Derivados de aminas espirocíclicas como moduladores de S1P.
(12/10/2016) Un derivado de amina espiro-cíclica de la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona de ciano, (2-4C)alquenilo, (2-4C)alquinilo, (1-4C)alquilo cada uno opcionalmente sustituido con CN o uno o más átomos de fluoro, (3-6C)cicloalquilo, (4-6C)cicloalquenilo o un grupo (8-10C)bicíclico, cada uno opcionalmente sustituido con halógeno o (1-4C)alquilo,
fenilo, bifenilo, naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, (1-6C)alquilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de fluoro, (1-6C)alcoxi opcionalmente sustituido con uno o más átomos de fluoro, amino, di(1-4C)alquilamino y (3- 6C)cicloalquilo…
Derivados de arilsulfonilpirazolina carboxamidina como antagonistas de 5-HT6.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o un tautómero, estereoisómero, N-óxido o una sal farmacológicamente aceptable de cualquiera de los anteriores, donde:
- R1 se selecciona de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o un grupo hidroxilo,
- R2 y R3 se seleccionan de manera independiente entre hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo de C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Q, seleccionados independientemente entre: halógeno, alquilo de C1-4, alquenilo de C1-4, alquinilo de C1-4, CF3, NH2, NHalquilo de C1-4,
N[alquilo de C1-4]2, OH, ≥O, O-alquilo de C1-4, o OCF3, o,
R1 y R2, conjuntamente con los átomos de carbono marcados 'a' y 'b' forman un anillo cicloalquilo de C5-8,…
Derivados de arilsulfonilpirazolina carboxamidina como antagonistas de 5-HT6.
(27/01/2016) Un compuesto de fórmula : **Fórmula**
o un tautómero, estereoisómero, N-óxido o una sal farmacológicamente aceptable de cualquiera de los anteriores, donde:
- R1 se selecciona de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o un grupo hidroxilo,
- R2 y R3 se seleccionan de manera independiente entre hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo de C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Q, seleccionados independientemente entre: halógeno, alquilo de C1-4, alquenilo de C1-4, alquinilo de C1-4, CF3, NR2, NRalquilo de C1-4, N[alquilo de C1-4]2, OR, ≥O, O-alquilo de C1-4, o OCF3, o,…
Derivados de (tio)morfolina como moduladores de S1P.
(26/02/2014) Derivado de (tio)morfolina de fórmula (I) **Fórmula**
donde
R1 se selecciona entre
ciano,
alquinilo (C2-4),
alquilo (C1-4),
cicloalquilo (C3-6),
cicloalquenilo (C4-6),
bicicloalquilo (C6-8), grupo bicíclico (C8-10), cada uno opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4),fenilo, bifenilo, naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionadosindependientemente entre halógeno, alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor,alquinilo (C2-4), alcoxi (C1-4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, amino, dialquil (C1-4)amino, -SO2-alquilo (C1-4), -CO-alquilo (C1-4), -CO-O-alquilo (C1-4), -NH-CO-alquilo (C1-4) y cicloalquilo(C3-6),
fenilo sustituido con fenoxi, bencilo, benciloxi, feniletilo o heterociclo…
DERIVADOS DE AZAINDOL CON UNA COMBINACIÓN DE AGONISMO PARCIAL DEL RECEPTOR NICOTÍNICO DE LA ACETILCOLINA E INHIBICIÓN DE LA REABSORCIÓN DE DOPAMINA.
(20/02/2012) Compuestos derivados de azaindol, caracterizados por la fórmula general (I): o un tautómero, estereoisómero, N-óxido, o una sal, hidrato o solvato farmacológicamente aceptable, de cualquiera de lo anterior, en donde - X, Y y Z representan independientemente N o C, con la condición de que el anillo contiene al menos un átomo de N, y no más de 2, - m y n son independientemente ó 0 (cero) ó 1, con la condición de que cuando Y y Z representan carbono y X representa nitrógeno, m es 0 (cero), - R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-3), alquinilo(C1-3), NH-alquilo(C1-3), CF3, hidroxilo, alquil(C1-3)oxi o un grupo piperidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiridinilo, morfolinilo, azepanilo, 1-azabiciclo[2.2.2]octanilo o 1-aza-biciclo[2.2.2]oct-2-enilo, grupo que está sin sustituir…
DERIVADOS DE ARILOXIETILAMINA CON UNA COMBINACION DE AGONISMO PARCIAL DEL RECEPTOR DE DOPAMINA-D2 E INHIBICION DE LA REABSORCION DE SEROTONINA.
(01/02/2009) Compuestos de fórmula general : Z-T-Ar donde: Z es un fragmento de fórmula general (Ver fórmula) donde: X = S u O, R1 es H, alquilo(C1-C6), CF3, CH2CF3, OH u O-alquilo(C1-C6), R2 es H, alquilo(C1-C6), halógeno o ciano, R3 es H ó alquilo(C1-C6), R4 es H, alquilo(C1-C6) opcionalmente substituído con un átomo de halógeno, T es una cadena de 2-7 átomos de carbono saturada o no saturada, donde un átomo de carbono puede estar reemplazado con un átomo de nitrógeno, opcionalmente substituído con un grupo alquilo(C1 - C3), CF3 ó CH2CF3, o un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, estando dicha cadena opcionalmente substituida con uno o más substituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo(C1-C3), alcoxi(C1-C3), halógeno, ciano, trifluorometilo, OCF3, SCF3, OCHF2 y nitro,…