Composición farmacéutica combinada y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y prevención de las enfermedades infecciosas.

Composición farmacéutica combinada y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y prevención de las enfermedades infecciosas.

La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica combinada que incluye a) una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos una citoquina, en la que la citoquina se selecciona entre interferón gamma, interferón alfa, factor de necrosis tumoral alfa y la combinación de interferón alfa e interferón gamma, y b) una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos un receptor, en la que al menos un receptor es el CD4, y con su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y prevención de las enfermedades infecciosas, incluidas infecciones bacterianas como neumonía bacteriana, traqueitis bacteriana, otitis bacteriana o glomerulonefritis bacteriana, e infecciones virales agudas y crónicas como infecciones agudas del tracto respiratorio, gripe de diferentes tipos, hepatitis C aguda, y enfermedades ocasionadas por el VIH, incluido el SIDA.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2011/002470.

Solicitante: EPSHTEIN, Oleg Iliich.

Nacionalidad solicitante: Federación de Rusia.

Dirección: 4 Samotyochny Per., d. 3, Kv. 72 127473 Moscú FEDERACION RUSA.

Inventor/es: EPSHTEIN,Oleg Iliich.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07K16/24 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
Composición farmacéutica combinada y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y prevención de las enfermedades infecciosas.

Descripción:

Composición farmacéutica combinada y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y prevención de las enfermedades infecciosas

Campo La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica y con su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y prevención de las enfermedades infecciosas, lo que incluye las infecciones bacterianas ocasionadas por diferentes agentes infecciosos tales como neumonía bacteriana, traqueitis bacteriana, otitis bacteriana o glomerulonefritis bacteriana, y las infecciones virales agudas y crónicas tales como las infecciones agudas del tracto respiratorio, la gripe de diferentes tipos, la hepatitis viral aguda C y las enfermedades y condiciones ocasionadas por el VIH, lo que incluye el SIDA.

Antecedentes La invención se relaciona con el área de la medicina y puede ser utilizada en el

tratamiento y prevención de las enfermedades infecciosas, lo que incluye las infecciones bacterianas ocasionadas por diferentes agentes infecciosos tales como la pseudotuberculosis, la tosferina, la yersiniosis, la neumonitis de diferentes etiologías y las infecciones virales agudas y crónicas tales como las infecciones agudas del tracto respiratorio, la gripe de diferentes tipos, la hepatitis viral aguda A, B, C y otros tipos de hepatitis, las enfermedades y condiciones ocasionadas por el VIH o asociadas con el VIH, lo que incluye el SIDA, incluidas las infecciones bacterianas y las infecciones virales tales como la gripe, la hepatitis y las enfermedades y condiciones ocasionadas por el VIH

o asociadas con el VIH, lo que incluye el SIDA

El tratamiento de las enfermedades virales basado en dosis ultra-bajas de los anticuerpos anti-interferón es conocido en este arte (RU 2192888 C1, A61K39/395, 20/11/2.002) . Sin embargo, el producto médico dado puede no ser lo suficientemente efectivo en el tratamiento de las enfermedades asociadas con el VIH.

El efecto terapéutico que tiene una forma extremadamente diluida (o forma ultra-baja) de los anticuerpos potenciados por tecnología homeopática (forma activada-potenciada) fue 30 descubierto por el Dr. Oleg I. Epshtein. Por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos de América No. 7.582.294 describe un medicamento para el tratamiento de la Hiperplasia Prostática Benigna o prostatitis por medio de la administración de una forma homeopáticamente activada de los anticuerpos del antígeno prostático específico (PSA) .


 


Reivindicaciones:

1. Una composición farmacéutica combinada que comprende a) una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos una citoquina y b) una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos un receptor, en la que la citoquina se selecciona entre interferón gamma, interferón alfa, el factor de necrosis tumoral alfa y la combinación de interferón alfa e interferón gamma, y al menos un receptor es el receptor CD4.

2. La composición farmacéutica combinada según la reivindicación 1, en la cual la forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos una citoquina tiene la forma de una mezcla de diluciones homeopáticas C12, C30 y C50 impregnadas sobre un vehículo sólido y la forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos un receptor tiene la forma de una mezcla de diluciones homeopáticas C12, C30 y C50 impregnadas sobre dicho vehículo sólido.

3. La composición farmacéutica combinada según la reivindicación 1, en la cual la forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos una citoquina tiene la forma de una mezcla de diluciones homeopáticas C12, C30 y C200 impregnadas sobre un vehículo sólido y la forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos un receptor tiene la forma de una mezcla de diluciones homeopáticas C12, C30 y C200 impregnadas sobre dicho vehículo sólido.

4. La composición farmacéutica combinada según la reivindicación 1, en la cual el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal, policlonal o natural.

5. La composición farmacéutica combinada según la reivindicación 4, en la cual el anticuerpo es un anticuerpo policlonal.

6. La composición farmacéutica combinada según la reivindicación 1, en la cual la citoquina es el interferón gamma y el receptor es el receptor CD4.

7. La composición farmacéutica combinada según la reivindicación 6, la cual adicionalmente comprende una forma activada-potenciada de un anticuerpo antihistamina.

8. La composición farmacéutica combinada según la reivindicación 1, en la cual la citoquina es el interferón gamma y el interferón alfa y el receptor es el receptor CD4 y el receptor CD8.

9. La composición farmacéutica combinada según la reivindicación 1, en la cual la citoquina es el interferón alfa y el receptor es el receptor CD4.

10. La composición farmacéutica combinada según la reivindicación 1, en la cual la citoquina es el factor de necrosis tumoral alfa y el receptor es el receptor CD4.

11. Uso de una composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores para preparar un medicamento destinado al tratamiento de una enfermedad infecciosa.

12. El uso según la reivindicación 11, en el cual la enfermedad infecciosa es una enfermedad infecciosa de origen viral.

13. El uso según la reivindicación 12, en el cual la enfermedad infecciosa de origen 10 viral es una enfermedad o afección ocasionada por el VIH.

14. El uso según la reivindicación 13, en el cual la enfermedad y la afección ocasionada por el VIH es el SIDA.

15. El uso según la reivindicación 12, en el cual la enfermedad infecciosa de origen viral es la hepatitis viral.

16. El uso según la reivindicación 15, en el cual la hepatitis viral es hepatitis C crónica.

17. El uso según la reivindicación 12, en el cual la enfermedad infecciosa de origen viral es la gripe.

18. El uso según la reivindicación 12, en el cual la enfermedad infecciosa de origen 20 viral es una infección aguda del tracto respiratorio.

19. El uso según la reivindicación 11, en el cual la enfermedad infecciosa es una enfermedad infecciosa de origen bacteriano.

20. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 19, en el cual se usa para preparar el medicamento una composición farmacéutica según la reivindicación 6.

21. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 19, en el cual se usa para preparar el medicamento una composición farmacéutica según la reivindicación 7.

22. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 19, en el cual se usa para preparar el medicamento una composición farmacéutica según la reivindicación 8.

23. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 19, en el cual se usa 30 para preparar el medicamento una composición farmacéutica según la reivindicación 9.

24. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 19, en el cual se usa para preparar el medicamento una composición farmacéutica según la reivindicación 10.

25. El uso según la reivindicación 11, en el cual el medicamento se prepara para

administrar la composición farmacéutica en una a tres formas unitarias de dosificación y 5 para administrar cada una de las formas de dosificación entre una vez y seis veces al día.

26. Un método para preparar la composición farmacéutica combinada de la reivindicación 1, en el que tanto la forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos una citoquina como la forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos un receptor, son preparadas cada una por dilución consecutiva repetida y

múltiples agitaciones de cada solución obtenida de acuerdo con la tecnología homeopática y luego, ya sea combinando las soluciones potenciadas por mezclado o, alternativamente, impregnando la masa del vehículo con dicha solución combinada o con las soluciones de forma independiente.

27. El método según la reivindicación 26, en el cual la forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos una citoquina es preparada por diluciones centesimales sucesivas, conjuntamente con la agitación de cada dilución.

28. El método según la reivindicación 26, en la cual la forma activada-potenciada de un anticuerpo contra al menos un receptor es preparada por diluciones centesimales sucesivas, conjuntamente con la agitación de cada dilución.

LISTA DE SECUENCIAS

<110> Epshtein, Oleg Iliich

<120> Composición farmacéutica combinada y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y prevención de las enfermedades infecciosas <130>.

84. 040-PCT

<140> PCT/IB2011/002470

<141> 2011-07-15

<150> RU2010133041

<151> 2010-08-06

<150> RU2010133043

<151> 2010-08-06

<150> RU2010133047

<151> 2010-08-06

<150> RU2010133050

<151> 2010-08-06

<150> RU2010133051

<151> 2010-08-06

<150> RU2010133052

<151> 2010-08-06

<150> RU2010133053

<151> 2010-08-06

<150> RU2011127226

<151> 2011-07-04

<160> 47

<170> BiSSAP 1.0

<210> 1

<211> 458

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..458

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 1 Met Asn Arg Gly Val Pro Phe Arg His Leu Leu Leu Val Leu Gln Leu 15 10 15 Ala Leu Leu Pro Ala Ala Thr Gln Gly Lys Lys Val Val Leu Gly Lys Lys Gly Asp Thr Val Glu Leu Thr Cys Thr Ala Ser Gln Lys Lys Ser 35 40 45 Ile Gln Phe His Trp Lys Asn Ser Asn Gln Ile Lys Ile Leu Gly Asn 50 55 60

Gln Gly Ser Phe Leu Thr Lys Gly Pro Ser Lys Leu Asn Asp Arg Ala 65 70 75 80

Asp Ser Arg Arg Ser Leu Trp Asp Gln Gly Asn Phe Pro Leu Ile Ile 85 90 95 Lys Asn Leu Lys Ile Glu Asp Ser Asp Thr Tyr Ile Cys Glu Val Glu 100 105 110

Asp Gln Lys Glu Glu Val Gln Leu Leu Val Phe Gly Leu Thr Ala Asn 115 120 125

Ser Asp Thr His Leu Leu Gln Gly Gln Ser Leu Thr Leu Thr Leu Glu 130 135 140

Ser Pro Pro Gly Ser Ser Pro Ser Val Gln Cys Arg Ser Pro Arg Gly

145 150 155 160

Lys Asn Ile Gln Gly Gly Lys Thr Leu Ser Val Ser Gln Leu Glu Leu 165 170 175 Gln Asp Ser Gly Thr Trp Thr Cys Thr Val Leu Gln Asn Gln Lys Lys 180 185 190 Val Glu Phe Lys Ile Asp Ile Val Val Leu Ala Phe Gln Lys Ala Ser 195 200 205 Ser Ile Val Tyr Lys Lys Glu Gly Glu Gln Val Glu Phe Ser Phe Pro 210 215 220

Leu Ala Phe Thr Val Glu Lys Leu Thr Gly Ser Gly Glu Leu Trp Trp

225 230 235 240

Gln Ala Glu Arg Ala Ser Ser Ser Lys Ser Trp Ile Thr Phe Asp Leu 245 250 255 Lys Asn Lys Glu Val Ser Val Lys Arg Val Thr Gln Asp Pro Lys Leu 260 265 270 Gln Met Gly Lys Lys Leu Pro Leu His Leu Thr Leu Pro Gln Ala Leu 275 280 285 Pro Gln Tyr Ala Gly Ser Gly Asn Leu Thr Leu Ala Leu Glu Ala Lys 290 295 300

Thr Gly Lys Leu His Gln Glu Val Asn Leu Val Val Met Arg Ala Thr

305 310 315 320

Gln Leu Gln Lys Asn Leu Thr Cys Glu Val Trp Gly Pro Thr Ser Pro 325 330 335 Lys Leu Met Leu Ser Leu Lys Leu Glu Asn Lys Glu Ala Lys Val Ser 340 345 350 Lys Arg Glu Lys Ala Val Trp Val Leu Asn Pro Glu Ala Gly Met Trp 355 360 365 Gln Cys Leu Leu Ser Asp Ser Gly Gln Val Leu Leu Glu Ser Asn Ile 370 375 380

Lys Val Leu Pro Thr Trp Ser Thr Pro Val Gln Pro Met Ala Leu Ile 385 390 395 400

Val Leu Gly Gly Val Ala Gly Leu Leu Leu Phe Ile Gly Leu Gly Ile 405 410 415 Phe Phe Cys Val Arg Cys Arg His Arg Arg Arg Gln Ala Glu Arg Met 420 425 430 Ser Gln Ile Lys Arg Leu Leu Ser Glu Lys Lys Thr Cys Gln Cys Pro 435 440 445 His Arg Phe Gln Lys Thr Cys Ser Pro Ile 450 455

<210> 2

<211> 434

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..434

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 2

Gly Lys Lys Val Val Leu Gly Lys Lys Gly Asp Thr Val Glu Leu Thr

Cys Thr Ala Ser Gln Lys Lys Ser Ile Gln Phe His Trp Lys Asn Ser 20 25 30 Asn Gln Ile Lys Ile Leu Gly Asn Gln Gly Ser Phe Leu Thr Lys Gly 35 40 45 Pro Ser Lys Leu Asn Asp Arg Ala Asp Ser Arg Arg Ser Leu Trp Asp

55 60

Gln Gly Asn Phe Pro Leu Ile Ile Lys Asn Leu Lys Ile Glu Asp Ser

70 75 80

Asp Thr Tyr Ile Cys Glu Val Glu Asp Gln Lys Glu Glu Val Gln Leu 85 90 95 Leu Val Phe Gly Leu Thr Ala Asn Ser Asp Thr His Leu Leu Gln Gly 100 105 110 Gln Ser Leu Thr Leu Thr Leu Glu Ser Pro Pro Gly Ser Ser Pro Ser 115 120 125 Val Gln Cys Arg Ser Pro Arg Gly Lys Asn Ile Gln Gly Gly Lys Thr

130 135 140

Leu Ser Val Ser Gln Leu Glu Leu Gln Asp Ser Gly Thr Trp Thr Cys 145 150 155 160

Thr Val Leu Gln Asn Gln Lys Lys Val Glu Phe Lys Ile Asp Ile Val

165 170 175 Val Leu Ala Phe Gln Lys Ala Ser Ser Ile Val Tyr Lys Lys Glu Gly 180 185 190 Glu Gln Val Glu Phe Ser Phe Pro Leu Ala Phe Thr Val Glu Lys Leu 195 200 205 Thr Gly Ser Gly Glu Leu Trp Trp Gln Ala Glu Arg Ala Ser Ser Ser

210 215 220

Lys Ser Trp Ile Thr Phe Asp Leu Lys Asn Lys Glu Val Ser Val Lys 225 230 235 240

Arg Val Thr Gln Asp Pro Lys Leu Gln Met Gly Lys Lys Leu Pro Leu 245 250 255 His Leu Thr Leu Pro Gln Ala Leu Pro Gln Tyr Ala Gly Ser Gly Asn 260 265 270 Leu Thr Leu Ala Leu Glu Ala Lys Thr Gly Lys Leu His Gln Glu Val 275 280 285 Asn Leu Val Val Met Arg Ala Thr Gln Leu Gln Lys Asn Leu Thr Cys 290 295 300

Glu Val Trp Gly Pro Thr Ser Pro Lys Leu Met Leu Ser Leu Lys Leu 305 310 315 320

Glu Asn Lys Glu Ala Lys Val Ser Lys Arg Glu Lys Ala Val Trp Val

325 330 335 Leu Asn Pro Glu Ala Gly Met Trp Gln Cys Leu Leu Ser Asp Ser Gly 340 345 350 Gln Val Leu Leu Glu Ser Asn Ile Lys Val Leu Pro Thr Trp Ser Thr 355 360 365 Pro Val Gln Pro Met Ala Leu Ile Val Leu Gly Gly Val Ala Gly Leu 370 375 380

Leu Leu Phe Ile Gly Leu Gly Ile Phe Phe Cys Val Arg Cys Arg His 385 390 395 400

Arg Arg Arg Gln Ala Glu Arg Met Ser Gln Ile Lys Arg Leu Leu Ser

405 410 415 Glu Lys Lys Thr Cys Gln Cys Pro His Arg Phe Gln Lys Thr Cys Ser 420 425 430 Pro Ile <210> 3

<211> 47

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

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<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 3

Ile Gly Leu Gly Ile Phe Phe Cys Val Arg Cys Arg His Arg Arg Arg 15 10 15 Gln Ala Glu Arg Met Ser Gln Ile Lys Arg Leu Leu Ser Glu Lys Lys Thr Cys Gln Cys Pro His Arg Phe Gln Lys Thr Cys Ser Pro Ile 35 40 45

<210> 4

<211> 36

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..36

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 4

Gly Lys Lys Val Val Leu Gly Lys Lys Gly Asp Thr Val Glu Leu Thr 15 10 15 Cys Thr Ala Ser Gln Lys Lys Ser Ile Gln Phe His Trp Lys Asn Ser

Asn Gln Ile Lys 35

<210> 5

<211> 15

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..15

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 5

Asp Thr Tyr Ile Cys Glu Val Glu Asp Gln Lys Glu Glu Val Gln 15 10 15

<210> 6

<211> 25

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..25

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 6

Lys Glu Glu Val Gln Leu Leu Val Phe Gly Leu Thr Ala Asn Ser Asp 15 10 15 Thr His Leu Leu Gln Gly Gln Ser Leu

<210> 7

<211> 166

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..166

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 7

Met Lys Tyr Thr Ser Tyr Ile Leu Ala Phe Gln Leu Cys Ile Val Leu 15 10 15 Gly Ser Leu Gly Cys Tyr Cys Gln Asp Pro Tyr Val Lys Glu Ala Glu Asn Leu Lys Lys Tyr Phe Asn Ala Gly His Ser Asp Val Ala Asp Asn 35 40 45 Gly Thr Leu Phe Leu Gly Ile Leu Lys Asn Trp Lys Glu Glu Ser Asp

55 60 Arg Lys Ile Met Gln Ser Gln Ile Val Ser Phe Tyr Phe Lys Leu Phe 65 70 75 80 Lys Asn Phe Lys Asp Asp Gln Ser Ile Gln Lys Ser Val Glu Thr Ile 85 90 95 Lys Glu Asp Met Asn Val Lys Phe Phe Asn Ser Asn Lys Lys Lys Arg 100 105 110 Asp Asp Phe Glu Lys Leu Thr Asn Tyr Ser Val Thr Asp Leu Asn Val 115 120 125 Gln Arg Lys Ala Ile His Glu Leu Ile Gln Val Met Ala Glu Leu Ser

130 135 140 Pro Ala Ala Lys Thr Gly Lys Arg Lys Arg Ser Gln Met Leu Phe Arg 145 150 155 160 Gly Arg Arg Ala Ser Gln

<210> 8

<211> 166

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..166

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 8

Met Lys Tyr Thr Ser Tyr Ile Leu Ala Phe Gln Leu Cys Ile Val Leu 10 15

Gly Ser Leu Gly Cys Tyr Cys Gln Asp Pro Tyr Val Lys Glu Ala Glu 20 25 30 Asn Leu Lys Lys Tyr Phe Asn Ala Gly His Ser Asp Val Ala Asp Asn 35 40 45 Gly Thr Leu Phe Leu Gly Ile Leu Lys Asn Trp Lys Glu Glu Ser Asp

55 60

Arg Lys Ile Met Gln Ser Gln Ile Val Ser Phe Tyr Phe Lys Leu Phe 65 70 75 80

Lys Asn Phe Lys Asp Asp Gln Ser Ile Gln Lys Ser Val Glu Thr Ile 85 90 95 Lys Glu Asp Met Asn Val Lys Phe Phe Asn Ser Asn Lys Lys Lys Arg 100 105 110 Asp Asp Phe Glu Lys Leu Thr Asn Tyr Ser Val Thr Asp Leu Asn Val 115 120 125 Gln Arg Lys Ala Ile His Glu Leu Ile Gln Val Met Ala Glu Leu Ser

130 135 140

Pro Ala Ala Lys Thr Gly Lys Arg Lys Arg Ser Gln Met Leu Phe Gln 145 150 155 160

Gly Arg Arg Ala Ser Gln 165

<210> 9

<211> 49

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..49

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 9

Ile Leu Ala Phe Gln Leu Cys Ile Val Leu Gly Ser Leu Gly Cys Tyr

Cys Gln Asp Pro Tyr Val Lys Glu Ala Glu Asn Leu Lys Lys Tyr Phe 20 25 30 Asn Ala Gly His Ser Asp Val Ala Asp Asn Gly Thr Leu Phe Leu Gly 35 40 45 Ile <210> 10

<211> 143

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..143

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 10

Gln Asp Pro Tyr Val Lys Glu Ala Glu Asn Leu Lys Lys Tyr Phe Asn 10 15

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Ser Ile Gln Lys Ser Val Glu Thr Ile Lys Glu Asp Met Asn Val Lys 65 70 75 80

Phe Phe Asn Ser Asn Lys Lys Lys Arg Asp Asp Phe Glu Lys Leu Thr

90 95 Asn Tyr Ser Val Thr Asp Leu Asn Val Gln Arg Lys Ala Ile His Glu 100 105 110 Leu Ile Gln Val Met Ala Glu Leu Ser Pro Ala Ala Lys Thr Gly Lys 115 120 125 Arg Lys Arg Ser Gln Met Leu Phe Arg Gly Arg Arg Ala Ser Gln 130 135 140

<210> 11

<211> 143

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

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<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 11

Gln Asp Pro Tyr Val Lys Glu Ala Glu Asn Leu Lys Lys Tyr Phe Asn 10 15

Ala Gly His Ser Asp Val Ala Asp Asn Gly Thr Leu Phe Leu Gly Ile 20 25 30 Leu Lys Asn Trp Lys Glu Glu Ser Asp Arg Lys Ile Met Gln Ser Gln 35 40 45 Ile Val Ser Phe Tyr Phe Lys Leu Phe Lys Asn Phe Lys Asp Asp Gln 50 55 60

Ser Ile Gln Lys Ser Val Glu Thr Ile Lys Glu Asp Met Asn Val Lys 65 70 75 80

Phe Phe Asn Ser Asn Lys Lys Lys Arg Asp Asp Phe Glu Lys Leu Thr 85 90 95

Asn Tyr Ser Val Thr Asp Leu Asn Val Gln Arg Lys Ala Ile His Glu 100 105 110 Leu Ile Gln Val Met Ala Glu Leu Ser Pro Ala Ala Lys Thr Gly Lys 115 120 125 Arg Lys Arg Ser Gln Met Leu Phe Gln Gly Arg Arg Ala Ser Gln 130 135 140

<210> 12

<211> 55

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

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<210> 13

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<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..46

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 13

Met Asn Val Lys Phe Phe Asn Ser Asn Lys Lys Lys Arg Asp Asp Phe 10 15

Glu Lys Leu Thr Asn Tyr Ser Val Thr Asp Leu Asn Val Gln Arg Lys 20 25 30 Ala Ile His Glu Leu Ile Gln Val Met Ala Glu Leu Ser Pro 35 40 45

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<211> 39

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..39

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<211> 25

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..25

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<400> 15

Val Thr Asp Leu Asn Val Gln Arg Lys Ala Ile His Glu Leu Ile Gln 15 10 15 Val Met Ala Glu Leu Ser Pro Ala Ala

<210> 16

<211> 41

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..41

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 16

Ser Tyr Ile Leu Ala Phe Gln Leu Cys Ile Val Leu Gly Ser Leu Gly 15 10 15 Cys Tyr Cys Gln Asp Pro Tyr Val Lys Glu Ala Glu Asn Leu Lys Lys Tyr Phe Asn Ala Gly His Ser Asp Val 35 40

<210> 17

<211> 21

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..21

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 17

Glu Thr Ile Lys Glu Asp Met Asn Val Lys Phe Phe Asn Ser Asn Lys 10 15

Lys Lys Arg Asp Asp 20

<110> Epshtein, Oleg Iliich

<210> 18

<211> 144

<212> PRT

<213> secuencias artificiales <220>

<221> SOURCE

<222> 1..144

<223> /tipo_molécula="proteína" /nota="IFN gamma humano recombinante" /organismo="secuencias artificiales"

<400> 18

Met Gln Asp Pro Tyr Val Lys Glu Ala Glu Asn Leu Lys Lys Tyr Phe 10 15

Asn Ala Gly His Ser Asp Val Ala Asp Asn Gly Thr Leu Phe Leu Gly 20 25 30 Ile Leu Lys Asn Trp Lys Glu Glu Ser Asp Arg Lys Ile Met Gln Ser 35 40 45 Gln Ile Val Ser Phe Tyr Phe Lys Leu Phe Lys Asn Phe Lys Asp Asp

55 60

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Met Ala Leu Ser Phe Ser Leu Leu Met Ala Val Leu Val Leu Ser Tyr 15 10 15 Lys Ser Ile Cys Ser Leu Gly Cys Asp Leu Pro Gln Thr His Ser Leu Gly Asn Arg Arg Ala Leu Ile Leu Leu Ala Gln Met Gly Arg Ile Ser 35 40 45 Pro Phe Ser Cys Leu Lys Asp Arg His Asp Phe Gly Phe Pro Gln Glu 50 55 60 Glu Phe Asp Gly Asn Gln Phe Gln Lys Ala Gln Ala Ile Ser Val Leu 65 70 75 80 His Glu Met Ile Gln Gln Thr Phe Asn Leu Phe Ser Thr Lys Asp Ser

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Met Ala Leu Ser Phe Ser Leu Leu Met Ala Val Leu Val Leu Ser Tyr

Lys Ser Ile Cys Ser Leu Gly Cys Asp Leu Pro Gln Thr His Ser Leu 20 25 30 Gly Asn Arg Arg Ala Leu Ile Leu Leu Gly Gln Met Gly Arg Ile Ser 35 40 45 Pro Phe Ser Cys Leu Lys Asp Arg His Asp Phe Arg Ile Pro Gln Glu 50 55 60

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<213> Homo sapiens <220>

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Met Ala Arg Ser Phe Ser Leu Leu Met Val Val Leu Val Leu Ser Tyr

Lys Ser Ile Cys Ser Leu Gly Cys Asp Leu Pro Gln Thr His Ser Leu 20 25 30 Arg Asn Arg Arg Ala Leu Ile Leu Leu Ala Gln Met Gly Arg Ile Ser 35 40 45 Pro Phe Ser Cys Leu Lys Asp Arg His Glu Phe Arg Phe Pro Glu Glu 50 55 60

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His Glu Met Met Gln Gln Thr Phe Asn Leu Phe Ser Thr Lys Asn Ser

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Pro Leu Ala Leu Leu Leu His Ala Ala Arg Pro Ser Gln Phe Arg Val 15 10 15 Ser Pro Leu Asp

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<222> 1..20

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Ser Ile Met Tyr Phe Ser His Phe Val Pro Val Phe Leu Pro Ala Lys 15 10 15 Pro Thr Thr Thr

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Val Ile Thr Leu Tyr Cys Asn His Arg Asn 15 10

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Val Val Lys Ser Gly Asp Lys Pro Ser Leu Ser Ala Arg Tyr Val 15 10 15

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<213> Homo sapiens <220>

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<222> 1..233

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<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

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<213> Homo sapiens <220>

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Arg Asp Leu Ser Leu Ile Ser Pro Leu Ala Gln Ala Val Arg Ser Ser 15 10 15 Ser Arg Thr Pro Ser Asp Lys Pro Val Ala His Val Val Ala Asn Pro Gln Ala Glu Gly Gln Leu Gln Trp Leu Asn Arg Arg Ala Asn Ala Leu 35 40 45 Leu Ala Asn Gly Val Glu Leu Arg Asp Asn Gln Leu Val Val Pro Ser

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Val Arg Ser Ser Ser Arg Thr Pro Ser Asp Lys Pro Val Ala His Val 15 10 15 Val

<210> 41

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<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..23

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<400> 41 Phe Leu Ser Leu Phe Ser Phe Leu Ile Val Ala Gly Ala Thr Thr Leu 15 10 15 Phe Cys Leu Leu His Phe Gly

<210> 42

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<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..18

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<400> 42

Ile Gly Pro Gln Arg Glu Glu Phe Pro Arg Asp Leu Ser Leu Ile Ser 15 10 15 Pro Leu <210> 43

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<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..38

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<400> 43

Gln Leu Val Val Pro Ser Glu Gly Leu Tyr Leu Ile Tyr Ser Gln Val 15 10 15 Leu Phe Lys Gly Gln Gly Cys Pro Ser Thr His Val Leu Leu Thr His Thr Ile Ser Arg Ile Ala 35

<210> 44

<211> 15

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..15

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens" <400> 44

Pro Cys Gln Arg Glu Thr Pro Glu Gly Ala Glu Ala Lys Pro Trp 15 10 15

<210> 45

<211> 41

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..41

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<400> 45

Ser Met Ile Arg Asp Val Glu Leu Ala Glu Glu Ala Leu Pro Lys Lys 15 10 15 Thr Gly Gly Pro Gln Gly Ser Arg Arg Cys Leu Phe Leu Ser Leu Phe Ser Phe Leu Ile Val Ala Gly Ala Thr 35 40

<210> 46

<211> 35

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..35

<223> /tipo_molécula="proteína" /organismo="Homo sapiens"

<400> 46

Val Leu Leu Thr His Thr Ile Ser Arg Ile Ala Val Ser Tyr Gln Thr 15 10 15 Lys Val Asn Leu Leu Ser Ala Ile Lys Ser Pro Cys Gln Arg Glu Thr

Pro Glu Gly 35

<210> 47

<211> 157

<212> PRT

<213> Homo sapiens <220>

<221> SOURCE

<222> 1..157

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<400> 47

Val Arg Ser Ser Ser Arg Thr Pro Ser Asp Lys Pro Val Ala His Val

Val Ala Asn Pro Gln Ala Glu Gly Gln Leu Gln Trp Leu Asn Arg Arg 20 25 30 Ala Asn Ala Leu Leu Ala Asn Gly Val Glu Leu Arg Asp Asn Gln Leu 35 40 45 Val Val Pro Ser Glu Gly Leu Tyr Leu Ile Tyr Ser Gln Val Leu Phe 50 55 60

Lys Gly Gln Gly Cys Pro Ser Thr His Val Leu Leu Thr His Thr Ile 65 70 75 80

Ser Arg Ile Ala Val Ser Tyr Gln Thr Lys Val Asn Leu Leu Ser Ala 85 90 95 Ile Lys Ser Pro Cys Gln Arg Glu Thr Pro Glu Gly Ala Glu Ala Lys 100 105 110 Pro Trp Tyr Glu Pro Ile Tyr Leu Gly Gly Val Phe Gln Leu Glu Lys 115 120 125 Gly Asp Arg Leu Ser Ala Glu Ile Asn Arg Pro Asp Tyr Leu Asp Phe 130 135 140

Ala Glu Ser Gly Gln Val Tyr Phe Gly Ile Ile Ala Leu 145 150 155


 

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