Procedimiento de preparación de 4''-[[4-metil-6-(1-metil-1H-bencimidazol-2-il)-2-propil-1H-bencimidazol-1il]metil]bifenil-2-carboxílico (telmisartán).

Procedimiento de preparación de la forma cristalina A de telmisartán (I)**Fórmula**

caracterizado porque se añade un ácido carboxílico de fórmula general R1COOH,

en la que R1 es el átomode hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 a una solución de la sal de potasio de telmisartán (VII)**Fórmula**

en un alcohol de fórmula R2OH con un contenido de agua inferior a un 2%, en la que R2 es etilo o metilo.

Procedimiento de preparación de 4'-[[4-metil-6- (1-metil-1H-bencimidazol-2-il) -2-propil-1H-bencimidazol-1il] metil] bifenil-2-carboxílico (telmisartán)

Sector de la invención

La presente invención se refiere a un procedimiento mejorado de preparación de 4'-[[4-metil-6- (1-metil-1Hbencimidazol-2-il) -2-propil-1H-bencimidazol-1il] metil] bifenil-2-carboxílico (telmisartán) (I)

El telmisartán pertenece al grupo de antagonistas de la angiotensina II, que están siendo utilizados terapéuticamente como medicamentos para el sistema cardiovascular, especialmente para controlar la tensión sanguínea alta. En 1998, fue introducido en el mercado por Boehringer Ingelheim, una forma de dosificación de telmisartán bajo la marca registrada MicardisR. Este grupo comprende medicamentos importantes tales como el losartán (CozaarR) ,

irbesartán (AvaproR) , o valsartán (DiovánR) . Sin embargo, a diferencia de estas sustancias, el telmisartán presenta mayor eficacia, incluso en las últimas horas del intervalo de administración.

Antecedentes de la invención

El telmisartán (I) se prepara según la patente original de Boehringer Ingelheim (US 5.591.762) a partir del éster tercbutílico de telmisartán (II) . La hidrólisis utiliza ácido trifluoroacético en el solvente tóxico N, N-dimetilformamida.

Según otra patente solicitada por la misma compañía (US 2004 236113) , la preparación tuvo problemas y, por esta razón, ese procedimiento se reemplazó por la hidrólisis del nitrilo (III) correspondiente. Sin embargo, durante la

hidrólisis realizada con hidróxido de potasio en etilenglicol se utiliza una temperatura alta (160 °C) , lo que provoca oscurecimiento del producto, que debe ser posteriormente purificado mediante carbón activado. Además, en la producción de varias toneladas, la demanda de energía sería considerablemente alta.

En una solicitud más reciente de Cipla (WO 2005/108375) se combinaron las dos últimas etapas de síntesis (iii + iv)

y se aisló el telmisartán después de la hidrólisis alcalina mediante acidificación de la mezcla de reacción en agua o la extracción con diclorometano y precipitación con acetona. Ambas formas de aislamiento resultan inadecuadas para la producción industrial. El aislamiento de telmisartán en forma cristalina A a partir de agua o soluciones acuosas de disolventes orgánicos es muy difícil porque se forma un producto apenas filtrable. La extracción del producto con diclorometano y precipitación con acetona da lugar a un producto bien filtrable, pero la utilización de

diclorometano es prácticamente imposible desde el punto de vista de la protección del medio ambiente.

Otro procedimiento, descrito por el Dr. Reddy (WO 2006/044754) , comienza con hidrocloruro de éster metílico de telmisartán, que se hidroliza para producir la sal de potasio de termisartán, que después se acidifica en acetonitrilo acuoso; después del aislamiento se cristaliza a partir de una mezcla de diclorometano/metanol y finalmente a partir de metanol solo y se utiliza un aparato de presión para la disolución en metanol a una temperatura superior a su punto de ebullición (80 ºC) . El resultado de este complejo procedimiento, que manifiesta las deficiencias

mencionadas anteriormente, es un bajo rendimiento del producto.

El procedimiento de Teva (WO 2006/044648) es similar, en muchos aspectos, al procedimiento de Cipla mencionado anteriormente, en el que también se combinan las dos últimas etapas de la síntesis. El procedimiento comprende separaciones de fase, que dan lugar a bajos rendimientos (69% - 80%) , además de ser más engorroso.

La matriz comienza a partir del éster terc-butílico de telmisartán (II) , que se convierte primero en dihidrocloruro de telmisartán, que a su vez, mediante la acción de amoníaco acuoso en metanol, proporciona telmisartán con un bajo rendimiento total de 73%.

Descripción de la invención

El objeto de la invención es un procedimiento mejorado de preparación de ácido 4'-[[4-metil-6- (1-metil-1Hbencimidazol-2-il) -2-propil-1H-bencimidazol-1il] metil] bifenil-2-carboxílico (telmisartán) (I) . La esencia consiste en el sorprendente hallazgo de que la filtrabilidad de la forma cristalina A de telmisartán en alcoholes depende del

contenido de agua, y por tanto su mejor separación es a partir de un disolvente anhidro. Además, se ha encontrado, sorprendentemente, que su filtrabilidad puede mejorarse mediante la presencia de sales de potasio de ácidos carboxílicos, que además aumentan significativamente el rendimiento del proceso. Además, la utilización de ácidos carboxílicos para la obtención de telmisartán a partir de su sal de potasio proporciona muy buena pureza del producto.

A continuación sigue una descripción detallada de la invención:

Boehringer Ingelheim describió en la patente de EE.UU. No. 6 410 742, la preparación del nuevo polimorfo B, que, se dice, tiene mejor filtrabilidad que la forma A descrita originalmente. Sin embargo, el experimento de comparación 20 comprende cristalización a partir de etanol, en el que el telmisartán se convierte en una sal de amonio mediante amoníaco acuoso y entonces se cristaliza mediante la adición de ácido acético. De esta manera, durante la cristalización, el sistema comprende 2, 5% de agua, lo que perjudica sustancialmente la filtrabilidad. En nuestro caso se ha encontrado, sorprendentemente, que el contenido de agua en etanol es de importancia clave para la filtrabilidad de la mezcla de reacción. Se ha demostrado que la filtrabilidad depende, en gran medida, del contenido 25 de agua tanto como de las sales inorgánicas. Se realizó un experimento donde el tiempo de filtración del producto se midió en las mismas condiciones en dependencia del contenido de agua y de sales inorgánicas (el final de la filtración se midió como la desaparición de la fase solvente sobre cristales aspirados) (Tabla 1) . La cristalización se realizó mediante la adición de ácido acético o ácido fórmico a una solución etanólica o metanólica de sal de amonio

o potasio de telmisartán según la patente US 6.410.742. 30

La tabla muestra que a escala industrial la cantidad de agua y de sales inorgánicas será el parámetro principal del procedimiento. La cantidad de agua tiene un impacto importante sobre la filtrabilidad del producto y un incremento

en la cantidad de sales de potasio de ácidos carboxílicos reduce la solubilidad de telmisartán y, por tanto, tiene un efecto positivo sobre el rendimiento del proceso. Si la preparación de telmisartán comienza con el éster metílico correspondiente, esto también es esencial para obtener un producto que no contenga sustancias inorgánicas. Por tanto, las sales inorgánicas utilizadas deben mostrar una alta solubilidad en los alcoholes utilizados.

Consecuentemente, la presente invención da a conocer un procedimiento de preparación de la forma cristalina A de telmisartán, en el que se adiciona un ácido carboxílico de fórmula general R1COOH, en la que R1 es el átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, a una solución de sal de potasio de telmisartán en un alcohol de fórmula R2OH con un contenido de agua inferior a un 2%, en la que R2 es etilo o metilo.

Preferentemente, la sal de potasio de telmisartán se obtiene mediante hidrólisis de un éster alquílico de fórmula general (VIII)

en la que R es metilo o etilo, con hidróxido de potasio en un alcohol de fórmula R2OH, donde R2 es etilo o metilo.

Es útil si la sal de potasio de telmisartán se obtiene mediante... [Seguir leyendo]

1. Procedimiento de preparación de la forma cristalina A de telmisartán (I)

caracterizado porque se añade un ácido carboxílico de fórmula general R1COOH, en la que R1 es el átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 a una solución de la sal de potasio de telmisartán (VII)

en un alcohol de fórmula R2OH con un contenido de agua inferior a un 2%, en la que R2 es etilo o metilo.

2. Procedimiento, según la reivindicación 1, caracterizado porque la sal de potasio de telmisartán se obtiene mediante hidrólisis de un éster alquílico de telmisartán de fórmula general (VIII)

en la que R es metilo o etilo, con hidróxido de potasio en un alcohol de fórmula R2OH, donde R2 es etilo o

metilo.

3. Procedimiento, según la reivindicación 1, caracterizado porque la sal de potasio de telmisartán se obtiene

mediante neutralización de telmisartán de fórmula (I) con hidróxido de potasio. 40

4. Procedimiento, según la reivindicación 1, caracterizado porque el contenido de la sal de potasio obtenida de ácido carboxílico R1COOH, expresado como la relación en peso de sal / telmisartán, es de un 20% a un 150% durante la cristalización.

5. Procedimiento, según la reivindicación 1, caracterizado porque se utiliza ácido acético o ácido fórmico como 45 ácido carboxílico.

6. Procedimiento, según la reivindicación 1, caracterizado porque el contenido de agua en el sistema es inferior a un 1%.

7. Procedimiento de preparación de la forma cristalina A del telmisartán (I) , caracterizado porque se calienta un éster de telmisartán (VIII) en metanol con contenido de agua inferior a un 1% en peso junto con

50 hidróxido de potasio a la temperatura de ebullición durante 12 a 48 horas, se adiciona a la solución ácido fórmico o acético y se separa el producto cristalino de forma A después del enfriamiento.

8. Procedimiento, según la reivindicación 7, caracterizado porque el telmisartán de forma A cristaliza a una temperatura de - 10 a + 10 ºC.

9. Procedimiento, según la reivindicación 7, caracterizado porque la proporción de telmisartán, hidróxido de potasio y ácido fórmico o acético se selecciona de manera tal que la relación en peso de la sal de potasio resultante del ácido orgánico seleccionado con respecto al telmisartán resultante es de 1:2 a 6:5.