SALINO DE LA MISMA CON UN ACIDO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, UNIDO EN COMPLEJO CON UNA CANTIDAD BASICAMENTE EQUIMOLAR DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO, QUE ES SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA SOLVENTE DE DISOLUCION EN AGUA QUE INCLUYE (I) UNA FORMA DE GLICEROL EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 50% V/V; CON (B) GLICOL DE POLIETILENO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 15% V/V; O (II) DE ENTRE UN 25% A UN 75% V/V DE N-METILPRIRROLIDONA, CONTENIENDO DICHA COMPOSICION OPCIONALMENTE UN MODIFICADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UN PH ACEPTABLE FISIOQUIMICAMENTE, ALCANZANDOSE EL EQUILIBRIO CON AGUA Q.S.
(16/04/2004). Solicitante/s: BEAULIEU, ANDRE. Inventor/es: BEAULIEU, ANDRE, PAQUIN, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS NO TAPONADAS QUE CONTIENEN UNAS CONCENTRACIONES ELEVADAS DE FIBRONECTINA Y OTROS ADYUVANTES DE LA CICATRIZACION DE HERIDAS, QUE SE PUEDEN UTILIZAR LUEGO PARA PREPARAR FORMULACIONES DE GELES Y CREMAS TOPICOS QUE CONTIENEN UNAS CONCENTRACIONES ALTAS DE ADYUVANTES DE LA CICATRIZACION DE HERIDAS. SE USAN ESTAS FORMULACIONES PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS CUTANEAS. AL SER DE LIBERACION LENTA, ALARGAN EL TIEMPO DE CONTACTO DE LA FIBRONECTINA Y OTROS ADYUVANTES DE LA CICATRIZACION DE HERIDAS EN EL PROPIO SITIO DE LA HERIDA, LO QUE PERMITE UNA ABSORCION EFECTIVA DE DICHOS ADYUVANTES.
(01/04/2004) LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LA ADICION DE UNO O MAS DESNATURALIZADORES, FARMACEUTICA Y BIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, A PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LA SAL DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA, PARA HACER QUE ESTOS PRODUCTOS SEAN MENOS ADECUADOS COMO MATERIALES DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE DROGAS ILEGALES. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LOS DESNATURALIZADORES Y LA SAL DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA MUESTRAN PROPIEDADES QUIMICAS Y/O FISICAS SIMILARES, POR LO QUE LA PURIFICACION DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA POR LAS TECNICAS CLASICAS DE EXTRACCION SE HACE DIFICIL O PRACTICAMENTE INVIABLE. EN OTRA REALIZACION PREFERIDA, EL DESNATURALIZADOR INTERFIERE FISICAMENTE EN LA EXTRACCION DE LA SAL DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS (ES DECIR, EMULSIONA Y/O ALTERA LA VISCOSIDAD DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS…
(16/03/2004). Solicitante/s: TRADITIONAL CHINESE MEDICINE RESEARCH LABORATORY INC. Inventor/es: OKU, KINUKO.
UNA COMPOSICION PARA UNA INYECCION PARA CURAR TEJIDOS LESIONADOS SE PRODUCE O POR COMPOSICION DE SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO CON DIFERENTES INGREDIENTES DISTINTOS A ACIDO TANICO EN UN ORDEN ARBITRARIO Y AÑADIENDO DESPUES ACIDO TANICO A LA MISMA, O MEDIANTE LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ALUMINIO SOLUBLE EN AGUA Y UN COMPUESTO DE QUELATO Y OTRA COMPOSICION QUE COMPRENDE ACIDO TANICO Y SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO, MEZCLANDO LAS DOS COMPOSICIONES, Y ADEMAS AÑADIENDO, SI ES NECESARIO, UN ALCOHOL POLIHIDRICO Y/O UN SACARIDO A UNA O A AMBAS COMPOSICIONES ANTERIORES O A LA MEZCLA DE LAS MISMAS. EL PROCEDIMIENTO ANTERIOR SIRVE PARA EVITAR LA OXIDACION DEL ACIDO TANICO Y LA REACCION DIRECTA ENTRE EL ACIDO TANICO Y LOS IONES DE ALUMINIO QUE SE ORIGINAN EN SULFATO DE POTASIO DE ALUMINIO, DANDO DE ESTE MODO UNA COMPOSICION DE INYECCION ESTABLE CON UNA COMPOSICION QUIMICA CONSTANTE.
(16/03/2004). Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH (WORLDWIDE) SA. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FORMULADO FARMACEUTICO PARA LA APLICACION TOPICA DE FARMACOS, EN PARTICULAR DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (NSAID), QUE INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO; (B) TAMPON DE FOSFATO DE SODIO; Y OPCIONALMENTE, (C) UN DISOLVENTE ALCOHOLICO.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCR PHARMATOP. Inventor/es: DIETLIN, FRANCOIS, FREDJ, DANIELE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL AMBITO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA Y MAS CONCRETAMENTE CON EL DE LA FARMACIA GALENICA. ESTA RELACIONADA ESPECIFICAMENTE CON NUEVAS FORMULACIONES A BASE DE PARACETAMOL, ESTABLES, EN LAS QUE EL PARACETAMOL SE ENCUENTRA EN SOLUCION EN UN DISOLVENTE ACUOSO, ADICIONADO CON UNA SOLUCION TAMPON DE PH 4 A 8 Y UN AGENTE CAPTADOR DE RADICALES LIBRES. SE HACE BORBOLLAR EN EL DISOLVENTE ACUOSO UN GAS INERTE, INSOLUBLE EN AGUA, PARA ELIMINAR EL OXIGENO DEL MEDIO. SEGUN LA INVENCION, PUEDE ASOCIARSE ADEMAS A LAS PREPARACIONES UN AGENTE ANTALGICO DE ACCION CENTRAL O PERIFERICA. UTILIZACION EN FORMA DE PREPARACIONES INYECTABLES COMO TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
