CIP-2021 : A61K 47/02 : Compuestos inorgánicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(16/05/1995). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOJI, KUNIHIRO, YASUYUKI, TANAKA, RYO, HATA, SEISHICHI.
UN COMPUESTO ESTABLE DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL PROVISTO DE SOLUBILIDAD EXCELENTE SE PREPARA CON LA TROMBINA COMO INGREDIENTE HEMOSTATICO, GELATINA, ALBUMINA Y GLICINA COMO UN ESTABILIZADOR Y LA SACAROSA Y/O ALCOHOL DE AZUCAR COMO UN PORTADOR. EL COMPUESTO DE TROMBINA ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORRAGIAS EN EL CANAL ALIMENTARIO SUPERIOR, ES ESTABLE AUN EN CONDICIONES DE TEMPERATURA DE HABITACION DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, POSEE SOLUBILIDAD EXCELENTE Y PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE DE MANERA SENCILLA.
COMPOSICIONES DE IBUPROFENO NO EFERVESCENTE.
(01/05/1995). Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH (WORLDWIDE) LTD. Inventor/es: GREGORY, STUART PHILIP, JOZSA, ALEXANDER JAMES, KALDAWI, ROBERT EDMOND.
EL GUSTO DESAGRADABLE DE SALES DE IBUPROFENO HIDROSOLUBLES EN SOLUCION ACUOSA QUEDA ENMASCARADO MEDIANTE LA INCORPORACION EN LA SOLUCION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE BUEN GUSTO DE UN BICARBONATO DE METAL ALCALINO, FOSFATO DE MONOHIDROGENO DE METAL ALCALINO O CITRATO TRIBASICO DE METAL ALCALINO. PREFERENTEMENTE, EL COMPUESTO DE BUEN SABOR ES UN BICARBONATO DE METAL ALCALINO, ESPECIALMENTE BICARBONATO SODICO.
COMPOSICIONES QUIMICAS SOLIDAS ESTABILIZADAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, VAN DER VEN, CORNELUS JOSEPHUS.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUIMICAS (EJ. FARMACEUTICAS) DESHIDRATADAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN UNA SAL DE ADICION ACIDA DISOLUBLE EN AGUA DE UN COMPUESTO BASICO POCO SOLUBLE (EJ. MIANSERINA, APOMORFINA, CLOROPROMAZINA, IMIPRAMINA O PROMETAZINA); UN EXCIPIENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CELULOSA MICROCRISTALINA, LACTOSA, FOSFATO DE HIDROGENO CALCICO Y MEZCLAS DEL MISMO; Y UN ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA (> 2 MG/ML). LA COMPOSICION DESHIDRATADA ES RELATIVAMENTE MAS ESTABLE QUE UNA QUE NO CONTIENE EL ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA, ESPECIALMENTE DESPUES DE UN PROCESO DE GRANULACION A ALTA TEMPERATURA. EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION DESHIDRATADA ES TAMBIEN MAS "VIGOROSO" CON EL ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA AÑADIDO.
DISPOSITIVO OSMOTICO ORAL PARA EL SUMINISTRO DE NICOTINA.
(16/01/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CHILDERS, JERRY, D., PLACE, VIRGIL, A., BARCLAY, BRIAN L., WONG, PATRIC, S.-L.
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA DISTRIBUCION SISTEMICA CONTROLADA DE NICOTINA A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE LA MUCOSA ORAL DE UN PACIENTE HUMANO. EL DISPOSITIVO TIENE UN TAMAÑO Y UNA FORMA QUE LO ADAPTA PARA SER COMODAMENTE RETENIDO EN LA BOCA DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE RODEA UN COMPARTIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL DE NICOTINA Y OPCIONALMENTE UNA SAL ALCALINA QUE PUEDE REACCIONAR CON LA SAL DE NICOTINA EN PRESENCIA DE AGUA PARA FORMAR UNA BASE DE NICOTINA. LA BASE DE NICOTINA SE DISTRIBUYE DESDE EL COMPARTIMIENTO A TRAVES DE UN CONDUCTO DE LA PARED . LA SAL DE NICOTINA MUESTRA UNA ESTABILIDAD Y UNA VIDA UTIL BUENAS MIENTRAS QUE LA BASE DE NICOTINA MUESTRA UNA ABSORCION EXCELENTE A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS MUCOSAS ORALES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: VIVILECCHIA, RICHARD VICTOR, ROSS, BRUCE ALLAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CIERTOS DONADORES DE ACIDO COMO ESTABILIZADORES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RESULTANTES DEL MISMO.
PREPARACION DE LA DESHIDRATACION POR CONGELACION DEL COMPUESTO ETOPOSIDO-2-DIMETILAMINO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTSUKI, KAZUO, OHKUMA, TAKA\'AKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE DESHIDRATACION POR CONGELACION QUE CONSTA DE ALREDEDOR DE 5 A 50 W/W % DE UN ACIDO NO VOLATIL O DE UNA SAL DEL MISMO, ALREDEDOR DE 10 A 95 W/W % DE 4-0-(2-DEOXI-2-DIMETILAMINO-4 , 6-0-ETILYDENO-"BETA"-D-GLUCOPIRANOSILO) -4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXIN HIDROCLORULO, Y DE 0 A 85 W/W % DE AL MENOS UN AZUCAR COMO ESTABILIZADOR.
MEDICAMENTO DE APLICACION NASAL, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREMECKER, KLAUS-DIETER, DR., HUNGERER, KLAUS-DIETER, DR., RONNEBERGER, HANSJORG, DR.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA LA APLICACION NASAL QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA MOLECULAR SUPERIOR Y UN FORMADOR DE GEL Y EVENTUALMENTE SUSTANCIAS AUXILIARES. TALES SUSTANCIAS ACTIVAS MOLECULARES SUPERIORES SON SOBRE TODO INMUNOGENICOS, OTRAS SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ASI COMO SU USO.
COMPOSICIONES ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN UN FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: FINKENAUR, AMY, L., CINI, JOHN K.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSTA DE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LA EPIDERMIS HUMANA (FCE) Y DE UNA CANTIDAD DE UN CATION METALICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO EL CINC, EL CUAL ES SUFICIENTE PARA PREVENIR LA DEGRADACION DE DICHO FCE.
(01/11/1994). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, MASADA, TOMOAKI, UENO, YASUHIKO, NAGANUMA, HIROTAKE, TERAJIMA, MITSURU, KURODA, TOKUYUKI, SHUTO, KATSUICHIICHIKAWA, SHUNJI.
UNA PREPARACION EN LA FORMA DE SUPOSITORIO RECTAL CONTENIENDO MOTILIN JUNTO CON UN CONTROLADOR DE PH CAPAZ DE AJUSTAR EL VALOR DE PH DEL FLUIDO INTRARECTAL DE 8,0 A 10,0, EL CUAL ES DE GRAN UTILIDAD COMO UN SUPOSITORIO RECTAL.
METODO DE FOTOESTABILIZACION DE SOLUCIONES OFTALMICAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD. SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MITA, SHIRO, KAWASHIMA, YOICHI, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM.
ES UN METODO DE FOTOESTABILIZACION DE UN COLIRIO QUE CONTIENE UN FARMACO FOTO-INESTABLE COMO INGREDIENTE, ESTE METODO COMPRENDE LA ADICION DE ACIDO BORICO Y/O BORAX Y UN ALCOHOL POLIHIDRICO.
COMPOSICIONES CON ELEVADA PENETRACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MAHJOUR, MAJID, MAUSER, BERNADETTE, RASHIDBAIGI, ZAHRA A.
LA PENETRACION DE VARIAS DROGAS A TRAVES DE MEMBRANAS VIVAS SE MEJORA MEDIANTE SU USO EN COMPOSICIONES TRANSDERMICAS CONTENIENDO CIERTOS SISTEMAS DE PENETRACION ELEVADA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA DE UN FARMACO.
(01/10/1994) UN PROCESO PARA PREPARAR UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE UNA MUY POBRE DISOLUCION EN AGUA, DONDE EL MEDICAMENTO (POR EJ., AMFOTERICINA B) SE DISUELVE EN UNA SOLUCION DE UN PH ALTO O BAJO ANTES DE LA FORMACION DE LA EMULSION DEL MEDICAMENTO. LA SOLUCION DE PH ALTO ES PREFERIBLEMENTE UNA SOLUCION DE 0.5 M DE HIDROXIDO DE SODIO Y/O HIDROXIDO DE POTASIO Y LA SOLUCION DE PH BAJO ES PREFERIBLEMENTE UNA SOLUCION DE 0.5 M DE ACIDO HIDROCLORICO. EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE (A) DISOLVER EL MEDICAMENTO EN UNA SOLUCION DE PH ALTO O BAJO, (B) AÑADIR LA SOLUCION RESULTANTE A UNA EMULSION PREFORMADA, (C) AÑADIR A LA EMULSION UNA CANTIDAD DE UN ACIDO, BASE O TAMPON APROPIADO PARA NEUTRALIZAR AL MENOS SUSTANCIALMENTE EL PRODUCTO DEL PASO (B), Y (D) DONDE SE…
(16/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: HARWOOD, RICHARD J., FOO, LUKE T.H., HENRY, EDWARD V., RHEINGOLD, JAY L., SONK, JOSEPH S., DEGROOF, ROBERT C.
EL INVENTO CONSISTE EN EL DESCUBRIMIENTO DE UN NUEVO COMPUESTO ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS Y OTROS TRANSTORNOS GASTROINTESTINALES, ASI COMO SU MODO DE EMPLEO. EL COMPUESTO COMPRENDE UN AGENTE CAPAZ DE FORMAR U COMPLEJO PROTECTOR QUE SE ADHIERE A LA ULCERA Y UN ENTORNO ACIDO COMBINADO CON UNO O MAS MATERIALES ALCALINOS EN UNA CANTIDAD TOTAL SUFICIENTE PARA PREVENIR SUTANCIALMEANTE LA FORAMCION DE TAL COMPLEJO EN LA BOCA Y LA ADHERENCIA DE TAL COMPLEJO A LA MUCOSA BUCAL.
FORMULACIONES DE PROTEINA HIDROFOBICA ESTABILIZADA.
(16/08/1994). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOONE, THOMAS, C., KENNEY, WILLIAM, C.
DICHA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONTIENE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA PROTEINA. LOS MEDIOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHAS FORMULACIONES SON DISPUESTAS.
FORMULACIONES DE PROTEINAS RECOMBINADAS Y PLASMICAS EN MEDIOS DE ALTA FUERZA IONICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: HRINDA, MICHAEL, E., LEE, TED, C., K.
FACTOS ESTABLE VIII Y OTRAS FORMULACIONES DE PROTEINAS PLASMICAS SON SUMINISTRADAS EN MEDIOS DE ALTA FUERZA IONICA LOS CUALES COMPRENDEN: CLORURO DE SODIO, CLORURO DE POTASIO O MEZCLAS DE ELLOS: CLORURO DE CALCIO; E HISTIDINA COMO AGENTE AMORTIGUADOR.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA DERIVADOS DEL PIPERIDINOALKANOL.
(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ATTARCHI, FARANEH, DOMET, JACK, SHAH, DHIREN N.
SE DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PIPERIDINOALKANOL EN ASOCIACION CON UNA CANTIDAD DE CARBONATO DE CALCIO, EN EL QUE DICHA CANTIDAD ESTA ENTRE 2 Y EL 50% DEL COMPUESTO, Y UNA CANTIDAD DE UN SURFACTANTE CATIONICO O NO IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ESTANDO DICHA CANTIDAD ENTRE EL 0. 1 Y EL 6% DEL COMPUESTO.
COMPOSICIONES LIQUIDAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL A BASE DE ACEITES COMESTIBLES.
(01/01/1994). Solicitante/s: CHAVKIN, LEONARD MACKLES, LEONARD. Inventor/es: CHAVKIN, LEONARD, MACKLES, LEONARD.
SE PRESENTAN COMPUESTOS LIQUIDOS ORALMENTE ADMINISTRABLES PARA SUSPENDER EN LOS MISMOS COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y ORALMENTE ADMINISTRABLES QUE COMPRENDEN TRIGLICERIDOS, ESTERGLICOL DE PROPILENO O GLICERIDOS MONOACETILADOS DE ACIDOS ALCANOICOS DE LONGITUD MEDIA DE CADENA , ESTERES DE POLIGLICEROL, Y DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL.
COMPOSICION DE CARBOPLATIN.
(01/01/1994). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: VERMEER, JOHANNA, MARIA, PIETERNELLA, NIJKER, ALFRED JAMES.
SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE CARBOPLATIN EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA DE CARBOPLATIN AMORTIGUADO, CON UN PH DE ENTRE 2 Y 6,5. ESTA SOLUCION LISTA PARA SU USO, POSEE UNA NOTABLE ESTABILIDAD.
PREPARADO FARMACEUTICO EN ESTADO LIQUIDO CONTENIENDO BISMUTO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/10/1993) EL INVENTO SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO LIQUIDO CONTENIENDO BISMUTO Y QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO ORAL DE ENFERMEDADES COMO GASTRITIS, ULCERAS. SEGUN LA TECNICA ACTUAL SE INDICAN SUSPENSIONES, DISOLUCIONES Y TABLETAS DIFICILES DE MANEJAR. PERJUDICIALMENTE PARA EL PREPARADO FARMACEUTICO SE PRESENTA PROBLEMAS DE ACEPTACION DOSIFICACION Y ESTABILIDAD QUE DAN LUGAR A UN COMPLICADO PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION Y EL EMPLEO DE ADITIVOS PARTICULARES. CON EL INVENTO SE PONE REMEDIO YA QUE SE CREA UN SISTEMA CERRADO, UN RECIPIENTE DE UNO O VARIAS DOSIFICACIONES QUE PRESENTA UN MECANISMO DOSIFICADOR QUE CONTIENE UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE LLEVA BISMUTO. SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO…
PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE CIPROFLOXACINA.
(16/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUCHTENBERG, HELMUT, DR., STREUFF, BERND, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS DEL 1 - CICLOPROPILO - 6 - FLUORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 OXO - 7 - (1 - PIPERACINILO) - QUINOLINA 3 - ACIDO CARBONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO CAPSULA Y TABLETAS QUE CONTIENEN PREPARACIONES DE ESTE TIPO.
COMPUESTOS PORTADORES DE LA PERMEABILIDAD.
(16/06/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VALIA, KIRTI HIMATLAL.
SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS POTENCIADORES DE LA PERMEABILIDAD. DICHOS COMPUESTOS CONTIENEN ENTRE 30 Y 70% PARTES EN PESO DE ETANOL, 0.1 A 10 PARTES EN PESO DE AZONA, 30 A 80 PARTE EN PESO DE AGUA Y OPCIONALMENTE DE 10 A 30 PARTES EN PESO DE PROPILENGLICOL, Y FAVORECERAN UNA MAYOR ABSORCION PERCUTANEA DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO ADMINISTRADO CON ELLAS.
UNA COMPOSICION ANTIACIDO.
(01/04/1993). Solicitante/s: FARMA FOOD A/S. Inventor/es: FOLDAGER, JORGEN, TOFTKJAER, HELLE, KJORNAES, KIM.
UNA COMPOSICION ANTIACIDA QUE CONTIENE: A) UNA SUSTANCIA QUE ES SOLUBLE EN AGUA A PH NEUTRO O ALCALINO PERO QUE ES CAPAZ DE FORMAR UN GEL COHERENTE A PH ACIDO. B) UNA SUSTANCIA QUE ES CAPAZ DE ACTUAR COMO TAMPON Y PUEDE SER CAPTURADA EN LA ESTRUCTURA DE GEL FORMADO POR LA SUSTANCIA A) EN UN PH ACIDO Y C) UNO O MAS AGENTES NEUTRALIZADORES DE LA ACIDEZ CAPACES DE SER CAPTURADOS EN LA ESTRUCTURA DEL GEL FORMADO POR LA SUSTANCIA A) EN PH ACIDO, AL MENOS UNO DE LOS CUALES HACE QUE EL GEL FORME ESPUMA AL TOMAR CONTACTO CON UN ACIDO. LA COMPOSICION ASTA FORMULADA DE MODO QUE LA SUSTANCIA A) SE DISUELVE ANTES DE LA INGESTION DE LA COMPOSICION Y QUE TIENE PROPIEDADES DE FLOTACION EN EL ENTORNO GASTRICO.
PREPARACIONES DE PEPTIDOA.
(01/04/1993). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JOERGENSEN, KLAVS HOLGER.
PREPARACIONES DE INSULINA CON PROPIEDADES MEJORADAS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL SE PUEDEN PREPARAR A VALORES DE PH 3 A 8,5 APROXIMADAMENTE, EN PRESENCIA DE IONES DE MAGNESIO EN CONCENTRACION DE 0,005 A 0,05 M APROXIOMADAMENTE.
SUSTANCIAS MEDICINALES ESTABILIZADAS, PROCESO DE SU OBTENCION ASI COMO PREPARADOS MEDICINALES ESTABLES.
(16/03/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RADAU, MANFRED, DR., FULBERTH, WERNER, DR., LEEB, RICHARD, DR., STAMMBERGER, WILLI, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS ESTABILIZADOS DE FORMULA I DONDE R, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA Y UN PROCESO DE FABRICACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS ESTABILIZADOS SON ADECUADOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS MEDICINALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS INYECTABLES.
(16/05/1977). Solicitante/s: E. R. SQURBB & SONS, INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ACUOSA ESTABLE DE DEXICICLINA.
(01/07/1975). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.