DERIVADOS (POLI)AMINOACETAMIDA DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN LA TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICANCER.
Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: * R 1 y R 2 representan,
independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un radical metilo, - R3 y A forman conjuntamente un anillo C3-C8 o * R3 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, y A representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical bencilo y un grupo de fórmula (II): (Ver fórmula) en la que: a está comprendido entre 2 y 5 R4 y B forman conjuntamente un anillo C3-C8 o R 4 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, resultando posible que R 3 y R 4 se conecten por una cadena alquileno que comprende 2 ó 3 átomos de carbono, y B representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por: - un átomo de hidrógeno, - un radical alquilo C1-C4, - un radical bencilo, - un grupo de fórmula (III): (Ver fórmula) en la que b y c pueden estar comprendidos, independientemente entre sí, entre 2 y 5, y R 5 a R 7 representan, independientemente entre sí, un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, resultando posible que R 4 y R 5 y/o R 5 y R 6 y/o R 6 y R 7 se conecten por una cadena alquileno que comprende 2 ó 3 átomos de carbono, - y un grupo de fórmula (IV): (Ver fórmula) en la que c puede estar comprendido entre 2 y 5, y R 8 y R 9 representan, cada uno independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C5, resultando posible que R 4 y R 8 se conecten mediante una cadena alquileno que comprende 2 ó 3 átomos de carbono, o R 8 y R 9 forman conjuntamente un anillo C3-C8, o sus sales farmacéuticamente aceptables, en particular sus sales de adición, con ácidos inorgánicos u orgánicos.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: PIERRE FABRE MEDICAMENT.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 45, PLACE ABEL GANCE,92100 BOULOGNE-BILLANCOURT.
Inventor/es: IMBERT, THIERRY, BARRET, JEAN-MARC, GUMINSKI, YVES, KRUCZINSKI,ANNA.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 30 de Julio de 2008.
Clasificación PCT:
- A61K31/343 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
- A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
- C07D493/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado. › Sistemas orto-condensados.
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