CIP-2021 : A61K 47/02 : Compuestos inorgánicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES EN GEL PARALA ADMINISTRACION TOPICA DE FARMACOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: TOMAI, MARK, A., BEAURLINE, JOSEPH, M., RODDY, PATRICK, J.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS EN GEL PARA ADMINISTRACION TOPICA DE MEDICAMENTOS, QUE INCLUYEN UN FARMACO, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL, TRIACETINA Y, PREFERENTEMENTE, PROPILENGLICOL. LAS FORMULACIONES EN GEL SON PERFECTAMENTE ADECUADAS PARA ADMINISTRACION TOPICA DEL FARMACO 4 - AMINO - 2 ETOXIMETIL - AL , AL - DIMETIL - 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLIN - 1 - ETANOL, EL CUAL, CUANDO SE APLICA TOPICAMENTE, INDUCE CITOQUINAS, TALES COMO INTERFERON Y EL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL, LOCALMENTE EN LA PIEL O LAS MEMBRANAS MUCOSAS DE UN MAMIFERO. LAS FORMULACIONES EN GEL SON IGUALMENTE ADECUADAS PARA ADMINISTRACION TOPICA DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REPRESENTAN LESIONES CUTANEAS Y/O MUCOSAS, DADO QUE LAS FORMULACIONES EN GEL NO NECESITAN INCLUIR COMPUESTOS IRRITANTES.
INCORPORACION DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN VIDRIOS BIOACTIVOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DUCHEYNE, PAUL, RADIN, SHULAMITH, SANTOS, ERICK MANUEL.
SE FACILITAN VEHICULOS QUE INCLUYEN CRISTAL BASADO EN SILICIO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE MOLECULAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE, SUS METODOS DE PREPARACION Y METODOS DE USO. LOS VEHICULOS SE PREPARAN UTILIZANDO UN PROCESO SOL-GEL DERIVADO. LAS MOLECULAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE SE INCORPORAN EN LA MATRIZ DE CRISTAL DURANTE LA PRODUCCION.
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION ASISTIDA ELECTRICAMENTE DE AGENTES TALES COMO LIDOCAINA Y EPINEFRINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LINKWITZ, ANDREAS, CHIN, IVAN, W., GYORY, RICHARD, J., THOMPSON, RONALD, V., URBANSKI, PAUL, J.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA ELECTRICAMENTE ASISTIDA DE LIDOCAINA Y DE EPINEFRINA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVOS PARA LA ADMINISTRACION ELECTRICAMENTE ASISTIDA DE ANESTESICOS LOCALES, PREFERIBLEMENTE LIDOCAINA.
UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS EN FARMACIA.
(16/09/2003). Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Inventor/es: SCHWERTFEGER, FRITZ, ZIMMERMANN, ANDREAS, KREMPEL, HARALD.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS COMO ADYUVANTES Y/O MATERIAL DE SOPORTE PARA PRINCIPIOS ACTIVOS Y/O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: NITTETSU MINING CO., LTD. NAKATSUKA, KATSUTO. Inventor/es: NAKATSUKA, KATSUTO, ATARASHI, TAKAFUMI, NITTETSU MINING CO., LTD.
SE PRESENTA UN POLVO MEDICO SEGURO CON RENDIMIENTO EXCELENTE QUE ES UN POLVO MAGNETOSENSIBLE PARA LA DIAGNOSIS, TERAPIA O SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS Y QUE, INCLUSO CUANDO SE SITUA EN EL CUERPO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS, NO SUFRE DISMINUCION DE SU SENSIBILIDAD MAGNETICA NI LIBERA IONES, ETC. EL POLVO MEDICO COMPRENDE UNA PARTICULA DE BASE DE UN METAL FERROMAGNETICO QUE TIENE SOBRE LA MISMA UNA CAPA DE REVESTIMIENTO, EN DONDE AL MENOS EL EXTERIOR DE LA CAPA DE REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA SUSTANCIA BIOINERTE. PREFERIBLEMENTE, LA CAPA DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE LA SUBSTANCIA BIOINERTE COMPRENDE UNA CAPA QUE COMPRENDE UN HIDROLISATO DE UN COMPUESTO ALCOXIDO.
PASTILLA DE LIBERADOR-RAPIDO S1452.
(01/07/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMIYA, EIZOU, SUZUKI, YOSHIKAZU, KADOTA, HITOSHI.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA PASTILLA DE S1452 DE LIBERACION RAPIDA QUE CONTIENE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A. UN AGENTE PRINCIPAL QUE CONTIENE EL DIHIDRATO DEL 7 [(1R,2S,3S,4S) - 3 - BENCENOSULFONAIDOCICLO[2.2.1]HEPT - 2 IL] - 5 - HEPTANOATO (+) - (Z) - CALCICO (S1452) Y B. UN DISPERSANTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DISPERSAR EL AGENTE PRINCIPAL TRAS LA DESINTEGRACION DE LA PASTILLA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DICLOFENAC.
(16/06/2003). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO.
Formulación farmacéutica de uso oral que contiene diclofenac en sal sódica o potásica junto con bicarbonatos sódicos o potásicos o mezclas de los mismos junto con excipientes y adyuvantes habituales, caracterizada porque dichos bicarbonatos sódicos o potásicos están presentes en una cantidad comprendida entre el 20 y el 80 % en peso basado en el peso de diclofenac.
MEZCLA DE HELIO Y OXIGENO CON APLICACION TERAPEUTICA.
(16/05/2003). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CARBUROS METALICOS, S.A.. Inventor/es: RUBIANES LOPEZ,RAFAEL, PEA GARCIA,JAVIER.
Mezcla de helio y oxígeno con aplicación terapéutica. Se refiere a la utilización de una mezcla de helio y oxígeno con finalidad terapéutica. La presente invención proporciona una vía alternativa no invasiva para tratar enfermos con insuficiencia respiratoria aguda con la utilización de una mezcla gaseosa que presenta una relación helio/oxígeno comprendida entre 10:90 y 70:30, preferiblemente entre 20:80 y 60:40. El helio que es un gas muy ligero facilita el transporte de oxígeno sin dificultad a todas las partes del cuerpo humano, de manera que las extremidades, zonas más afectadas por la deficiencia de oxígeno, pueden estar adecuadamente oxigenadas.
FORMULACIONES ESTABLES DE INSULINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN FORMULADO DE UN ANALOGO DE LA INSULINA MONOMERICO ESTABILIZADO FRENTE A LA AGREGACION, EN EL CUAL EL AGENTE TAMPONANTE ES TRIS O ARGININA. LOS FORMULADOS ESTABLES DE LA PRESENTE INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR LA DIABETES, Y RESULTAN PARTICULARMENTE VENTAJOSOS EN REGIMENES DE TRATAMIENTO QUE REQUIEREN UNA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA DURADERA, TAL COMO LOS SISTEMAS DE INFUSION CONTINUA.
COMPOSICIONES MUCOADHESIVAS LIQUIDAS ORALES.
(16/04/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DOBROZSI, DOUGLAS, JOSEPH.
Una composición farmacéutica líquida acuosa, mucorretentiva per oral, oral o intranasal, que comprende: a) de 2% a 50% en peso de la composición, de partículas coloidales de sílice; y b) una cantidad segura y eficaz de un principio activo farmacéutico seleccionado del grupo formado por: agentes gastrointestinales, analgésicos, descongestionantes, expectorantes, antitusígenos, antihistamínicos, broncodilatadores, anestésicos tópicos, agentes sensoriales, agentes del cuidado bucal, agentes respiratorios varios y mezclas de éstos; en la que la composición presenta una razón volumétrica de sedimentación mayor que 0,90 cuando se mide al cabo de 48.
SUSPENSION DE SUSTANCIA ACTIVA POR VIA ORAL.
(01/04/2003) Composición farmacéutica en forma de una suspensión aplicable por vía oral, que abarca a) una sustancia activa del tipo NSAID, seleccionada del grupo de los derivados del ácido propiónico, de los derivados del ácido acético, de los derivados del ácido fenamínico, de los derivados del ácido bifenilcarboxílico, de las enolcarboxamidas ácidas, de los heterociclos de diarilo con sustituyentes de metilsulfonilo o aminosulfonilo y de las sulfonamidas acidas y sus sales farmacéuticamente compatibles, presentando la sustancia activa un espectro del tamaño de grano en el que al menos el 90% de las partículas es menor que 50…
INYECCION PARA TRATAR TEJIDOS ALTERADOS LESIONADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU UTILIZACION.
(01/04/2003). Solicitante/s: TRADITIONEL CHINESE MEDICINE RESEARCH LABORATORY INC. Inventor/es: OKAZAKI, HIDEO.
UNA INYECCION PARA CURAR TEJIDOS ANORMALES DAÑADOS QUE CONTIENE DE 0,01 A 0,5M DE UN COMPUESTO DE ALUMINIO SOLUBLE EN AGUA, DE UN 0,5 A UN 20%, EN BASE AL COMPUESTO DE ALUMINIO, DE ACIDO TANICO E HIDROGENSULFITO SODICO Y TIENE UN VALOR DE PH DE 1,5 A 3,5. LA INYECCION ES MUY ESTABLE INCLUSO CUANDO SE GUARDA DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, NO CAUSA NI DECOLORACION NI PRECIPITACION DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y ES SIGNIFICATIVAMENTE EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS ANORMALES DAÑADOS, TALES COMO EL ANEURISMA CEREBRAL, LAS HEMORROIDES O HEPATOMAS, CUANDO SE INYECTA DIRECTAMENTE EN TALES TEJIDOS.
Una composición farmacéutica líquida acuosa.
(01/03/2003) Una composición farmacéutica líquida acuosa, mucorretentiva oral o per oral, que comprende: a) de 2% a 50% en peso de la composición, de partículas coloidales de arcilla; y b) una cantidad segura y eficaz de un principio activo farmacéutico seleccionado del grupo formado por: agentes gastrointestinales, analgésicos, descongestionantes, expectorantes, antitusígenos, antihistamínicos, broncodilatadores, anestésicos tópicos, agentes sensoriales, agentes del cuidado bucal, agentes respiratorios varios y mezclas de éstos, donde el tamaño de partícula del activo es de al menos aproximadamente 1 micra; en la que la composición presenta una razón volumétrica de sedimentación mayor que 0,90 cuando se mide al cabo…
SISTEMA TERAPEUTICO QUE PUEDE SER ACTIVADO POR LA HUMEDAD.
(01/03/2003) Sistema terapéutico para la administración controlada de al menos un principio activo terapéutico a un organismo humano o animal mediante difusión a través de la piel o de las mucosas, de manera que, durante la fabricación y el almacenamiento, dicho principio activo se encuentra en un primer estado en que es químicamente estable y carece de la permeabilidad suficiente para la piel o las mucosas, mientras que en el lugar de aplicación, y debido a la penetración de humedad, dicho principio activo pasa a un segundo estado en que ya es apto para la difusión a través de la piel o de las mucosas y puede ser absorbido por el organismo. Este principio activo se caracteriza porque, en el primer estado, se encuentra en el sistema en forma de sal apta para uso farmacéutico, como sólido no disperso…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LIOFILIZAR.
(01/03/2003). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BLAND, CHRIS, STEELE, GERALD.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto análogo a nucleótido, manitol y un aditivo de modificación que es cloruro de sodio o un poliol.
UTILIZACION TERAPEUTICA DE UNA MEZCLA DE HELIO/OXIGENO, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(01/03/2003). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL). Inventor/es: LECOURT, LAURENT.
Mezcla gaseosa lista para su empleo constituida por el 63,1 al 69,9 % en volumen de helio y siendo el resto oxígeno, estando acondicionada dicha mezcla gaseosa a una presión superior a 2 bares.
FORMULACIONES LIQUIDAS ESTABLES DE LA TOXINA BOTULINICA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MOYER, ELIZABETH, HIRTZER, PAMELA.
Una formulación farmacéutica líquida estable de toxina botulínica que comprende un tampón farmacéuticamente aceptable capaz de proporcionar un intervalo tamponado de pH entre aproximadamente pH 5 y pH 6, y toxina botulínica aislada; en la que dicha formulación es estable como un líquido durante al menos un año a una temperatura de entre aproximadamente 0 y 10ºC, o al menos 6 meses a una temperatura de entre aproximadamente 10 y 30ºC.
FORMULACIONES MONODISPERSAS DE ANALOGOS DE INSULINA ACILADOS HEXAMERICOS.
(16/02/2003) Una formulación farmacéutica adecuada para su administración a un paciente, que comprende: una solución acuosa con un pH mayor de aproximadamente 7, 9, comprendiendo la solución acuosa: a) un agente de isotonicidad; b) un derivado fenólico; c) iones de cinc; y d) un análogo de insulina humana monoacilado o una sal farmacéuticamente aceptable del análogo de insulina humana monoacilado, comprendiendo el análogo de insulina humana monoacilado o la sal farmacéuticamente aceptable del análogo de insulina humana monoacilado el polipéptido de la SEC ID NO:1 entrecruzado de manera apropiada con la SEC ID NO:2, en el que Xaa en la posición 21 de la SEC ID NO:1 se selecciona entre el grupo compuesto por Asn, Asp, Gly y Glx; Xaa en la posición 3 de la SEC ID NO:2 se selecciona entre el grupo compuesto por Asn, Asp y Glx; Xaa en la posición 28 de la SEC ID NO:2 se…
COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN GRANULOS ENTERICOS.
(16/01/2003) TABLETA QUE CONTIENE GRANULOS ENTERICOS PREPARADAS FORMANDO TABLETAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE GRANULOS ENTERICOS, QUE CONTIENEN UNA BASE CON AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE HITROTALCITA SINTETICA, GEL DE HIDROXIDO ALUMINICO SECO, UN COPRECIPITADO DE HIDROXIDO ALUMINICO CON HIDROCARBONATO SODICO, HIDROXIDO DE MAGNESIO ALUMINICO, SILICATO ALUMINICO SINTETICO Y AMINOACETATO DE DIHIDROXIALUMINIO. CUANDO SE COMPARA CON LA TABLETAS CONVENCIONALES, ESTA TABLETA TIENE LAS SIGUIENTES VENTAJAS: EL CONTENIDO DE GRANULOS ENTERICOS SE AUMENTA MEDIANTE EL USO DE UN RELLENO ESPECIFICO; LA BASE SE DISPERSA RAPIDAMENTE EN LOS GRANULOS; LOS GRANULOS TIENEN UNA CAPACIDAD DE LIBERACION DEL MEDICAMENTO Y UNA RESISTENCIA ACIDA…
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ESTABILIZACION DE PROTEINAS.
(16/01/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, PAPADIMITRIOU, APOLLON, WINTER, GERHARD.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EVITAR LA FORMACION DE AGREGADOS DE PROTEINAS EN UN LIOFILIZADO RECONSTITUIDO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE UNA PROTEINA, HELANDO UNA SOLUCION ACUOSA AMORTIGUADA DE LA PROTEINA, DESCONGELANDOLA, DISTRIBUYENDOLA EN COMPARTIMENTOS DE CANTIDADES INYECTABLES, Y LIOFILIZANDO ESTOS COMPARTIMENTOS, CARACTERIZADO PORQUE LA SOLUCION ACUOSA AMORTIGUADA DE LA PROTEINA CONTIENE FOSFATO DE POTASIO COMO SUSTANCIA AMORTIGUADORA, Y LA RELACION IONES DE POTASIO CON RESPECTO A IONES DE SODIO EN LA SOLUCION ES DE AL MENOS 10 : 1; SE PUEDE UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA LA PREPARACION DE LIOFILIZADOS ESTABLES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
FORMACIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE GEL TIXOTROPICO.
(16/01/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, CLAVENNA, GAETANO, GENTILE, MARCO, COPPOLA, ANTONIETTA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION TOPICA DE CONSISTENCIA SIMILAR A UN GEL, PERO NEBULIZABLE MEDIANTE UNA BOMBA MECANICA, QUE CONTIENE SILICES COLOIDALES COMO AGENTES GELIFICANTES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS, A BASE DE QUINUPRISTINA Y DE DALFOPRISTINA Y SU PREPARACION.
(16/01/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOUNINE, JEAN-PAUL, CONRATH, GUILLAUME.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA, CON BASE DE LA ASOCIACION DE QUINUPRISTINA/DALFOPRISTINA , QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD AL MENOS ESTOQUIEMETRICA DE ACIDO METANOSULFONICO O DE ACIDO CLORHIDRICO Y CARACTERIZADA PORQUE SU PH ESTA COMPRENDIDO EN EL INTERVALO [3,5, 5].
SOLUCIONES ESTABLES DE 2-CLORO-2`DESOXIADENOSINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BORNSTEIN, MICHAEL, ROZMAN, ROSEMARY, LONG, KEVIN, FRANCIS, GUH, HSIAO YUNG.
SE PRESENTAN FORMULACIONES ESTABLES DE 2 - CDA EN AGUA QUE CONTIENEN ALCOHOL BENCILICO, M - CRESOL, UN TAMPON Y CLORURO SODICO O UN AGENTE SOLUBILIZADOR TAL COMO PROPILENGLICOL O POLIETILENGLICOL.
PREPARACION PARA APLICACION EXTERNA QUE COMPRENDE TRANILAST Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA.
(16/12/2002). Solicitante/s: LEAD CHEMICAL COMPANY LTD. KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORI, MASAO, SAITO, NORIYASU.
Una preparación para aplicación externa que contiene una base acuosa que comprende tranilast, su sal, o una de sus mezclas en calidad de ingrediente activo, conteniendo la preparación para aplicación externa tranilast, caracterizada porque dicha base acuosa comprende un medio de disolución para disolver el tranilast, un dispersante, un adyuvante de absorción, un adhesivo y/o un agente mantenedor de la forma, y agua, y/o el ingrediente activo está disuelto en dicho medio de disolución y dispersado en la base acuosa por medio de dicho dispersante.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN HIRUDINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: ARVINTE, TUDOR.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION ACUOSA DE DEPOSITO QUE COMPRENDE AGUA, HIRUDINA, E IONES DE CALCIO, DE MAGNESIO O ZINC EN LA FORMA DE UNA SAL INSOLUBLE EN AGUA.
COMPOSICIONES ESTABLES QUE CONTIENEN MACROLIDOS Y MACROLIDOS COMBINADOS CON UNAS VACUNAS.
(01/11/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: COBB, RAMUNE MARIJA, SCHWARTZKOFF, CHRISTOPHER LEIGH.
LA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADAS COMPOSICIONES ESTABLES DE VACUNAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA, UN COMPUESTO DE MILBERNICINA Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA, O MEZCLAS DE LOS MISMOS; AL MENOS UN ANTIGENO; UN AGENTE DISPERSOR; UN ADYUVANTE; UN SOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA; Y SALINA O AGUA O MEZCLAS DE AMBAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES ESTABLES ANTES DESCRITAS DE UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA, UN COMPUESTO DE MILBERNICINA Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, PERO SIN ANTIGENO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL METODO PARA PREVENIR O CONTROLAR LA HELMINTIASIS, LAS INFECCIONES POR ACAROS Y ARTROPODOS ENDO Y ECTOPARASITOS Y ENFERMEDADES BACTERIANAS Y VIRALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.
PREPARACION TOPICA PARA INTRODUCIR MEDICAMENTOS PEPTIDICOS EN ORGANISMOS VIVOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: DARDAI, ZOLTAN. Inventor/es: DARDAI, ZOLTAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS FARMACEUTICOS CON APLICACIONES LOCALES QUE PERMITEN INTRODUCIR MEDICAMENTOS PEPTIDICOS EN ORGANISMOS VIVOS POR RESORCION TRANSDERMICA. ESTOS PREPARADOS COMPRENDEN (I) UN MEDICAMENTO PEPTIDICO, (II) UN EXTRACTO CAPSAICINO, HISTAMINA Y/O CANTARIS, Y (III) UN AGENTE DE EPITELIZACION. LOS PREPARADOS MEZCLADOS CON EXCIPIENTES Y/O DILUYENTES APLICABLES DE MANERA CLASICA EN LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS LOCALES SON APLICADOS FACULTATIVAMENTE EN UN SOPORTE CAPAZ DE ADHERIRSE A LA PIEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE AMIODARONA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, BELLAMY, REGINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL CARACTERIZADA POR QUE CONSTA DE: ENTRE EL 1,5 Y EL 8 % EN PESO DE UN PRINCIPIO ACTIVO FORMADO POR AMIODARONA O UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UNA SOLUCION TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER EL PRINCIPIO ACTIVO Y MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE 2,4 Y 3,8; Y UN AGENTE TENSOACTIVO HIDROFILO NO IONICO.
COMPOSICIONES PULVERULENTAS Y SOLUBLES EN AGUA Y SUS APLICACIONES.S.
(16/10/2002) COMPOSICIONES PULVERULENTAS Y SOLUBLES EN AGUA DESTINADAS A PERMITIR LA DISOLUCION COMPLETA Y RAPIDA DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE HABITUALMENTE SOLO SE DISUELVEN EN EL AGUA EN PRESENCIA DE SALES BASICAS, COMO LOS ANTIBIOTICOS DE LA FAMILIA DE LAS BETALACTAMASAS DEL TIPO DE LAS PENICILINAS O SUS DERIVADOS, O LAS CEFALOSPORINAS O SUS DERIVADOS, O BIEN OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS COMO LAS SULFAMIDAS Y LAS QUINOLONAS, Y ELLO CON VISTAS A SU ABSORCION POR VIA ORAL, Y APLICACIONES DE DICHAS COMPOSICIONES. ESTAS COMPOSICIONES PULVERULENTAS Y SOLUBLES EN AGUA COMPRENDEN EN ASOCIACION, EN FORMA PULVERULENTA: POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO NO SALIFICADO, SOLUBLE EN AGUA, SOLO EN PH ALCALINO; POR LO MENOS UNA SAL DE BASE FUERTE, EN EXCESO;…
PARTICULAS SUPRAMAGNETICAS CON MAYOR CAPACIDAD DE RELAJACION R1, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU UTILIZACION.
(16/09/2002) LA INVENCION SE REFIERE A PARTICULAS SUPERMAGNETICAS DE DOMINIO SIMPLE CON RELAXIVIDAD R 1 AUMENTADA Y SUSTANCIAS ESTABILIZADORAS DE SUPERFICIE, CARACTERIZADAS POR COMPONERSE DE HIDROXIDO DE HIERRO, HIDRATO FERRICO, OXIDO DE HIERRO, OXIDO MIXTO DE HIERRO O HIERRO, POR PRESENTAR UN TAMAÑO ENTRE 1 Y 10 NANOMETROS, UN DIAMETRO DE PARTICULA MEDIO D 50 DE 2 A 4 NANOMETROS Y UNA RELAXIVIDAD R 1 AUMENTADA DE 2 A 50, CON UNA PROPORCION DE RELAXIVIDADES R 2 /R 1 INFERIOR A 5. EN LA SUPERFICIE SE HAN COMBINADO SUSTANCIAS ESTABILIZADORAS QUE EVITAN LA AGREGACION Y SEDIMENTACION POR GRAVEDAD O EN UN CAMPO MAGNETICO. EN SU CASO, PUEDEN CONTENER ASIMISMO UNA SUSTANCIA AGLUTINANTE…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GELOTTE, KARL, M.
LA INVENCION ES UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA QUE CONSTA DE: A) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), POR EJEMPLO, EL ACIDO 2 S - (N - BUTILSULFONILAMINO) - 3 - [4 - ( - (PIPERIDIN 4 IL)BUTILOXI)FENIL]PROPIONICO; B) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN TAMPON DE CITRATO EFICAZ PARA PROPORCIONAR UN PH APROXIMADO DE ENTRE 5 Y 7, Y C) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN AGENTE AJUSTADOR DE LA TONICIDAD EFICAZ PARA QUE LA FORMULACION SEA ESENCIALMENTE ISOTONICA CON LA PRESION OSMOTICA DEL SISTEMA BIOLOGICO DEL PACIENTE.
COMPOSICIONES DE FLUOROETER Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR SUS DEGRADACION EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS.
(01/08/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, CHANG, STEVE H., CROMACK, KEITH R., HUANG, SHUYEN L., KAWAI, TOSHIKAZU, KOBAYASHI, MANAMI, LOFFREDO, DAVID, RAGHAVAN, RAJAGOPALAN, SPEICHER, EARL R., STELMACH, HONORATE A.
La presente invención se refiere a una composición anestésica que contiene un compuesto de fluoroéter anhidro y un inhibidor de ácidos de Lewis fisiológicamente aceptable (esto es, agua, hidroxigeno butilado, metilparabén, propofol, timol). Esta composición presenta una estabilidad mejorada y no se degrada en presencia de un ácido de Lewis.
