CIP 2015 : C12N 9/78 : actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/78[2] › actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/78 · · actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones útiles en el tratamiento de la deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC).

(08/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., WANG, LILI.

Un vector vírico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína ornitina transcarbamilasa humana (hOTC) y secuencias de control de la expresión que dirigen la expresión de hOTC en una célula hepática, en donde la secuencia de ácido nucleico de hOTC es menos de 80 % idéntica a la secuencia de hOTC de tipo silvestre de la SEQ ID NO: 1 que codifica la proteína hOTC madura o de longitud completa y expresa una hOTC funcional, en donde dicha secuencia de ácido nucleico de hOTC se selecciona de la secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 5 o una secuencia de ácido nucleico al menos de 96 % a aproximadamente 99 % idéntica a la misma.

PDF original: ES-2821938_T3.pdf

Uso de peptidilarginina deiminasa para solubilizar proteínas, opcionalmente también para reducir su tendencia a la formación de espuma.

(01/07/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VEERMAN,CECILE, VLASIE,MONICA DIANA.

Uso de peptidil arginina deiminasa (EC 3.5.3.15) para mejorar la solubilidad de una proteína vegetal a un pH de entre 5 y 8,5, en el que la proteína vegetal es guisante, soja o cereal.

PDF original: ES-2811270_T3.pdf

Procedimiento para la producción de L-aminoácidos bajo empleo de una bacteria alcalífila.

(05/02/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: RUCKERT,CHRISTIAN, HASSELMEYER,MARLEEN, OCHROMBEL,DR. INES, BATHE,DR. BRIGITTE, KALINOWSKI,PROF. JÖRN, PERSICKE,DR. MARCUS.

Procedimiento para la sobreproducción de un L-aminoácido, caracterizado por que en este procedimiento se emplea Corynebacterium humireducens.

PDF original: ES-2778037_T3.pdf

Método de modificación de la secuencia genómica para convertir específicamente bases de ácido nucleico de una secuencia de ADN seleccionada como diana, y complejo molecular para su uso en el mismo.

(02/10/2019) Método de modificación de un sitio seleccionado como diana de un ADN bicatenario, que comprende una etapa de poner en contacto un complejo que comprende un módulo de reconocimiento de secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia de nucleótidos diana en un ADN bicatenario dado unido a una enzima convertidora de bases de ácido nucleico, con dicho ADN bicatenario, para convertir uno o más nucleótidos en el sitio seleccionado como diana en uno o más de otros nucleótidos o delecionar uno o más nucleótidos, o insertar uno o más nucleótidos en dicho sitio seleccionado como diana, en el que el módulo de reconocimiento de secuencia de ácido nucleico es un sistema CRISPR-Cas,…

Variantes de Cas para edición génica.

(07/08/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: LIU, DAVID, R., KOMOR,ALEXIS CHRISTINE.

Una proteína de fusión que comprende (i) un dominio de Cas9 de nucleasa inactiva; y (ii) un dominio de desaminasa.

PDF original: ES-2754433_T3.pdf

Composiciones de adenosina desaminasa 2 (ADA2), variantes de la misma y métodos de uso de las mismas.

(07/08/2019) Una proteína de adenosina desaminasa 2 (ADA2) variante o una porción catalíticamente activa de la misma, que comprende una o varias modificaciones en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido ADA2 no modificado o una porción catalíticamente activa de la misma, en donde: la proteína ADA2 no modificada se selecciona entre una proteína ADA que comprende: la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; una secuencia de aminoácidos que muestra al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5, o es una porción catalíticamente activa de la secuencia de aminoácidos que muestra al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; o comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de SEQ ID NO: 5, 326-334, 340, 375 y 380-383…

Composiciones terapéuticas de ceramidasa ácida y métodos de fabricación y uso de ellas.

(17/07/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H.

Un método para producir una composición terapéutica, el método comprende: proporcionar un medio que contiene un precursor de ceramidasa ácida inactiva recombinante; incubar el medio en condiciones efectivas para transformar una porción del precursor de ceramidasa ácida inactiva en ceramidasa ácida activa a través de la escisión autoproteolítica, en donde dicha incubación se lleva acabo a un pH de 4 a 6,5 y una temperatura de 30 °C, 35 °C o 37 °C durante 3 horas, y comprende además calentar dicho medio en condiciones efectivas para eliminar la actividad de la esfingomielinasa ácida; y recuperar el medio incubado como una mezcla de ceramidasa recombinante que comprende el precursor de ceramidasa ácida activa y una ceramidasa ácida activa, en donde la mezcla de ceramidasas no tiene actividad detectable de esfingomielinasa ácida.

PDF original: ES-2739811_T3.pdf

Vectores recombinantes.

(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.

Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende: una proteína GAG retrovírica; una proteína POL retrovírica; una envoltura retrovírica; y un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.

PDF original: ES-2709481_T3.pdf

Vectores de terapia génica y citosina desaminasas.

(01/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.

Un vector que comprende un polinucleótido que comprende los pares de bases 8877 a 9353 de la SEQ ID NO: 19, que codifica un polipéptido que tiene actividad citosina desaminasa (CD).

PDF original: ES-2706899_T3.pdf

Ureohidrolasas como marcadores dominantes seleccionables en levadura.

(14/03/2019). Solicitante/s: HEINEKEN SUPPLY CHAIN B.V.. Inventor/es: DARAN,JEAN-MARC GEORGES, PRONK,JACOBUS THOMAS, ROMAGNOLI,GABRIELE.

Un método de cultivo de un microorganismo seleccionado de los géneros Saccharomyces sensu stricto, Kazachstania, Naumovozyma, Nakaseomyces y Vanderwaltozyma en presencia de guanidinobutirato como única fuente de nitrógeno, que comprende: (a) introducir una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una guanidinobutirasa de la familia ureohidrolasa en el microorganismo, por lo que la secuencia de nucleótidos está unida operativamente a las secuencias promotora y terminadora; (b) cultivar el microorganismo de modo que la molécula de ácido nucleico que codifica la guanidinobutirasa se exprese en el microorganismo; y (c) cultivar el microorganismo en presencia de guanidinobutirato como única fuente de nitrógeno, en el que la guanidinobutirasa codificada es una hidrolasa ácida de guanidino con el número EC 3.5.3.7.

PDF original: ES-2704112_T3.pdf

Microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina y método para producir N-acetilglucosamina o glucosamina usando el mismo.

(04/05/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: HONG,KUK-KI, CHUNG,JIN-SU, SHIN,SOOAN, PARK,HYERAN, JO,JAEHYUN.

Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina, en donde el microorganismo tiene una actividad glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa y una actividad glucosamina-6-fosfato desaminasa reducida o delecionada comparado con un microorganismo de tipo salvaje, en donde la glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa se expresa constitutivamente, y en donde el microorganismo es seguro para seres humanos y animales.

PDF original: ES-2584531_T3.pdf

Composiciones bacterianas para profilaxis y tratamiento de enfermedades degenerativas.

(20/04/2016). Solicitante/s: UAS Laboratories LLC. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, JONES,MITCHELL LAWRENCE, MARTONI,CHRISTOPHER.

Una composición oral que comprende una bacteria con elevada actividad BSH, un elemento aislado o sobrenadante del mismo, en donde la bacteria de elevada actividad BSH degrada >2000 μmol de GDCA/g/h y >500 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos, u opcionalmente >15000 μmol de GDCA/g/h y >2000 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos.

PDF original: ES-2578081_T3.pdf

Secuestración de formaldehído para estabilizar la actividad específica de nitrilasa cuando se convierte glicolonitrilo en ácido glicólico.

(18/03/2016) Un procedimiento para mejorar la actividad específica de un catalizador enzimático cuando se convierte enzimáticamente glicolonitrilo en ácido glicólico, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una serie de componentes de reacción que comprenden: (i) una solución acuosa de glicolonitrilo que comprende al menos 0,01 ppm de folmaldehído; (ii) un catalizador enzimático que comprende un polipéptido que tiene actividad de nitrilasa, en el que dicho polipéptido comprende un resto distintivo catalítico de la SEQ ID NO.: 1; en donde dicho catalizador enzimático comprende una actividad específica para hidrolizar glicolonitrilo a ácido glicólico; y (iii) un cantidad eficaz…

Mejoras en nitrilasa microbiana inmovilizada para la producción de ácido glicólico.

(15/03/2016) Un procedimiento para producir un catalizador enzimático pretratado con glutaraldehído inmovilizado y reticulado, comprendiendo dicho procedimiento: (a) producir por fermentación un catalizador enzimático que tiene actividad de nitrilasa; (b) pretratar dicho catalizador enzimático con glutaraldehído; (c) inactivar opcionalmente el glutaraldehído sin reaccionar con bisulfito después del pretratamiento con glutaraldehído; (d) recuperar el catalizador enzimático de (b) o (c) e inmovilizar dicho catalizador enzimático en carragenina; (e) reticular el catalizador enzimático inmovilizado en carragenina resultante de (d) con glutaraldehído…

Mejoras en nitrilasa microbiana inmovilizada para la producción de ácido glicólico.

(02/03/2016) Un procedimiento para producir un catalizador enzimático deshidratado que tiene actividad de nitrilasa con mejor actividad específica, que comprende: (a) producir por fermentación un catalizador enzimático que tiene actividad de nitrilasa; (b) pretratar dicho catalizador enzimático con glutaraldehído; (c) inactivar opcionalmente el glutaraldehído sin reaccionar con bisulfito después del pretratamiento con glutaraldehído; (d) recuperar el catalizador enzimático de (b) o (c) e inmovilizar dicho catalizador enzimático en carragenina; (e) reticular el catalizador enzimático inmovilizado en carragenina…

Nitrilasas con actividad mejorada.

(08/07/2015) Nitrilasa que incluye una secuencia de aminoácidos con al menos un 60% de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos según la ID Sec. Nº: 2, que en comparación con la nitrilasa según la ID Sec. Nº: 2 i) presenta un incremento de al menos un 15% de la actividad en la reacción de un nitrilo para producir el ácido carboxílico correspondiente, seleccionándose el nitrilo preferentemente entre el grupo consistente en 2-metilglutaronitrilo, 1-(cianometil)ciclohexano-1-carbonitrilo y benzonitrilo; y ii) presenta al menos una sustitución de aminoácido seleccionada entre el grupo consistente en: a) sustitución de Leu en la posición que corresponde a la posición 9 de ID Sec. Nº: 2 por un aminoácido seleccionado entre el…

Virus del sarampión oncolítico.

(25/03/2015) Virus del sarampión recombinante basado en la cepa Schwartz de la vacuna contra el sarampión que codifica para un gen suicida que comprende una fusión de una citosina desaminasa, particularmente citosina desaminasa de levadura, y una uracilo fosforribosiltransferasa, particularmente uracilo fosforribosiltransferasa de levadura, particularmente en el que dicho gen suicida comprende una secuencia mostrada en la figura 2, particularmente en el que dicho virus del sarampión recombinante comprende una secuencia de ARN mostrada en la figura 4, 28 ó 29, particularmente mostrada en la figura 4.

Método de construcción de un soporte de transporte génico.

(10/09/2014) Primer fragmento de ADN que comprende un promotor y un terminador de un gen que codifica para una proteína de unión a ADN similar a histona derivado de una bacteria del género Bifidobacterium, y que tiene entre el promotor y el terminador un ADN en el que se fusiona un segundo fragmento de ADN que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos desde el 1er hasta uno cualquiera del 4º al 18º aminoácido en el extremo N-terminal de la proteína de unión a ADN similar a histona en el lado 5'-terminal de un ADN mutado que codifica para citosina desaminasa, en el que el ADN mutado que codifica para citosina desaminasa es (a) un ADN que codifica para la secuencia de aminoácidos mostrada como SEQ ID NO: 28 que tiene la metionina de iniciación…

Agrupación de genes de saxitoxina de cianobacterias y detección de organismos cianotóxicos.

(27/08/2014) Un método para detectar un organismo cianotóxico que comprende las etapas de obtener una muestra para usarse en el método y analizar la muestra para la presencia de una agrupación de genes SXT presente sólo en organismos productores de saxitoxina, en el que dicho análisis comprende detectar: (i) un polinucleótido que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24, y SEQ ID NO: 36; (ii) un polinucleótido variante que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con un polinucleótido de (i); (iii) un ácido ribonucleico o ADN complementario codificado por una secuencia según (i); (iv) un polipéptido que comprende una…

Mutantes de la citidina desaminasa inducida por activación (AID) y procedimientos de uso.

(02/07/2014) Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una citidina desaminasa inducida por activación (AID) mutante funcional cuya secuencia de aminoácidos difiere de la secuencia de aminoácidos de una proteína AID humana (SEC ID Nº 1 o SEC ID Nº 2) en al menos una sustitución de aminoácido seleccionada de: (a) en al menos una sustitución de aminoácidos en un residuo seleccionado del grupo que consiste en los residuo 34, 82 y 156, (b) en al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo y al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 156, (c) en al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 35 y al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 145, (d) en al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 34 y al menos una sustitución de aminoácidos en…

Biomarcadores, métodos y kits para el diagnóstico de artritis reumatoide.

(07/05/2014) Un método in vitro para diagnosticar artritis reumatoide en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: poner en contacto una muestra biológica obtenida del sujeto con al menos un biomarcador durante un tiempo y bajo condiciones que permitan que se forme el complejo biomarcador-anticuerpo, donde el al menos un biomarcador es un péptido de BRAF que tiene una secuencia de aminoácidos de menos de 50 aminoácidos que comprende o consiste en una secuencia seleccionada de entre el grupo compuesto por las SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 9, fragmentos de las mismas, y combinaciones de las mismas; y detectar cualquier complejo biomarcador-anticuerpo que se haya formado, donde la detección del complejo biomarcador-anticuerpo es indicativa de artritis reumatoide en un sujeto.

Mutante de aminasa 5''-xmp específico de amoníaco.

(16/04/2014) Un mutante de aminasa 5'-XMP específico de amoníaco, preparado sustituyendo cisteína en la posición 86 de aminasa 5'-XMP con alanina, serina o glicina, en el que la aminasa 5'-XMP tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO.: 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 14.

Enzimas mejoradas.

(21/08/2013) Una GTP ciclohidrolasa II modificada seleccionada de Bacillus que muestra un incremento en la actividadespecífica de al menos alrededor de 10 % en comparación con la enzima no modificada correspondiente, en la quese han sustituido restos de aminoácidos en las posiciones que corresponden a las posiciones 261, 270, 276, 279,308 y/o 347 de SEQ ID NO:2, conduciendo dichas sustituciones a restos de aminoácidos seleccionados del grupoque consiste en: (a) alanina en una posición que corresponde a la posición 261 de SEQ ID NO:2, (b) alanina en una posición que corresponde a la posición 270 de SEQ ID NO:2, (c) treonina en una posición que corresponde a la posición 276 de SEQ ID NO:2, (d) arginina en una posición que corresponde a la posición 279 de SEQ ID NO:2, (e) arginina en…

Nitrilo hidratasa procedente de rhodococcus.

(09/04/2013) Racimo aislado de polinucleótidos procedente de Rhodococcus opacus, que contiene cuatro secuencias de nucleótidos, que codifican cuatro polipéptidos con unas secuencias de aminoácidos, que son idénticas en cada caso en por lo menos un 90 % con las secuencias de aminoácidos contenidas en las secuencias SEQ ID NO:2 hasta SEQ ID NO:4 y SEQ ID NO:6, poseyendo los polipéptidos las actividades de una nitrilo hidratasa, que se compone de las subunidades α y ß, de la proteína auxiliadora P15K y de un transportador de cobalto

MODULACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE RETROVIRUS POR APOBEC4.

(23/12/2011) Una proteína APOBEC4 humana modificada caracterizada porque el extremo N está modificado para estabilizar la proteína APOBEC4 o el extremo C está modificado, en la que la modificación del extremo N comprende la adición de al menos una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en el marcador V5, el marcador c- myc y el marcador HA o una secuencia de aminoácidos homóloga a la misma, y en la que la modificación del extremo C comprende la adición de al menos una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en el marcador V5, el marcador c-myc y el marcador HA o una secuencia de aminoácidos homóloga a la misma

DIMETILARGININA DIMETILAMINOHIDROLASA.

(13/04/2010) Un polinucleótido que: (a) codifica un polipéptido que tiene actividad metilarginasa, seleccionándose dicho polinucleótido de: la secuencia codificante de la SEC ID Nº: 3; y una secuencia que está degenerada como resultado del código genético con respecto a una secuencia definida en ; o (b) es una secuencia complementaria a un polinucleótido definido en (a)

PEPTIDILARGININA DEIMINASA 6.

(01/06/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: GOSSEN, JAN, ALBERT, C/O N.V. ORGANON, VAN DEN BOOGAART, PAUL, C/O N.V. ORGANON.

Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la peptidilarginina deiminasa humana que se expresa exclusivamente en órganos reproductores y donde dicho polinucleótido hibrida en condiciones rigurosas con los nucleótidos 464-1052 de la SEC ID Nº: 4.

ARGININA DEIMINASA DERIVADA DE MYCOPLASMA ARTHRITIDIS Y CONJUGADOS DE POLIMEROS QUE LA CONTIENEN.

(16/06/2006) Un objeto de la invención es proporcionar una nueva subunidad de la arginina deiminasa purificada (a partir de ahora ADI), obtenida a partir de Mycoplasma arthritidis que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2. A este respecto, la invención incluye una molécula aislada de ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica ADI que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en las Figuras y en las ID SEC Nº 1 e ID SEC Nº 2, así como las moléculas de ácido nucleico complementarias a esta. Otros aspectos de la invención incluyen un vector de expresión que contiene un gen clonado de la ADI derivada de Mycoplasma arthritidis;…

ANTIGENOS DERIVADOS DE FILAGRINAS Y SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTITIS REUMATOIDE.

(01/04/2005). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, SIMON, MICHEL, SEBBAG, MIREILLE, SERRE, GUY, VINCENT, CHRISTIAN, GIRBAL-NEUHAUSER, ELISABETH, DALBON, PASCAL, ARNAUD, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ARTIFICIAL IDENTIFICADO ESPECIFICAMENTE POR AUTO-ANTICUERPOS ANTIFILAGRINA PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, Y CONSTITUIDO POR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UNA UNIDAD DE FILAGRINA O DE UNA MOLECULA EMPARENTADA, EN LA QUE AL MENOS UN RESIDUO DE ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE CITRULINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTE ANTIGENO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.

EXPRESION DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS EXOGENAS EN UN VERTEBRADO.

(01/03/2004). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.

UN METODO PARA ENVIAR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO AL INTERIOR DE UNA CELULA EN UN VERTEBRADO, QUE INCLUYE LA INTRODUCCION INTERESTITICIA DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO DONDE EL POLINUCLEOTIDO ES RECOGIDO POR LAS CELULAS DEL TEJIDO Y EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO PUEDE SER USADO PARA ENVIAR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA PROPORCIONAR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA TRANSLACION "IN VIVO" DEL POLINUCLEOTIDO, PARA ENVIAR LOS POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ENVIAR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O PARA PROPORCIONAR UNA TERAPIA GENETICA TRANSITORIA.

LAS ENZIMAS, SU PREPARACION Y USO EN LA PRODUCCION DE ACRILATO DE AMONIO.

(01/11/2003). Solicitante/s: ALLIED COLLOIDS LIMITED. Inventor/es: ARMITAGE, YVONNE, CHRISTINE, HUGHES, JONATHAN, WEBSTER, NEIL, ANDREW.

SE DESCRIBEN NUEVAS ENZIMAS NITRILASA QUE PRESENTAN UN KM A PH 7,0 PARA EL ACRILONITRILO DE 500 MI M O MENOR. LAS NUEVAS ENZIMAS TAMBIEN PRESENTAN UN KI A PH 7,0 PARA EL ACRILATO DE AMONIO DE AL MENOS 100 MM. EN PARTICULAR, LAS NUEVAS NITRILASAS PRESENTAN UN VALOR DE LA PROPORCION ENTRE DICHO KI Y DICHO KM DE AL MENOS 200. LAS NITRILASAS PARTICULARMENTE PREFERIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS MICROORGANISMOS RHODOCOCCUS RHODOCHROUS NCIMB 40757 O NCIMB 40833. ESTAS NITRILASAS PUEDEN UTILIZARSE EN PROCEDIMIENTOS PARA CONVERTIR EL ACRILONITRILO EN ACRILATO DE AMONIO EN FORMA ACUOSA O DE VAPOR, Y PARA DETECTAR NIVELES BAJOS DE NITRILO EN FORMA ACUOSA O DE VAPOR.

VACUNA ADECUADA PARA SER UTILIZADA EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HELICOBACTER.

(01/12/2002). Solicitante/s: ORAVAX, INC. Inventor/es: MICHETTI, PIERRE, BLUM, ANDRE, DAVIN, CATHERINE, HAAS, RAINER, MAX PLANCK INSTITUT FUR BIOLOGIE, CORTHESY-THEULAZ IRENE, KRAEHENBUHL, JEAN-PIERRE, SARAGA, EMILIA.

METODO DE OBTENER EN UN MAMIFERO ANFITRION UNA RESPUESTA INMUNE DE PROTECCION PARA INFECCION DE HELICOBACTER POR ADMINISTRACION AL ANFITRION DE UNA CANTIDAD INMUNOGENICAMENTE EFECTIVA DE UNA UREASA O SUBUNIDADES DE UREASA DE HELICOBACTER COMO ANTIGENO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE VACUNA.

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