CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de shp2.
(20/05/2020) Un compuesto seleccionado de formula I y II:
**(Ver fórmula)**
en el que:
R1 se selecciona de:
**(Ver fórmula)**
R2 y R3 junto con el nitrogeno al que estan enlazados tanto R2 como R3 forman un anillo seleccionado de piperidinilo, piperazinilo, 2-oxa-8-azaespiro[4.5]decan-8-ilo, 8-azaespiro[4.5]decan-8-ilo y pirrolidinilo; donde dicho pirrolidinilo, piperazinilo, 2-oxa-8-azaespiro[4.5]decan-8-ilo, 8-azaespiro[4.5]decan-8-ilo o piperidinilo no esta sustituido o esta sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de amino, metilo, etilo, amino-metilo, metil-amino, hidroxilo, ciano, fluoro-metilo, fluoro y ((((5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metoxi)carbonil)amino)metilo;
R4 se selecciona de hidroxilo, alcoxi C1-3 y OC(O)(alquilo C1-3);
R5 se selecciona de H y metilo;
R6 se selecciona de hidrogeno, metilo…
Derivado de 2-hidrógeno pirazol sustituido que sirve como fármaco anticanceroso.
(13/05/2020) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
**(Ver fórmula)**
en donde**(Ver fórmula)**se selecciona entre el grupo que consiste en**(Ver fórmula)**y
**(Ver fórmula)**
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en isopropilo, 2-propenilo y alilo;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en metilo y fenilo;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en H y halógeno;
R4, R5 y R6 se selecciona cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno, OH, NH2, CN, NO2 y =O o se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, alquilamino C1-8, N,N-di(alquil)amino C1-8, alcoxil C1-8-alquilo C1-8-, hidroxialquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7 y un grupo heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros, cada uno de los cuales…
Compuestos alquilfosfolipídicos para el tratamiento de cáncer y obtención de imágenes y detección de células madre cancerosas.
(13/05/2020). Solicitante/s: CELLECTAR, INC. Inventor/es: LONGINO,MARC, PINCHUK,ANATOLY, WEICHERT,JAMEY P, KANDELA,IRAWATI, CLARKE,WILLIAM R.
Un compuesto alquilfosfolipídico radiomarcado de fórmula I
**(Ver fórmula)**
en donde X es un isótopo de yodo; n es un número entero entre 12 y 30; e Y se selecciona del grupo que comprende N+H3, HN+(R)2, N+H2R y N+(R)3, en donde R es un sustituyente de alquilo o arilalquilo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer, comprendiendo dicho método administrar a un paciente que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de fórmula I, en donde dicha cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto alquilfosfolipídico radiomarcado es suficiente para penetrar en dichas células madre cancerosas y en donde se reduce una población de dichas células madre cancerosas.
PDF original: ES-2799411_T3.pdf
Composiciones que incluyen anticuerpos anti-ceacam1 y anti-pd para terapia de cáncer.
(13/05/2020). Solicitante/s: FameWave Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA, MEILIN,EDNA.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal contra CEACAM1 humano; y
una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal para PD-1 humano para uso en el tratamiento del cáncer mediante administración secuencial separada, uno tras otro;
en donde dicho anticuerpo monoclonal es capaz de inhibir o bloquear la interacción entre la PD-1 humana y sus ligandos; y
en donde dicho anticuerpo monoclonal para CEACAM1 humano tiene:
una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 1,
una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 2,
una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 3,
una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 4,
una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 5 y
una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2808684_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular PD1.
(13/05/2020) Célula aislada que comprende una inserción o una deleción en un gen de PD1 endógeno dentro de, o entre, las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 56 y SEQ ID NO: 60 del gen de PD1 endógeno, en la que la inserción o deleción se realiza tras la escisión del gen de PD1 endógeno mediante nucleasas de dedos de cinc primera y segunda, comprendiendo cada nucleasa de dedos de cinc un dominio de unión a ADN de dedos de cinc y un dominio de nucleasa, en la que la primera nucleasa de dedos de cinc comprende un dominio de unión a ADN de dedos de cinc que se une al sitio diana mostrado en SEQ ID NO: 56, comprendiendo el dominio de unión a ADN de dedos de cinc una proteína denominada 12942 ó 22237 tal como se muestra en la tabla 2 y la segunda nucleasa de…
Método para preparar una célula dendrítica, célula dendrítica preparada mediante el mismo y uso del mismo.
(13/05/2020). Solicitante/s: JW Creagene Inc. Inventor/es: Kim,So Yeon, LEE,YOON, KIM,YOUNG-MOK, HAN,SEUNG-SOO, BAE,YONG-SOO.
Un método para preparar una célula dendrítica que comprende:
cultivar una célula dendrítica inmadura hasta una célula dendrítica madura en presencia de un factor de maduración,
en el que la célula dendrítica se sensibiliza con un antígeno unido a un péptido que tiene permeabilidad celular después de que se complete la maduración, en donde el antígeno se trata entre 6 a 48 horas después de que se trate el factor de maduración, y
en donde la sensibilización con un antígeno se realiza durante menos de 8 horas.
PDF original: ES-2796299_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., THALER,TOBIAS, GUIMOND,NICOLAS.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
que comprende la siguiente etapa (A):
en la que un compuesto de fórmula (IIa):
**(Ver fórmula)**
se deja reaccionar con un compuesto de fórmula (VI):
**(Ver fórmula)**
opcionalmente, en presencia de una base orgánica, en particular una base débil, tal como una amina terciaria, tal como N,N-diisopropiletilamina, por ejemplo,
opcionalmente en un disolvente hidrocarburo aromático, tal como tolueno, xileno y mesitileno, por ejemplo,
por lo cual se proporciona dicho compuesto de fórmula (I).
PDF original: ES-2801800_T3.pdf
Proceso para la síntesis de un inhibidor de indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(13/05/2020). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: TAO, MING, ZHOU,JIACHENG, WENG,LINGKAI, PAN,YONGCHUN, FRIETZE,WILLIAM, MELONI,DAVID J.
Un proceso que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula F5:
**(Ver fórmula)**
con un aldehído de Fórmula F6:
**(Ver fórmula)**
en donde Pg1 es un grupo protector de amino, para proporcionar un compuesto de Fórmula F7:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2799582_T3.pdf
4,6-diaminoquinazolinas como moduladores de cuna y métodos de uso de los mismos.
(13/05/2020) Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es C1-9 alquilo, C3-15 cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, o C6-10 arilo; en donde cada C1-9 alquilo, C3-5 cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, y C6-10 arilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno a cuatro Z1;
R2 es hidrógeno, -C(O)-R7, -C(O)O-R7, -C(O)N(R7)2, o C1-9 alquilo;
R3 es heterociclilo o heteroarilo; en donde cada heterociclilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno a cuatro Z3;
R4 es arilo, heterociclilo, o heteroarilo; en donde cada arilo, heterociclilo, o heteroarilo están opcionalmente sustituidos…
Terapia contra el cáncer mediante el uso de anticuerpos dirigidos a la diana cldn6 in vivo.
(13/05/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, KREUZBERG,MARIA, LUXEN,SYLVIA.
Un anticuerpo que se une a claudina 6 (CLDN6) e induce la inhibición del crecimiento tumoral in vivo tras la unión de CLDN6, dicho anticuerpo producido u obtenido a partir de un clon depositado bajo el número de acceso DSM ACC3059 (GT512muMAB 36A), DSM ACC3058 (GT512muMAB 27A), o DSM ACC3057 (GT512muMAB 5F2D2).
PDF original: ES-2805283_T3.pdf
Anticuerpo de PDL-1, composición farmacéutica del mismo y sus usos.
(13/05/2020). Solicitante/s: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG,JINGYI, LI,BAIYONG, XUE,TONGTONG, XIA,YU, WANG,ZHONGMIN MAXWELL, XIAO,LIANG, WANG,LICHUN.
Un anticuerpo monoclonal anti-PDL-1 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde,
dicho anticuerpo monoclonal anti-PDL-1 tiene una región variable de cadena pesada que comprende una HCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 15, una HCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 16, y una HCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 17, y tiene una región variable de cadena ligera que comprende una LCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 18, una LCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 19, y una LCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2801873_T3.pdf
Derivados de 2-(pirimidin-5-il)-tiopirimidina como moduladores de Hsp70 y Hsc70 para el tratamiento de trastornos proliferativos.
(13/05/2020) Un compuesto de la fórmula 2a
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X5-X9 se seleccionan independientemente de CH, C sustituido con W3 o W4, y N;
Y es S, SO, SO2, CH2, CHR, CRR o CO, en donde R es una cadena de C1-C6 alquilo o alcoxilo;
Z se selecciona del grupo que consiste en alquenilo, alquinilo, cicloalquilo saturado o insaturado, heterociclo saturado o insaturado, halógeno, hidroxilo, nitro, ariloxi, alcoxi, alcoxi halogenado, alqueniloxi, hidroxialquilo, dialquilamino, cicloalquilamino, arilamino, diarilamino, acilamino, carbamilo, amido sustituido e insustituido, alquilamido, alquilsulfonamido,…
Nanopartículas poliméricas que encapsulan una combinación de bioactivos naturales trans-resveratrol (RSV) y celastrol (CL), un procedimiento para la preparación y uso de las mismas en el tratamiento del cáncer de próstata.
(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SASSARI. Inventor/es: SANNA,VANNA, SECHI,MARIO, SIDDIQUI,IMTIAZ AHMAD, MUKHTAR,HASAN.
Nanopartículas poliméricas biocompatibles (NP) para la liberación conjunta controlada de los principios activos naturales trans-resveratrol (RSV) y celastrol (CL), que comprenden al menos:
- una mezcla polimérica biocompatible de poli(ε-caprolactona) (PCL) y copolímero conjugado poli(ácido D,L-lácticoco- glicólico)-poli(etilenglicol) (PLGA-PEG-COOH); y
- una cantidad eficaz de una mezcla de trans-resveratrol (RSV) y celastrol (CL).
PDF original: ES-2810850_T3.pdf
Inhibidores de EZH2 (potenciador del homólogo Zeste 2).
(13/05/2020) Un compuesto según la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
representa un enlace sencillo o doble;
R1 es -NH2, alquilo (C1-C4) o hidroxialquilo (C1-C4);
R2 es alquilo (C1-C4);
R3 y R4 son cada uno hidrógeno;
o R3 y R4 tomados conjuntamente representan -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-;
R5 es hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-C3);
R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C3); y
R7 es un anillo saturado o insaturado de 6 miembros que contiene opcionalmente uno, dos o tres heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno, nitrógeno y azufre, en la que dicho anillo está opcionalmente sustituido con uno,…
NANOPARTÍCULAS BIOMIMÉTICAS MEDIADAS POR MAMC.
(07/05/2020) La presente invención proporciona nanopartículas biomiméticas superparamagéticas que comprenden magnetita, las cuales se pueden fabricar mediante un proceso escaladle. Además, estas nanopartículas presentan unas prometedoras propiedades, ya que, si se funcionalizan, pueden convertirse en transportadores de fármacos o agentes de contraste para la obtención de imágenes clínicas. Se pueden usar en entornos clínicos también para purgar médula ósea, así como separadores de moléculas y/o en aplicaciones medioambientales como biosensores. Estas nanopartículas, acopladas con un fármaco, se pueden encapsular en liposomas, obteniendo magnetoliposomas, los cuales pueden funcionalizarse para su uso en la administración/liberación dirigida de fármacos. Además, las mezclas de magnetoliposomas (tanto funcionalizados como sin funcionalizar con un agente…
Anticuerpo contra péptido codificado por exón-21 de periostina y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas a inflamación que contienen el mismo.
(06/05/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, KATSURAGI,NARUTO, TANIYAMA,YOSHIAKI, AZUMA,JUNYA, SANADA,FUMIHIRO.
Anticuerpo que se une a uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido codificado por el exón-21 de periostina que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 para su uso en la prevención o el tratamiento, a través de la inhibición de una isoforma de periostina que tiene actividad de adhesión celular, de una enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina, en el que la enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina es una enfermedad seleccionada de esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, periodontosis, dermatitis atópica, asma, retinopatía diabética, arteriosclerosis, enterocolitis inflamatoria, cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, aneurisma y osteoartritis.
PDF original: ES-2811060_T3.pdf
Enfoque dirigido a GDF6 y a señalización de BMP para la terapia contra el melanoma.
(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: CEOL,CRAIG JOSEPH, VENKATESAN,ARVIND MURALI.
Un inhibidor de GDF6 para su uso en el tratamiento de un melanoma en un sujeto, que comprende administrar a un sujeto que lo necesite una cantidad eficaz de dicho inhibidor.
PDF original: ES-2805206_T8.pdf
PDF original: ES-2805206_T3.pdf
Derivados de quinolina como inhibidores de RTK de TAM.
(06/05/2020) Un compuesto que tiene actividad inhibidora del receptor tirosina quinasa Met y de la familia TAM, de fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
en la que
X1 es, independientemente en cada presencia, seleccionado de CH y N;
X2 es, independientemente en cada presencia, seleccionado de CH y N;
Y1 es, independientemente en cada presencia, seleccionado de CH2, CH(CH3)CH2, C(CH3)2, C(CH3)2CH2 y CH2CH2;
n es, independientemente en cada presencia, seleccionado de 0 y 1;
R1 es, en cada presencia, independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C3;
R2 es, en cada presencia, independientemente seleccionado del grupo que consiste…
Inhibidores de Mcl-1 para su uso en el tratamiento de enfermedades provocadas por neovascularización patológica.
(06/05/2020). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: COULTAS,LEIGH, DEWSON,GRANT, WATSON,EMMA.
Un agente que suprime la expresión de Mcl-1 o la actividad del polipéptido Mcl-1 para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección del ojo asociada con la neovascularización patológica, en donde la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en retinopatía diabética, neovascularización patológica coroidea o retiniana, degeneración macular senil, retinopatía de la prematuridad, traumatismo ocular o isquemia, edema o neovascularización inducida por intervención quirúrgica, oclusión de la vena retiniana, enfermedad de Coats, retinopatía de células falciformes y glaucoma neovascular.
PDF original: ES-2803581_T3.pdf
Derivados de piperidin-4-IL azetidina como inhibidores de JAK1.
(06/05/2020) Un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada a JAK seleccionada de:
(a) colitis ulcerosa;
(b) enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC);
(c) pénfigo vulgar;
(d) asma;
(e) lupus eritematoso sistémico;
(f) esclerodermia;
(g) espondilitis anquilosante;
(h) leucemia linfoblástica aguda (LLA);
(i) leucemia mielógena aguda (LMA);
(j) linfoma cutáneo de células T (CTCL);
(k) micosis fungoide;
(l) cáncer de colon;
(m) cáncer colorrectal;
…
Anticuerpos monoclonales anti-cd47 humanizados, de ratón o químicos.
(06/05/2020). Solicitante/s: Forty Seven, Inc. Inventor/es: SCHWAMBORN, KLAUS, CHÂLONS-COTTAVOZ,MARIE, LAHMAR,MEHDI, BELTRAMINELLI,NICOLA, FALLOT,STÉPHANIE, GARRONE,PIERRE.
Un anticuerpo anti-CD47 que comprende:
a. una cadena pesada que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NOs: 49-51 (anotación Kabat) o SEQ ID NOs: 52-54 (anotación IMGT) y una cadena ligera que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NO: 55, 152 y 57 (anotación Kabat) o SEQ ID NO: 58, 153 y 60 (anotación IMGT); o
b. una cadena pesada que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NOs: 49-51 (anotación Kabat) o SEQ ID NOs: 52-54 (anotación IMGT) y una cadena ligera que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NO: 55-57 (anotación Kabat) o SEQ ID NO: 58-60 (anotación IMGT).
PDF original: ES-2796378_T3.pdf
Lípidos y complejos para el suministro de material biológicamente activo a células.
(06/05/2020) Un compuesto iónico de fórmula (Ia):
**(Ver fórmula)**
en donde:
· cada uno de X e Y son iguales o diferentes y se seleccionan entre -O-, y -O-C(O)- donde el carbono del carbonilo está enlazado al grupo R1 o R2;
· R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan cada uno de forma independiente entre un grupo hidrocarbilo C12-24 que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, halógeno y ORA, en donde RA es un grupo hidrocarbilo C1-6;
· R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan cada uno de forma independiente entre un grupo hidrocarbilo C1-10 que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes…
Anticuerpos CD48 y conjugados de los mismos.
(06/05/2020). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: LEWIS, TIMOTHY, GORDON,KRISTINE, WESTENDORF,LORI.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la proteína CD48 humana,
en donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en donde la región variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y
en donde la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2795818_T3.pdf
Compuestos de 4,6-diamino-pirido [3,2-d] pirimidina y su utilización como moduladores de receptor de tipo toll.
(06/05/2020) Un compuesto de Fórmula (IVa)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 se selecciona del grupo que 20 consiste en hidrógeno, halógeno y C1-3 alquilo, en donde el C1-3 alquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos halógeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C1-3 alquilo, CN y ORa, en donde el C1-3 alquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos halógeno y Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y C1-3 alquilo;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y C1-3 alquilo;
R11 se selecciona del grupo que consiste en C1-2 alquilo y C1-2 haloalquilo;
R12 es C1-2 alquilo, opcionalmente sustituido con 1…
Compuestos de 4-amino-imidazoquinolina.
(06/05/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RICKLIN, FABIENNE, ROEVER, STEPHAN, KUHN, BERND, HOVES,SABINE.
Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es alquilo C1-7 o alcoxi C1-7-alquilo C1-7;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxicarbonil C1-7-alquilo C1-7 y alcoxicarbonil C1-7-alquenilo C2-7;
R3 es hidrógeno;
R4 se selecciona del grupo que consiste en
-O-(CH2)m-NHR5 y
-O-(CO)-(CH2)n-NHR6,
en las que
m es 2,
n es 1,
R5 es hidrógeno y
R6 es hidrógeno;
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2804101_T3.pdf
Moléculas de fusión anticuerpos-mutante de interferón modificadas.
(06/05/2020). Solicitante/s: ImmunGene, Inc. Inventor/es: GREWAL, IQBAL, KHARE,SANJAY D, GRESSER,MICHAEL, SYED,RASHID.
Una molécula de fusión genéticamente modificada que comprende un anticuerpo antígeno asociado a tumor (AAT) (Ab) unido a una molécula mutante de interferón alfa (IFN-α), la molécula mutante de IFN-α que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 13 en donde R149 es A y en donde R162 es A, y en donde dicho anticuerpo está unido directamente a dicha molécula mutante de IFN-α, en donde dicha molécula de fusión cuando se pone en contacto con una célula tumoral da como resultado la muerte o inhibición del crecimiento o proliferación de dicha célula tumoral.
PDF original: ES-2800426_T3.pdf
Composiciones de flagelina y usos.
(06/05/2020). Solicitante/s: Genome Protection, Inc. Inventor/es: METT,VADIM.
Una composición relacionada con la flagelina, comprendiendo la composición una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº: 17 o que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº: 150, en donde la composición relacionada con la flagelina activa la señalización de TLR5 al mismo nivel que el de una SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2816630_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico dirigidos a antígeno de maduración de células B.
(06/05/2020) Un receptor de antígeno quimérico específico de antígeno de maduración de células B (BCMA) (CAR) que comprende un dominio de unión a ligando extracelular, un primer dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio extracelular comprende un fragmento Fv de cadena única (scFv) que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una región de determinación complementaria de VH 1 (VH CDR1), una región de determinación complementaria de VH 2 (VH CDR2) y una región de determinación complementaria de VH 3 (VH CDR3), en donde la VH CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 150, 151 o 152; la VH CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 153 o 154; y el VH CDR3 comprende la secuencia…
Arginina desiminasa con reactividad cruzada reducida hacia anticuerpos para ADI - PEG 20 para el tratamiento del cáncer.
(06/05/2020). Solicitante/s: TDW Group. Inventor/es: THOMSON,James A, ALMASSY,ROBERT, SHOWALTER,RICHARD E, SISSON,WES, SHIA,WEI-JONG, CHEN,LI-CHANG, LEE,YANG.
Una composición terapéutica que comprende una arginina desiminasa (ADI) aislada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la ADI aislada comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14 o una secuencia de al menos 90 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14.
PDF original: ES-2805360_T3.pdf
Anticuerpos frente a CD73 y sus usos.
(06/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LONBERG, NILS, LEI, MING, KORMAN,ALAN,J, HUANG,Haichun, SRINIVASAN,MOHAN, JURE-KUNKEL,MARIA N, HUANG,RICHARD, YAMNIUK,AARON P, CORBETT,MARTIN J, CHEN,GUODONG, BARNHART,BRYAN C, HENNING,KARLA A, SEGA,EMANUELA, GOODENOUGH,ANGELA, SACK,JOHN, MYERS,JOSEPH E, SCHWEIZER,LIANG, HATCHER,SANDRA V, ZHANG,PINGPING.
Un anticuerpo aislado que se une a Grupo de Diferenciación 73 (CD73) humano y que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada que comprenden las SEQ ID NO: 5, 6 y 7, respectivamente, y las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera que comprenden las SEQ ID NO: 13, 14 y 15, respectivamente, en donde el anticuerpo comprende una región constante de la cadena pesada que comprende una bisagra de IgG2 y dominio CH1 de IgG2.
PDF original: ES-2807182_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento o la paliación de pacientes con cáncer ancianos o en estado terminal.
(06/05/2020). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer, que comprende, como principio activo, ácido (2S)-2-(2S,3R)-3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutanoilamino]-4-metilpentanoico o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en donde la composición farmacéutica se usa para tratar o producir remisión a un paciente con cáncer anciano o en estado terminal, en donde el paciente tiene 70 años de edad o más y tiene una proporción entre el recuento de neutrófilos y el recuento de linfocitos de 4 o más en sangre periférica, y en donde el principio activo está comprendido en una cantidad de 10 mg administrada una vez al día al paciente.
PDF original: ES-2797758_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende eritrocitos que encapsulan una enzima dependiente de PLP y su cofactor.
(06/05/2020). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BOURGEAUX,VANESSA, GAY,FABIEN, CORTESE,THOMAS.
Una composición farmacéutica que comprende eritrocitos y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde los eritrocitos encapsulan una enzima dependiente de PLP seleccionada de entre metioninasa, tirosina fenol- liasa, tirosina aminotransferasa y cistationina beta-sintasa, donde la composición comprende además un precursor no fosfato de PLP seleccionado de entre piridoxal, piridoxina y/o piridoxamina encapsulado en los eritrocitos y/o presente fuera de los eritrocitos.
PDF original: ES-2808849_T3.pdf