CIP-2021 : A61J 3/06 : en forma de píldoras, tabletas o pastillas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61J RECIPIENTES ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA USOS MEDICOS O FARMACEUTICOS; DISPOSITIVOS O METODOS ESPECIALMENTE CONCEBIDOS PARA CONFERIR A LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS UNA FORMA FISICA O DE ADMINISTRACION PARTICULAR; DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS O MEDICINAS VIA ORAL; CHUPETES PARA BEBES; ESCUPIDERAS.
A61J 3/00 Dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular (aspectos químicos ver las clases correspondientes).
A61J 3/06 · en forma de píldoras, tabletas o pastillas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Forma de dosificación rápidamente dispersable de topiramato.
(16/10/2019). Solicitante/s: Aprecia Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: MONKHOUSE, DONALD, C., SURPRENANT,HENRY L, WEST,THOMAS G, JACOB,JULES, BEACH,LAUREN.
Una forma de dosificación rápidamente dispersable con sabor enmascarado que comprende una matriz unida no comprimida porosa sólida tridimensionalmente impresa que comprende:
partículas revestidas de cera con sabor enmascarado que comprenden topiramato y al menos un material céreo presente en una razón de peso que varía de 20:80 a 50:50, respectivamente, en donde la cera no es un polímero o copolímero iónico, un polímero o copolímero de acrilato, un polímero o copolímero de metacrilato o un polímero o copolímero entérico;
ligante;
disgregante, y
surfactante, en donde
la forma de dosificación se dispersa en menos de 90 s cuando se pone en fluido acuoso según se determina de acuerdo con USP <701>.
PDF original: ES-2761407_T3.pdf
Línea de producción para la producción de medicamentos y planta de producción que comprende una tal línea de producción.
(01/05/2019). Solicitante/s: Rondol Industrie. Inventor/es: MAYER, HANS, DE MARGERIE,VICTOIRE, BRUGGEMAN,DONATIEN.
Una línea de producción para la producción de medicamentos que comprende al menos un ingrediente activo, comprendiendo la línea de producción un extrusor para producir un extruido a partir del ingrediente activo y al menos un excipiente destinado a formar una matriz encapsulante del ingrediente activo y un miembro de enfriamiento para enfriar el extruido en la salida del extrusor , comprendiendo el extrusor un cilindro y al menos dos tornillos paralelos alojados en el cilindro e interpenetrados entre sí para mezclar el o cada ingrediente activo con el o cada excipiente,
caracterizado porque el cilindro está orientado de manera sustancialmente vertical.
PDF original: ES-2740198_T3.pdf
Proceso y aparato para producir gránulos.
(19/12/2018). Solicitante/s: Atacama Labs Oy. Inventor/es: POLITI,GIOVANNI, HEILAKKA,ERKKI.
Un procedimiento para producir gránulos a partir de polvo, caracterizado porque se aplica fuerza de compactación baja al polvo para producir una masa compactada que comprende una mezcla de partículas finas y gránulos y separar las partículas finas de los gránulos arrastrando las partículas finas en una corriente de gas en la que fluye la masa compactada, donde la dirección del flujo de la corriente de gas es sustancialmente contraria a la de la dirección de flujo de la masa compactada, donde las partículas finas son separadas de los gránulos por medio de un aparato que comprende medios de fraccionamiento donde los medios de fraccionamiento comprenden un dispositivo rotatorio a lo largo de cuyo eje la masa compactada se mueve en dicha corriente de gas.
PDF original: ES-2703247_T3.pdf
Método de dosificación de una formulación de fluido que contiene una sustancia medicinal.
(01/11/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: MIDDELBEEK, HANS ALMER, JANSSEN,MARI.
Metodo para dosificar una formulacion de fluido que contiene una sustancia medicinal en un molde para formar una unidad farmaceutica con un volumen de 1000 μl o menos, usando una bomba peristaltica que comprende un tubo flexible para guiar la formulacion de fluido al molde y al menos un rodillo para comprimir el 5 tubo para inducir un flujo de la formulacion de fluido a traves del tubo, comprendiendo el metodo:
- colocar una boquilla del tubo adyacente al molde,
- desplazar el rodillo a lo largo de una longitud predeterminada del tubo para dosificar la formulacion de fluido en el molde,
- posicionar la boquilla de manera que cuando la dosificacion finalice, al menos el extremo abierto de la boquilla este presente en la unidad dosificada, y despues de la dosificacion
- retirar la boquilla de la unidad dosificada.
PDF original: ES-2653953_T3.pdf
Procedimiento de control de calidad de productos.
(23/08/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAGAWA, HIROSHI, KAMADA,MAKOTO, MAEDA,JIN.
Un procedimiento para ensayos de liberación en tiempo real de un producto en proceso y/o un producto acabado en un proceso de fabricación estableciendo un espacio de diseño para un atributo de calidad del producto en proceso y/o el producto acabado usando solo atributos de material como entradas, en el que el procedimiento comprende las etapas de:
extraer los atributos del material y los parámetros del proceso de fabricación que influyen en el atributo de calidad del producto en proceso y/o del producto acabado;
convertir los parámetros del proceso de fabricación en atributos del material; y
calcular la correlación entre los atributos de material obtenidos en las etapas y y el atributo de calidad y preparar el espacio de diseño utilizando la correlación.
PDF original: ES-2648164_T3.pdf
Dispositivo y procedimiento para insertar películas en prensas para comprimidos.
(17/05/2017) Procedimiento para transferir, para insertar y para posicionar películas, que se emplean como núcleo para un comprimido de núcleo revestido, en matrices de prensas para comprimidos, en que el procedimiento comprende los siguientes pasos de procedimiento,
a. puesta a disposición de las películas mediante módulo 1 , que pone las películas en posición de captación,
b. captación de las películas mediante módulo 2 , en que el módulo 2 recibe las películas mediante un elemento de recepción ,
c. colocación de las películas sobre portadores mediante el módulo 2 , en que las películas son centradas…
Sistema marcador de sucesos ingerible integrado con producto farmacéutico.
(19/04/2017) Un producto farmacéutico que comprende:
una píldora , y
un dispositivo que incluye una parte superior y una parte inferior, y asegurado a la píldora, de tal manera que el dispositivo comprende:
una falda no conductora que define una cavidad central;
una unidad de control, colocada dentro de la cavidad central definida por la falda, en donde la unidad de control incluye al menos un primer material y un segundo material, en donde el primer material es disímil con respecto al segundo material, y en donde el primer y segundo material están colocados sobre caras opuestas de la unidad de control y conectados eléctricamente a la misma, en donde el primer material se puede exponer en una primera cara de la falda y el segundo…
Proceso de formación de un comprimido y aparato adecuado para la aplicación de dicho proceso.
(09/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: MIDDELBEEK, HANS ALMER, SMIT,JOZEFUS A. C.
Un proceso de preparación de un comprimido de disgregación rápida que contiene una sustancia medicinal, que comprende las etapas de:
- proporcionar una formulación líquida que comprende la sustancia medicinal;
- proporcionar un elemento sólido que tiene formada en su interior al menos una cavidad ;
- enfriar el elemento sólido hasta una temperatura por debajo de la temperatura de congelación de la formulación;
- llenar la cavidad con la formulación líquida;
- solidificar la formulación mientras se encuentra en la cavidad para formar un microgránulo sólido que comprende la sustancia medicinal sin conformar de manera activa toda la superficie del microgránulo ;
- extraer el microgránulo de la cavidad; y
- secar el microgránulo al vacío para obtener el comprimido ;
caracterizado por que el volumen de la cavidad es inferior al 50 % del volumen del microgránulo.
PDF original: ES-2558852_T3.pdf
Máquina y método para el ensamblaje de productos farmacéuticos y productos similares a farmacéuticos.
(22/07/2015) Un método de ensamblar un producto farmacéutico que tiene al menos tres componentes sólidos de comprimidos formados de manera independiente, estando el método caracterizado por:
suministrar uno separado de al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos a partir de uno separado de al menos tres almacenes de componentes,
dispensar al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos a partir de al menos dichos tres almacenes de componentes;
aplicar un líquido de unión al menos a uno de dichos tres componentes de comprimidos;
posicionar al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos que son dispensados desde al menos dichos tres almacenes de componentes;
conectar juntos al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos presionando dichos tres componentes sólidos de comprimidos juntos.
Sistema marcador de sucesos ingerible integrado con producto farmacéutico.
(18/02/2015) Un producto farmacéutico que comprende:
una píldora y
un dispositivo que incluye una parte superior y una parte inferior, y asegurado a la píldora, de tal manera que el dispositivo comprende:
una falda no conductora que define una cavidad central;
una unidad de control, colocada dentro de la cavidad definida por la falda, de tal modo que la unidad de control incluye al menos dos materiales disímiles colocados sobre caras opuestas de la unidad de control y conectados eléctricamente a la misma, de tal manera que los materiales disímiles, cuando se exponen a un fluido conductor, crean una diferencia de potencial eléctrico con el fin de alimentar energéticamente la unidad de control, y de modo que la unidad de control, cuando se alimenta energéticamente,…
Formulaciones líquidas para pulverización para liberación bucal de cannabinoides.
(04/12/2013) Una formulación líquida para pulverización para suministrar mediante la acción de bomba que no es unaformulación en aerosol dirigida por propelente, que comprende soluciones o formulaciones emulsionantes quecontienen al menos 1,0 mg de cannabinoides por 0,1 ml de formulación líquida para pulverización para liberaciónbucal, donde la líquida para pulverización comprende:
* tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD) en una proporción en peso predefinida,
* un disolvente y
* un codisolvente,
donde el disolvente es etanol y el codisolvente es:
(i) un codisolvente que actúa como potenciador de la solubilidad que es un derivado de polioxietileno aceite dericino, o
ii) un codisolvente…
Forma de dosificación que contiene una composición de confitería.
(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.
Formas de dosificación terapéutica.
(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.
Aparato para preparar un agente recubierto de azúcar.
(14/03/2013) Un aparato de recubrimiento que recubre la superficie de un núcleo, comprendiendo el aparato:
una primera unidad de suministro que suministra un primer líquido, que comprende un componente pelicular;
una segunda unidad de suministro que suministra un segundo líquido, que comprende un componente de azúcar;
una unidad de mezcla que mezcla dicho primer líquido y dicho segundo líquido;
una unidad de pulverización que pulveriza una mezcla de líquido de mezcla mediante dicha unidad de mezcla sobre la superficie de dicho núcleo; y
una unidad de control constituida de forma que pulveriza dicho líquido de mezcla sobre dicho núcleo mientras se varía…
Método para producir una pieza moldeada con núcleo.
(03/05/2012) Un método para la fabricación de una pieza moldeada con un núcleo usando un medio de moldeo por compresión que comprende un punzón superior y un punzón inferior que están dispuestos en una dirección vertical de un troquel, en donde al menos uno del punzón superior y el punzón inferior tiene una estructura doble que consiste en un punzón central y un punzón exterior que rodea la periferia exterior del punzón central, caracterizado porque tanto el punzón superior como el punzón inferior tienen una estructura doble que consiste en un punzón central (4A, 5A) y un punzón exterior (4B, 5B) que rodea la periferia exterior del punzón central (4A, 5A) y tanto el punzón central (4A,…
Comprimido recubierto de azúcar.
(11/04/2012) Un comprimido recubierto de azúcar que comprende:
un núcleo;
una capa pelicular que comprende fundamentalmente un componente pelicular, en que la superficie exterior dedicho núcleo está recubierta con la capa pelicular;
una capa de recubrimiento de azúcar que comprende fundamentalmente un componente de recubrimiento deazúcar; y una capa intermedia que comprende un componente pelicular y un componente de recubrimiento de azúcar, enque la capa intermedia se aporta entre dicha capa pelicular y dicha capa de recubrimiento de azúcar;
en que, dentro de dicha capa intermedia, la concentración de dicho componente de recubrimiento de azúcar enla interfase entre dicha capa intermedia y dicha capa de recubrimiento…
Formulaciones de liberación modificada de al menos una forma de tramadol.
(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende:
(i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y
(ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…
ENVASE CON EXPULSION POR PRESION Y PROCEDIMIENTOS PARA SACAR Y PARA DIVIDIR LOS COMPRIMIDOS.
(01/07/2006) Un envase de extracción por presión incluyendo: un cuerpo de alojamiento que tiene múltiples rebajes de almacenamiento (2a) provistos de porciones en forma de hoja (2b) entremedio, y una hoja sellante que tiene un sustrato y una capa adhesiva formada en un lado del sustrato , sellándose de forma estanca dicho cuerpo de alojamiento por dicha hoja sellante de manera que dicha capa adhesiva y dichas porciones en forma de hoja (2b) se unan entre sí, con un material sólido (T) contenido en cada uno de dichos múltiples rebajes de almacenamiento (2a), caracterizado porque dicha hoja sellante se hace de un material tal que una parte (R1) de dicha hoja sellante que responde a dicho rebaje (2a), una parte en la que se contiene dicho material sólido (T), se rompa parcialmente…
RECUBRIMIENTO DE PELICULA, Y COMPSICIONES DE RECUBRIMIENTOS DE PELICULA, A BASE DE DEXTRINA.
(16/03/2005). Solicitante/s: BERWIND PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. BPSI HOLDINGS, INC. Inventor/es: GRILLO, SUSAN, M., KORCHOK, BRIAN, KINSEY, BRUCE, PORTER, STUART, C., REYES, GEORGE, BURKE, THOMAS, J., CUNNINGHAM, CHARLES.
Una composición de revestimiento de película seca para formar una suspensión de revestimiento para películas de revestimientos para suplementos nutricionales, comprimidos farmacéuticos, y similares, que consta de una dextrina y un antiadhesivo.
COMPOSICION VITAMINICA SOLUBLE EN AGUA QUE PROPORCIONA EXCELENTES TABLETAS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LA MISMA.
(16/08/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASHIDA, HIROSHI, IZUTSU, DAISUKE, YAMASHITA, AKIO.
La invención se refiere a una composición de vitamina hidrosoluble que contiene alrededor de entre 90 y 99,8% en peso de una vitamina hidrosoluble, un aglutinante polimérico y al menos un aditivo seleccionado en el grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcar, dextrina y ácidos orgánicos, que pueden proporcionar una pastilla que tiene una gran resistencia mecánica (dureza) con menos problema de compresión y una fácil desintegración como consecuencia de su compresión. La invención se refiere también a un procedimiento para producir la composición.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PERLAS Y PERLAS OBTENIDAS QUE CONTIENEN UN PRINCIPIO ACTIVO QUE PRESENTA UN PUNTO DE FUSION NO DEFINIDO.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DELEUIL, MICHEL, LE THIESSE, JEAN-CLAUDE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PERLAS DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA UN PUNTO DE CRISTALIZACION NO DEFINIDO QUE PRESENTA UN PERFIL DE LIBERACION RAPIDA Y/O PROLONGADA. SE REFIERE TAMBIEN A PERLAS OBTENIDAS POR EL PROCEDIMIENTO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN RECIPIENTE DE ALIMENTACION DE UNA TORRE DE "PRILLING" EL PRINCIPIO ACTIVO QUE PRESENTA UN PUNTO DE FUSION NO DEFINIDO Y UN EXCIPIENTE DE CRISTALIZACION, EN PASAR LA MEZCLA A TRAVES DE UNA BOQUILLA VIBRADA PARA FORMAR LAS PERLAS QUE SE DEJAN CAER EN LA TORRE A CONTRACORRIENTE CON AIRE FRIO, EN PROPORCIONAR EN LA BASE DE LA TORRE UN LECHO FLUIDIZADO CUYA TEMPERATURA SE MANTIENE POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DEL PRINCIPIO ACTIVO QUE PRESENTA UN PUNTO DE FUSION NO DEFINIDO Y POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DEL INICIO DE LICUEFACCION DEL EXCIPIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA DISPERSION SOLIDA.
(01/03/1998). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO, YASUURA, HIROYUKI.
UN SIMPLE Y CONVENIENTE METODO DE FABRICAR UN SOLIDO DE DISPERSION, EL CUAL ELIMINA INCONVENIENTES DEL METODO TRADICIONAL, POR EL USO DE UN EXTRUSOR DE DOBLE HELICE. ESTA INVENCION PERMITE SIMPLE Y FACIL FABRICACION DE UN SOLIDO DE DISPERSION SIN PORTADORES POLIMERICOS QUIMICOS CALENTADOS A TEMPERATURAS MAYORES QUE LOS RESPECTIVOS PUNTOS DE FUSION DE ELLOS Y TAMBIEN SIN USAR NINGUN DISOLVENTE ORGANICO PARA DISOLVER AMBOS PRODUCTOS QUIMICOS. EL SOLIDO DE DISPERSION ASI FABRICADO EXHIBE ELEVADAS CARACTERISTICAS FUNCIONALES.
PRODUCCION DE MICROCAPSULAS DE DROGAS SOLUBLES EN AGUA.
(16/02/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MAEDERA, KOICHI, HORI, MASUHISA, FUTO, TOMOMICHI.
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE UNA DROGA SOLUBLE EN AGUA MEDIANTE UN PROCESO DE SECADO EN AGUA, QUE COMPRENDE EL DESARROLLO DEL PROCESO EN LA PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA PARA EL AJUSTE DE LA PRESION OSMOTICA PRESENTE EN LA FASE ACUOSA EXTERNA. ESTE PROCESO MEJORA EN LA DROGA DISPUESTA EN EL INTERIOR DE MICROCAPSULAS.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS.
(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, LANG, SIEGFRIED, SPENGLER, REINHARD, GOERTZ, HANS-HELMUT, DR., KLIMESCH, ROGER GUENTHER, DR., LAEMMERHIRT, KLAUS, DR.
CONSISTE EN LA COMBINACION DE, AL MENOS, UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA CON, AL MENOS, UN MEDIO ALEATORIO CONCILIANTE FARMACOLOGICO FUNDIBLE Y, DADO EL CASO OTROS MEDIOS AUXILIARES GALENICOS E INYECTABLES O EXTRUSIONABLES Y MOLDEABLES A TEMPERATURA DE 50 A 180 C, ESTABLECIENDOSE COMO MEDIO ALEATORIO FUNDIBLE UN N-VINILPIRROLIDON POLIMERIZADO QUE CONTIENE, AL MENOS, EL 20% EN PESO DE N-VINILPIRROLIDON POLIMERIZADO Y, DADO EL CASO, UNA SUSTENCIA AGLUTINANTE POLIMERIZADA DE CROMONOMERO Y/O OXIGENO.
METODO PARA LA PRODUCCION DE CAPSULAS RECUBIERTAS DE GELATINA CON DOBLE BAÑO.
(01/04/1993). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BERTA, NORBERT I..
SE DESCRIBE UN NUEVO MEDICAMENTO EN FORMA DE CAPSULA Y EL METODO PARA SU FABRICACION. EL METODO PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA RECUBRIR NUCLEOS SOLIDOS, COMO CAPSULAS CON UNA PRIMERA CAPA GELATINOSA EN UN EXTREMO Y A CONTINUACION CON UNA SEGUNDA CAPA GELATINOSA EN EL OTRO, SEGUNDA CAPA QUE ES MAS GRUESA QUE LA PRIMERA PARA SIMULAR LAS MITADAS ENCAJADAS DE UNA CAPSULA HUECA. EL SEGUNDO RECUBRIMIENTO GELATINOSO, MAS GRUESO, PUEDE OBTENERSE POR UN BAÑO DE MAYOR VISCOSIDAD QUE EL UTILIZADO PARA OBTENER EL PRIMER RECUBRIMIENTO. DE FORMA ALTERNATIVA, EL SEGUNDO RECUBRIMIENTO GELATINOSO PUEDE OBTENERSE POR DOBLE BAÑO PARA LA FORMACION DE CAPAS DE MATERIAL GELATINOSO DE GELATINA.
CUERPOS MOLDEADOS A BASE DE GRANULOS.
(01/06/1992). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FREUND, BERNHARD, THIES, ERWIN.
Procedimiento para la producción de un cuerpo moldeado a base de gránulos con liberación controlada y retardada de la sustancia activa, dentro de una matriz fusible a base de un agente aglutinante farmacológicamente compatible, caracterizado porque, o bien a) se cargan los gránulos en moldes y dentro de éstos se vierte a continuación el agente aglutinante; o bien b) los gránulos se revisten con el agente aglutinante, se cargan dentro de moldes y a continuación se calientan durante breve tiempo; o bien c) se mezclan los gránulos con el agente aglutinante, se cargan dentro de moldes y a continuación se calientan durante breve tiempo; o bien d) los gránulos, juntamente con el agente aglutinante y un agente propulsor, se cargan dentro de moldes y se calientan durante breve tiempo; de manera tal que resulta un cuerpo moldeado que se desintegra rápidamente en medios acuosos y que posee una estructura porosa.
DISPOSITIVO DE DESCONCENTRACION Y DE DINAMIZACION HOMEOPATICA.
(01/04/1992). Solicitante/s: CO ARTZ. Inventor/es: ALPHONSE, JEAN.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DISPOSITIVO AUTOMATIZADO DE DESCONCENTRACION Y DE DINAMIZACION HOMEOPATICA, QUE CONSTA DE UN MATRAZ SOSTENIDO POR UN SOPORTE FIJADO A UN EJE HORIZONTAL ARRASTRADO EN ROTACION. LA BOCA (1') DEL MATRAZ DESCRIBE DE ESTE MODO UN CIRCULO Y PUEDE SER DESPLAZADA ENTRE VARIAS POSICIONES (P1 A P6), ESPECIALMENTE UNA POSICION DE ORIGEN (P1) DE INTRODUCCION DE LA DOSIS A DILUIR O A REDILUIR Y DEL DISOLVENTE, Y UNA POSICION (P6) DE VERTIDO DE LA DISOLUCION EN UN TARRO QUE CONTIENE LOS GRANULADOS A IMPREGNAR Y PUESTO A GIRAR. ENTRE CADA UNA DE LAS DESCONCENTRACIONES, EL MATRAZ ES LIMPIADO POR ELEMENTOS DE LAVADO Y DE SECADO SITUADOS A LO LARGO DE SU RECORRIDO EN OTRAS POSICIONES (P3,P4,P5).
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS DE SUMINISTRO DOSIFICADAS INDIVIDUALMENTE ASI COMO LAS FORMAS DE SUMINISTRO OBTENIBLES.
(01/11/1991). Solicitante/s: CAPSOID PHARMA GMBH. Inventor/es: PINS, HEINRICH, DR., SCHMITZ, CHRISTIANE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS DE SUMINISTRO DOSIFICADAS INDIVIDUALMENTE, MEDIANTE EL CUAL SE APLICA A UNA ELEVADA TEMPERATURA SOBRE UNA BASE QUIETA O MOVIDA UNA MASA DE SOPORTE DE PLASTICO QUE CONTIENE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y ADITIVOS HABITUALES O BIEN SE INTRODUCE EN BLISTER FABRICADO DE FOLIOS O FORMAS HUECAS Y DE ESTA FORMA SE TRANSFORMA LA MASA DE LA RECETA EN UNA FORMA DE SUMINISTRO Y SE CALIENTA LA MASA DE LA RECETA CON UN NIVEL DE ABLANDAMIENTO POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DEL CUERPO Y SE DOSIFICA BAJO PRESION CON UNA VISCOSIDAD DE MAS DE 3.000 MPA.S, ASI COMO FORMAS DE SUMINISTRO OBTENIBLES DE ACUERDO CON ELLO. ESTAS SE PUEDEN OBTENER DE FORMA SENCILLA Y ECONOMICA CON BUENA CALIDAD.
(01/12/1988). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
TABLETA FARMACEUTICA, DEL TIPO QUE PRESENTA, EN UNA O AMBAS CARAS DE LA TABLETA, POR LO MENOS UN PAR DE PLANOS QUE SE ENCUENTRAN INCLINADOS DESDE EL BORDE DE LA TABLETA HACIA EL INTERIOR CON RESPECTO A LA CARA OPUESTA, DIRIGIENDOSE UNO HACIA EL OTRO EN UN ANGULO OBTUSO, Y CUYA TABLETA SE ENCUENTRA ENTALLADA CON UN CANAL ESTRECHO EN LA INTERSECCION DE LOS PLANOS, CARACTERIZADA PORQUE EL BORDE DE CADA CARA ENTALLADA ESTA BISELADO EN TODA SU CIRCUNFERENCIA.
DISPOSITIVO PARA CONFIGURAR UN MATERIAL SEMI-HUMEDO EN FORMA DE ESFERAS, SIN DESINTEGRAR O PULVERIZAR SUSTANCIALMENTE EL MATERIAL.
(16/03/1988). Solicitante/s: LEJUS MEDICAL AKTIEBOLAG.
DISPOSITIVO PARA CONFIGURAR UN MATERIAL SEMIHUMEDO EN FORMA DE ESFERAS, SIN DESINTEGRAR O PULVERIZAR SUSTANCIALMENTE EL MATERIAL, POR LO QUE SE INCLUYE UN DISCO DISPUESTO ROTATIVAMENTE SUSTANCIALMENTE EN EL PLANO HORIZONTAL DISCO QUE EN SU LADO SUPERIOR SE DISPONE DE MODO QUE RECIBA UN MATERIAL A CONFIGURARSE, Y POR ELLO ESTA DOTADO POR TANTO DE UNA SUPERFICIE CONFIGURADA EN FORMA DE BARQUILLO, CARACTERIZADO PORQUE EL DISCO EN SU LADO INFERIOR ESTA DOTADO, AL MENOS, DE DOS ALAS DISPUESTAS DE FORMA SUSTANCIALMENTE RADIAL AL EJE DE ROTACION DEL DISCO , Y SUSTANCIALMENTE PERPENDICULAR AL LADO INFERIOR DEL DISCO ; PORQUE EL DISCO EN SU LADO SUPERIOR TIENE EN SU PERIFERIA UNA SUPERFICIE ANULAR SUAVE , Y PORQUE EL DISCO SE DISPONE DE MODO QUE GIRE CONTRA UNA PARED CILINDRICA , POR LO QUE ENTRE EL DISCO INDICADO Y LA MENCIONADA PARED SE FACILITA UNA RANURA ANULAR PARA PERMITIR EL PASO DE AIRE.
DOSIFICADOR INDIVIDUAL PARA COMPRIMIDOS.
(01/06/1987). Solicitante/s: GALLINA,FERENC.
Dosificador individual para comprimidos, consistente en una parte de envase , tapa y cursor de salida caracterizado porque en el cursor de salida dispuesto en sentido de caida, se ha configurado un muelle de retroceso que constituye el fondo del canal co lector y que hacia el cursor de salida tiene un declive (pendiente).
(16/12/1986). Solicitante/s: SUÑE COMA,NURIA.
Resumen no disponible.
