CIP 2015 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/38[3] › Celulosa; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Coadyuvante de formación de comprimidos a base de lactosa y celulosa.

(05/04/2017). Solicitante/s: Molkerei Meggle Wasserburg GmbH & Co. Kg. Inventor/es: SCHWARZ, EUGEN, WARNKE,GERNOT, FICHTNER,VERA.

Procedimiento para la preparación de un granulado que comprende las etapas i) suspender o/y al menos disolver parcialmente lactosa en un líquido, seleccionado de agua o un disolvente orgánico, y ii) atomizar la solución o suspensión obtenida en i) en una atmósfera con una temperatura de 30-250 °C sobre partículas de derivado de celulosa y dado el caso partículas de lactosa, eliminándose el líquido al menos parcialmente.

PDF original: ES-2624231_T3.pdf

Composición farmacéutica con biodisponibilidad mejorada para un compuesto hidrófobo de alto punto de fusión.

(05/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K., DESAI,DIPEN, GO,ZENAIDA, IYER,RAMAN MAHADEVAN, DINUNZIO,JAMES.

Una composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida que comprende un polímero que es polivinilpirrolidona (PVP) o copovidona, un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula** o un compuesto de acuerdo con la fórmula (II),**Fórmula** y, opcionalmente, un tensioactivo y/o hidroxipropilmetilcelulosa-acetato succinato.

PDF original: ES-2627531_T3.pdf

PROCESO PARA LA PREPARACIÓN Y ESTABILIZACIÓN DE EMULSIONES CON OMEGA-3 MEDIANTE REDES CRISTALINAS ISOMÉTRICAS DE DERIVADOS DE CELULOSA.

(03/04/2017). Solicitante/s: SOLUTEX NA, LCC. Inventor/es: MORENO EGEA, FERNANDO, MARTINEZ-FEREZ,Antonio.

La presente invención se refiere a unas nuevas emulsiones estructuradas en una red cristalina isométrica de derivados de celulosa que contiene aceite Omega-3 distribuido homogéneamente en la emulsión. La emulsión de la invención ha sido diseñada para tener una mayor estabilidad, biodisponibilidad y gastro-resistencia y puede emplearse en nutrición enteral o parenteral, en alimentos médicos especiales, suplementos nutricionales como complemento a la dieta, nutrición deportiva o nutrición infantil entre otras.

PDF original: ES-2607715_B1.pdf

PDF original: ES-2607715_A1.pdf

Píldora de triple capa de liberación sostenida administrada por vía oral que contiene tamsulosina o sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(22/03/2017). Solicitante/s: GL Pharmtech Co., Ltd. Inventor/es: PARK,JUN SANG, PARK,JUNG SOO, SHIM,JI YEON.

Un comprimido de triple capa de liberación sostenida oral que comprende: una capa intermedia de liberación rápida que contiene tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente soluble en agua seleccionado entre el grupo que consiste en manitol y polietilenglicol; y capas superior e inferior, que cada una contiene poli(óxido de etileno), en el que el poli(óxido de etileno) es un polímero hinchable, en el que las capas superior e inferior se hinchan y rodean los lados expuestos de la capa intermedia de liberación rápida hasta estar en contacto con un medio soluble en agua para controlar la liberación de la sustancia activa.

PDF original: ES-2628902_T3.pdf

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE TRAMADOL PARA USO OFTÁLMICO.

(16/03/2017). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, BENITEZ DEL CASTILLO,JOSE MANUEL, HERRERO VANRELL,ROCIO, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de tramado! para uso oftálmico. La composición se caracteriza porque contiene tramadol en una baja concentración, en particular comprendida entre 0,02% y 0,09%, y resulta altamente eficaz en el tratamiento del dolor ocular, por ejemplo tras lesiones o cirugía ocular, o el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco,.

Formas de dosis sólidas de liberación controlada.

(15/03/2017) Una forma de dosis sólida que comprende una composición de recubrimiento de película que encapsula un núcleo, en el que: (i) dicho núcleo comprende un ingrediente activo que comprende al menos uno de un ingrediente activo farmacéutico, veterinario o nutracéutico; (ii) dicha composición de recubrimiento de película comprende etilcelulosa y goma guar, (iii) dicha goma guar está presente en una cantidad mayor que 5% en peso con base en el peso de la goma guar y etilcelulosa; caracterizada porque (iv) dicha goma guar tiene una viscosidad aparente ≥ 151,0 cps a una velocidad de cizallamiento de 50 s-1 en una solución acuosa de goma guar al 1% medida rotacionalmente a 20 °C después de equilibrar durante 1 minuto usando…

Composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico.

(09/03/2017). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, BENITEZ DEL CASTILLO,JOSE MANUEL, HERRERO VANRELL,ROCIO, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel.

Composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico. La composición se caracteriza porque contiene tramadol en una baja concentración, en particular comprendida entre 0,02% y 0,09%, y resulta altamente eficaz en el tratamiento del dolor ocular, por ejemplo tras lesiones o cirugía ocular, o el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco.

PDF original: ES-2604816_B1.pdf

PDF original: ES-2604816_A1.pdf

Dispersión que comprende un éter de celulosa esterificado.

(15/02/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: ZHAO,JIN, FETNER,NEAL J, MALOTKY,DAVID L, KNARR,MATTHIAS, DEVON,MICHAEL J, ADDEN,ROLAND.

Una composición acuosa que comprende a) al menos un éter de celulosa esterificado disperso que comprende (i) grupos de la fórmula -C(O)-R-COOA o (ii) una combinación de grupos acilo monovalentes alifáticos y grupos de la fórmula -C(O)-R-COOA, en la que R es un grupo hidrocarbonado aromático o alifático divalente y A es hidrógeno o un catión, y b) de 0,05 a 20 por ciento de al menos una sal de un ácido graso, basado en el peso del éter de celulosa esterificado disperso, en donde el tamaño medio de partícula, d50, de las partículas de éter de celulosa esterificadas dispersas es de hasta 5 micrómetros, siendo tal tamaño medio de partícula (d50) el tamaño al que 50 por ciento en masa de las partículas tienen un diámetro equivalente más pequeño y 50 por ciento en masa tienen un diámetro equivalente mayor.

PDF original: ES-2675002_T3.pdf

Formulación encapsulada.

(21/12/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: UEKI,YOSUKE.

Una formulación de cápsula que comprende: un material encapsulado que comprende dihidrogenofosfato de {[(1R,2R)-2-[4-(4-cianofenil)-1,3-tiazol-2-il]-1- (2,4-difluorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)propil]oxilmetilo o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores; y una cubierta de cápsula que no comprende gelatina.

PDF original: ES-2616442_T3.pdf

Procedimiento de granulación en seco para fabricar composiciones de comprimidos de metformina y composiciones de los mismos.

(07/12/2016). Solicitante/s: Zentiva Saglik Ürünleri San. ve Tic. A.S. Inventor/es: ASKAR,GÖZDE, ORAN,UMUT, BITIK,NACI, ADIYAMAN,MUSTAFA.

Procedimiento para fabricar composiciones de comprimidos de metformina que comprende la granulación en seco de la sustancia activa con un diluyente que es una mezcla de celulosa microcristalina y fosfato de calcio dibásico anhidro.

PDF original: ES-2617522_T3.pdf

Formulaciones de liberación modificada de metilfenidato.

(07/12/2016) Sistema de suministro de fármaco de clorhidrato de metilfenidato de liberación modificada que comprende una multitud de microesferas de IR (liberación inmediata) y ER (liberación extendida) cargadas en cápsulas en una relación de 10 microesferas de IR/90 ER a 50 microesferas de IR/50 ER cada una de dichas microesferas de IR y ER contiene aproximadamente 5 a 20% p/p de clorhidrato de metilfenidato, en el que la microesfera de IR es una partícula de núcleo de azúcar inerte en capas con metilfenidato que contiene un aglutinante a una concentración de 0.5 a 5% en peso, dicha partícula en capas adicionalmente se cubre con un recubrimiento de sello en…

Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.

(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.

PDF original: ES-2608006_T3.pdf

Composiciones que contienen miel natural y método de preparación.

(02/11/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: KHANOLKAR,JAYANT EKNATH, CUMMINS,NICHOLAS JAMES, VASILIKI,POULOPOULOU, RANE,VAISHALI SHAILENDRA.

Una composición que comprende: a) de 0,1 a 25% de miel natural en peso de la composición; b) de 0,01 a 5% de quelante en peso de la miel natural; c) de 0,1 a 10% de polímero celulósico en peso de la composición; en donde el quelante se selecciona de polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos, poliaminas, fenoles, bases de Schiff, silicatos, compuestos de azufre, compuestos macrocíclicos sintéticos, polímeros, ácidos fosfónico y bifosfónico y mezclas de los mismos, preferiblemente polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos y mezclas de los mismos, más preferiblemente EDTA, ácido fítico, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido adípico, ácido succínico, ácido aspártico, ácido glutámico, lisina, y mezclas de los mismos y, más preferiblemente aún, EDTA, ácido fítico y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2610603_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen ipidacrina y uso de las mismas para tratar trastornos de potencia y otros trastornos de actividad sexual.

(02/11/2016). Solicitante/s: Limited Liability Company "konsortsium-pik". Inventor/es: BYKOV,VLADIMIR NIKOLAEVICH, NIKIFOROV,ALEKSANDR SERGEEVICH, KIM,GALINA ALEKSANDROVNA.

Ipidacrina para uso en el tratamiento de trastornos de potencia.

PDF original: ES-2608554_T3.pdf

Formulación farmacéutica.

(05/10/2016). Solicitante/s: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, AQUILONIUS, STEN-MAGNUS, PAALZOW, LENNART.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION INTRADUODENAL CONSTA DE AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CON SOLUBILIDAD LIMITADA EN AGUA Y ESTA DISPERSADO EN UN PORTADOR ACUOSO. SEGUN LA INVENCION, EL AGENTE ACTIVO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 20 NM, Y EL PORTADOR ACUOSO TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 300 MPAS, MEDIDA A UNA VELOCIDAD DE CORTE MODERADA.

PDF original: ES-2137350_T3.pdf

PDF original: ES-2137350_T7.pdf

Composición que comprende vemurafenib y HPMC-AS.

(28/09/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, FRANK, ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD.

Premezcla que comprende a) clorhidrato de vemurafenib, y b) HMPC-AS, en la que la razón en peso de vemurafenib como base libre con respecto a HMPC-AS es de desde 1:1 hasta 2:1.

PDF original: ES-2642162_T3.pdf

Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral.

(26/09/2016). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, RIZO MARTÍNEZ,Miguel.

Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral que comprende agua como vehículo y goma xantana e hipromelosa como agentes suspensores, que presenta una gran estabilidad y permite un eficaz enmascaramiento del sabor amargo del principio activo. También se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha suspensión y a un envase que la contiene y que está provisto de un dispositivo dosificador para su administración. Esta composición de citrato de sildenafilo en forma de suspensión es adecuada para su administración por vía oral para el tratamiento de la disfunción sexual masculina.

PDF original: ES-2584248_A1.pdf

PDF original: ES-2584248_B1.pdf

Formulaciones orales para la administración de butanos catecólicos incluyendo compuestos de NDGA.

(07/09/2016) Composición para la administración oral a un animal que comprende un principio activo farmacéutico y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que el principio activo farmacéutico comprende tetra-O-metil- NDGA, y el portador comprende polietilenglicol, una ciclodextrina y opcionalmente al menos uno de un agente de solubilización y un excipiente seleccionado del grupo que consiste en: (a) un disolvente orgánico soluble en agua distinto de DMSO; siempre que cuando el disolvente orgánico soluble en agua sea propilenglicol, el propilenglicol esté en ausencia de vaselina blanca, en ausencia de goma xantana y en ausencia de al menos uno de glicerina o glicina, cuando…

Composición farmacéutica para administración oral.

(31/08/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKO, KAZUHIRO, YOSHINO, HIROYUKI, SUGIHARA,AKIO, YASUJI,TAKEHIKO, KINOSHITA NORIYUKI, KAWAHAMA SHUUYA.

Un comprimido para administración oral que comprende una capa que comprende una porción de liberación modificada que comprende tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un polímero que forma un hidrogel, y una capa que comprende una porción de liberación inmediata que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos una sustancia hidrófílica del grupo que consiste en D- manitol, maltosa, polietilenglicol, y polivinilpirrolidona.

PDF original: ES-2603747_T3.pdf

Composición medicinal para absorción transdérmica, unidad de almacenamiento de composición medicinal y preparación para absorción transdérmica que usa la misma.

(24/08/2016) Una unidad de almacenamiento de composición medicinal que comprende un soporte que tiene huecos con el cual se transporta la composición medicinal para absorción transdérmica, donde la composición para absorción transdérmica es una composición medicinal para absorción transdérmica donde se mezcla un principio activo seleccionado entre morfina y una de sus sales en un vehículo de retención de principio activo que tiene una fluidez a una temperatura de aproximadamente la temperatura de la superficie cutánea humana que es de 28 a 38 ºC, en una cantidad que corresponde a la solubilidad de saturación o más, y al menos una parte del principio activo se mantiene en forma cristalina, donde …

Composición farmacéutica antifúngica.

(10/08/2016). Solicitante/s: POLA PHARMA INC. Inventor/es: MASUDA,TAKAAKI, NISHIDA,NAOTO, KOBAYASHI,NAOKO, SASAGAWA,HIDEAKI.

Un agente antifúngico de uso externo, que comprende: 1) luliconazol representado por la fórmula ; 2) de 50 a 95 % en masa de un alcohol; 3) de 0,1 a 35 % en masa de agua y/o un tensioactivo aniónico; 4) de 0,01 a 5 % en masa de un espesante a base de celulosa, en el que el espesante a base de celulosa se selecciona entre hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxipropilcelulosa; y 5) 1 % en masa o menos de un disolvente inflamable que comprende N-metil-2-pirrolidona y/o metiletilcetona, y excluyendo un alcohol, con respecto a la cantidad total del agente antifúngico de uso externo; **Fórmula** X ≥ Cl.

PDF original: ES-2591030_T3.pdf

Procedimiento para mejorar la capacidad de disolución de un anticoagulante.

(10/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAMADA,MAKOTO, SEKIGUCHI,GAKU, KIDOKORO,MOTONORI.

Un procedimiento de producción de gránulos que contienen N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4- [(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro tiazolo[5,4-c] piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representada por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un solvato de la misma, en el que el procedimiento comprende la etapa de granular (A) un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo, (B) uno o más excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en un alcohol de azúcar y un aditivo de hinchamiento en agua, (C) un disgregante, y (D) un aglutinante bajo condiciones para mantener el contenido máximo de agua de los gránulos durante la granulación en el 10% o menor;.

PDF original: ES-2601884_T3.pdf

Preparación sólida de liberación sostenida para uso oral.

(03/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANAMARU,TARO, TAJIRI,SHINICHIRO.

Una preparación sólida de liberación sostenida que contiene: (A) un fármaco farmacológicamente activo; (B) un polímero de carboxivinilo; (C) povidona; y (D) carmelosa sódica o goma de xantano; y (E) un polialcohol, en la que el contenido del componente (C) en la preparación es del 10 al 70 % en peso.

PDF original: ES-2600894_T3.pdf

Conjugados de transportador derivado de caliqueamicina.

(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de una composición que comprende conjugados de derivado monomérico de caliqueamicina/anticuerpo con una fracción conjugada baja (LCF) inferior al 10 por ciento que tiene la fórmula, Pr(-X-S-S-W)m, en la que: Pr es un anticuerpo, X es un engarce hidrolizable que puede liberar el derivado de caliqueamicina procedente del conjugado tras la unión y la entrada dentro de las células diana, W es una caliqueamicina; m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que el fármaco citotóxico constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y (-X-S-S-W)m es un derivado de caliqueamicina, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: añadir el caliqueamicina al anticuerpo en el que el derivado de caliqueamicina representa…

Formulaciones transdérmicas disuasorias del abuso de agonistas y agonistas-antagonistas opiáceos.

(27/07/2016) Un parche resistente al abuso para administración por vía transdérmica de un opioide a un sujeto, que comprende: (a) una capa de soporte; (b) una primera capa subyacente a la capa de soporte, comprendiendo la primera capa: un antagonista opioide; en donde la capa de soporte es sustancialmente impermeable al antagonista opioide de la primera capa; (c) una segunda capa subyacente a la primera capa, comprendiendo la segunda capa: (i) un opioide seleccionado del grupo que consiste en: un agonista opioide, un agonista-antagonista opioide y un profármaco de un agonista-antagonista opioide que es un profármaco de buprenorfina; (ii) un adhesivo sensible a la presión; y (d) una capa de barrera situada entre la primera y segunda capa, comprendiendo…

Procedimiento de producción de cápsulas duras entéricas.

(27/07/2016) Un procedimiento para la preparación de una cápsula dura entérica, comprendiendo el procedimiento: preparar una composición acuosa mediante disolución de un material de base entérico, un adyuvante de formación de cápsulas, y un agente neutralizante en agua y madurar la solución a temperatura ambiente; precalentar la composición acuosa hasta una primera temperatura que es inferior a la temperatura de gelificación para la composición acuosa; sumergir en la composición acuosa una espiga de moldeo calentada hasta una segunda temperatura que es superior a la temperatura de gelificación para la composición acuosa; extraer la espiga de moldeo de la composición acuosa para obtener una película formada sobre la espiga de moldeo; y preparar una cubierta de cápsula manteniendo…

Composiciones farmacéuticas óticas espumables.

(13/07/2016) Una composición farmacéutica ótica espumable que comprende: (a) una emulsión de aceite en agua que comprende: (i) un agente antibiótico en una cantidad efectiva para la acción antibacteriana; (ii) agua en una cantidad de por lo menos el 75% (p/p) del peso total de la emulsión; (iii) aceite mineral en una cantidad de no más del 15% (p/p) del peso total de la emulsión; (iv) un surfactante sintético farmacéuticamente aceptable para uso ótico; (v) un agente espumante seleccionado de un alcohol graso y un ácido graso; (vi) vaselina blanca; y (b) un gas propelente comprimido; en donde la emulsión de aceite en agua está desprovista de co-solventes polares orgánicos, los co-solventes polares orgánicos…

Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.

(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…

Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos de las mismas.

(15/06/2016) Un método de formación de una suspensión submicrónica acuosa oftálmica, donde el método comprende: proporcionar un agente terapéutico hidrófobo en la forma de partículas en el que las partículas tienen un radio hidrodinámico promedio o medio de al menos 1 micrón y en el que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1; combinar las partículas del agente terapéutico con un polímero cargado de peso molecular bajo para formar una mezcla en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa); procesar la mezcla para transformar las partículas del agente terapéutico en partículas submicrónicas del agente terapéutico, las partículas submicrónicas del agente terapéutico que tiene…

Comprimido que contiene 5-hidroxi-1H-imidazol-4-carboxamida.

(08/06/2016). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: YAMASAKI,YASUOMI.

Un comprimido que contiene 5-hidroxi-1H-imidazol-4-carboxamida o una sal de la misma, o un hidrato de la misma, y dioxido de silicio.

PDF original: ES-2622568_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas oftálmicas y métodos de fabricación y uso de las mismas.

(18/05/2016). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: KLEIBER,TAMMY J, DAVIO,STEPHEN R, SARKAR,PARAMITA, MARLOWE,ZORA T, GLASS,BRIAN.

Una composición farmacéutica oftálmica comprende: (a) un polímero de carboxivinilo; (b) un polisacárido polianiónico; (c) un triglicérido de cadena media que tiene 6-12 átomos de carbono; y (d) agua; donde composición es una emulsión de fase de agua en fase de aceite.

PDF original: ES-2576113_T3.pdf

Comprimido de liberación sostenida que comprende pregabalina a través de un sistema de control de la liberación de dos fases.

(11/05/2016). Solicitante/s: YUHAN CORPORATION. Inventor/es: HYUN,CHANG-KEUN, WOO,JEONG-HOON, NA,WOON-SOOK, JEONG,YANG-SOO, PARK,YOONG-SIK.

Un comprimido de liberación sostenida que tiene un sistema de control de la liberación de dos fases, que consiste en una primera fase de control de la liberación que comprende pregabalina o su sal e hidroxipropilmetilcelulosa y una segunda fase de control de la liberación que comprende óxido de polietileno como un polímero de hinchamiento, estando la primera fase de control de la liberación dispersa de forma homogénea en la segunda fase de control de la liberación.

PDF original: ES-2586057_T3.pdf

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