CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Espuma terapéutica que comprende una solución esclerosante y una baja cantidad de nitrógeno gaseoso.
(04/01/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.
Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.
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Proceso para producir una disolución inyectable estable de noradrenalina a baja concentración.
(04/01/2017). Solicitante/s: Sintética, S. A. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, MITIDIERI,AUGUSTO, CARONZOLO,NICOLA.
Un proceso para producir una disolución inyectable estable que contiene noradrenalina de 0,04 a 0,20 mg/ml, que se caracteriza porque incluye las siguientes etapas:
a. disolver la noradrenalina y opcionalmente un excipiente en agua desoxigenada o desgasificada para obtener una concentración de noradrenalina de 0,04 a 0,20 mg/ml,
b. ajustar el pH de la disolución resultante añadiendo ácido clorhídrico hasta alcanzar un valor en el intervalo de 3,2 a 3,6,
c. filtrar la disolución de noradrenalina resultante en una corriente de gas inerte,
d. distribuir la disolución de noradrenalina en una corriente de un gas inerte,
e. esterilizar la disolución de noradrenalina.
PDF original: ES-2663817_T3.pdf
Preparación líquida de péptido fisiológicamente activo.
(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.
Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.
PDF original: ES-2620326_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: UEKI,YOSUKE.
Una formulación de cápsula que comprende:
un material encapsulado que comprende dihidrogenofosfato de {[(1R,2R)-2-[4-(4-cianofenil)-1,3-tiazol-2-il]-1- (2,4-difluorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)propil]oxilmetilo o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores; y
una cubierta de cápsula que no comprende gelatina.
PDF original: ES-2616442_T3.pdf
Composiciones de hidrocloruro de naltrexona.
(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.
PDF original: ES-2616981_T3.pdf
Procedimiento de granulación en seco para fabricar composiciones de comprimidos de metformina y composiciones de los mismos.
(07/12/2016). Solicitante/s: Zentiva Saglik Ürünleri San. ve Tic. A.S. Inventor/es: ASKAR,GÖZDE, ORAN,UMUT, BITIK,NACI, ADIYAMAN,MUSTAFA.
Procedimiento para fabricar composiciones de comprimidos de metformina que comprende la granulación en seco de la sustancia activa con un diluyente que es una mezcla de celulosa microcristalina y fosfato de calcio dibásico anhidro.
PDF original: ES-2617522_T3.pdf
Composición en solución para aerosol estable presurizada de una combinación de bromuro de glicopirronio y formoterol.
(30/11/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.
Una composición farmacéutica en solución para aerosol, para su uso en un inhalador presurizado de dosis medida que comprende:
(a) bromuro de glicopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento;
(b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento;
(c) un propelente de HFA;
(d) un cosolvente;
(e) una cantidad estabilizante de un ácido mineral;
dicha composición está contenida en una lata de aerosol provista con una válvula dosificadora que tiene al menos una junta de caucho butílico.
PDF original: ES-2666905_T4.pdf
PDF original: ES-2666905_T3.pdf
Composiciones medicinales que contienen grelina.
(23/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MINAMITAKE, YOSHIHARU.
Composición farmacéutica que contiene grelina, en la que dicha composición comprende una solución acuosa, caracterizada porque la solución acuosa que tiene la grelina disuelta en ella tiene un pH de entre 3 y 5.
PDF original: ES-2615484_T3.pdf
Bromuro de tiotropio cristalino micronizado.
(16/11/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD.
Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1,0 μm y 3,5 μm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de alrededor de 1 % a alrededor de 4,5 %.
PDF original: ES-2615460_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Composición para combatir epistaxis.
(09/11/2016). Solicitante/s: Pharmacure Health Care International AB. Inventor/es: PETRUSON, BJORN.
Una composición en gel que comprende:
a) un polímero de carboxipolimetileno;
b) glicina;
c) una fuente de iones calcio; y
d) agua,
en la que la concentración de polímero de carboxipolimetileno es de 20 a 50 g de peso seco por litro de gel; en la que la concentración de glicina es de 50 a 200 g de peso seco por litro de gel; y
en la que la concentración de iones calcio es de 20 a 100 mg por litro de gel.
PDF original: ES-2606947_T3.pdf
Liberación sostenida de suspensiones microcristalinas de péptidos.
(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.
Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.
PDF original: ES-2618777_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen ipidacrina y uso de las mismas para tratar trastornos de potencia y otros trastornos de actividad sexual.
(02/11/2016). Solicitante/s: Limited Liability Company "konsortsium-pik". Inventor/es: BYKOV,VLADIMIR NIKOLAEVICH, NIKIFOROV,ALEKSANDR SERGEEVICH, KIM,GALINA ALEKSANDROVNA.
Ipidacrina para uso en el tratamiento de trastornos de potencia.
PDF original: ES-2608554_T3.pdf
Soluciones para la hemodiálisis y diálisis peritoneal que comprenden uno o más compuestos de creatina.
(26/10/2016) Solución para diálisis, que comprende uno o más compuestos de creatina seleccionados de los grupos formados por:
(i) Compuestos de (fosfo)creatina, elegidos entre la (fosfo)creatina, la (fosfo)creatina monohidrato, la fosfociclocreatina y la homociclocreatina,
(ii) Derivados de (fosfo)creatina, elegidos entre las sales de (fosfo)creatina, más preferiblemente sales de piruvato, lactato, ascorbato, acetato, citrato, hidroxicitrato, aleurato, fitato, mandelato, malato, glicolato, cinamato, salicilato, hialuronato, ß-hidroxibutirato, gluconato, colina, carnitina, propionilcarnitina, coenzima Q10, adenosina, fructosa, fructosa-1,6-bifosfato, ésteres de creatina-adenosina,…
Formulaciones de crema estabilizadas que comprenden aceite de sándalo.
(21/09/2016). Solicitante/s: Santalis Healthcare Corporation. Inventor/es: CLEMENTS,IAN, CASTELLA,PAUL, LEVENSON,COREY.
Formulación de crema que comprende
a) aceite de sándalo;
b) uno o más antioxidantes; y
c) un tampón de fosfato
en la que la concentración de los uno o más antioxidantes es de un 0,03 % (p/p) a un 0,5 % (p/p), y en la que el pH de la formulación está entre 4 y 6.
PDF original: ES-2661106_T3.pdf
Sistemas de liberación secuencial de fármacos.
(07/09/2016) Una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y un principio activo, incluyendo dicha primera porción de dicha forma de dosificación una primera sustancia de ajuste del pH, comprendiendo dicha segunda porción de dicha forma de dosificación una segunda sustancia de ajuste del pH, en la que dicha segunda porción
(a) está dispersada en un material de matriz de liberación controlada y dicha primera porción de dicha forma de dosificación incluye el principio activo; o
(b) comprende dicha segunda sustancia de ajuste del pH rodeada por un recubrimiento, rodeando dicha primera sustancia de ajuste del pH a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación y dicho principio activo rodea a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación; o
(c) comprende…
Solución de inyección para ARN.
(07/09/2016). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE.
Utilización de ARNm y un tampón de inyección acuoso, que contiene una sal de sodio, una sal de calcio y una sal de potasio, para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades cancerosas y tumorales, alergias, enfermedades autoinmunes, infecciones virales y/o bacterianas, para la vacunación, en particular la vacunación antiviral, o para la terapia genética, conteniendo el medicamento una solución de inyección de ARNm para aumentar la transferencia de ARNm a un organismo huésped y/o la traducción de ARNm en un organismo huésped, y administrándose la solución de inyección de ARNm vía intradérmica, intraepitelial, intraperitoneal o intranodal.
PDF original: ES-2604538_T3.pdf
Preparación sólida recubierta.
(31/08/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, HAYASHI,YUKI.
Preparación sólida recubierta,
que comprende, como ingrediente activo, ácido valproico o una sal farmacológicamente aceptable del mismo;
estando la preparación recubierta con una capa de recubrimiento que contiene alcohol polivinílico y arcilla expansiva;
siendo la proporción en masa del alchol polivinílico respecto a la arcilla expansiva de 8:2 a 3:7;
estando la arcilla expansiva dispersa en forma de una estructura laminada;
siendo la permeabilidad al vapor de agua de la capa de recubrimiento de 1,0 x 10-5 a 1,0 x 10-4 g·mm/cm2·24·h·atm.
PDF original: ES-2590681_T3.pdf
Formulación farmacéutica de sabor enmascarado que tiene un inicio rápido de la acción.
(31/08/2016). Solicitante/s: PHARMATECH GMBH. Inventor/es: STECKEL,HARTWIG.
Composición farmacéutica para la administración oral, que comprende un inhibidor de la fosfodiesterasa seleccionado entre citrato de sildenafilo y al menos un alcohol de azúcar seleccionado entre manitol, sorbitol, xilitol, maltitol, lactitol, eritritol, treitol e Isomalt e hidrógeno carbonato de sodio como excipientes farmacéuticos en las siguientes proporciones en peso:
inhibidor de la fosfodiesterasa: de 10 a 150 partes en peso en total;
alcohol de azúcar: de 50 a 600 partes en peso en total;
hidrógeno carbonato de sodio: de 2 a 100 partes en peso; y
un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable,
en la que el inhibidor de la fosfodiesterasa y el alcohol de azúcar están presentes como una mezcla de polvo o como gránulos o como una mezcla de polvo o como gránulos en un comprimido compactado, y
en la que el alcohol de azúcar incluye o es Isomalt.
PDF original: ES-2604484_T3.pdf
Comprimido efervescente que contiene elevado nivel de aspirina.
(31/08/2016). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: OPAWALE,FOYEKE, NAYAK,PRIYA, MEISEL,GERARD.
Un comprimido efervescente que comprende
(a) de 600 a 1000 mg de aspirina; y
(b) de 1400 a 2000 mg de sustancias alcalinas,
en el que aspirina y las sustancias alcalinas están presente en una sola capa.
PDF original: ES-2644373_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L.
Emulsión oftálmica, comprendiendo la emulsión:
agua que forma una fase acuosa;
aceite que forma una fase oleosa;
un tensioactivo hidrófilo que tiene un valor de HLB de al menos 8;
un tensioactivo hidrófobo que tiene un valor de HLB de por debajo de 8;
un fosfolípido cargado;
borato; y
un polímero de galactomanano mucoadhesivo;
en la que:
i. la fase oleosa está en gotitas dentro de la fase acuosa y las gotitas tienen un diámetro promedio que no es mayor de aproximadamente 1000 nm, pero es al menos 10 nm, en la que el diámetro promedio se corresponde con el 90% de la distribución de subtamaños acumulativa en volumen medida usando un analizador de tamaño de partícula Microtrac S3500 (versión de software 10.3.1); y
ii. el borato y el polímero de galactomanano actúan conjuntamente para formar un gel tras la instilación de la emulsión en un ojo de un individuo.
PDF original: ES-2605033_T3.pdf
(S)-pirlindol o sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
(24/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS.
Enantiómero de (S)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649492_T3.pdf
Composiciones para la higiene personal que comprenden un material que contiene cinc en una composición tensioactiva acuosa.
(03/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHWARTZ, JAMES, ROBERT, JOHNSON,ERIC,SCOTT, CRANE,ELIZABETH ANN, MARGARF,CARL HINZ III, TORMOS,GREGORY V, WARNKE,DAVID THOMAS.
Una composición que comprende:
a. una cantidad eficaz de un material que contiene cinc que tiene una solubilidad en agua dentro de la composición inferior a 25 % en peso a 25 °C;
b. de 5 % a 50 % de un tensioactivo; y
c. de 0,1 % a 5 % de un material ionóforo de cinc;
d. de 40 % a 95 % en agua; y
en donde el pH de la composición es superior a 7; y
en donde el material que contiene cinc es óxido de cinc; y
en donde la composición además comprende un componente seleccionado del grupo que consiste en bicarbonato sódico, fuentes de aniones carbonato y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2601463_T3.pdf
Complejos de quelatos de oligonucleótidos.
(20/07/2016). Solicitante/s: Replicor Inc. Inventor/es: VAILLANT,ANDREW, BAZINET,MICHEL.
Una composición farmacéutica para su uso en la supresión o reducción de las reacciones subcutáneas en el sitio de inyección en un sujeto de un oligonucleótido administrado subcutáneamente, comprendiendo dicha composición farmacéutica:
* un complejo de quelato de oligonucleótido que comprende dos o más oligonucleótidos unidos a su estructura de fosfodiéster por un catión multivalente; y
* un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que al menos un oligonucleótido de dicho complejo tiene al menos un enlace fosforotioato y en el que dicho catión multivalente es un catión de metal divalente.
PDF original: ES-2598556_T3.pdf
Bolsita que contiene nicotina en forma de sal libre.
(13/07/2016). Solicitante/s: NYZ AB. Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR.
Un producto para reparto oral de nicotina que contiene un núcleo que comprende un polvo de
a) al menos una sal de nicotina libre
b) al menos un agente de ajuste de pH
c) al menos una carga
y una bolsita insoluble en agua, en donde dicha bolsita es permeable para la saliva y partes disueltas en ella del polvo, en donde dicho producto al contacto con agua purificada da un pH de al menos 6.
PDF original: ES-2595158_T3.pdf
Solución para administración oral.
(06/07/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO,AYAKO.
Una solución para administración oral que tiene un pH de 2,5 - 4,5, que consiste en 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4- ilpiperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma y al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido láctico, ácido fosfórico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico y ácido acético.
PDF original: ES-2583137_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ISHIHARA, HIROSHI, KIKUCHI, HIROSHI, HYODO,KENJI.
Una composición liposomal que contiene un liposoma, y que contiene (i) un compuesto activo, (ii) una sal de amonio y (iii) una sal, un ácido, una base y/o un aminoácido en la fase interna liposomal, en donde el compuesto activo es eribulina o de sus sales farmacológicamente permisibles.
PDF original: ES-2593027_T3.pdf
Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
Comprimido que contiene 5-hidroxi-1H-imidazol-4-carboxamida.
(08/06/2016). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: YAMASAKI,YASUOMI.
Un comprimido que contiene 5-hidroxi-1H-imidazol-4-carboxamida o una sal de la misma, o un hidrato de la misma, y dioxido de silicio.
PDF original: ES-2622568_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas sólidas que comprenden derivados de biopterina y usos de dichas composiciones.
(18/05/2016). Solicitante/s: Vasopharm GmbH. Inventor/es: TEGTMEIER,FRANK, SCHINZEL,REINHARD, SCHEURER,PETER.
Una composición farmacéutica sólida que comprende
a) un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
y/o un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula**
y
b) al menos una sal de fosfato.
PDF original: ES-2586945_T3.pdf
Comprimido recubierto que se disgrega por vía oral.
(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.
Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.
PDF original: ES-2572761_T3.pdf
Composiciones oftálmicas de quetotifeno estabilizadas y conservadas.
(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P.
Una composición oftálmica que comprende:
(a) fumarato de quetotifeno a una concentración del 0,01 al 0,1 % (p/v)
(b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza del 0,001 al 0,01 % (p/v);
(c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles seleccionados del grupo que consiste en dietilen triamino penta(ácido metilen fosfónico), ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico y sales fisiológicamente compatibles de los mismos,
en la que la composición está a un pH de 4 a 5,3 para estabilizar la sal de quetotifeno contra la oxidación por peróxido de hidrógeno.
PDF original: ES-2585777_T3.pdf