307 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 06 de Diciembre de 2017. (Página 10)
Dispositivo para la prevención de la trombosis.
(06/12/2017) Dispositivo para prevenir la trombosis venosa profunda en las venas de la pierna, que comprende al menos un sistema cerrado con dos cámaras que se comunican entre sí, rodeadas por una envoltura flexible, llenas con un medio apto a la circulación, a saber, una cámara de compresión disponible por debajo de una planta del pie y una cámara de expansión , que en el estado libre de fuerzas exteriores y en el caso de una compensación de presión entre ambas cámaras presenta un volumen menor que la cámara de compresión , en donde
a) la cámara de compresión se sitúa completamente por debajo del talón durante el uso;
b) la cámara de expansión…
Anticuerpos humanos contra ERBB2.
(06/12/2017) Un anticuerpo humano aislado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión al antígeno del mismo, se une específicamente a ErbB2, e inhibe la fosforilación de ErbB2 en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en:
(a) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada…
Complejos de coordinación polimerizables y materiales poliméricos obtenidos a partir de dichos complejos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/12/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: BALLAND-LONGEAU,ALEXIA, THIBONNET,JÉRÔME, CADRA,STÉPHANE. Clasificación: C07C251/48, C08F212/34, C08F12/24, C08F12/22, C08F12/26, C08F12/34, C07C251/70.
Complejo de coordinación de al menos un elemento metálico elegido entre titanio, circonio, hafnio, vanadio, niobio o tantalio con al menos un monómero que responde a la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R1 es un grupo etilénico;
- R2, R3, R4, R5 y R6 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo -OH, un grupo amina, un grupo -CHO, un grupo oxima, un grupo hidrazona, un grupo carboxilo -COOH, un átomo de halógeno, un grupo trialquilsilano y la sales eventuales de los mismos, a condición de que al menos uno de lo grupos R2 a R6 represente un grupo -OH y al menos uno de los grupos R2 a R6 represente un grupo oxima;
estando dicho elemento metálico en forma de un alcóxido metálico.
PDF original: ES-2661965_T3.pdf
Aparato, sistema y método de conexión de distribución de fluido.
(06/12/2017) Una conexión de distribución de fluido, que comprende:
un manguito que está configurado para acoplarse a una toma y conectado a un circuito de distribución de fluido, de manera que crea una conexión fluida entre la toma y el circuito de distribución de fluido;
una uñeta que se extiende en contra del manguito, la uñeta configurada para interactuar con la toma; y una funda de bloqueo dispuesta de forma móvil al menos parcialmente alrededor del manguito y la uñeta ,
en donde la funda de bloqueo es móvil de forma selectiva entre una configuración desbloqueada en la que la uñeta es móvil y una configuración bloqueada en la que la uñeta…
Parche farmacéutico para la administración transdérmica de tapentadol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FRIEDRICH,INGO, MIKYNA,MARTIN, GEDAT,SANDRA. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K31/137, A61K9/70.
Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo tapentadol en forma de su base libre, comprendiendo el parche
a) una capa superficial,
b) una capa adhesiva que comprende un adhesivo sensible a la presión y al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico, y
c) una capa protectora despegable,
donde la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; y
donde la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en acrilato que contiene un polímero obtenido de una composición monomérica que comprende unidades monoméricas que tienen al menos un grupo funcional hidroxilo.
PDF original: ES-2661911_T3.pdf
Nuevas alfa-galactosidasas.
(06/12/2017) El uso de una enzima purificada, que comprende:
un polipéptido que tiene al menos 10 aminoácidos seleccionados de la posición en la siguiente secuencia numerada de acuerdo con ello cuando se alinea como se muestra en la figura 12 con la SEC. ID. n.º 2:
M en residuo 10; G en residuo 47; G, en residuo 84; Y en residuo 86; Y en residuo 99; N en residuo 102; K en residuo 114; T en residuo 127; G en residuo 130; G en residuo 132; G en residuo 139; N en residuo 156; D en residuo 160; P en residuo 164; G en residuo 205; R en residuo 277; R en residuo 281; F en residuo 287; G en residuo 308; Q en residuo 312; I en residuo 317; R en residuo 333; D en residuo…
(06/12/2017) Un sistema para su uso para la especificación de una silla de ruedas, comprendiendo el sistema:
una plantilla de medición que comprende al menos un componente ajustable para permitir tomar al menos una medición para la configuración a medida de la silla de ruedas; en el que la plantilla está configurada de modo que un usuario, para el cual se especificará la silla de ruedas, pueda sentarse sobre y/o en la plantilla mientras que el al menos un componente ajustable se ajusta alrededor del usuario; medios de medición para tomar mediciones con respecto a la configuración establecida de los componentes ajustables de la plantilla; y un componente de modelado…
Virus de la gripe con segmento génico PB2 mutante como vacunas vivas atenuadas.
(06/12/2017) Una vacuna comprendiendo una cantidad efectiva de un virus de la gripe aislado biológicamente contenido, comprendiendo: i) 8 segmentos génicos distintos, incluyendo un segmento génico viral PA, un segmento génico viral PB1, un segmento génico viral PB2 mutante, un segmento génico viral HA, un segmento génico viral NA, un segmento génico viral NP, un segmento génico viral M (M1 y M2), y un segmento génico viral NS (NS1 y NS2), ii) 8 segmentos génicos virales distintos, incluyendo un segmento génico viral PA, un segmento génico viral PB1, un segmento génico viral PB2 mutante, un segmento génico viral HA, un segmento génico viral NA (NA y NB), un segmento génico…
Intercambio combinatorio de cadena receptora de célula T gamma 9 delta 2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/12/2017). Solicitante/s: Gadeta B.V. Inventor/es: KUBALL,JÜRGEN HERBERT ERNST, GRÜNDER,ELSA-CORDULA. Clasificación: C12N5/10, C07K14/725, C12N15/86, A61K35/14, A61K35/17.
Receptor de célula T y9δ2 o un fragmento del mismo donde dicho receptor o fragmento del mismo es capaz de enlazar con una célula tumoral y donde dicho receptor comprende una cadena receptora de célula T y9 que comprende una región CDR3 y9, donde la secuencia de aminoácidos de la región CDR3 y9 que corresponde con residuos de aminoácidos 122-124 de SEQ ID NO.1 se modifica y una cadena receptora de célula T δ2 que comprende una región CDR3 δ2 donde la secuencia de aminoácidos de la región CDR3 δ2 que corresponde con residuos de aminoácidos 115-122 de SEQ ID NO.2 es modificada, donde las combinaciones de las modificaciones de aminoácido en el receptor de célula T y9δ2 o un fragmento del mismo son enumerados como en la tabla 1.
PDF original: ES-2659217_T3.pdf
Parche que contiene diclofenaco y tiocolchicósido.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/12/2017). Solicitante/s: Epifarma Srl. Inventor/es: IRIANNI,GIUSEPPE. Clasificación: A61K31/196, A61K9/70, A61K31/704, A61K31/205.
Parche que contiene, disperso en una matriz adhesiva:
- diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cantidades que varían de 1 a 15 % en peso de la matriz adhesiva seca total,
- tiocolchicósido en cantidades que varían de 0.1 a 5 % en peso de la matriz adhesiva total, y
- excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2660019_T3.pdf
Éteres de bis(hidroximetil)ciclohexanos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/12/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: FOURNIER, PIERRE, PELZER, RALF, DR., MERTEN,ROLAND, BIEL,MARKUS. Clasificación: C11B9/00, C07C43/178, C07C41/16, C07C41/08, C07C43/162, C07C41/20, C07C43/115, A23L27/20.
Un derivado de ciclohexano con una estructura de acuerdo con la fórmula 1a
**(Ver fórmula)**
en la que los sustituyentes sobre el anillo de ciclohexilo pueden estar en posición cis o trans uno respecto al otro con una relación cis/trans de al menos 70/30, en la que R1 y R2 se seleccionan de alquilo C2 a C4 y R3 a R6 son hidrógeno.
PDF original: ES-2659943_T3.pdf
Harina soluble de avena o de cebada y método para su fabricación utilizando enzimas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/12/2017). Solicitante/s: THE QUAKER OATS COMPANY. Inventor/es: CHUNG,YONGSOO, FRENCH,JUSTIN, CHATEL,ROBERT. Clasificación: A23L2/52, A23L7/104, A23L7/10, A23P30/20.
Una harina de avena entera soluble o una harina de cebada entera soluble, preparada:
combinando una mezcla de partida de harina de avena o de cebada entera y una enzima adecuada y agua para formar una mezcla de partida de enzima, donde la mezcla de partida que contiene harina de avena o de cebada entera comprende del 50 % al 100 % en peso de la harina de avena o de cebada entera;
calentar la mezcla de partida de enzima a entre 48,8 ºC (120 ºF) y 93,3 ºC (200 ºF) para empezar a hidrolizar las moléculas de almidón; y
extrudir la mezcla resultante para continuar hidrolizando el almidón y además para gelatinizar y cocinar la mezcla para formar la harina de avena entera soluble o la harina de cebada entera soluble; y
donde la harina de avena entera soluble o la harina de cebada entera soluble se agrega usando un extrusor de formación, se seca, típicamente del 1,5 al 10 %, de contenido de humedad, granulados a un Máx 85 % a través de un tamiz de 0,6 mm (US 30).
PDF original: ES-2660909_T3.pdf
Composición de poliuretano termoplástico.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(06/12/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MANITIU,MIHAI, DEGROSS,JEFFREY L, KOWALSKI,TERRY, JUSTICE,MARK E. Clasificación: B29D23/00, B29C47/00, C08L51/06, C08L75/08.
Una composición de poliuretano termoplástico que comprende:
65 a 85 partes en peso de un poliuretano termoplástico, por 100 partes en peso de la composición de poliuretano termoplástico;
10 a 35 partes en peso de un polioximetileno, por 100 partes en peso de la composición de poliuretano termoplástico; y
un compatibilizador a base de polipropileno o polietileno funcionalizados con anhídrido maleico;
en la que dicha composición de poliuretano termoplástico tiene un impacto Izod con muesca de más de 2,72 kg•m/m a -40 °C tal como se determina mediante ASTM D256 10, Procedimiento A, y un módulo elástico de más de 4,83 MPa a 130 °C tal como se determina mediante ASTM D412.
PDF original: ES-2660761_T3.pdf
Procedimiento de protección de contenidos y de servicios multimedia.
(06/12/2017) Procedimiento de protección de un contenido codificado mediante una clave de contenido CW, siendo suministrado dicho contenido por un sistema de emisión a al menos un terminal de recepción , siendo realizado el suministro de contenido por dicho sistema de emisión por medio de un servicio configurado localmente a nivel de dicho terminal de recepción por un conjunto de propiedades Pi, i ≥ 1 a N, conocidas del sistema de emisión, estando representadas cada una de dichas propiedades Pi por un dato xi memorizado en dicho sistema de emisión y por un dato yi obtenido por medición o por cálculo en el entorno del terminal de recepción y accesible localmente para…
Análisis multiplexado de loci polimórficos mediante consulta simultánea y detección mediada por enzimas.
(06/12/2017) Método de determinación simultánea de la composición de nucleótidos en sitios polimórficos designados ubicados dentro de una o más secuencias de nucleótidos diana, comprendiendo dichas secuencias de nucleótidos diana un polimorfismo no designado, comprendiendo dicho método las etapas siguientes:
(a) proporcionar un conjunto de pares de cebadores oligonucleotídicos, siendo capaz cada par de aparearse con cadenas de polinucleótidos complementarias para delinear una región de la diana correspondiente que incluye al menos un sitio polimórfico designado;
(b) poner en contacto dicho conjunto de cebadores oligonucleotídicos con dichas dianas en condiciones que…
Combinación de solución de aminoácidos y un derivado de gelatina para inhibir la absorción renal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/12/2017). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications USA, Inc. Inventor/es: DE JONG, MARION, KRENNING,ERIC P, ROLLEMAN,EDGAR. Clasificación: A61P13/12, A61K31/197, A61K31/198, A61K38/01.
Uso de una solución de un derivado de gelatina en combinación con al menos un aminoácido, en donde dicho al menos un aminoácido es una lisina, seleccionada de D-lisina, L-lisina y polilisina, o una mezcla de una lisina y un segundo aminoácido, seleccionado de arginina y ornitina, si se desea en forma de una sal o derivado de ácido carboxílico farmacéuticamente aceptable, para la preparación de una composición para inhibir la absorción renal de péptidos radiomarcados utilizados en la radioterapia, que son potencialmente dañinos para los riñones, en un ser vivo, en donde el derivado de gelatina es un extendedor de plasma basado en gelatina, en particular GelofusineR, y en donde el derivado de gelatina es una solución coloidal sintética de gelatina degradada reticulada con urea, en particular HaemaccelR.
PDF original: ES-2661173_T3.pdf
Formulaciones a base de plantas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/12/2017). Solicitante/s: MONTERO GIDA SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: CIFTER,UMIT, ARABACIOGLU,NAZIFE, TOKER,ÖZLEM. Clasificación: A61K47/12, A61K47/26, A61K36/484, A61K36/61, A61K36/9068, A61K47/46, A61K36/258, A61K35/63.
Una formulación que comprende extracto de Propóleo, extracto de raíz de Ginseng y extracto de Zingiber officinale, en la que
- el porcentaje de la cantidad del extracto de Zingiber officinale basándose en el volumen total de la formulación es inferior a un 30 % (p/v), preferentemente inferior a un 15 % (p/v), y más preferentemente entre un 0,2 % y un 5 % (p/v),
- el porcentaje de la cantidad del extracto de Propóleo basándose en el volumen total de la formulación, está entre un 0,02 % y un 30 % (p/v); preferentemente entre un 0,02 % y un 15 % (p/v); y más preferentemente entre un 0,02 % y un 5 % (p/v),
- el porcentaje de la cantidad del extracto de raíz de Ginseng basándose en el volumen total de la formulación, está entre un 0,05 % y un 60 % (p/v); preferentemente entre un 0,05 % y un 25 % (p/v); y más preferentemente entre un 0,1 % y un 10 % (p/v);
- y dicha formulación comprende adicionalmente extracto de Glycyrrhiza glabra.
PDF original: ES-2661373_T3.pdf
Dispositivo y procedimiento para el desprendimiento al menos parcial de una lámina de un producto conformado.
(06/12/2017) Dispositivo para el desprendimiento al menos parcial de una lámina de un producto conformado , en donde el dispositivo comprende al menos un dispositivo de acción para el despegado y/o desprendimiento de la lámina y al menos un dispositivo de movimiento para el movimiento del dispositivo de acción respecto al producto conformado y/o para el movimiento del producto conformado respecto al dispositivo de acción ,
caracterizada porque
el al menos un dispositivo de acción
a) comprende un elemento de despegado por contacto que vibra y/o rota en forma de un cepillo , que provoca mediante contacto mecánico con la lámina un despegado de…
Procedimiento para la preparación de un ácido láctico polimerizable.
(06/12/2017) Procedimiento para la preparación de ácido láctico polimerizable a partir de caldos de fermentación, que comprende los pasos de procedimiento:
- separación de la biomasa y sustancias sólidas eventualmente presentes del caldo de fermentación en al menos dos etapas consecutivas,
- reducción del valor de pH a un valor de 2,2-2,4 mediante adición y mezcla de ácido sulfúrico concentrado en la solución de ácido láctico del caldo de fermentación exento de biomasa,
- separación de solución de ácido láctico del caldo de fermentación exento de biomasa mediante cromatografía de lecho móvil simulado (Simulated Moving Bed Chromatographie SMB),
- purificación de la…