CIP-2021 : A61L 26/00 : Aspectos químicos de, o empleo de materiales para vendas líquidas.

CIP-2021AA61A61LA61L 26/00[m] › Aspectos químicos de, o empleo de materiales para vendas líquidas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 26/00:
  • Al clasificar en el grupo A61L 26/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Medio hemostático que contiene polifosfato cristalino.

(07/09/2016). Solicitante/s: BK GIULINI GMBH. Inventor/es: STAFFEL, THOMAS, THAUERN,HENRIKE.

Polifosfato en forma cristalina para su uso en el tratamiento de heridas, en particular de heridas sangrantes, presentando el anión del polifosfato como media (media en número) al menos 4 átomos de fósforo por anión de polifosfato.

PDF original: ES-2657339_T3.pdf

Esponja hemostática.

(31/08/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: HOEFINGHOFF,JORIS, HEDRICH,HANS CHRISTIAN.

Esponja hemostática compuesta porosa que comprende i) una matriz de un biomaterial y ii) un único componente polimérico hidrófilo, dicho componente polimérico incluyendo grupos reactivos electrófilos, donde dicho componente polimérico hidrófilo es un reticulante hidrófilo, y donde i) y ii) están asociados entre sí de modo que se conserva la reactividad del componente polimérico, dignificando el término "asociado" - que dicho componente polimérico está aplicado sobre una superficie de dicha matriz de biomaterial, o - que dicha matriz está impregnada con dicho material polimérico, o - ambas cosas.

PDF original: ES-2605902_T3.pdf

Composición I-II y productos y usos de la misma.

(17/08/2016) Un material de relleno moldeable in-situ para terapia de heridas de presión negativa en forma de una espuma de silicona RT-2, o adhesivo, o sellador para una gasa o apósito para terapia de heridas mediante presión negativa (NPWT), que comprende una composición RTV-2 envasada estéril, que es capaz de resistir dosis de irradiación suficientes para su esterilización sin degradación de la misma y que se distribuye entre al menos un componente A y al menos un componente B, de forma que el componente A (al menos uno) comprende: (i) uno o más prepolímeros que contienen grupos alquenilo que tienen al menos un grupo o unidad alquenilo por molécula, o al menos dos, …

Un dispositivo para el cuidado de heridas.

(17/08/2016). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: LARSEN, TRUELS, STERM, FRIIS,GITTE JUEL.

Un dispositivo para el cuidado de heridas destinado al tratamiento local del dolor en una herida, donde dicho dispositivo contiene un principio activo analgésico, un material absorbente en forma de hidrocoloides o polisacáridos y un antiadherente, donde dicho analgésico se incorpora en una capa en contacto con la herida y se libera en la herida de tal manera que prácticamente no se puede encontrar ninguna concentración plasmática sistémica eficaz del analgésico y donde una mayor parte de dicho analgésico está en contacto directo con la herida, y el dispositivo que tiene un espesor menor de 1,5 mm, tiene propiedades antiadherentes en relación con la herida y tiene una absorción máxima de 0,2 g/cm2 para promover la cicatrización de heridas en condiciones húmedas.

PDF original: ES-2602179_T3.pdf

Apósito antimicrobiano.

(27/07/2016). Solicitante/s: EMODIAL S.R.L. Inventor/es: PECORARI,GIANNI.

Apósito antimicrobiano que comprende una parte relativa de apósito con propiedades antimicrobianas que tiene una superficie de apósito relativa, comprendiendo la parte de apósito: clorhexidina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en estado sólido en una cantidad relativa, calculada como un peso equivalente de digluconato de clorhexidina/superficie de apósito, comprendido entre 0,40 y 1,125 g/m2, y plata y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en estado sólido en una cantidad relativa, calculada como un peso equivalente de plata metálica/superficie de apósito de mayor de o igual a 0,1 mg/m2.

PDF original: ES-2600735_T3.pdf

Tratamiento de infecciones de la superficie del cuerpo humano o animal.

(15/06/2016). Solicitante/s: INSENSE LIMITED. Inventor/es: DAVIS, PAUL, AUSTIN,ANDREW.

Una combinación de un líquido acuoso para reblandecer una infección por hongos en una superficie del cuerpo humano o animal, y un apósito, que comprende una fuente de peróxido de hidrógeno, para la subsiguiente aplicación a la superficie del cuerpo, para uso en el tratamiento de una infección por hongos en la superficie del cuerpo humano o animal.

PDF original: ES-2586851_T3.pdf

Tejido multicapa absorbible reforzado para su uso en dispositivos médicos y método de fabricación.

(07/03/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: GORMAN,ANNE JESSICA, Pendharkar,Sanyog Manohar, DHANARAJ,SRIDEVI, SHETTY,DHANURAJ S, KALIRAI,SIMMI, MOORE,JERRY, DO,HIEP.

Un tejido multicapa que comprende un primer tejido no hilado absorbible y un segundo tejido hilado o tricotado absorbible, unido a dicho primer tejido no hilado absorbible, en el que el primer tejido no hilado absorbible comprende fibras que comprenden polímeros de poliésteres alifáticos, copolímeros o mezclas de los mismos y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible comprende fibras de celulosa regeneradas oxidadas, y en el que el primer tejido no hilado absorbible tiene un peso base de 15 a 310 g/m2 (0,01 a 0,2 g/plg2); y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible tiene un peso base de 1,5 a 310 g/m2 (0,001 a 0,2 g/plg2).

PDF original: ES-2562727_T3.pdf

Fibras hidrogelificantes, así como productos fibrosos.

(23/02/2016). Solicitante/s: CARL FREUDENBERG KG. Inventor/es: Scharfenberger,Gunter,Dr, Schmidt,Julia, SCHLESSELMANN,BERND, SCHMITZ,WIEBKE.

Fibras o productos fibrosos, mono-, di- o tridimensionales, que comprenden fibras de un primer material crudo fibroso, conteniendo el primer material crudo fibroso alcohol polivinílico no substituido o parcialmente substituido, y/o copolímero de alcohol polivinílico no substituido o parcialmente substituido, presentando configuración gelificante, en especial hidrogelificante, las fibras o los productos fibrosos, estando reticuladas las fibras mediante temperado a una temperatura de temperado en un intervalo de temperaturas de 100 a 200ºC, caracterizadas por que las fibras o los productos fibrosos presentan una capacidad de absorción para disolución acuosa de cloruro sódico al 0,9%, medida en ajuste a DIN 53923, de un 300 a un 3500% en peso, y presentando las fibras del primer material crudo fibroso un peso de 0,9 a 10 dtex.

PDF original: ES-2560956_T3.pdf

Polvo que forma apósito y material absorbente correspondiente.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES BROTHIER. Inventor/es: BARIKOSKY, MICHEL, GIRARDIERE, CHRISTIAN, LACK,STÉPHANE.

Un polvo hemostático que forma un apósito, caracterizado porque está formado por numerosas partículas de forma cilíndrica obtenidas a base de fibras.

PDF original: ES-2568929_T3.pdf

Composición médica y capa de contacto para heridas con una composición.

(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PAUL HARTMANN AG. Inventor/es: EFFING, JOCHEM.

Composición médica para el tratamiento de heridas con menos de un 10 % en peso de agua, que comprende un 60 a un 95 % en peso de base hidrófila, en la que está dispersado un 5 a un 40 % en peso de hidrocoloides, comprendiendo la base hidrófila un 0,5 a un 50 % en peso de al menos un emulsionante, caracterizada por que - la base hidrófila comprende además un 20 a un 80 % en peso de mono-, di- y/o triglicéridos y/o ésteres plenos o parciales de oligómeros de glicerina, - la base hidrófila comprende además un 10 a un 30 % en peso de lípidos apolares, - el emulsionante es un emulsionante O/W iónico o un emulsionante W/O no iónico.

PDF original: ES-2557774_T3.pdf

Productos para la unión a toxinas bacterianas y la eliminación en el tratamiento de infecciones locales y su producción.

(20/01/2016). Solicitante/s: Seidel, Dietrich. Inventor/es: SEIDEL, DIETRICH, DR.

Medio para el uso en el tratamiento de infecciones bacterianas locales, en particular mediante la prevención o el tratamiento de los efectos perjudiciales de infecciones bacterianas locales mediante la unión de toxinas bacterianas de heridas infectadas, que está caracterizado por que a) presenta un medio para la adsorción de lipopolisacáridos (LPS) y/o ácidos lipoteicoicos (LTA) bacterianos que presenta agrupaciones de intercambio aniónico de policationes y propiedades hidrófobas, estando configuradas las agrupaciones de intercambio aniónico como cadenas policatiónicas de cadenas policatiónicas sintéticas y/o semisintéticas y/o naturales que están presentes en forma lineal o ramificada y, dado el caso, se emplea en combinación con b) un material de apósito de herida o un material de soporte para a) que es adecuado para la aplicación en el cuerpo humano.

PDF original: ES-2569042_T3.pdf

Polisacárido nanofibrilar para su utilización en el control y la prevención de la contracción y la formación de cicatrices.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: LAUKKANEN,ANTTI, KANKURI,ESKO, NUUTILA,KRISTO.

Hidrogel de polisacárido nanofibrilar para su utilización en la prevención y el control de la formación de cicatrices y la contracción en relación con la cicatrización de heridas o la reparación de tejidos, en el que dicho polisacárido comprende celulosa y en el que dicho hidrogel de polisacárido nanofibrilar presenta un límite de fluencia entre 0,1 y 50 Pa en agua a una concentración de 0,5% en peso.

PDF original: ES-2614908_T3.pdf

Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.

(02/12/2015) Una composición de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina, en donde (i) la mayoría de las fibras irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud, y (ii) la composición (a) aumenta la tasa metabólica de células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un análisis con MTT y/o no libra de la apoptosis a las células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un ensayo de exclusión de azul de tripano, y (b) no es reactiva cuando se ensaya en una prueba de implantación intramuscular.

Apósito de espuma que comprende una plata antimicrobiana.

(01/12/2015) Un apósito médico que comprende una capa de espuma de poliuretano absorbente que forma al menos una parte de una superficie de contacto con la piel del apósito, la espuma producida al incorporar partículas de un complejo que comprende plata y un elemento de transición del Grupo IV del Sistema Periódico de los Elementos homogéneamente distribuido en la espuma.

Materiales en forma de redes poliméricas interpenetrantes que combinan un gel de fibrina y una red de polietilenglicol.

(10/06/2015) Procedimiento de preparación de un material en forma de red polimérica interpenetrante (RPI) que combina un gel físico de fibrina y una red de polietilenglicol (PEG), que comprende las siguientes etapas: i) preparar una mezcla introducido en un tampón - una solución de fibrinógeno, - monómeros de fórmula (I): X1-(CH2-CH2-O)n-X2 en la que X1 y X2, son grupos químicos idénticos o diferentes, seleccionados entre el grupo que comprende vinilo, acrilato, metacrilato o alilo y n es un número entre 1 y 140, - opcionalmente monómeros de fórmula (II) seleccionados entre los derivados de polietilenglicol que tienen un grupo seleccionado entre…

Esponja hemostática.

(03/06/2015) Esponja hemostática compuesta porosa que consiste esencialmente en i) una matriz de un biomaterial y ii) un componente polimérico hidrófilo simple que incluye grupos reactivos electrófilos, siendo dicho componente polimérico hidrófilo un reticulante hidrófilo, estando i) y ii) asociados entre sí de modo que se conserva la reactividad del componente polimérico, donde el término "asociado" significa • que dicho componente polimérico está aplicado sobre una superficie de dicha matriz de biomaterial, o • que dicha matriz está impregnada con dicho material polimérico, o • ambas cosas.

Costra artificial para uso en una vía respiratoria.

(06/05/2015) Una composición que comprende una mezcla en polvo sustancialmente seca, suelta de partículas de quitosano al menos parcialmente solvatables y partículas de polisacárido oxidado al menos parcialmente solvatables, mezcla que se adhiere a un sitio quirúrgico o herida humedecida con fluidos corporales y por tanto forma un cuerpo de tipo lámina, sólido, inhomogéneo, incohesivo que se rompe en trozos más pequeños si se desprende del sitio quirúrgico o herida.

Composiciones formadoras de gel in situ.

(04/03/2015) Un kit que comprende: (i) un primer recipiente que comprende una solución acuosa de ácido hialurónico derivatizado con vinilsulfona ("AH-VS") a una concentración de 10 - 300 mg/ml, en el que AH-VS es ácido (2-(vinilsulfonil)etoxi)hialurónico, y el AH-VS tiene entre el 2 % - 70 % de sus grupos hidroxilo transformados en grupos 2-(vinilsulfonil)etoxi, (ii) un segundo recipiente que comprende un polietilenglicol funcionalizado con tiol que tiene de 2 a 8 grupos tiol, y (iii) un tercer recipiente que comprende una solución tampón 30 -1000 mM a un pH que varía entre 7 - 12, en una cantidad eficaz, cuando se mezcla…

Tejido multicapa absorbible reforzado para su uso en dispositivos médicos y método de fabricación.

(25/02/2015) Un tejido multicapa que comprende un primer tejido no hilado absorbible y un segundo tejido hilado o tricotado absorbible, caracterizado porque: el primer tejido no hilado absorbible comprende un copolímero de glicólido y láctido; el segundo tejido hilado o tricotado absorbible comprende celulosa oxidada regenerada; y el peso de dicho primer tejido no hilado absorbible es de 10% a 80% del peso total del tejido multicapa.

Derivados basados en ácido hialurónico, capaces de formar hidrogeles, método de preparación de los mismos, hidrogeles basados en dicho derivados, método de preparación de los mismos y uso.

(07/01/2015) Derivado basado en ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde Ar es fenilo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es carboxietileno, y donde R2 es un alquilo que tiene de 3 to 7 átomos de carbono, y donde n está dentro del intervalo de 1 a 7.500.

Esponja hemostática.

(10/12/2014) Esponja porosa hemostática que comprende una matriz de un biomaterial fibroso y partículas de un material particulado absorbente de fluidos, estando dichas partículas distribuidas dentro de dicho biomaterial de matriz fibroso o integradas o atrapadas en el mismo, siendo dicho material particulado un polímero reticulado hemostático y comprendiendo además la esponja una capa adhesiva que incluye un primer componente reticulable y un segundo componente reticulable que se reticula con el primer componente reticulable bajo condiciones que permiten la reacción, comprendiendo dicho primer y/o dicho segundo componente reticulable PEG o un derivado del mismo.

Procedimiento para la producción de un material de colágeno.

(03/12/2014) Procedimiento para la producción de un material de colágeno, en particular de un implante para el cubrimiento de heridas, que comprende las etapas de: - producir una suspensión, que comprende un colágeno que contiene telopéptidos, utilizándose un colágeno natural para la producción de la suspensión, - añadir un tampón de fosfato, - dejar reposar a la suspensión hasta que haya tenido lugar una solidificación, - producir una estructura laminar mediante una desecación de la resultante mezcla que contiene colágeno.

Formulación para el cuidado de heridas.

(29/10/2014) Una formulación de gel adecuada para el uso para rellenar una cavidad de una herida y administrar un ingrediente activo en ella, que tiene un intervalo de pH de 6,5 a 7,5, una fuerza bioadhesiva e integridad cohesiva bajas y está formada de polímero de poli(alcohol vinílico) (PVA), un reticulador que es una forma de sal de boro que produce iones borato en disolución acuosa, al menos un compuesto que tiene un efecto beneficioso como ingrediente activo en la herida y al menos un modulador, y el modulador es una especie de peso molecular bajo que es capaz de unirse a borato o PVA en disolución acuosa por medio de la formación de un mono-diol o di-diol y que reduce el pH de los hidrogeles de PVA-borato; en la que el modulador incluye al menos un compuesto elegido del grupo de manitol, maltitol,…

Aplicador de líquido.

(22/10/2014) Un aplicador para formar una capa de espesor uniforme de un revestimiento líquido sobre un sustrato sólido, que comprende: una primera carcasa que tiene un primer extremo y un segundo extremo y que define una cavidad interna, terminando el primer extremo de la carcasa en una región ensanchada generalmente plana con uno o más pasajes de suministro de líquido en comunicación líquida entre el interior de la cavidad y el exterior de la región ensanchada generalmente plana , una capa fina de espuma permeable a líquidos conformada sobre el exterior de la región ensanchada generalmente plana , cubriendo dicha capa fina de…

Dispersiones de poliuretano para el sellado de pezones de mamas en animales productores de leche.

(10/09/2014) Dispersión de poliuretano acuosa para el sellado de pezones de mamas de animales.

Composiciones de hidrogel bioactivo para la regeneración del tejido conjuntivo.

(20/08/2014) Una composición regenerativa de tejido conjuntivo que comprende: a) una matriz de hidrogel bioactivo que es fluida a temperaturas fisiológicas y que comprende: i. un polipéptido, ii. un hidrato de carbono de cadena larga, iii. uno o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en aminoácidos polares, quelantes de cationes divalentes y sus combinaciones, y b) un marco estructural tridimensional que contiene al menos parcialmente la matriz de hidrogel bioactivo fluido.

Preparación sólida de fibrinógeno.

(16/07/2014) Una preparación sólida de fibrinógeno que comprende fibrinógeno como ingrediente principal y que contiene además los siguientes componentes: 5 (a) albúmina; (b) un tensioactivo no iónico; (c) un aminoácido básico o una sal del mismo; y (d) al menos dos aminoácidos, o una sal de los mismos, seleccionados de entre un aminoácido ácido o una sal del mismo y un aminoácido neutro o una sal del mismo.

FORMACIÓN DE COSTRA ARTIFICIAL POROSA SEMIPERMEABLE.

(03/07/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: VEGA VILLAVICENCIO, Parsival. Inventor/es: VEGA VILLAVICENCIO,Parsival, BATTISTA,Miguel Edgardo.

Costra artificial porosa semipermeable autofijable diseñada para la protección de superficies erosionadas o lesionadas. Es aplicable sobre todo ser vivo. (Incluyendo vegetales) La trama polimerizada de la costra se forma al aplicarse sobre la superficie dañada por reacción catalizada por la acción de las enzimas liberadas por las células lisadas. Bajo esta superficie protectora se favorece el crecimiento de nuevas células normales que pueden respirar libremente sin desecarse. Evita perdida de agua, proteínas y electrolitos, protege de infecciones y reemplaza el uso de gasas o apositos que lesionan la piel nueva al retirarse. La mezcla acuosa de color rojo aplicada por pincelación o atomización de características tixotropicas fue obtenida por la interacción fisicoquímica en el envase de los siguientes compuestos: azosulfamida entre 1y 5g% + violeta de genciana entre 0,004 y 0,007g% + dexametasona,entre 0,001 y 0,003g% + pantenol entre 0,5 y 2g% + gentamicina,0,03 y 0,06g%.

Hidrogeles que se someten a expansión volumétrica en respuesta a cambios en su entorno, y métodos para su fabricación y uso.

(25/06/2014) Un método para la preparación de un polímero de hidrogel sensible a su entorno, comprendiendo dicho método las etapas de: (A) formar una mezcla de reacción que contiene al menos i) un monómero y/o prepolímero ambientalmente sensible; ii) un agente reticulante; y iii) un iniciador; (B) permitir la reticulación del monómero y/o prepolímero mediante el agente reticulante, formándose un hidrogel que se expandirá cuando se sumerja en un líquido acuoso; y (C) tratar el hidrogel para volverlo ambientalmente sensible mediante su exposición a una primera condición ambiental, de modo que el entorno en el que reside el hidrogel afecta a la velocidad a la que se expande el hidrogel cuando se expone a una segunda condición ambiental, siendo el hidrogel tratado para volverlo ambientalmente…

Redes de proteína heterogéneas reticuladas con enlaces que contienen silicona, y procedimientos de producción de las mismas.

(05/03/2014) Película proteínica para su uso en la cicatrización, en la que dicha película proteínica puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende poner en contacto proteínas de queratina de un elevado peso molecular de al menos 50 kDa con un agente de reticulación de silicona derivatizado en unas condiciones efectivas para formar enlaces covalentes entre grupos funcionales reactivos en el agente de reticulación de silicona y grupos colgantes tiol de la proteína de queratina y secar el producto de reacción para producir una película, en la que el agente de reticulación de silicona tiene la siguiente estructura general:**Fórmula** en…

Biomateriales bioactivos y reabsorbibles a base de soja.

(09/12/2013) Un procedimiento de producir un biomaterial a base de soja directamente a partir de harina de soja desgrasadaque es adecuada para usar en un producto biomédico, comprendiendo el procedimiento: desgrasar harina de soja, antes o al mismo tiempo que se realiza la extracción del disolvente; y termofijar la harina de soja desgrasada; producir un biomaterial que comprende niveles variables de proteínas de soja, hidratos de carbono e isoflavonas.

Material no tejido hemostático.

(27/11/2013) Material no tejido, especialmente para la detención de hemorragias, con una fina estructura de fibras a partir de fibraspoliméricas y de partículas absorbentes de fluidos corporales, caracterizado por el hecho de que las fibras poliméricasy las partículas están formadas a partir del mismo material reabsorbible y este material reabsorbible es una proteína.

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