Nuevo derivado de amina o sal del mismo como inhibidores de TNF alfa.

Un compuesto como el representado por una general formula (1) o una sal del mismo:



**(Ver fórmula)**

(en donde

G1, G2 y G3 son idénticos o diferentes y son CH o un átomo de nitrógeno;

R1 es un átomo de cloro, un átomo de yodo, un átomo de yodo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente, un grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente, un grupo arilo sustituido opcionalmente, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido opcionalmente, un grupo ariloxi sustituido opcionalmente, un grupo alquil(C1-C6)tio sustituido opcionalmente, un grupo ariltio sustituido opcionalmente, un grupo alquil(C1-C6)amino sustituido opcionalmente, un grupo dialquil(C1-C6)amino sustituido opcionalmente o un grupo heterocíclico sustituido opcionalmente;

R2 es -COOR5 (en donde R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo) o -C(O)N(R6)SO2R7 (en donde R6 es un átomo de hidrógeno, un grupo aralquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, un grupo acilo, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo aralcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo alquil(C1-C6)sulfonilo, un grupo arilsulfonilo o un grupo sililo; y R7 es un grupo alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente o un grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente);

R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo aralquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, un grupo acilo, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo aralcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo alquil(C1-C6)sulfonilo, un grupo arilsulfonilo o un grupo sililo; y

R4 un grupo anular hidrocarbonado bicíclico fusionado sustituido opcionalmente, un grupo anular hidrocarbonado tricíclico fusionado sustituido opcionalmente, un grupo heterocíclico bicíclico sustituido opcionalmente o un grupo heterocíclico tricíclico sustituido opcionalmente, en donde el grupo anular hidrocarbonado bicíclico fusionado es un grupo naftilo;

el grupo anular hidrocarbonado tricíclico fusionado es un grupo bifenilenilo, un grupo acenaftenilo, un grupo acenaftilenilo, un grupo fluorenilo, un grupo fenalenilo, o un grupo fenantrenilo;

el grupo heterocíclico bicíclico es un grupo indolinilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolinilo, un grupo isoindolilo, un grupo pirrolopiridinilo, un grupo indazolilo, un grupo benzimidazolilo, un grupo benzotriazolilo, un grupo dihidroquinolinilo, un grupo tetrahidroisoquinolinilo, un grupo isoquinolinilo, un grupo dihidroquinazolinilo, un grupo cinolinilo, un grupo ftalazinilo, un grupo dihidroquinoxalinilo, un grupo quinoxalinilo, un grupo naftiridinilo, un grupo purinilo, un grupo pteridinilo, un grupo quinuclidinilo, un grupo 2,3-dihidrobenzofuranilo, un grupo benzofuranilo, un grupo isobenzofuranilo, un grupo cromanilo, un grupo cromenilo, un grupo isocromanilo, un grupo 1,3-benzodioxolilo, un grupo 1,3-benzodioxanilo, un grupo 1,4-benzodioxanilo, un grupo 2,3-dihidrobenzotienilo, un grupo benzotienilo, un grupo dihidrobenzoxazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzisoxazolilo, un grupo benzoxadiazolilo, un grupo benzomorfolinilo, un grupo dihidropiranopiridilo, un grupo dihidrodioxinopiridilo, un grupo dihidropiridoxazinilo, un grupo dihidrobenzotiazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzisotiazolilo, un grupo benzotiadiazolilo;

y el grupo heterocíclico tricíclico es un grupo tetrahidrocarbazolilo, un grupo carbazolilo, un grupo acridinilo, un grupo fenantrinilo, un grupo xantenilo, un grupo triantrenilo, un grupo fenoxazinilo o un grupo fenotiazinilo,

siempre que

(1) cuando R4 es un grupo naftilo sustituido opcionalmente, G3 es un átomo de nitrógeno; y (2) cuando G1 es CH, G2 es CH, G3 es CH, R1 es un átomo de cloro, un átomo de yodo, un átomo de yodo, un grupo alquilo C1-C4, un grupo trifluorometilo, un grupo dibutilamino, un grupo metoxi o un grupo feniloxi sustituido, R2 es -COOH y R3 es un átomo de hidrógeno, R4 es un grupo como el representado por las fórmulas generales (2-1) a (2-3):

...

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2013/079364.

Solicitante: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 14-1, Kyobashi 2-chome, Chuo-Ku Tokyo 104-0031 JAPON.

Inventor/es: TANAKA, TADASHI, NAKAGAWA,Daisuke, KONISHI,YOSHITAKE, KUBO,DAISUKE, FUJINO,MASATAKA, DOI,ISSEI, MURAKAMI,TATSUYA, YAMAKAWA,TAKAYUKI.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4035 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Isoindoles, p. ej. ftalimida.
  • A61K31/404 A61K 31/00 […] › Indoles, p. ej. pindolol.
  • A61K31/416 A61K 31/00 […] › condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.
  • A61K31/4184 A61K 31/00 […] › condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
  • A61K31/423 A61K 31/00 […] › condensados con carbociclos.
  • A61K31/427 A61K 31/00 […] › no condensados y conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/428 A61K 31/00 […] › condensados con carbociclos.
  • A61K31/437 A61K 31/00 […] › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
  • A61K31/4439 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
  • A61K31/454 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.
  • A61K31/455 A61K 31/00 […] › Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
  • A61K31/4709 A61K 31/00 […] › Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/4725 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/497 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/498 A61K 31/00 […] › Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.
  • A61K31/501 A61K 31/00 […] › no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/506 A61K 31/00 […] › no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/517 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
  • A61K31/5377 A61K 31/00 […] › no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
  • C07D209/08 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con sólo átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono e hidrógeno, directamente unidos a los átomos de carbono del heterociclo.

PDF original: ES-2721627_T3.pdf

 

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