Inhibidores de Kv1.3 y sus aplicaciones médicas.
Un compuesto de la fórmula general (III) o una sal, solvato o profármaco del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde
A1 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R8;
A2 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R3;
A3 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R9;
A4 y A5 y A6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N y C-R1;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C3), halógeno, alcoxi(C1-C3) y haloalquilo(C1-C3);
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y alquilo(C1-C3);
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C3), NR4R5, alquilo(C1-C3)-NR4R5 y ciano;
en donde R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, cicloalquilo(C3-C5), heterocicloalquilo(C3-C5), alquilo(C1-C3), o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que comprende opcionalmente además del átomo de nitrógeno mencionado anteriormente un grupo heteroátomo adicional seleccionado del grupo que consiste en O y NR6, en donde R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, acetilo y formilo;
Y se selecciona del grupo que consiste en O y S;
R7 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C3);
R8 se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C5) y heterocicloalquilo(C3-C5);
R9 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C3), alcoxi(C1-C3); y en donde dicho profármaco tiene cualquiera de las siguientes fórmulas:
**(Ver fórmula)**
en donde
P es
**(Ver fórmula)**
y en donde
Q, Q1 y Q2 son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en H y alquilo(C1-C3) y M+ es un contraión catiónico,
en donde alquilo incluye alquilo, alquenilo y alquinilo, y en donde cicloalquilo(C3-C5).y heterocicloalquilo(C3-C5) están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alcoxi(C1-C3) y/o alquilo(C1-C3).
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2016/055441.
Solicitante: 4SC AG.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: Fraunhoferstrasse 22 82152 Planegg - Martinsried ALEMANIA.
Inventor/es: TASLER,Stefan, KRIMMELBEIN,ILGA.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/343 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
- A61K31/423 A61K 31/00 […] › condensados con carbociclos.
- A61K31/4355 A61K 31/00 […] › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
- C07D491/048 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00. › teniendo el ciclo que contiene el oxígeno cinco miembros.
- C07D491/147 C07D 491/00 […] › conteniendo el sistema condensado un ciclo con oxígeno como heteroátomo del ciclo y dos ciclos con nitrógeno como heteroátomo del ciclo.
PDF original: ES-2818102_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Derivados de bencimidazol como inhibidores Nav 1.7 (subunidad alfa del canal de sodio, dependiente del voltaje, tipo IX (SCN9A)) para tratar el dolor, la disuria y la esclerosis múltiple, del 22 de Julio de 2020, de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1a, R1b, R1c, y R1d son independientemente hidrógeno, […]
Productos terapéuticos basados en la lantionina sintetasa 2 tipo C, del 15 de Julio de 2020, de LANDOS BIOPHARMA, INC: Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde: Q es piperazina-1,4-diilo; […]
Compuestos de benzazol y métodos para obtener y usar los compuestos, del 20 de Mayo de 2020, de RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto que tiene una fórmula **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, N-óxido, o profármaco del mismo, […]
Uso de composiciones inmunomoduladoras eficaces para el tratamiento inmunoterápico de pacientes que padecen leucemias mielógenas, del 11 de Marzo de 2020, de Modiblast Pharma GmbH: Combinación de agentes activos para administración en tratamiento parenteral, individual y/o prevención de leucemia mielógena en pacientes en […]
Nuevos enfoques terapéuticos para tratar la enfermedad de Alzheimer, del 4 de Marzo de 2020, de Pharnext: Una composición para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) o un trastorno relacionado, que comprende al menos levosimendán, o una sal […]
Pemafibrato para uso en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico, del 13 de Noviembre de 2019, de KOWA COMPANY LTD.: Ácido (R)-2-[3-[[N-(benzoxazol-2-il)-N-3-(4-metoxifenoxi)propil]aminometil]fenoxi]butírico o una sal del mismo, o un solvato del mismo para su uso en la profilaxis […]
Composición y métodos de aumento de la sensibilidad a la insulina, del 11 de Septiembre de 2019, de Nalpropion Pharmaceuticals, Inc: Una composición que comprende una combinación de bupropión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un antagonista opioide para usar en un método para tratar […]
DERIVADOS DE N-BENZO[D]ISOXAZOL-3-IL-AMINA SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES MGLUR5, SEROTONINA (5-HT) Y NORADRENALINA Y SU UTILIZACIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS, del 7 de Febrero de 2012, de GRUNENTHAL GMBH: Medicamento que contiene al menos un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en [1] benzo[d]isoxazol-3-ilamida de ácido tiofen-2-carboxílico, […]