(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…

(05/06/2012) Composición acuosa líquida que comprende Un polipéptido del factor VII (i); Un agente tampón (ii) adecuado para mantener el pH en el intervalo de 5,5 a 9,0; Un agente (iii) seleccionado de la lista de: una sal de calcio, una sal de magnesio, o una mezcla de las mismas; donde la concentración de (iii) es inferior a 15 mM; y Un agente modificador de la fuerza iónica (iv); donde la fuerza iónica de la composición es al menos 200 mM.

(23/05/2012) Preparación externa que contiene: un componente farmacológicamente activo; una sal de ácido edético; e hidróxido de aluminio; en la que el agente farmacológicamente activo es un fármaco antiinflamatorio, y en la que el contenido en agua de la preparación externa no es superior al 1,0% en peso basándose en elpeso total de la preparación externa.

(04/05/2012) Una formulación que contiene L-mentol que comprende del 0,01 al 5,0% en peso de L-mentol, del 0,1 al 10% en peso de un tensioactivo, del 0,1 al 10% en peso de una grasa o aceite y del 0,0001 al 0,01% en peso de un agente antiespumante de silicona, el % en peso está basado en el peso de la formulación entera, y que es una emulsión con un tamaño medio de partícula de menos de 100 nm y una transmitancia de luz del 70% o más para su uso en la inhibición de la contracción de músculo liso.

(03/05/2012) Formulación farmacéutica que comprende una sal de calcio y una sal de sodio, en la que la razón de Ca+2 con respecto a Na+ es de desde 4:1 (mol:mol) hasta 16:1 (mol:mol).

(02/05/2012) Una composición para uso en la preparación de un gel de dióxido de carbono para uso externo que se utiliza parapreparar un gel de dióxido de carbono para uso externo que incluye dióxido de carbono disuelto en el mismo enforma substancial de no burbuja y que comprende el material granular (A) y el material viscoso (B) siguientes: (A) un material granular que incluye un ácido débil, un dispersante y un agente atrapador de iones calciocomo componentes esenciales, y (B) un material viscoso que incluye carbonato de calcio, un agente gelificante gelificado por iones calcio yagua como componentes esenciales.

(30/04/2012) Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente: • Grano de soporte neutro 30-40 % en peso • Capa activa - Sulfato de morfina 30-40 % en peso - Aglutinante 10-20 % en peso • Capa de liberación prolongada -Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso - Plastificante 1- 2, 5 % en peso - Lubrificante 2-4 % en peso - Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso

(18/04/2012) Formulación acuosa de eritropoyetina humana sin albúmina sérica, que comprende eritropoyetina humana;un agente tensioactivo no iónico, un alcohol polihídrico seleccionado de entre el grupo consistente enpropilenglicol y glicerol, un aminoácido neutro y un alcohol de azúcar como estabilizantes; un reactivoisotónico; y un reactivo tampón, oscilando el 5 pH del reactivo tampón entre 6,0 y 7,5.

(04/04/2012) Una preparación para administración por vía oral que comprende como principio activo una sustancia medicinal elegida del grupo formado por (S)-2-(2-hidroximetil-1-pirrolidinil)-4-(3-cloro-4-metoxibencilamino)-5-[N-(2-pirimidinilmetil)carbamo il]-pirimidina, 2-(5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]piracin-7-il)-4-(3-cloro-4-metoxibencilamino)-5-[N-(2- pirimidinilmetil)carbamoil]pirimidina, 2-(5,6,7,8-tetrahidro-1,7-naftiridin-7-il)-4-(3-cloro-4-metoxibencilamino)-5-[N-(2-morfolinoetil)-carbamoil]pirimidina, (S)-2-(2-hidroximetil-1-pirrolidinil)-4-(3-cloro-4-metoxibencilamino)-5-[N-(5-pirimidinilmetil)carbamoil]pirimidina y (S)-2-(2-hidroximetil-1-pirrolidinil)-4-(3-cloro-4-metoxibencilamino)-5-[N-(1,3,5-trimetil-4-pirazolil)carbamoil]pirimidina y una sustancia ácida.

(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende: (i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y (ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…

(30/03/2012) SE EXPONEN PREPARACIONES DE INSULINA DE ESTABILIDAD QUIMICA SUPERIOR, QUE COMPRENDEN INSULINA HUMANA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMA, GLICEROL O MANNITOL, Y DE 5 A 100 MM DEL HALOGENURO.

(22/03/2012) Un sistema de administración en forma de espuma que comprende: (i) una composición de disolvente seleccionada del grupo que consiste en agua, un propelente volátil, un alquilo C1-C6 fluido o alcohol alquílico ramificado, un alcohol aromático, un éter de un derivado de sorbitol, carbonato de propileno, xileno, cloruro de metileno, etilhexanodiol, polisiloxanos, éter dimetílico, y mezclas de los mismos; (ii) una composición de tensioactivo que es un ácido graso o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; (iii) un propelente seleccionado del grupo que consiste en propano-butano, propano-isobutano-butano, isobutenobutano, gases de petróleo, clorofluorocarbonos (CFC's) , hidrofluoroalcanos (HFA's) , éter dimetílico, propanoisobutano, isobuteno, oxígeno comprimido, hidrógeno comprimido, nitrógeno comprimido, óxido nitroso…

(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) : en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo; R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R2 representa hidrógeno,…

(21/03/2012) Una composición oftalmológica que comprende: agua; una cantidad soluble de un compuesto de cinc, un polímero catiónico celulósico; ningún agente conservador principal, un agente tampón, y un agente quelante, en el que la composición tiene un mínimo de 0, 001% de peso y un máximo de 1% de peso del compuesto de cinc por peso total de la composición.

(14/03/2012) Una composición de vacuna que comprende (i) una primera valencia coadyuvada con un compuesto de aluminio que comprende iones hidroxilo (ii) una segunda vacuna que contiene un polisacárido de cápsula bacteriana que comprende uno o más grupos O-acetilo y (iii) iones fosfato, citrato o carbonato.

(09/03/2012) Una composición terapéutica para su uso en la disminución del nivel de triglicéridos en suero, comprendiendo dicha composición un hidrolizado de proteína y un esterol vegetal, en la que la proporción en peso del esterol vegetal al hidrolizado de proteína es de 1:0,02 a 1:150 y en la que el hidrolizado de proteína proviene de origen vegetal.

(02/03/2012) Un comprimido ranurado que comprende (a) pitavastatina, una de sus sales o uno de sus ésteres, (b) dióxido de titanio, y un (c) colorante que presenta una longitud de onda de absorción máxima de 400 nm a 500 nm.

(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.

(07/12/2011) Una composición inyectable para la liberación prolongada de aripiprazol que comprende una suspensión de aripiprazol en un vehículo de inyección en una cantidad de al menos 10 mg/ml que comprende un agente potenciador de la viscosidad opcional, estando la composición libre de matrices de liberación sostenida

(17/11/2011) Método de recuperación de Apo2L/TRAIL de una mezcla que comprende (a) cargar la mezcla en una columna de intercambio catiónico; (b) lavar la columna de intercambio catiónico con un tampón de equilibrio, mediante el cual se eliminan los componentes no unidos presentes en la mezcla; (c) eluir el Apo2L/TRAIL unido a la columna de intercambio catiónico con un tampón de elución: (d) enfriar gradualmente el eluato hasta una temperatura de aproximadamente 2 a 4°C utilizando una velocidad de enfriamiento no lineal para mantener un nivel de supersaturación constante a medida que progresa la cristalización, mediante lo cual el Apo2L/TRAIL precipita espontáneamente en una forma cristalina para producir una mezcla de aguas madre y cristales de Apo2L/TRAIL, y (e) recuperar Apo2L/TRAIL de la mezcla obtenida en la etapa (d) en una pureza de por lo menos aproximadamente…

(12/08/2011) Una formulación farmacéutica líquida que comprende 0,001 a 1,0 % (p/v) de Aviptadil en un tampón en que el tampón mantiene el pH de la formulación en un pH de 5,9 a 6,1

(06/07/2011) Un método para evitar la formación de gel de teverelix (Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro­ DAla-NH2) que comprende poner en contacto teverelix con un contra ión seleccionado del ión trifluoroacetato y el ión sulfato en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa de teverelix sin formación de un gel

(29/06/2011) Una composición que posee propiedades trombolíticas, antiinflamatorias, de desintoxicación y de actividad citoprotectora para tratar enfermedades acompañadas de isquemia, trombosis, intoxicación y/o inflamación, que comprende proteasas activas inmovilizadas en una mezcla de óxido de polietileno soluble en agua y dextrano

(20/04/2011) Preparación externa de indometacina que comprende: 0,1 a 3% en peso de indometacina, 25 a 50% en peso de alcohol de 1 a 3 átomos de carbono, 0,5 a 5% en peso de polímeros acrílicos, polímeros de celulosa y/o alcohol polivinílico, 7 a 20% en peso de hidrocarburos y/o ésteres, 20 a 50% en peso de agua, y 0,1 a 10% en peso de uno o más componentes seleccionados de entre monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol, en la que el componente seleccionado de entre el grupo que consiste de monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol presenta un punto…

(12/04/2011) Una preparación no acuosa percutáneamente absorbible que comprende un fármaco ácido en forma de sal y una o más sales de adición de compuestos de amonio

(12/04/2011) Composición en polvo seco de revestimiento de película, entérica, comestible, no tóxica para utilizar en la preparación de una suspensión entérica acuosa que puede ser utilizada en el revestimiento de tabletas farmacéuticas que comprende a) una resina acrílica que comprende, como mínimo, una fracción de vinilo o vinilideno que tiene un grupo ácido carboxílico capaz de formar sales; b) un agente alcalinizante capaz de reaccionar con la resina acrílica de manera que, después de la reacción, de 0,1 a 10% molar de los grupos ácidos de la fracción de vinilo o vinilideno están presentes en forma de sal; y c) un agente reductor de la pegajosidad

(06/04/2011) Una preparación liofilizada constando de metilcobalamina, o una sal farmacéuticamente admisible de la misma, y un excipiente, en donde dicho excipiente comprende al menos un azúcar, dicho azúcar siendo seleccionado del grupo que se compone de glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, sacarosa y trehalosa, en donde dicho azúcar en dicho excipiente está en estado amorfo

(01/03/2011) Utilización de una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)**en la que: A es un anión farmacéuticamente aceptable; X1-4 se seleccionan independientemente de entre halógeno, arilo, aralquilo, alquilo, cicloalquilo, funcionalmente modificado, y amino libre o funcionalmente modificado; Y1-6 se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por H, ariloxilo, hidroxilo libre o el grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, hidroxilo libre o funcionalmente modificado y amino libre o funcionalmente modificado; y Z, Z1 y Z2 pueden formar juntos un anillo de ciclohexano, piridina o fenilo; o Z es un enlace directo (es…

(10/02/2011) Una formulacion estable de ligando Apo-2, que comprende el ligando Apo-2 y sal de aproximadamente 0,2 M a aproximadamente 0,5 M, en la que dicha formulacion tiene un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 9 y la sal es una sal de arginina o sulfato sodico

(15/07/2010) Una composición aceptable farmacéuticamente para el llenado de cápsulas de cubierta dura con líquido, en base al peso total de la composición: a) desde 35 hasta 75% en peso de ibuprofeno, b) desde 1 hasta 10% en peso de hidróxido alcalino, y c) un emulsificador que es un derivado de aceite de ricino polioxietileno en una cantidad desde 10 hasta 40% en peso mezclado con triglicéridos caprílico/cáprico desde 7 hasta 35% en peso de la composición total, y en la que la relación molar entre el hidróxido alcalino b) y el ibuprofeno a) es desde 0,1 hasta 0,5

(08/07/2010) Una formulación oral de liberación inmediata de un compuesto activo de fórmula general

(06/07/2010) Una composición de Ifosfamida acuosa, clara y estable que tiene una toxicidad reducida para administración parenteral, que comprende Ifosfamida hasta 1100 mg/ml de la composición y 2-hidroxipropil-ß-ciclodextrina, con la condición de que la composición no contenga 2-mercaptoetanosulfonato sódico