CIP 2015 : C07C 233/43 : con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada saturada.

CIP2015CC07C07CC07C 233/00C07C 233/43[4] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada saturada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/43 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada saturada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tartrato de formoterol, proceso campo de la invención y polimorfo.

(05/10/2018) Un proceso para preparar polimorfo A de L-tartrato de (R,R)-formoterol, que comprende: conversión de polimorfo B de L-tartrato de (R,R)-formoterol a polimorfo C de L-tartrato de (R,R)-formoterol en un sistema solvente que comprende isopropil alcohol, agua, y por lo menos 13% en peso de tolueno, en el que el sistema solvente es mantenido 5 a 40°C a 55°C, y preparación de polimorfo A de L-tartrato de (R,R)-formoterol a partir de polimorfo C de L-tartrato de (R,R)-formoterol, a través de cristalización desde isopropil alcohol acuoso; en el que el polimorfo (A) tiene picos a los grados de difracción con la intensidad mostrada abajo en…

Nueva forma polimórfica de un agonista del adrenorreceptor beta-2 de acción prolongada.

(25/04/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS LESVI, S.L.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., FREIXAS PASCUAL,Gloria, CERÓN BERTRÁN,JORDI, NAVARRO MUÑOZ,Isabel.

Forma polimórfica de tartrato de arformoterol, designado como forma D, que es caracterizado por como mínimo uno de los siguientes: (i) un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a 6,8, 13,3, 13,6, 13,8, 14,1, 18,2, 18,7, 20,0 ± 0,2 grados dos theta; o (ii) un termograma de DSC que muestra un pico endotérmico con un inicio a 119-120ºC, y un máximo a 129-131ºC, seguido de un pico exotérmico con un máximo a 137-138ºC; en el que el termograma de DSC de la forma D tiene un pico endotérmico adicional con un inicio 10 a 168-170ºC.

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Nuevo procedimiento para la preparación de tapentadol y sus intermedios.

(05/07/2017) Procedimiento para la síntesis de tapentadol que comprende las etapas: a) reacción de la mezcla racémica del compuesto (V)**Fórmula** con un ácido quiral en un disolvente polar o una mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula** b) tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución de base acuosa para obtener el compuesto (VII)**Fórmula** d) extraer el compuesto (VII) con un disolvente orgánico; d) reducción del grupo nitro del compuesto de fórmula (VII) hasta un grupo amino, para obtener el compuesto de fórmula (XII):**Fórmula** e) conversión del compuesto de fórmula (XII)…

Derivados de tranilcipromina como inhibidores de la histona-desmetilasa LSD1 y/o LSD2.

(22/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** o un isómero, tautómero, forma racémica, enantiómero, diastereómero, epímero, solvato, mezclas del mismo, sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es R o CH(R1)-NH-CO-R2; R y R2 se seleccionan entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquiloxi, arilalquiloxi, heteroarilalquiloxi, heterocicloalquilalquiloxi, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilalquilamino, arilalquilamino, heteroarilalquilamino, heterocicloalquilalquilamino; R1 se selecciona entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo; …

Procedimiento para la preparación de formamidas aromáticas.

(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de formamidas mediante reacción de aminas aromáticas con un éster del ácido fórmico en presencia de un catalizador, caracterizado porque el catalizador es un ácido que contiene fósforo o una sal metálica ácido de Lewis de un ácido inorgánico u orgánico y el metal de la sal metálica ácido de Lewis se selecciona del grupo que contiene: zinc, plomo e yterbio

Procedimiento para la preparación de la N-[5-(3-dimetilamino-acriloil)-2-fluoro-fenil]-N-metil-acetamida.

(05/11/2013) Procedimiento para la preparacion de la N-[5-(3-dimetilamino-acriloil)-2-fluoro-fenil]-N-metil-acetamida, deformula (I) que comprende la reaccion del compuesto de formula (VI) con exceso de N,N-dimetilformamida dimetilacetal (NNDMF-DMA) segun una proporcion de 1,5-2,5 moles deNNDMF-DMA por cada mol del compuesto (VI) a reflujo, seguido de adicion de un disolvente apolar aromaticoseleccionado del grupo consistente en tolueno, o-xileno, m-xileno, p-xileno, etilbenceno, estireno y cumeno, y susmezclas, a una temperatura en el rango de 70 a 90oC, y a continuacion un disolvente apolar alifaticoseleccionado del grupo consistente en n-hexano, n-heptano, n-octano, 2,5-dimetilhexano, ciclohexano,metilciclohexano, y sus mezclas,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE CICLOPENTA[G]QUINAZOLINA.

(29/12/2011) Un procedimiento para la preparación de una ciclopenta{g}-quinazolina de fórmula (I): en la cual: R es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halogenoalquilo C1-4 o cianoalquilo C1-4; o R es un grupo A(CH2)p en la que A es R 0 O o R 0 R 1 N en que R 0 y R 1 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4, hidroxialquilo C2-4, halogenoalquilo C2-4 o cianoalquilo C1-4 o R 0 y R 1 junto con el N intermedio forman un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros y p es un número entero en el intervalo de 0 a 4; y Ar 1 es fenileno, tiofenodiilo, tiazolodiilo, piridinodiilo o…

DERIVADOS DE ARILANILINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENÉRGICO BETA2.

(02/09/2011) Compuesto de la fórmula (II): donde:R1 y R2 tomados juntos son -NHC(=O)CH=CH-; y R5 es seleccionado de -O-C1-6alquilenilo-NR10R11 y C1-6alquilenilo-NR12R13 y R6 es hidrógeno, o R5 es C1-4alcoxi y R6 es-C1-6alquilenilo-NR12R13, donde cada uno de R10, R11, R12y R13 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4, o R10 y R11, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo piperazinilo, o una sal o solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo

DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENÉRGICO 2.

(21/02/2011) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**R2OH **(Ver fórmula)**R6 H **(Ver fórmula)**FF R1 **(Ver fórmula)**R4N YX R3a R3b qpmn R5 HOen la que: • R1 es un grupo seleccionado de -CH2OH, -NH(CO)H y • R2 es un átomo de hidrógeno; o R1 junto con R2 forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH- en el que el átomo de 10 nitrógeno está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R1 y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R2 • R3a y R3b se seleccionan independientemente del grupo consistente en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 • X e Y se seleccionan independientemente…

MALONAMIDAS Y DERIVADOS DE MALONAMIDAS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE LA QUIMIOCINA.

(27/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o un estereoisómero o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que Z se selecciona entre un enlace, y -C(O)NR18; Q es O; X es -CHR16NR17-; Ra es H; R1 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R4; R2 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R5 y un sistema heteroarilo de 5-10 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, sustituido con 0-3 R5; R3es (CRR)qOH; R, en cada aparición, se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6; R4 en cada aparición, se selecciona entre alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, ciclo R4a R4d NR4a (CH2)r alquilo C3-6, Cl, Br, I, F, NO2, CN, (CR''''R'''')r , (CR''''R'''')rOH,…

COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.

(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I

ESFINGOLIPIDOS.

(28/04/2010) Un compuesto para uso en el tratamiento de cáncer, estando el compuesto seleccionado entre:

AGONISTAS DE BETA2-ADRENOCEPTOR.

(05/01/2010) Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en forma libre, de sal o de solvato, en donde Ar es un grupo de la fórmula II **(Ver fórmula)** R1 es hidrógeno, hidroxi, o alcoxi C1-C10; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C10; R4, R5, R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C10, fenilo, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido por uno o más átomos de halógeno o uno o más grupos hidroxi o alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 interrumpido por uno o más heteroátomos, alquenilo C2-C10, tri-alquilsililo C1-C10, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C10, o -CONR11R12, en donde R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1- C10, o R4 y R5, R5 y R6, o R6 y R7 junto con los átomos de carbono a los cuales ellos se adhieren denotan un anillo carbocíclico de…

NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/2006) Compuestos de **fórmula** donde: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): en el cual · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (donde R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación …. significa que el enlace puede ser simple o doble entendiendo que se respeta la valencia de los átomos, · R’’ representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3 o átomos de halógeno, representando Ra un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal…

DERIVADOS N-BENCIL-P-FENILENDIAMINA QUE CONTIENEN AGENTES COLORANTES PARA FIBRAS DE QUERATINA Y NUEVOS DERIVADOS N-BENCIL-P-FENILENDIAMINA.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, CHASSOT, LAURENT.

Derivados de N-bencil-p-fenilendiamina de fórmula general (I) o sus sales solubles en agua fisiológicamente compatibles R1 es hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo hidroxialquilo(C1-C4); R2 es hidrógeno, un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo ciano, un grupo alcoxi(C1-C4), un grupo hidroxialcoxi(C1-C4) , un grupo alquilo(C1-C6), un grupo alquil(C1-C4) tioéter, un grupo mercapto, un grupo nitro, un grupo alquil(C1-C4)amino, dialquil(C1- C4)amino, un grupo di(hidroxialquil(C1-C4))amino , un grupo hidroxialquil(C1-C4)amino , trifluorometano, - C(O)CH3, -C(O)CF3, -Si(CH3)3, un grupo hidroxialquilo(C1-C4) , dihidroxialquilo(C3-C4) o un grupo morfolino.

NUEVOS DERIVADOS DE BIARILETER UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE MONOAMINAS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, JR. PFIZER GLOBAL REASEARCH, ADAM, MAVIS DIANE PFIZER GLOBAL REASEARCH.

Un compuesto de **fórmula** en la que el anillo fenilo A y el anillo fenilo B pueden estar, independientemente, reemplazados por un grupo naftilo, y en la que cuando el anillo fenilo A está reemplazado por un grupo naftilo, el oxígeno etéreo de la estructura I y el carbono al que R3, R4 y NR1R2 están unidos, están unidos a átomos de carbono adyacentes del anillo del grupo naftilo y ninguno de los citados átomos de carbono adyacentes del anillo está también adyacente a un átomo de carbono del anillo condensado del citado grupo naftilo.

SINTESIS DE PIROZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: GROSS, RAYMOND S., WILCOXEN, KEITH M.

Un método de preparar enaminona 8 alquilada, que comprende la etapa de alquilar enaminona 8’ en condiciones de transferencia de fase.

AMINOBENZOFENONAS CON INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.

(16/04/2005) Compuesto de la fórmula I general en la que R1 representa independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, nitro o fenilo, opcionalmente sustituidos con hidroxilo, amino, nitro, ciano, halógeno, metilo o metoxilo, siempre que cuando R1 representa un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto; y R2 representa un sustituyente en la posición orto con respecto a C=X, siendo seleccionado dicho sustituyente…

DERIVADOS DE ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS.

(16/12/2004) Un derivado de ácido fenoxiacético representado por la fórmula general: en la que R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo aralcoxi que es lineal o ramificado, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono sustituido con un grupo fenilo o naftilo, un grupo amino o un grupo mono o di (alquil con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado)amino; uno de R2 y R3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, mientras que el otro es un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo…

POLIMORFOS DE FORMOTEROL.

(16/10/2004). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, REDMON, MARTIN, P., GAO, YUN, FANG, KEVIN, Q., HETT, ROBERT, WALD, STEPHEN, ALAN.

Un polimorfo de L-(+)-tartrato de R, R-formoterol, que tiene un punto de transición por calorimetría diferencial de barrido de aproximadamente 180ºC y una solubilidad en agua a 25ºC mayor que 25 mg/ml.

AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS BETA 2.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAVANCE, INC.. Inventor/es: MORAN, EDMUND, J., CHOI, SEOK-KI.

La invención se dirige a nuevos compuestos (agentes) multiunión que son agonistas o agonistas parciales del receptor adrenérgico beta 2 y son por lo tanto útiles en el tratamiento y prevención de enfermedades respiratorias como asma, enfermedad pulmorar obstructiva crónica, y bronquitis crónica. También son útiles en el tratamiento de daño en el sistema nervioso y parto prematuro. Por consiguiente, la presente invención proporciona un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención proporciona además una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente aceptable de un compuesto según la invención; un compuesto o una composición según la invención para uso como un medicamento; y el uso de un compuesto o una composición según la invención en la fabricación de un medicamento para tratar una enfermedad mediada por un receptor adrenérgico beta 2 en un mamífero.

.OLORANTES DE DISPERSION.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CLEMENT, ANTOINE, LAUK, URS, ARQUINT, ALFONS.

COLORANTES DE DISPERSION DE FORMULA EN DONDE R 1 ES NITRO O CIANO, R 2 ES HALOGENO, R 3 ES ALQUILO DE C SUB,1 - C 12 , R 4 Y R 5 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO METILO O ETILO, Y R 6 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, CON LA CONDICION DE QUE R 6 NO ES HIDROGENO, SI R SUP,1 ES CIANO, R 2 ES HALOGENO Y R 3 ES METILO O I SOPROPIL, O R 1 ES NITRO, R 2 ES HALOGENO Y R 3 ES METILO. LOS COLORANTES SON APROPIADOS EN PARTICULAR PARA EL TEÑIDO O IMPRESION DE MATERIALES TEXTILES FORMADOS POR FIBRAS DE POLIESTER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS DEL ACIDO N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-SULFONICO , AMIDAS DEL ACIDO N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-CARBOXILICO Y N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-CARBAMATOS.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, HUPPERTS, ACHIM.

Procedimiento para la obtención de N-(3-amino-4- flúor-fenil)-sulfonamidas , las amidas del ácido N-(3- amino-4-flúor-fenil)-carboxílico y los N-(3-amino-4-flúor- fenil)-carbamatos de la fórmula general (I) en la que A significa SO2, CO o CO2 y R significa alquilo o arilo substituidos respectivamente en caso dado, caracterizado porque se hace reaccionar 1-flúor-2, 4-diamino-benceno de la fórmula (II) - o sus aductos con ácidos con cloruros de sulfonilo, con cloruros de carbonilo o con ésteres del ácido clorofórmico de la fórmula general (III) Cl R (III),A en la que A y R tienen el significado anteriormente indicado, en presencia de un aceptor de ácido y en presencia de un diluyente, a temperaturas comprendidas entre -20ºC y +100ºC.

ABSORBENTES UV, OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(01/11/2003). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: FUSO, FRANCESCO, REINERT, GERHARD, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO ABSORBEDORES UV PARA ESTABILIZACION FOTOQUIMICA DE MATERIALES DE FIBRA CELULOSICOS COLOREADOS O NO COLOREADOS Y PARA LA ELEVACION DEL FACTOR DE PROTECCION SOLAR.

DERIVADOS DE 2-FENOXIANILINA.

(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Un derivado de la 2-fenoxianilina representado por la fórmula: * fórmula * en la que R{sup,1} es un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo NHCOR{sup,3}, R{sup,2} es un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo perfluoroalquilo C{sub,1-3}, un grupo NHCOR{sup,3}, un grupo CH{sub,2}OR{sup,4}, un grupo OCH{sub,2}R{sup,5} o un grupo COR{sup,6}, R{sup,3} es un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,5} es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo aminoalquilo alquilo C{sub,1-5}, un grupo alcoxicarbonilo alquilo C{sub,2-7} o un grupo carbamoílo y R{sup,6} es un grupo alquilo C{sub,1-6} o un grupo cicloalquilo alquilo C{sub,3-8} que puede estar insustituido o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo alquilo C{sub,1-6} lineal o ramificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

MEZCLAS DE COLORANTES REACTIVOS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.

(16/05/2003) MEZCLA DE COLORANTES QUE CONTIENE COMO COMPONENTE (A) UN COLORANTE DE FORMULA COMO COMPONENTE (B) UN COLORANTE DE FORMULA Y/O COMO COMPONENTE (C) UN COLORANTE DE FORMULA EN LA QUE D ES UN RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO DE LA SERIE DEL BENZOL, NAFTALINA, DIFENILO, AZOBENZOL, TIOFENO, BENZOTIAZOL, BENZISOTIAZOL, TIAZOL, TIADIAZOL, INDAZOL, BENZOTRIAZOL, PIRAZOL, ANTRAQUINONA, IMIDA DEL ACIDO HIDROXI NAFTOICO, CROMON O DIFENILENO, X ES HIDROGENO, HALOGENO, CF 3 , R 3 , OR 3 , NH CO - R 7 , NH - CO - OR 8 , NH SO 2 - R 7 O NHCO - NR 4 R 5 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 C 6 , R 4 Y R 5 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 O ALCOXI C 1 -C 4-ALQUILO C 2 -C 4 , R 7 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 4 - ALQUILO C 1 - C 4 O FENILO Y R 8 ES ALQUILO…

4-BENZOIL-ISOXAZOLES Y SU USO COMO HERBICIDAS.

(01/02/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: BAILEY, ANGELA, JACQUELINE, GINGELL, MICHAEL, HAWKINS, DAVID, WILLIAM.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA 4 - BENZOILISOXAZOL DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R, R1, R2, R3, X Y N SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LA DESCRIPCION Y LA REIVINDICACION, TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOMEROS DE FORMOTEROL OPTICAMENTE PUROS.

(16/12/2002). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: WALD, STEPHEN, A., GAO, YUN, FANG, KEVIN, Q., HETT, ROBERT, SENANAYAKE, CHRIS, H.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE FORMOTEROL, ESPECIALMENTE EL ISOMERO (R, R) Y EL ISOMERO (S, S), POR LA REACCION DE UN OXIDO DE 4 - BENZILOXI 3 - FORMAMIDOSTIRENO, OPTICAMENTE PURO, CON UNA 4 - METOXI ALFA - METIL - N - (FENILMETIL)BENZENETANAMINA , OPTICAME NTE PURA, SEGUIDO POR DESBENCILACION. SE EXPONEN TAMBIEN INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO, AL IGUAL QUE UNA NUEVA SAL DE L TARTRATO DE R,R - FORMOTEROL.

AMINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

(01/02/2002). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DIXON, JOHN, BONNERT, ROGER VICTOR, BROWN, ROGER CHARLES, INCE, FRANCIS, CHESHIRE, DAVID RAYULS.

SE MUESTRAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): AR SENTA UNA CADENA DE ALQUILENO C1 DA O TERMINADA EN UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE SO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1,R2,R5,R6,R7 Y R8 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 REPRESENTAN HIDROGENO, O R3 Y R4 FORMAN UN GRUPO O CH2 ES. TAMBIEN SE MUESTRAN PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE IMPLICAN SU USO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ENANTIOMERO OPTICAMENTE PURO DE FORMOTEROL.

(16/11/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FRANCOTTE, ERIC.

Procedimiento para la obtención de un enantiómero ópticamente puro de formotero, llevándose a cabo la obtención por separación mediante cromatografía en una fase estacionaria, quiral, constituida por un polisacárido, cuyos grupos hidroxilo libres están derivatizados por medio de grupos 4-metilbenzoilo y aislamiento de los enantiómeros puros.

NUEVOS DERIVADOS DE N-ACIL 2-ARILCICLOPROPILMETILAMINA COMO AGENTES MELATONERGICOS.

(16/06/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F.

CIERTOS DERIVADOS DE N-ACIL-2-ARIL CICLOPROPILMETILAMINA SON UTILES COMO AGENTES MELATONERGICOS.

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