Antagonistas del receptor de mineralocorticoides.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que
X es NH u O;
Cada R1 es independientemente halo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10 u OR, en donde dichos alquilo y cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con entre uno y tres grupos seleccionados entre halo, OR, CF3, CF2H o CN;
Cada R es independientemente H, alquilo C1-C6, CF3 o cicloalquilo C3-C10, en donde dichos alquilo y cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con entre uno y tres grupos seleccionados entre halo, OR, CF2H, CF3 o CN;
Cada R3 es independientemente halo, OR, alquilo C1-C6, CF3, cicloalquilo C3-C10, C(O)OR, (CRc)0-3-heteroarilo, (CRc)0-3-heterociclilo, NR6S(O)2R7, CN, C(O)NR6R7 o (CRc)0-3-arilo, en donde dichos alquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo están opcionalmente sustituidos con entre uno y cuatro grupos seleccionados entre OR, halo, CF2H, CF3, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C10;
R4 es H, alquilo C1-C6, arilo, cicloalquilo C3-C10 o heterociclilo, en donde dichos alquilo, arilo, cicloalquilo o heterociclilo están opcionalmente sustituidos con entre uno y cuatro grupos seleccionados entre halo u OR;
R5 es H, CF2H, CF3, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C10;
Cada R6 es independientemente H, CF2H, CF3, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C10;
Cada R7 es independientemente alquilo C1-C6, (CRd 2)t-arilo, cicloalquilo C3-C10 o (CRd 2)t-heteroarilo, en donde
dichos alquilo arilo, cicloalquilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con entre uno y cuatro grupos seleccionados entre OR, halo o arilo;
Cada Ra es independientemente H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C10 en donde dichos alquilo, cicloalquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con entre uno y tres grupos seleccionados entre halo, OR, CF2H, CF3 o CN;
Cada Rb es independientemente H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10 o arilo, en donde dichos alquilo, cicloalquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con entre uno y tres grupos seleccionados entre halo, OR, CF2H, CF3 o CN;
Cada Rc es independientemente H o alquilo C1-C6;
Cada Rd es independientemente H o alquilo C1-C6;
m es 0, 1, 2 o 3;
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
p es 0, 1, 2 o 3; y
t es 0 o 1.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/059168.
Solicitante: MERCK SHARP & DOHME CORP.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 126 EAST LINCOLN AVENUE RAHWAY, NJ 07065-0907 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: SHEN,Hong, COX,JASON M, YANG,CHRISTINE.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A01N43/50 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA. › A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › 1,3-Diazoles; Diazoles hidrogenados.
PDF original: ES-2592518_T3.pdf
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