440 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 23 de Julio de 2014. (Página 12)

(23/07/2014) Un método para supervisar contenido multimedia de difusión, que comprende las etapas de: (a) recibir contenido de la fuente multimedia; (b) generar información de identificación relacionada con dicho contenido de la fuente multimedia; (c) incorporar imperceptiblemente y repetidamente un componente de audio de dicho contenido de la fuente multimedia con dicha información de identificación con un espaciado predefinido; (d) transferir dicha información de identificación a un repositorio central; (e) transmitir dicho contenido multimedia incorporado a través de una o más redes de difusión; (f) recibir el contenido multimedia transmitido; y (g) procesar dicho contenido multimedia recibido para extraer información de identificación relacionada…

(23/07/2014) Un método para producir etilenglicol a partir de un compuesto polihidroxi seleccionado entre almidón, glucosa, fructosa, fructano y sus mezclas, que comprende las etapas de: a) añadir dicho compuesto polihidroxi y agua a un reactor, b) presurizar el reactor con gas de hidrógeno a una presión inicial de hidrógeno, y c) permitir que dicho compuesto polihidroxi reaccione en presencia de un catalizador mientras se agita la mezcla de reacción; en el que dicho catalizador comprende un primer ingrediente activo y un segundo ingrediente activo; dicho primer ingrediente activo comprende uno o más metales de transición de los Grupos 8, 9 o 10 seleccionados entre hierro, cobalto, níquel, rutenio, rodio, paladio, iridio y platino, o una de sus mezclas o…

(23/07/2014) Dispositivo de capsulorrexis , que comprende: un elemento calefactor resistivo que comprende un alambre eléctricamente resistivo que presenta un primer y segundo extremos, estando conformado el alambre de modo que incluya un bucle y de modo que el primer y segundo extremos sean adyacentes y se extiendan alejándose del bucle para formar una sección de guiado; una parte aislante que comprende un material eléctricamente aislante que cubre una parte del alambre ; y un mango que se acopla fijamente a al menos una parte de la sección de guiado, un cartucho de inserción tubular configurado para encajar alrededor de la parte de mango y para contener sustancialmente el elemento calefactor resistivo cuando el elemento calefactor resistivo está…

(23/07/2014) Compuestos de la fórmula I en donde R1 representa Ar, R2 representa H, A, Het, -[C(R3)2]nHet u O[C(R3)2]nHet, R3, R3' representan H oder A, de forma conjunta también alqueno con 2-5 átomos de C, R4 representa H, D representa tiazoldiilo, tiofenodiilo, furanodiilo, pirroldiilo, oxazoldiilo, isoxazoldiilo, oxadiazoldiilo, pirazoldiilo, imidazoldiilo, tiadiazoldiilo, piridazinadiilo, pirazinadiilo, piridinadiilo o pirimidinadiilo, donde los radicales también pueden ser mono-, di- o tri-sustituidos por Hal y/o por A, A representa alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, Ar representa fenilo mono-, di- o tri- sustituido por Hal y/o por CN, Het representa piperidinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piperazinilo, oxazolidinilo, pirazolilo,…

(23/07/2014) Una combinación de un obturador para marcar un sitio intracorpóreo y un elemento de entrega de marcador para su inserción en el obturador, comprendiendo el obturador: un árbol alargado que tiene un extremo proximal y un extremo distal cerrado , y una porción de árbol distal detectable por IRM que no interfiere con la formación de imágenes por resonancia magnética del tejido próximo al mismo, en el que la porción de árbol distal comprende un lumen interior que contiene un estilete amovible formado por, o conteniendo, material detectable por IRM, comprendiendo el elemento de entrega de marcador: un árbol alargado , un lumen interior que se extiende dentro del árbol configurado para contener uno o más marcadores de tejido dentro del…

(23/07/2014) Implante, excluyendo un implante dental, que presenta al menos por zonas un revestimiento en zonas de superficie que se encuentran al menos en contacto indirecto en estado implantado con tejido duro y/o blando, que contiene tanto un amino-bisfosfonato de fórmula general (H2O3P)-C(X)(Y)-(PO3H2) (I) en la que X se selecciona de H, OH, Cl, F o de un grupo metilo Y es un grupo alquilo C1 - C7 lineal sustituido con NH2, N(CH3)2, NH(CH3), N(CH3)3, piridinilo o imidazolilo, o sales farmacéuticamente compatibles o ésteres del mismo, como también al menos un componente anfífilo en forma de un sulfato de alquilo o carboxilato de alquilo C10-C20 lineal, no sustituido, o una mezcla de los mismos y/o un componente polimérico iónico soluble en agua con grupos…

(23/07/2014) Un procedimiento para gestión de multi portadora en un sistema de comunicación inalámbrica, que comprende: intercambiar una orden de capa inferior mediante una portadora de enlace descendente secundaria para activar o des-activar la operación de recepción discontinua, DRX, tanto en la portadora de enlace descendente secundaria como en una portadora de enlace descendente de anclaje; comunicar en la portadora de enlace descendente de anclaje de acuerdo con una configuración de recepción discontinua, DRX, para un equipo de usuario, UE; y comunicar una de la portadora de enlace descendente secundaria de acuerdo con la configuración de DRX para el UE, teniendo la portadora de enlace descendente de anclaje y la portadora de enlace descendente secundaria subtramas…

(23/07/2014) Células madre mesenquimales CD34- genéticamente modificadas para su uso en el tratamiento de tumores en sujetos, en donde el tratamiento comprende introducir en el torrente sanguíneo de un sujeto un número terapéuticamente efectivo de dichas células, en donde cada una de las células madre CD34 - genéticamente modificadas contiene un ácido nucleico exógeno que comprende (i) una región que codifica para una proteína citotóxica unida operativamente a (ii) un promotor o combinación de promotor/potenciador específicos de endotelio, mediante el cual la proteína citotóxica se expresa de manera selectiva cuando las células madre CD34- mesenquimales genéticamente modificadas se sitúan en la proximidad de, y se diferencian en células de tipo endotelial en la proximidad de tejido…

(23/07/2014) Un accionador para un inhalador para la administración de fármaco por inhalación, que comprende: una carcasa para recibir un cartucho que comprende un cuerpo que incluye una base y una cabeza y define una cámara para contener el fármaco, y un vástago de válvula , que se extiende desde el cuerpo y desde el cual el fármaco es administrado durante su uso al accionar el cartucho ; una salida a través de la cual un usuario inhala al usarlo; y una boquilla, opcionalmente en la forma de un conjunto de boquilla , que proporciona la administración del fármaco a través de la salida ; caracterizado por que la salida incluye una pluralidad de trayectorias de flujo de aire que juntas proporcionan un flujo de aire sustancialmente anular en una superficie…

(23/07/2014) Una composición para su uso en un procedimiento para tratar o evitar adherencias en un sujeto que lo necesita, que comprende una cantidad que evita adherencias de un polipéptido que tiene la secuencia YARAAARQARAKALARQLGVAA [SEC. Nº. ID: 1] y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(23/07/2014) Un péptido que comprende (i) SEC ID Nº: 1 sustituida con una cisteína en la posición 24 en la que una cadena de polietilenglicol (PEG) está unida covalentemente a la cadena lateral de la Cys en la posición 24 del péptido o (ii) SEC ID Nº: 1 sustituida con una cisteína en la posición 24 en la que una cadena de PEG está unida covalentemente 5 a la cadena lateral de la Cys en la posición 24 del péptido y una, dos o tres sustituciones de aminoácidos en posiciones seleccionadas de las posiciones 5, 7, 10, 12, 13, 14, 17, 18, 19, 20, 21, 28 y 29, en las que las una, dos o tres sustituciones de aminoácidos se seleccionan de a. Ala, Ser, Pro o Gly en la posición 5; b. Ala, Ser, Pro o Gly en la posición 7; c. Fe, Trp o acetil fenilalanina en la posición 10; d. His, Arg…

(23/07/2014) Uso de una composición emulsionada para dilución de un péptido de antígeno tumoral que tiene 8 a 12 aminoácidos o un dímero del mismo, en donde la composición emulsionada comprende: A) un éster de un ácido graso que tiene 8 a 22 átomos de carbono y un alcohol que tiene 2 a 24 átomos de carbono, teniendo el éster un punto de solidificación no mayor que 10ºC, en 50 a 90% en peso; B) un tensioactivo no iónico constituido por un aducto de triglicérido de hidroxiácido graso con 20 moles de óxido de etileno, en 0,5 a 20% en peso; C) un emulsificante que es un éster parcial de un alcohol polihidroxílico y un ácido graso, siendo el éster parcial líquido a 40ºC, en 0 a 20% en peso; y D) agua en 5 a 20% en peso.

(23/07/2014) Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 2 o de SEC ID Nº 4.

(23/07/2014) Un sensor para el análisis de una muestra de fluido que comprende: una cavidad de muestra que incluye un área de entrada de fluido para la aceptación de fluido de muestra ; al menos una región de prueba dispuesta a lo largo de dicha cavidad de muestra ; y al menos dos respiraderos para ventilar dicha cavidad de muestra , caracterizado porque dichos al menos dos respiraderos tienen al menos un borde de guía de la muestra entre la zona de entrada de fluido y la al menos una región de prueba, para guiar dicho fluido de muestra a dicha al menos una región de prueba.

(23/07/2014) Un procedimiento para especificar tiempos de inicio de medición en una trama de solicitud de medición de red, siendo la red una red WLAN/802.11, comprendiendo el procedimiento las etapas de: incluir un tiempo de inicio de medición para especificar el momento en que comenzará la medición, formatear la trama de solicitud de medición para que tenga un campo `elementos de solicitud de medición' que comprende al menos un elemento de solicitud de medición para especificar un tipo dado de medición de red, especificar al menos un tiempo de inicio de medición en la trama de solicitud de medición, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de fijar el tiempo de inicio de medición a uno de entre un valor de temporizador de función de sincronización de tiempo TSF…

(23/07/2014) Un método de dispersión de grupos de embriones vegetales suspendidos en un líquido en embriones vegetales individuales, incluyendo dicho método al menos una secuencia de dispersión, que comprende las siguientes etapas: i) someter los grupos de embriones a fuerzas de dinámica de fluidos que provocan deformación de extensión axial y deformación de compresión radial; ii) someter los grupos de embriones a fuerzas de dinámica de fluidos que provocan deformación de compresión axial y deformación de extensión radial de fuerzas de dinámica de fluidos; repetir dichas etapas en secuencia hasta que los embriones individuales se separan entre sí.

(23/07/2014) Composición de recubrimiento para partículas de polimerizado de estireno expandible, que contiene (A) de 10 a 90% en peso de un éster de triestearilo con un punto de fusión en el intervalo de 60 a 65° C, (B) de 10 a 90% en peso de un triglicérido de un ácido hidroxi-oleico C16 a C18 con un punto de fusión en el intervalo de 70 a 95° C.

(23/07/2014) Un método que consta de aplicar tópicamente a la piel de un usuario una cantidad efectiva de una composición que comprende malonato de cobre y zinc para tratar la piel con arrugas, formación de línea fina o combinaciones de las mismas.

(23/07/2014) Un maniquí de formación médica para simular la respiración espontánea, que comprende un torso que contiene al menos un actuador neumático para obtener la elevación del pecho o el estómago del maniquí, estando el actuador conectado a un acumulador a través de una válvula de control (5b), que está diseñado para dejar pasar el aire desde el acumulador al actuador , caracterizado porque dicho acumulador está diseñado para conectarse temporalmente a una fuente neumática externa para llenar el acumulador con una presión neumática adecuada para actuaciones repetidas del actuador , porque la válvula de control (5b) está conectada al actuador a través de una línea entre la válvula de control (5b) y el actuador , que en una primera posición de la válvula de control…

(23/07/2014) Un dispositivo protector de columna que comprende: una carcasa externa que comprende un elemento tubular sustancialmente cilíndrico con un par de bordes opuestos sustancialmente paralelos a cada lado de un hueco en dicha carcasa externa; y un revestimiento interno conformado para ajustarse dentro de dicha carcasa externa; siendo dicho dispositivo protector de columna un dispositivo protector de columna para la protección de una columna vertical de un sistema de estanterías, consistiendo dicha columna, de un tipo que es un canal conformado en sección transversal y que tiene una porción frontal sustancialmente rectangular, en un elemento frontal, y unos elementos laterales primero y segundo; disponiéndose dicho dispositivo protector de columna para sujetarse…

(23/07/2014) Método para la predicción, pronóstico y/o diagnóstico de septicemia, septicemia grave, choque septicémico, o MODS en un sujeto de prueba que comprende: (a) medir el nivel de transcrito de receptor similar a TREM-1 soluble (sTLT1) y TREM-1 en una muestra de sangre o suero extraída de dicho sujeto de prueba, y (b) comparar dicho nivel de transcrito de receptor similar a TREM-1 soluble (sTLT1) y TREM-1 con un nivel de referencia de transcrito de receptor similar a TREM-1 soluble (sTLT1) y TREM-1 obtenido de una muestra de un sujeto sano, en la que (c) un nivel de expresión reducida de sTLT-1 y una expresión aumentada de TREM-1 en la muestra del sujeto de prueba en comparación con los de una muestra de un sujeto sano o sin septicemia indica que el sujeto de prueba tiene o corre…

(23/07/2014) Una celda térmica que comprende una composición exotérmica en partículas, en la que la composición exotérmica en partículas comprende: - (a) del 10 % al 90 % en peso de polvo de hierro; - (b) del 1 % al 25 % en peso de un carbón seleccionado del grupo que consiste en carbón activado, carbón no activado, y mezclas de los mismos; - (c) del 1 % al 25 % en peso de un material gelificante absorbente; y - (d) del 1 % al 35 % en peso de agua; en el que las partículas de la composición exotérmica en partículas, están combinadas en una bolsa, formando una estructura unificada que comprende al menos dos superficies opuestas, en las que al menos una superficie es permeable al oxígeno; caracterizada porque el polvo de hierro tiene un tamaño de partícula medio de aproximadamente…

(23/07/2014) El uso de una composición acuosa que comprende al menos un polímero A de la fórmula (I) como agente de molienda de cemento **Fórmula** en donde, M ≥ cada uno independientemente H+, un ion de metal alcalino, un ion de metal alcalino-térreo, un ion metálico divalente o trivalente, un ion amonio o un grupo de amonio orgánico, R ≥ cada R independientemente uno de otro, es hidrógeno o metilo, R1 y R2 ≥ cada uno independientemente alquilo C1 a C20, cicloalquilo, alquilarilo o [AO]n-R4, en donde A ≥ alquileno C2 a C4, R4 ≥ alquilo C1 a C20, ciclohexilo o alquilarilo, y n ≥ 2-250, R3 ≥ -NH2, -NR5R6, -OR7NR8R9, en donde R5 y R6 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1 a C20, cicloalquilo o alquilarilo o arilo; o es un grupo hidroxialquilo o…

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

(23/07/2014) Un procedimiento de replegamiento de una proteína NspA que comprende poner en contacto la proteína NspA con un tampón de replegamiento alcalino que comprende 3-dimetildodecilamoniopropanosulfonato (SB-12).

(23/07/2014) Composiciones de uso tópico, caracterizadas por que contienen una cantidad eficaz de un poliol-glucósido obtenido por acetalización del xilitol de fórmula:**Fórmula** en la cual n es un número entero igual a 3, con la glucosa.

(23/07/2014) Procedimiento para la preparación de dimetacrilato de etilenglicol, que comprende la transesterificación de etilenglicol con un éster del ácido metacrílico en presencia de catalizadores, caracterizado por que como catalizador se emplea una combinación que comprende amida de litio (LiNH2) y cloruro de litio (LiCl).

(23/07/2014) Un compuesto de fórmula en la que R1 y R2 son idénticos y son alquilo C4-C22 ramificado; o alquenilo C4-C12 ramificado; R3 y R4, independientemente entre sí, son ciano; COR7, COOR7; CONR7R8; SO2(arilo C6-C12); alq(C2-C12)-1-enilo; cicloalq(C3-C12)-1-enilo; alq(C2-C12)-1-inilo; heteroalquilo C2-C12; heterocicloalquilo C3-C5; arilo C6-C10; o heteroarilo C1-C9; en la que al menos uno de R3 y R4 es ciano; R5 y R6, independientemente entre sí, son hidrógeno; alquilo C1-C6; cicloalquilo C5-C8 que puede estar sustituido con uno o más de un alquilo C1-C4; y R7 y R8, independientemente entre sí, son hidrógeno; alquilo C1-C22; alquenilo C2-C12; alquinilo C2-C12; cicloalquilo C3-C12; cicloalquenilo C3-C12; -(CH2)tCOOH; aralquilo C7-C12; heteroalquilo C1-C12; heteroaralquilo C2-C11;…

(23/07/2014) Utilización externa de un éster de alquilglicina y tocoferol y/o de una sal del mismo, para blanqueamiento cosmético de la piel, en la que el éster de alquilglicina y tocoferol es un compuesto representado por la fórmula descrita a continuación:**Fórmula** en la que R1 y R2 representan un grupo alquilo inferior igual o diferente o un átomo de hidrógeno; y R3, R4 y R5 representan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, con la condición de que R1 y R2 no representen un átomo de hidrógeno al mismo tiempo.

(23/07/2014) Un aparato de corte de un rollo de material 12 en hoja, que comprende: una cuchilla 14 alargada que presenta un extremo 16 distal; una guía 18 de corte fijada a la cuchilla alargada en un extremo proximal y situada para dirigir el extremo 16 distal de la cuchilla alargada en dirección al rollo de material 12 en hoja; y un soporte 20 situado para mantener el rollo de material 12 en hoja próximo a la cuchilla 14 alargada; caracterizado porque la cuchilla alargada incluye una cadena y un conjunto de dientes de corte dispuestos sobre la cadena y en el que la guía de corte está dispuesta para dirigir la cuchilla para cortar por penetración el rollo de material en hoja mediante el corte del rollo de material en hoja con la porción de la cadena que cruza el extremo distal de la cuchilla…

(23/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende al menos una variante funcional de una proteína C humana activada (APC) o una proteína C humana para uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada del grupo consistente en isquemia y apoplejía, en la que la variante funcional consta al menos de la mutación KKK191-193AAA, caracterizada porque la variante funcional está presente en una cantidad eficaz para proporcionar neuroprotección para células estresadas o lesionadas en un sujeto.

(23/07/2014) Protección para detener objetos , tales como proyectiles de armas de fuego o metralla de granadas, que comprende - un recinto adaptado de manera que el objeto puede penetrar el recinto dentro de al menos una zona , - al menos una capa intermedia que comprende unos gránulos dispuestos dentro del recinto , estando la capa intermedia y el recinto dispuestos para desacelerar dicho objeto , - los gránulos están dispuestos de manera móvil los unos con respecto a los otros, - el espacio en la capa intermedia que no está ocupado por los gránulos se llena con un medio gaseoso para permitir el contacto entre los gránulos adyacentes, por lo que - los gránulos tienen propiedades mecánicas de manera que un gránulo se aplasta y se extiende en la capa intermedia…