DERIVADOS DE N-FENIL-ALQUILSULFONAMIDA, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS DE ADRENOCEPTOR ALFA1A/IL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA:
DONDE A ES R 1 Q (R SU P,3 R 60 N) M (Z)(NR 2 ) N ; M Y Q SON CADA UNO 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Q SEA 1, M ES 0, Y CUANDO Q SEA 0, M ES 1; Z ES C = O O SO 2 ; N ES 1 CON LA COND ICION DE QUE, CUANDO Z ES C = O, M ES 1; X ES NH -, - CH 2 - O - OCH 2 -; Y ES 2 - IMIDAZOLINA, 2 OXAZOLINA, 2 - TIAZOLINA O 4 - IMIDAZOL; R 1 ES H, M ES 1; R 2 , R SUP ,3 , R 60 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO INFERIOR O FENILO; R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, - CF3 , ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, FENILO, ALQUENILO INFERIOR, HIDROXILO, ALQUILSULFONAMIDO INFERIOR O CICLOALQUILO INFERIOR, DONDE R 2 Y R 7 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE ALQUILENO O ALQUENILENO DE 2 O 3 ATOMOS EN UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SIENDO LOS SUSTITUYENTES OPCIONALES DEL CICLO, HALO, ALQUILO INFERIOR O CN, CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R 7 ES HIROXILO O ALQUILSULFONAMIDO INFERIOR, E NTONCES X NO ES - NH -, CUANDO Y ES 2 - IMIDAZOLINA. DICHOS COMPUESTOS INCLUYEN SALES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DESCRITOS. EN LA FORMULA DESCRITA, A PUEDE SER, POR EJEMPLO, (R SUP,1 SO 2 NR 2 ), (R 3 R 60 NSO 2 NR 2 -) O (R 3 R 60 NCONR 2 -). LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DESCRITOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, COMO AGONISTAS DE ALFA 1A/1L EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS ESTADOS DE ENFERMEDAD, COMO INCONTINENCIA URINARIA, CONGESTION NASAL, PRIAPISMO, DEPRESION, ANSIEDAD, DEMENCIA, SENILIDAD, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEFICIENCIAS EN LA ATENCION Y LA COGNICION, Y ALTERACIONES ALIMENTARIAS, COMO OBESIDAD, BULIMIA Y ANOREXIA.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Dirección: , 4070 BASEL.
Inventor/es: O'YANG, COUNDE, COURNOYER,RICHARD,LEO, KEITZ,PAUL,FRANCIS, YASUDA,DENNIS MITSUGU.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 12 de Junio de 1998.
Fecha Concesión Europea: 12 de Diciembre de 2007.
Clasificación PCT:
- A61K31/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
- A61K31/415 A61K […] › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,2-Diazoles.
- A61K31/4174 A61K 31/00 […] › Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.
- A61K31/4178 A61K 31/00 […] › no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.
- A61K31/42 A61K 31/00 […] › Oxazoles.
- A61K31/421 A61K 31/00 […] › 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.
- A61K31/425 A61K 31/00 […] › Tiazoles.
- A61P13/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Medicamentos para el tratamiento del aparato urinario (diuréticos A61P 7/10).
- A61P13/02 A61P […] › A61P 13/00 Medicamentos para el tratamiento del aparato urinario (diuréticos A61P 7/10). › de la orina o del tracto urinario p.ej.acidificadores de la orina.
- A61P15/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.
- A61P25/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
- A61P25/20 A61P […] › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Hipnóticos; Sedantes.
- A61P25/24 A61P 25/00 […] › Antidepresivos.
- A61P25/26 A61P 25/00 […] › Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
- A61P25/28 A61P 25/00 […] › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
- A61P27/00 A61P […] › Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos.
- A61P27/16 A61P […] › A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos. › Otológicos.
- A61P3/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
- A61P3/04 A61P […] › A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
- A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
- C07D233/20 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › con radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
- C07D233/22 C07D 233/00 […] › Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
- C07D233/24 C07D 233/00 […] › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
- C07D233/50 C07D 233/00 […] › con radicales carbocíclicos directamente unidos a los átomos de nitrógeno lateral.
- C07D233/54 C07D 233/00 […] › que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
- C07D233/64 C07D 233/00 […] › con radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. histidina.
- C07D233/66 C07D 233/00 […] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen 3 enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
- C07D263/28 C07D […] › C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado. › Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
- C07D263/38 C07D 263/00 […] › unido en posición 2.
- C07D277/34 C07D […] › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › Atomos de oxígeno.
- C07D277/38 C07D 277/00 […] › Atomos de nitrógeno.
- C07D403/06 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
- C07D403/12 C07D 403/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
- C07D413/06 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
- C07D413/12 C07D 413/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Irlanda, Finlandia, Chipre.
![DERIVADOS DE N-FENIL-ALQUILSULFONAMIDA, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS DE ADRENOCEPTOR ALFA1A/IL.](https://patentados.com/img/2008/05/derivados-de-n-fenil-alquilsulfonamida-su-obtencion-y-su-utilizacion.jpg)
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