Nuevo derivado de amina o sal del mismo como inhibidores de TNF alfa.

Un compuesto como el representado por una general formula (1) o una sal del mismo:

**(Ver fórmula)**

(en donde

G1, G2 y G3 son idénticos o diferentes y son CH o un átomo de nitrógeno;

R1 es un átomo de cloro, un átomo de yodo, un átomo de yodo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente, un grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente, un grupo arilo sustituido opcionalmente, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido opcionalmente, un grupo ariloxi sustituido opcionalmente, un grupo alquil(C1-C6)tio sustituido opcionalmente, un grupo ariltio sustituido opcionalmente, un grupo alquil(C1-C6)amino sustituido opcionalmente, un grupo dialquil(C1-C6)amino sustituido opcionalmente o un grupo heterocíclico sustituido opcionalmente;

R2 es -COOR5 (en donde R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo) o -C(O)N(R6)SO2R7 (en donde R6 es un átomo de hidrógeno, un grupo aralquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, un grupo acilo, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo aralcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo alquil(C1-C6)sulfonilo, un grupo arilsulfonilo o un grupo sililo; y R7 es un grupo alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente o un grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente);

R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo aralquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, un grupo acilo, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo aralcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo alquil(C1-C6)sulfonilo, un grupo arilsulfonilo o un grupo sililo; y

R4 un grupo anular hidrocarbonado bicíclico fusionado sustituido opcionalmente, un grupo anular hidrocarbonado tricíclico fusionado sustituido opcionalmente, un grupo heterocíclico bicíclico sustituido opcionalmente o un grupo heterocíclico tricíclico sustituido opcionalmente, en donde el grupo anular hidrocarbonado bicíclico fusionado es un grupo naftilo;

el grupo anular hidrocarbonado tricíclico fusionado es un grupo bifenilenilo, un grupo acenaftenilo, un grupo acenaftilenilo, un grupo fluorenilo, un grupo fenalenilo, o un grupo fenantrenilo;

el grupo heterocíclico bicíclico es un grupo indolinilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolinilo, un grupo isoindolilo, un grupo pirrolopiridinilo, un grupo indazolilo, un grupo benzimidazolilo, un grupo benzotriazolilo, un grupo dihidroquinolinilo, un grupo tetrahidroisoquinolinilo, un grupo isoquinolinilo, un grupo dihidroquinazolinilo, un grupo cinolinilo, un grupo ftalazinilo, un grupo dihidroquinoxalinilo, un grupo quinoxalinilo, un grupo naftiridinilo, un grupo purinilo, un grupo pteridinilo, un grupo quinuclidinilo, un grupo 2,3-dihidrobenzofuranilo, un grupo benzofuranilo, un grupo isobenzofuranilo, un grupo cromanilo, un grupo cromenilo, un grupo isocromanilo, un grupo 1,3-benzodioxolilo, un grupo 1,3-benzodioxanilo, un grupo 1,4-benzodioxanilo, un grupo 2,3-dihidrobenzotienilo, un grupo benzotienilo, un grupo dihidrobenzoxazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzisoxazolilo, un grupo benzoxadiazolilo, un grupo benzomorfolinilo, un grupo dihidropiranopiridilo, un grupo dihidrodioxinopiridilo, un grupo dihidropiridoxazinilo, un grupo dihidrobenzotiazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzisotiazolilo, un grupo benzotiadiazolilo;

y el grupo heterocíclico tricíclico es un grupo tetrahidrocarbazolilo, un grupo carbazolilo, un grupo acridinilo, un grupo fenantrinilo, un grupo xantenilo, un grupo triantrenilo, un grupo fenoxazinilo o un grupo fenotiazinilo,

siempre que

(1) cuando R4 es un grupo naftilo sustituido opcionalmente, G3 es un átomo de nitrógeno; y (2) cuando G1 es CH, G2 es CH, G3 es CH, R1 es un átomo de cloro, un átomo de yodo, un átomo de yodo, un grupo alquilo C1-C4, un grupo trifluorometilo, un grupo dibutilamino, un grupo metoxi o un grupo feniloxi sustituido, R2 es -COOH y R3 es un átomo de hidrógeno, R4 es un grupo como el representado por las fórmulas generales (2-1) a (2-3):

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