(18/12/2019). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, NESPOROVA,KRISTINA, SMEJKALOVA,DANIELA, TEPLA,MARTINA, SYROVATKA,JAKUB, POSPISILOVA,MARTINA, MATUSKA,VIT, MRAZEK,JIRI, GALISOVA,ANDREA, JIRAK,DANIEL.

Una composición antitumoral basada en un derivado acilado C6-C18 de ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es H+ o Na+, y donde R1 es H o -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, donde x es un número entero dentro del intervalo de 5-17 e y es un número entero dentro del intervalo de 11-35 y CxHy es una cadena C5-C17 lineal o ramificada, saturada o insaturada y het es un residuo heterocíclico o heteroaromático, que contiene opcionalmente átomos de N, S u O, en donde al menos en una unidad repetitiva uno o más R1 es -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, y donde n está dentro del intervalo de 12 a 4000, caracterizada porque contiene además nanopartículas inorgánicas con el estabilizante ácido oleico, en donde las nanopartículas inorgánicas se seleccionan del grupo que consiste en nanopartículas superparamagnéticas, nanopartículas de conversión ascendente o nanopartículas de óxido de zinc, especialmente nanopartículas superparamagnéticas.

PDF original: ES-2768798_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Inventor/es: JOKINEN, MIKA, JALONEN, HARRY, FORSBACK,ARI-PEKKA.

Un compuesto de hidrogel de sílice que se puede obtener mezclando a) micropartículas de sílice, que comprenden un agente encapsulado distinto de la sílice y que tienen un diámetro entre 1 μm y 300 μm, como tal o en forma de suspensión, con b) un sol de sílice en el que las partículas sólidas tienen ≤ 50 nm; en el que i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido del 0,65-5 % en peso, ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende del 30 al 85 % en peso de dichas micropartículas de sílice, y iii) dicho compuesto de hidrogel es reo-fluidificante.

PDF original: ES-2768606_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN, HÖLLER,SONJA.

Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende N-(N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una solución portadora, en donde el N-(N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero, para el uso específico en la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco o los signos y/o síntomas del ojo seco en donde dicha solución se aplica antes del sueño.

PDF original: ES-2773537_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.

PDF original: ES-2733051_T1.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.

PDF original: ES-2733044_T1.pdf

(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE,Yoshiharu.

Comprimido que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma como principio activo, un excipiente (a), un aglutinante (b), un disgregante (c) y un lubricante (d), en el que el excipiente (a) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en lactosa, almidón de maíz y celulosa microcristalina; el aglutinante (b) es hidroxipropilcelulosa; el disgregante (c) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, croscarmelosa de sodio y carboximetil almidón de sodio; y el lubricante (d) es estearato de magnesio.

PDF original: ES-2762479_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, PANFILO,SUSI, SCALESCIANI,JUAN FRANCISCO.

Composiciones farmacéuticas en forma de un hidrogel o pulverización seca que comprenden colágeno de tipo I de origen equino y ácido hialurónico en forma de sal de sodio, en las que el colágeno tiene una concentración de 3% p/p y el ácido hialurónico tiene un peso molecular que varía de 160 a 230 kDa y MW medio de 200 kDa y una concentración de 2.5% p/p.

PDF original: ES-2772718_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L, DAVIS,JAMES W, CAMPBELL,ELAINE E, RANGARAJAN,REKHA.

Una composición oftálmica que comprende del 0,1 % p/v al 0,2 % p/v de galactomanano, del 0,13 % p/v al 0,17 % p/v de ácido hialurónico y del 1,0 % p/v al 2,0 % p/v de cis-diol, en donde dicho cis-diol es sorbitol.

PDF original: ES-2761373_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Cell Therapy Limited. Inventor/es: REGINALD,AJAN, EVANS,MARTIN JOHN, HOUZE,THOMAS AVERELL, PIEPER,INA LAURA, PERKINS,BRIAN LEE.

Un método para producir una composición farmacéutica que comprende lisado de plaquetas que comprende (a) someter una población de plaquetas a al menos un ciclo de congelación-descongelación, en donde la parte de congelación de cada ciclo se lleva a cabo a una temperatura menor que o igual a aproximadamente -190 °C, y (b) mezclar el lisado de plaquetas con al menos un polímero farmacéuticamente aceptable y al menos una especie química con carga positiva farmacéuticamente aceptable de manera que la composición resultante sea un gel acuoso con una viscosidad en el intervalo de 1000 a 500.000 mPa • s (cps) a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2730984_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: GURNY, ROBERT, JORDAN,OLIVIER, KADERLI,SEMA GWENDOLYN.

Un método para fabricar una composición o una composición farmacéutica que comprende las etapas de: i. proporcionar una disolución que comprende quitosano; ii. añadir al menos un compuesto iónico en forma de polvo, en el que el compuesto iónico comprende iones Ca2+, Na+, Mg2+ o/y Al3+, iii. añadir ácido hialurónico en forma de polvo; iv. mezclar los componentes; y v. dejar en reposo durante la noche a 4° C dicha composición mezclada, en el que el quitosano se usa como una disolución madre que consiste en 2,5% (en m/v) de quitosano en ácido clorhídrico 0,1 M, pH 6,5.

PDF original: ES-2770498_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: E-PHARMA TRENTO S.P.A. Inventor/es: ROSSI,MASSIMILIANO, BOSCHETTI,SILVIA, BENFENATI,DIEGO, POJER,ALESSANDRO.

Una composición farmacéutica sólida contra la drogodependencia que comprende un principio activo con potencial para la drogodependencia, sílice en una cantidad de entre 10 mg a 1000 mg, harina de guar en una cantidad de entre 100 mg a 300 mg y un diluyente soluble en agua en una cantidad de entre 500 mg a 5000 mg.

PDF original: ES-2770628_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BHAMBHANI,AKHILESH, CHINTALA,RAMESH V.

Una formulación de vacuna contra el papilomavirus humano, que comprende: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas similares al virus (VLP) de HPV que están adsorbidas en un adyuvante de aluminio; b) manitol y sacarosa; y c) opcionalmente una sal; en donde la formulación comprende: a) VLP de HPV de al menos un tipo de HPV adsorbidas en un adyuvante de aluminio, en donde las VLP de cada tipo de HPV están presentes en una concentración de 10-200 μg/ml y en donde las VLP se seleccionan del grupo que consiste en: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 y HPV82; y b) del 1 % al 10 % p/v de manitol; y del 0,5 % al 10 % de sacarosa. en donde la formulación está congelada o liofilizada; y en donde la formulación es estable durante 1 mes a 25 °C después del estrés de un proceso de liofilización o congelación-descongelación.

PDF original: ES-2762230_T3.pdf

(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.

Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.

PDF original: ES-2727714_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS.

Composición que contiene cineol, en donde la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces, especialmente en cantidades farmacéuticamente eficaces contiene: (a) 1,8-cineol, en donde el cineol se encuentra como sustancia pura, presentando el cineol una pureza de al menos 95% en peso referida al cineol y en donde el cineol está exento de otros terpenos, y en donde la composición contiene el componente (a), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,001 a 10% en peso; y (b) (b1) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol) o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o (b2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas, en donde la composición contiene el componente (b), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,01 a 10% en peso; presentando la composición un valor del pH en el intervalo de 5,0 a 6,5.

PDF original: ES-2764506_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Inspirion Delivery Sciences LLC. Inventor/es: SHAH,MANISH S, DIFALCO,RAY J.

Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria que comprende: una primera porción interna que comprende: un ingrediente activo y un recubrimiento sensible a los ácidos que (i) rodea o cubre la parte de la primera porción que comprende el ingrediente activo y (ii) libera el ingrediente activo a un pH por debajo de 5 y comprende un polímero dependiente del pH que se selecciona del grupo que consiste en polímeros catiónicos con un grupo dimetilaminoetil amonio, y una segunda porción externa que comprende un agente de aumento del pH seleccionado del grupo que consiste en: agentes alcalinizantes e inhibidores de ácido.

PDF original: ES-2764445_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, PELE,LAETITIA, HEWITT,RACHEL, THOMAS-MCKAY,EMMA.

Una composición para usarse en un método de distribución de un material de carga biológicamente activo hacia el tracto gastrointestinal, comprendiendo la composición fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo (AMCP), el cual atrapa un material de carga biológicamente activo, con lo cual hace posible que el material de carga sea distribuido hacia un sitio de interés en el tracto gastrointestinal.

PDF original: ES-2761559_T3.pdf

(25/09/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.

Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula medio de menos de 1000 micras, cada partícula comprendiendo: un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en donde sustancialmente libre significa el 5% en peso o menos; y comprende A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de por lo menos el 24%, en donde el porcentaje de polaridad superficial se mide usando el método proporcionado en la descripción; B) un agente activo ácido, y C) del 1% al 5% en peso de por lo menos un agente potenciador de la solubilidad básico que no es un ingrediente activo; y una cubierta que comprende partículas hidrófobas.

PDF original: ES-2760262_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: LEADER,IAN PHILIP.

Composición que comprende apomorfina y un catión metálico divalente en una relación molar de 2 o menos, en donde la composición es una disolución o suspensión farmacéutica.

PDF original: ES-2757060_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, WULSTEN,EVA, FEIL,ULRICH.

Una composición farmacéutica acuosa para su uso en el tratamiento del dolor, en la que la composición contiene base libre de tapentadol o una de sus sales de clorhidrato y se administra por vía oral, en la que dicha composición no contiene ningún conservante.

PDF original: ES-2756776_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, HUSZCZA,GRZEGORZ, PESTA,EDYTA, SMEDRA,KATARZYNA.

Una composición de emulsión antipsoriática que se compone de una dosis terapéutica eficaz de cefazolina, de los ingredientes de 5 (i) la fase oleosa y de los ingredientes de (ii) la fase acuosa, caracterizada por el hecho de que: (i) los ingredientes de la fase oleosa incluyen: - parafina líquida o petrolato blanco, - éter estearílico de polioxietileno , y - alcohol cetoestearílico; (ii) los ingredientes de la fase acuosa incluyen una solución tampón, la cual se compone de trometamol (TRIS), de ácido bórico y de agua con el fin de mantener el pH de la composición inicial de 6 a 9, (iii) que se componen de un emulsionante no iónico anfifílico adicional, que es un polímero de condensación de polioxipropileno glicol y de polioxietileno glicol y otros excipientes solubles/miscibles en agua, donde el contenido en agua representa del 50% al 80% en peso de la composición.

PDF original: ES-2760520_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: Next Science IP Holdings Pty Ltd. Inventor/es: MYNTTI,MATTHEW F.

Un gel, una pasta o un ungüento para su uso en la reducción de una infección o de una colonización bacteriana en o alrededor de una zona herida, en donde el gel, la pasta o el ungüento se aplican a dicha zona herida durante una o más de las fases de hemostasia, inflamación y reparación de la cicatrización y puede obtenerse en forma de gel, pasta o ungüento de una composición líquida que tiene una osmolaridad de 1,8 a 2,8 Osm/l y una concentración de tensioactivos de 0,9 a 1,7 g/l, y contiene de 75 a 150 g/l de ácido débil y una cantidad de 75-150 g/l de soluto, en donde el soluto son una o más sales del ácido.

PDF original: ES-2756848_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Solani Therapeutics Ltd. Inventor/es: KARJALAINEN,JAANA, NISKANEN,ELINA, UUSITALO,JOUKO.

Un depósito adecuado para administración parenteral y suministro de fármacos de liberación sostenida, comprendiendo dicho depósito un cuerpo de material compuesto formado por partículas que tienen al menos un ingrediente farmacéutico activo encapsulado caracterizado por que • el depósito comprende de 50 a 95% en peso de dichas partículas, • las partículas comprenden de 0,1 a 80% en peso de ingrediente farmacéutico activo encapsulado, • el ingrediente farmacéutico activo es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo, y • el material compuesto es un hidrogel de sílice que comprende partículas de sílice.

PDF original: ES-2757299_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BASSTANIE,ESTHER D. G, BENTZ,JOHANNA, EMBRECHTS,ROGER C.A, NIEMEIJER,NICO RUDOLPH.

Una composición farmacéutica que comprende clorhidrato de S-ketamina y agua; en la que la composición farmacéutica no contiene un conservante antimicrobiano, y en la que la composición contiene además un agente penetrante que es ácido tauroursodesoxicólico.

PDF original: ES-2755809_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Gerolymatos International S.A. Inventor/es: ALEVIZOPOULOS,KONSTANTINOS.

Una composición farmacéutica para uso por administración nasal o por inhalación que comprende: una solución acuosa iónica; y un polisacárido sulfatado que tiene un peso molecular promedio de 4 kDa a 5 MDa y que comprende grupos éster de L-fucosa y sulfato, donde la solución acuosa iónica comprende agua de mar o solución salina y donde el polisacárido sulfatado se deriva de un extracto aislado de algas pardas o donde el polisacárido sulfatado es un polisacárido de fucoidan sintético.

PDF original: ES-2753218_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: HERR,ANDREW B, YOUNG,GARY.

Una composición farmacéutica formulada para aplicación tópica a un sujeto, la composición comprende un 0.1% de gentamicina en peso, 5 a 15 mg/ml de ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), y una emulsión de aceite en agua.

PDF original: ES-2749223_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica, que comprende: (i) un principio activo de toxina de Clostridium; (ii) un agente de tonicidad; (iii) un poloxámero y/o un polisorbato; y (iv) un antioxidante, en la que el antioxidante comprende uno o más de metionina y N-acetil-cisteína, y en la que el antioxidante comprende además sal de sodio del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un análogo de EDTA.

PDF original: ES-2755815_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica que comprende: (i) una toxina botulínica; (ii) poloxámero 188 y (iii) metionina.

PDF original: ES-2755816_T3.pdf

(31/07/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DERAIN,NATHALIE.

Composición tópica filmógena que comprende, en un medio farmacéuticamente aceptable: - de un 8 a un 30 % en peso de etilcelulosa; - de un 0,1 a un 20 % en peso de un agente auxiliar de formación de película; - de un 0,1 a un 5 % en peso de uno o varios triácidos de los cuales al menos uno es ácido bórico; y - de un 60 a un 95 % en peso de un disolvente orgánico, los porcentajes siendo expresados en peso, con respecto al peso total de la composición, dicho agente auxiliar de formación de película siendo elegido entre los aceites vegetales.

PDF original: ES-2751100_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Pipeline Therapeutics, Inc. Inventor/es: LI, YIWEI, SEIDERS,THOMAS JON, LEE,CATHERINE YULING.

El Compuesto I cristalino que tiene la fórmula:**Fórmula** caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 y 20,9 ± 0.,5 grados dos-theta.

PDF original: ES-2751082_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Inventor/es: JOKINEN, MIKA, JALONEN, HARRY, LEINO,LASSE, FORSBACK,ARI-PEKKA, NOPPARI,PANU.

Una formulación de depósito que comprende un compuesto de hidrogel de sílice biodegradable que incorpora un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido o nucleósido, en donde el compuesto de hidrogel de sílice se puede obtener mezclando a) partículas de sílice que comprenden dicho inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido o nucleósido y que tienen un diámetro máximo de ≤ 1000 μm, tal cual o como una suspensión, con b) un sol de sílice en donde i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido de ≤ 5 % en peso, ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende hasta 85 % en peso de dichas partículas de sílice y iii) dicho compuesto de hidrogel no es fluido y es estructuralmente estable cuando se almacena en reposo y es pseudoplástico cuando se aplica tensión de cizallamiento por inyección.

PDF original: ES-2748032_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals Pte., Ltd. Inventor/es: FISCHER,CARSTEN, VENTE,ANDREAS, WOHLERT,SVEN-ERIC.

Una composición que comprende finafloxacina a una concentración de 0,4 g/l a 25 g/l y un solubilizante, que es Tris, a una concentración de 0,001 M a 0,1 M, presentando dicha composición un pH de 8,0 a 10,0.

PDF original: ES-2738706_T3.pdf