"DOPAJE" EN MUTAGENESIS DE PASO.
Un método de mutagénesis de paso a través de un ácido nucleico que codifica un polipéptido prototipo de interés,
que comprende: a) seleccionar una o más regiones diana de aminoácidos prototipo en el polipéptido prototipo de interés, codificado por el ácido nucleico; b) para cada una de las regiones diana, predeterminar un aminoácido para que se incorpore a la región diana, en lugar de los aminoácidos prototipos; y c) sintetizar una mezcla de oligonucleótidos que contiene una secuencia de nucleótidos para cada región diana, donde cada oligonucleótido contiene, en cada posición de secuencia en la región diana, un nucleótido que se requiere para la síntesis del aminoácido prototipo del polipéptido, o un nucleótido predeterminado que se requiere para la síntesis del aminoácido predeterminado, donde, durante la síntesis, la relación entre nucleótidos prototipo disponibles y nucleótidos predeterminados disponibles, es igual o mayor que 4:1, donde dicha relación se determina mediante el uso de ladistribución binomial y donde dicha distribución de probabilidad tiene en consideración el número (N) de aminoácidos en la región o regiones diana, y la probabilidad (P) de éxito en incorporar los nucleótidos que codifican el aminoácido predeterminado, y donde X (número total de aminoácidos mutados en una secuencia de longitud N), es menor que N.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: BIOREN, INC.
CAPPUCCILLI, GUIDO.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 100 GLEN WAY, SUITE 1,SAN CARLOS, CA 94070.
Inventor/es: CREA, ROBERTO, CAPPUCCILLI,GUIDO.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 26 de Septiembre de 2007.
Clasificación PCT:
- C07K14/47 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de mamíferos.
- C07K16/18 C07K […] › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra materiales animales o humanos.
- C12N15/09 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Tecnología del ADN recombinante.
- C12N15/10 C12N 15/00 […] › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
- C12N15/63 C12N 15/00 […] › Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
- C12P21/00 C12 […] › C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA. › Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
- C12Q1/68 C12 […] › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
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