CIP 2015 : C07D 307/46 : Atomos de oxígeno doblemente enlazados, o dos átomos de oxígeno unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.

CIP2015CC07C07DC07D 307/00C07D 307/46[5] › Atomos de oxígeno doblemente enlazados, o dos átomos de oxígeno unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/46 · · · · · Atomos de oxígeno doblemente enlazados, o dos átomos de oxígeno unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la preparación de ácido 2,5-furanodicarboxílico (FDCA) mediante oxidación de 5-(alquiloximetil)furfural (AMF) con oxígeno en presencia de un catalizador de Co (II) o Ce (III), una sal de bromuro y un disolvente.

(20/03/2019). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: SANBORN,ALEXANDRA.

Un método de fabricación de ácido 2,5-furanodicarboxílico (FDCA) mediante la oxidación de 5- (alquiloximetil)furfural (AMF) en una mezcla de reacción calentada y en presencia de bromuro, que comprende un disolvente que contiene oxígeno disuelto y al menos un catalizador seleccionado del grupo compuesto por sales de Co (II) o Ce (III), donde - 5-(alquiloximetil)furfural (AMF) reacciona para proporcionar ácido 2,5-furanodicarboxílico (FDCA) a través de ácido 5-(alcoxicarbonil)furanocarboxílico (AcMFA).

PDF original: ES-2730100_T3.pdf

Enaminocetonas que contienen CF3O y su uso para la preparación de pirazoles que contienen CF3O.

(20/02/2019) Procedimiento de preparación de una enaminocetona de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es arilo C5-C10, opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, o arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, y R2 y R3 son, de forma independiente, alquilo C1-C6, arilo C5-C10, arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, o forman juntos un anillo de 5 o 7 miembros que comprende (A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II**Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente con un reactivo de aminoformilación, en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno,…

Nuevos compuestos como inhibidores de HIF-1alfa y proceso de fabricación de los mismos.

(08/11/2017). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, KYEONG, KIM, HWAN-MOOK, LEE, CHANG-WOO, LEE,KI-HO, KIM,Bo Kyung , WON,MI-SUN, PARK,SONG-KYU, BAN,HYUN-SEUNG, CHUNG,KYUNG-SOOK, RAVI,NAIK.

Un compuesto representado por la Fórmula I, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que, R1 representa hidrógeno, metilo, fluoro o cloro; R2 representa hidrógeno o metilo; R3 representa, **Fórmula** Ra representa dimetilo, ciclopropilo, N,N-dimetilaminoetilo o 2-furanilmetilo; Rb representa hidrógeno, (S)-metilo o (R)-metilo; Rc representa hidrógeno, metilo, isopropilo, terc-butoxicarbonilo (Boc), 4-trifluorometilbencilo, hidroxietilo o propinilo; Rd representa **Fórmula** Re representa hidrógeno o hidroxilo; n representa 1, 2 o 3.

PDF original: ES-2653965_T3.pdf

Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.

Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo) en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo; en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula** en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en: (CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno; en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo; en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina; y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.

PDF original: ES-2654530_T3.pdf

Preparación de 5-hidroximetilfurfural (HMF) a partir de soluciones de sacárido en presencia de un disolvente con un punto de ebullición superior a 60 °C e inferior a 200 °C (a presión normal, llamadas sustancias con bajo punto de ebullición).

(23/08/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KINDLER, ALOIS, BACKES,RENÉ, BLANK,BENOIT, FELDNER,CARMEN.

Procedimiento para la preparación de 5-hidroximetilfurfural (HMF), que se caracteriza porque a un recipiente de reacción se introducen a) soluciones acuosas (en lo sucesivo llamadas solución inicial) que contienen -una o varias hexosas y - un disolvente orgánico con un punto de ebullición superior a 200 °C (a presión normal) (llamado sustancia con un alto punto de ebullición) y - agua y un disolvente con un punto de ebullición superior a 60 °C e inferior a 200 °C (a presión normal, llamado sustancia con un punto bajo de ebullición), b) en el recipiente de reacción se efectúa una conversión de la hexosa en HMF en presencia de vapor de agua y simultáneamente una separación por destilación del HMF y c) como destilado se obtiene una solución acuosa que contiene HMF (en lo sucesivo llamada destilado).

PDF original: ES-2648908_T3.pdf

Procedimiento para la preparación catalítica de aldehídos insaturados.

(10/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FANG,X.

Un procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß a partir de alquenos, caracterizado por la conversión química de un alqueno (una olefina) en presencia de un gas de síntesis constituido a base de monóxido de carbono e hidrógeno así como de un catalizador de rodio en combinación con un ligando fosforado orgánico y un cocatalizador constituido a base de una amina orgánica y un ácido orgánico débil en el seno de un disolvente orgánico, empleándose como alquenos unos alquenos terminales, unos cicloalquenos y unas olefinas aromáticas con un número de carbonos de 2 a 40 o unas mezclas de ellos/as, que eventualmente están sustituidos/as.

PDF original: ES-2629084_T3.pdf

Procedimiento para la oxidación selectiva de 5-hidroximetilfurfural.

(26/04/2017). Solicitante/s: Annikki GmbH. Inventor/es: MIHOVILOVIC,MARKO, SCHÖN,MICHAEL, DOCHEV,STEFAN.

Procedimiento para la producción selectiva de derivados de furano oxidados partiendo de 5-hidroximetil-2- furfural de fórmula **Fórmula** en presencia de un disolvente, un agente de oxidación, un catalizador y opcionalmente una base y/o un codisolvente, caracterizado porque - el procedimiento de oxidación se lleva a cabo de manera continua en flujo, - el procedimiento se lleva a cabo en una configuración de reactor para variar parámetros de reacción - el disolvente para el procedimiento de oxidación es agua y - está presente un disolvente aprótico dipolar como codisolvente.

PDF original: ES-2672932_T3.pdf

Preparación de 5-hidroximetilfurfural (HMF) a partir de soluciones de hexosa en presencia de vapor de agua.

(01/03/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KINDLER, ALOIS, BACKES,RENÉ, BLANK,BENOIT, FELDNER,CARMEN.

Procedimiento para la preparación de 5-hidroximetilfurfural (HMF), caracterizado porque a) a un recipiente de reacción se introducen soluciones (en lo sucesivo llamadas solución de partida), que contienen - una hexosa y - un disolvente orgánico con un punto de ebullición mayor de 200 °C (a presión atmosférica) (llamado componente con alto punto de ebullición), y vapor de agua, b) en el recipiente de reacción se efectúa una conversión de la hexosa en HMF en presencia de vapor de agua durante la separación simultánea por destilación del HMF y c) como destilado se obtiene una solución acuosa que contiene HMF (en lo sucesivo llamada destilado).

PDF original: ES-2626835_T3.pdf

Cetonización cruzada descarboxilativa catalítica de ácidos arilcarboxílicos y alquilcarboxílicos usando catalizadores de hierro.

(09/11/2016) Un método para la preparación de alquilarilcetonas de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R significa un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, o un resto aromático o heteroaromático que tiene al menos 5 átomos de carbono; Ar significa resto aromático, y R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, y n es cero o un número de 1 a 4; que comprende las etapas de i) proporcionar una mezcla de (a) un ácido monocarboxílico aromático (b) un segundo ácido monocarboxílico, seleccionado entre un…

Agente antiviral.

(13/07/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo que puede ser un 5 anillo condensado, Y es hidroxilo; Z es O; RA es un grupo mostrado mediante la fórmula:**Fórmula** en la que el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino del átomo de la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace, o mediante la fórmula:**Fórmula** en la que X es O; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A; al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C y RB está sustituido con un grupo de -Z1-Z2-Z3-R1 en el que Z1…

Agente antiviral.

(27/05/2016) Composición farmacéutica que contiene como principio activo un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** (en la que, RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo el cual puede ser un anillo condensado; Y es hidroxilo, mercapto o amino; Z es O, S o NH; RA es un grupo mostrado por (en la que, el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino al átomo en la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace) o por (en la que, X es O, S o NH; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A); al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C o RB está sustituido con un grupo de -Z1- Z2-Z3-R1 (en el que Z1 y Z3 son cada uno independientemente un enlace, alquileno opcionalmente sustituido o alquenileno…

Proceso para fabricación de ácido 2,5-furandicarboxílico.

(27/04/2016). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: SANBORN,ALEXANDRA.

Un proceso para convertir HMF en FDCA, que comprende: proporcionar una solución acuosa que comprende HMF; combinar la solución acuosa que comprende HMF con una fuente de oxígeno en presencia de un catalizador homogéneo de sal metálica, pero en ausencia de cualquier disolvente para el HMF y el catalizador homogéneo de sal metálica distinto del agua, y en condiciones que son eficaces para oxidar el HMF en presencia del catalizador a fin de formar FDCA; y recuperar el precipitado de FDCA.

PDF original: ES-2663375_T3.pdf

Derivados de 5-carbamoil-adamantan-2-il amida, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y procesos de preparación de los mismos.

(20/04/2016) Un compuesto representado por la Fórmula Química I, su racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el que el anillo A es un grupo arilo o un grupo heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en las Fórmulas Químicas (II) a (VIII):**Fórmula** en las cuales X es O, S o N-Y, Y se selecciona del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal o ramificado de C1 a C5 y un grupo alquilo cíclico de C3 a C5, R1, que está unido a uno cualquiera de los carbonos aromáticos del anillo A, se selecciona del grupo que consiste en H; un grupo alquilo lineal o ramificado de C1 a C5; un grupo alquilo cíclico de C3 a C5; O-R3; - N(R4)R5; y un grupo fenilo, grupo piridina, grupo furano, grupo tiazol, grupo tiofeno, grupo hidro-1H-isoquinolina…

Oxidación de compuestos de furfural.

(29/04/2015) Un método de oxidación de aldehídos furánicos que comprende calentar el aldehído furánico en una mezcla de reacción que comprenda un solvente que contenga oxígeno disuelto y al menos un catalizador elegido del grupo que consiste en sales de Co(II), Mn(II) y Ce(III), en el que: el aldehído furánico es 5-(hidroximetil)furfural (HMF), la mezcla de reacción incluye una cetona alifática y los productos de reacción predominantes de la oxidación son diformilfurano (DFF) y ácido furandicarboxílico (FDCA).

Procedimiento para preparar análogos de prostaglandina y compuestos intermedios de los mismos.

(15/10/2014) Un procedimiento para preparar un análogo de prostaglandina de fórmula **Fórmula** en donde R1 representa H, alquilo C1-C5 o bencilo; X representa CH2, O o S; Z representa O o NH; y R' representa alquilo C2-C4; fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C4, CF3, polihalogenoalquilo C2-C4 o acilamino alifático C1-C3; heterociclo de 5 o 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de un grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre; cicloalquilo C3-C7; o cicloalquenilo C3-C7; el procedimiento comprende las etapas de: (a) convertir un compuesto de fórmula :**Fórmula** en un…

PREPARACIÓN DE MOLÉCULAS ORGÁNICAS ÚTILES COMO AGENTES SURFACTANTES.

(13/10/2014) Procedimiento de obtención de moléculas orgánicas que comprende, al menos, los siguientes pasos: a) un primer paso de esterificación oxidativa selectiva del grupo formil del HMF con metanol en presencia de, al menos, un catalizador metálico y un agente oxidante; b) un segundo paso de eterificación selectiva del grupo hidroximetil del compuesto obtenido en el primer paso en presencia de, al menos, un compuesto con estructura hidrocarbonada, y un catalizador ácido; c) un tercer paso de hidrólisis del grupo éster del compuesto obtenido en el segundo paso en presencia de, al menos, una disolución acuosa básica. Donde el producto obtenido responde a la siguiente fórmula: ****IMAGEN**** donde R es una estructura…

PREPARACION DE MOLECULAS ORGANICAS UTILES COMO AGENTES SURFACTANTES.

(18/09/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFIAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, CLIMENT OLMEDO,MARIA JOSE, ARIAS CARRASCAL,Karen Sulay.

Procedimiento de obtención de moléculas orgánicas que comprende, al menos, los siguientes pasos: a) un primer paso de esterificación oxidativa selectiva del grupo formil del HMF con metanol en presencia de, al menos, un catalizador metálico y un agente oxidante; b) un segundo paso de eterificación selectiva del grupo hidroximetil del compuesto obtenido en el primer paso en presencia de, al menos, un compuesto con estructura hidrocarbonada, y un catalizador ácido; c) un tercer paso de hidrólisis del grupo éster del compuesto obtenido en el segundo paso en presencia de, al menos, una disolución acuosa básica, donde el producto obtenido responde a la siguiente fórmula: (III) donde R es una estructura hidrocarbonada que comprende entre 6 y 26 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE MOLÉCULAS ORGÁNICAS ÚTILES COMO NUEVOS AGENTES SURFACTANTES.

(29/07/2014) Procedimiento de obtención de moléculas orgánicas útiles como nuevos agentes surfactantes. Procedimiento de obtención de moléculas orgánicas que comprende los siguientes pasos: (a) Un primer paso de eterificación selectiva del grupo hidroximetil del 5-hidroximetilfurfural (HMF) en presencia de, al menos, un compuesto de cadena carbonada y un catalizador ácido para obtener alcoximetilfurfural; (b) Un segundo paso de oxidación selectiva del grupo formil del compuesto obtenido en el primer paso a grupo carboxilato en presencia de al menos un catalizador y una base. Donde el producto obtenido responde a la siguiente fórmula: ****IMAGEN**** donde R es una estructura hidrocarbonada de entre 6 y 26 carbonos.

Derivados de n-cicloalquil-bencil-amida fungicidas.

(02/07/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa - un heterociclo de fórmula (A1)**Fórmula** en la que: R1 a R3 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo C1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxi C1-C5 o haloalcoxi C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; - un heterociclo de fórmula (A2)**Fórmula** en la que: R4 a R6 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo C1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxi C1-C5 o haloalcoxi C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden…

Nuevos inhibidores de histona deacetilasas.

(08/11/2013) El compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** En donde: R3 es elegido entre hidrógeno, alcoxialquilo; Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido. A es elegido entre:**Fórmula** en donde R2 se elige entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halógeno,haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, haloalcoxi, amino, aminoalquilo, alquilamino, (tio)carbonilamino,(tio)aminocarbonilo, sulfonilamino, aminosulfonilo (tio)acilo, (tio)aciloxi, (tio)alcoxicarbonilo, nitro y nitrilo;R1 se elige de entre:**Fórmula** en donde Y representa O, S, NH; CH2, NOH o NOR5 donde R5 es alquilo el cual tiene de 1 a 4 átomos de carbono.

N-ciclopropil-N-bencilamidas como fungicidas.

(30/05/2013) Un compuesto de fórmula (I) En la que • A representa: - un heterociclo de fórmula (A1) en la que: R1 a R3 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquiloC1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxiC1-C5 o haloalcoxi C1-C5que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; - un heterociclo de fórmula (A2) en la que: R4 y R6 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquiloC1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxiC1-C5 o haloalcoxi C1-C5…

Método de obtención de 5 Hidroxi Metil Furfural a partir de glucosa y fructusa e instalación para realizar dicho método.

(22/11/2012) La presente invención se refiere a un procedimiento de conversión de azúcares en productos líquidos, mayoritariamente en 5 Hidroximetil furfural, mediante un tratamiento termoquímico en el cual se introduce el azúcar en un medio solvente y se somete a la acción de catalizadores seleccionados dentro del grupo compuesto por un catalizador básico, un catalizador ácido de Lewis y cualquier combinación de ellos, a una temperatura comprendida entre 100ºC y 250ºC incluidos ambos límites, y a una presión seleccionada entre 1 bar y 10 bar incluidos ambos límites, hasta producirse una fracción líquida que se retira y enfría en continuo, a la vez que se retira y condensa el vapor de agua que se…

Procedimiento para la preparación de cetonas a partir de alfa-oxacarboxilatos y bromuros de arilo.

(18/04/2012) Procedimiento para la preparación de cetonas de la fórmula general (III) en la que R es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un resto alquilo dado elcaso substituido o un resto heteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido yR1 es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un restoheteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido, por reacción de alfa-oxocarboxilatos de la fórmula general (I) en la que n y m es un número en el intervalo de 1 a 6,M(m+) es un catión y R tiene el significado indicado para la fórmula (III), con bromuros de arilo de la fórmula general (II) R1-Br (II) en la que R1 tiene el significado indicado para la fórmula (III), caracterizado porque…

Agente antiviral.

(21/03/2012) Uso de un compuesto de fórmula (I): (en la que RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo de 5 a 6 miembrosque puede contener un(os) heteroátomo(s) de N y/u O y puede estar condensado con un anillo de benceno;Y es hidroxilo; Z es O; RA es un grupo mostrado por (en la que el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N de 5 a 6 miembros que puede contener de1 a 4 átomo(s) de O, S y/o N, en el que al menos un átomo vecino al átomo en la posición de unión es unátomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace) o por(en la que, X es O; RB es amino); al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C y RB está sustituido con un grupo de -Z1-Z2-Z3-R1(en…

DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…

INHIBIDORES DE MALONIL-COA DECARBOXILASA ÚTILES COMO MODULADORES METABÓLICOS.

(30/06/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** cuando R2 es: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores

PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE 5-HIDROXIMETIL-FURFURAL CON 5-ACILOXIMETIL-FURFURAL COMO PORDUCTO INTERMEDIO.

(15/04/2011) Proceso para la producción de un 5-aciloximetil-furfural de la fórmula (II) en la cual x es = 1 ó 2, R es un resto alquilo, alquenilo, arilo o heteroarilo, cuando x es = 1, R es un resto alquileno, alquenileno, arileno o heteroarileno, cuando x es = 2, a partir de un sacárido con 6 átomos de carbono en la unidad de monosacárido, que comprende los pasos: (a) transformación del sacárido con (i) un ácido, que no es un cambiador de iones ácido, en presencia de un catión metálico, seleccionado de iones de metal alcalino, iones de metal alcalinotérreo, iones aluminio y mezclas de los mismos, o (ii) un cambiador de iones ácido en la forma H en presencia de un disolvente polar aprótico, y separación del cambiador de iones ácido, en caso de ser utilizado, (b) adición a la mezcla del paso (a) de un anhídrido y/o cloruro de un ácido carboxílico…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE BETA-AMINO ALCOHOLES N-MONOSUSTITUIDOS.

(09/03/2010) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula

DERIVADO DE CETONA CICLICA Y SU USO FARMACEUTICO.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUGAWARA, YUJI, KAWAI, HIDEKI, MATSUMOTO, TSUYOSHI, OKANO, KIYOSHI, TAKIZAWA, SATOKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CETONAS CICLICAS, REPRESENTADAS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: Y A FARMACOS EN LOS CUALES EL COMPONENTE EFECTIVO ES DICHA CETONA CICLICA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LAS CETONAS CICLICAS DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PRODUCCION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, LEUCOCITOS Y ERITROCITOS, Y SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA CITOPENIA PRODUCIDA POR LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA O FARMACOTERAPIA DEL CANCER, O POR ANORMALIDAD INMUNOLOGICA, ANEMIA Y SIMILARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS A PARTIR DE ALCOHOLES.

(01/10/2006) Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos de la fórmula (I), en la que R y R1, independientemente entre sí, representan hidrógeno o un resto de alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, dado el caso respectivamente sustituido, en el que cicloalquilo representa un resto de hidrocarburo cíclico con 5 a 18 átomos de carbono, dado el caso sustituido de 1 a 8 veces con el mismo o distintos sustituyentes, en el que uno o varios grupos CH2 de este resto de cicloalquilo pueden estar sustituidos por heteroátomos, o R y R1 representan, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un resto de cicloalquilo,…

METODO PARA PREPARAR INDANONAS SUSTITUIDAS Y METALOCENOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLAS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., BINGEL, CARSTEN, GOERES, MARKUS, FRAAIJE, VOLKER.

Un procedimiento para la preparación de indanonas de fórmula (II) a partir de indanonas de fórmula (I) o de indanonas de fórmula (IIa) a partir de indanonas de fórmula (Ia) comprende hacer reaccionar una indanona de fórmula (I) o (Ia) con un componente de acoplamiento.

COMPUESTOS DE FENOXIPROPILAMINA.

(16/12/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la cual cada símbolo en la fórmula tiene el significado siguiente: un enlace representado por una línea continua y una línea de puntos indica un enlace doble o un enlace simple; X es un grupo hidroxi; R5 es un grupo arilo, o grupo arilo sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo constituido por átomo de halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, arilo, aralquilo, oxo, y alcoxialquilo, Z es nulo o -CH2-, y R6 es átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, grupo acetamido, grupo carboxilo, grupo alcoxicarbonilo, grupo ciano o grupo alcoxi C1- C8; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C18 o un átomo de halógeno; V es -CH2-, -O-, -S- o la fórmula -N(R4)-, en la cual R4 es átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1- C18 o grupo aralquilo; W es nulo o -CH2-; R7 es un grupo heterocíclico saturado…

1 · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015