Gen IL22RA2 de sensibilidad a la fibrosis y sus usos.

Un método in vitro para determinar un riesgo de desarrollar fibrosis o cirrosis hepática en un sujeto infectado con virus de hepatitis o parásitos,

comprendiendo el método detectar la presencia de un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) en el locus del gen IL22RA2 en una muestra biológica de dicho sujeto, en donde dicho SNP se selecciona del grupo que consiste en rs6570136, rs7774663, rs11154915 y rs2064501, en donde la presencia de un alelo de G con respecto al SNP rs6570136, un alelo de T con respecto al SNP rs7774663, un alelo de T con respecto al SNP rs11154915 y/o un genotipo CC con respecto al SNP rs2064501 es indicativo de desarrollar fibrosis o cirrosis hepática.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/065222.

Solicitante: Université d'Aix-Marseille.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: Jardin du Pharo, 58 Boulevard Charles Livon 13007 Marseille FRANCIA.

Inventor/es: DESSEIN,ALAIN, SERTORIO,MATHIEU, ARGIRO,LAURENT.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/6827 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › para detección de mutaciones o polimorfismos.
  • C12Q1/683 C12Q 1/00 […] › implicando enzimas de restricción, p. ej. polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción [RFLP].
  • C12Q1/6883 C12Q 1/00 […] › para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.

PDF original: ES-2731634_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Resolución de fracciones de genoma usando recuentos de polimorfismos, del 10 de Junio de 2020, de Verinata Health, Inc: Un método para estimar una fracción del ADN fetal en ADN obtenido de un fluido corporal de un individuo embarazado, el método comprendiendo: (a) extraer ADN de una muestra […]

MÉTODO PARA DETECTAR PLANTAS DE PALMA DE ACEITE SUSCEPTIBLES A LA PUDRICIÓN DEL COGOLLO (PC), del 28 de Mayo de 2020, de UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA: La presente invención se relaciona con un método para la identificación de plantas de palma de aceite ( Elaeis guineensis Jacq.) con predisposición […]

Métodos para la detección de modificación de nucleótidos, del 13 de Mayo de 2020, de Cambridge Epigenetix Limited: Un método para modificar residuos de 5-hidroximetilcitosina en una secuencia de nucleótidos de muestra que comprende la etapa de oxidar dicha secuencia de nucleótidos de […]

Métodos para supervisar las condiciones por análisis de secuencia, del 18 de Marzo de 2020, de Adaptive Biotechnologies Corporation: Un método para supervisar una enfermedad en un sujeto que comprende: (a) generar uno o más perfiles de clonotipos de al menos una muestra obtenida del […]

Obtención de imágenes de moléculas de ARNm individuales, usando múltiples sondas marcadas con un solo marcador, del 18 de Marzo de 2020, de RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY: Un conjunto de sondas para la hibridación in situ que permite la detección de moléculas de ARNm individuales en células permeabilizadas fijadas, que comprende al menos […]

Diagnóstico de cáncer utilizando la secuenciación genómica, del 4 de Marzo de 2020, de THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG: Un método implementado por ordenador de análisis de una muestra biológica de un organismo para deleciones o amplificaciones en una o más regiones cromosómicas asociadas […]

Agente oxidante para nucleótidos modificados, del 29 de Enero de 2020, de Cambridge Epigenetix Limited: Un método que comprende: convertir selectivamente 5-hidroximetilcitosina (5-hmC) en 5-formilcitosina (5-fC) en una porción de un polinucleótido […]

MÉTODO PARA EL ESTUDIO DE MUTACIONES EN EMBRIONES EN PROCESOS DE REPRODUCCIÓN IN VITRO, del 23 de Enero de 2020, de BIOARRAY, S.L: Método para el estudio de mutaciones en embriones en procesos de reproducción in vitro con la particularidad de que combina las técnicas de detección de Aneuploidía (DPG-A) […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .