INHIBIDORES DE QUINASA.

Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: R 1 es hidrógeno,

alquilo C1-C4 o tolilo; W es 1-(4-metilsulfonilbenzoil)-piperidin-4-il-, [1-(2,6-diclorobenzoil)-piperidin-4-iloxi]naftil-, [1-(2,6-diclorobenzoil)- piperidin-4-il]-(alcoxi C1-C2)-naftil-, [1-(2,6-diclorobenzoil)-piperidin-4-il]-fenil-, (1-Y-piperidin-4-iloxi)- fenil-, [1-(2,6-diclorobenzoil)-piperazin-4-il]-metil-fenil-, (1-Y-piperazin-4-il)-metil-fenil-, (1-Y-piperazin-4- il)-fenil- o 4-[1-(piridin-4-ilmetil)-piperazin-4-ilcarbonil]-fenil- en los que fenilo está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes del grupo constituido por halógeno, metilo y trifluorometilo; Y es -C(O)-R 2 , alquilsulfonilo C1-C3 o ciclopropilsulfonilo; y R 2 es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-(alquilo C1-C6), amino, benciloxi, indolilo, tetrahidrofurilo, piperidinilo, triclorometilo, ciclopentilmetilo, ciclocalquilo C3-C5 opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes independiente-mente seleccionados del grupo constituido por fenilo, alquilo C1-C4 y halógeno, piridinilo opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo constituido por alcoxilo C1-C4 y halógeno, tienilo opcionalmente sustituido con 1-2 halógenos o sustituyentes alquilo C1-C4, pirrolilo opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes alquilo C1-C4, imidazolilo, pirazolilo opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes alquilo C1-C4 o fenilo sustituido con 1-2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo constituido por halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alcoxilo C1-C4, 2-(dimetilamino)etoxilo y morfolin-4-ilmetilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ELI LILLY AND COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: LILLY CORPORATE CENTER,INDIANAPOLIS IN 46285.

Inventor/es: SHIH, CHUAN, WANG, YONG, POBANZ, MARK, ANDREW, LI, TIECHAO, DE DIOS,ALFONSO, MARTIN-CABREJAS,LUISA,MARIA, ZHONG,BOYU, BLAS,JESUS ANDRES, LOPEZ DE URALDE-GARMENDIA,BEATRIZ.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 9 de Julio de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/415 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,2-Diazoles.
  • A61K31/4439 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
  • C07D231/40 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › acilados sobre el átomo de nitrógeno lateral.
  • C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
INHIBIDORES DE QUINASA.

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