CIP-2021 : C07D 233/66 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen 3 enlaces a heteroátomos,

con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/66 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen 3 enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de ciclopentano 1,3-disustituidos.

(08/06/2016) Compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la cual R denota Ar o Het, Y denota -CO-W o -N(R4)CO-W1, W denota NR2R2', Het1, CH2Het1, A, Cyc, Ar o CH2Ar, -CONR2R2' o Het1, W1 denota NR2R2', Het1, CH2Het1, A, Cyc, Ar, CH2Ar, CH2Cyc o CH(OH)CH2OH, R1 denota H, F, Cl, Br, OH, CN, NO2, A', OA', SA', SO2Me, COA', CONH2, CONHA' o CONA'2, R2, R2' cada uno, independientemente uno de otro, denotan H, A o [C(R3)2]nCyc, X1, X2, X3 cada uno, independientemente uno de otro, denotan CR8 o N, X4 denota CR8 o N, X5 denota CR8 o N, R4 denota H o A', A denota alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en el que dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace y/o uno o dos grupos CH y/o CH2 no adyacentes pueden sustituirse por N-, O- y/o átomos de S y en donde…

Nuevos compuestos de imidazolidina como moduladores del receptor de andrógenos.

(01/12/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula Ib:**Fórmula** en la que X es O o S; R1 es H; o R1 se elige entre C1-C6 alquilo, C3-C7 cicloalquilo, C3-C6 alquenilo, C3-C6 alquinilo y C1-C6 acilo; cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con ciano, uno o más halo, hidroxilo, o C1-C6 alcoxi; R2a se elige entre H, P(O)(OH)2 y C(O)(CH2)n1C(O)OH; o R2a se elige entre C1-C6 acilo y C3-C6 alquenilo; cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con amino o carboxi; n1 es 0, 1, 2, 3 o 4; cada R2b y R2c se elige independientemente entre H y C1-C6 alquilo; oR2b y R2c se pueden unir para formar un C3-C7 cicloalquilo; R3a es H, halo, ciano o nitro; cada…

Compuesto de imidazol carbonilo.

(21/01/2015) Un compuesto representado por la fórmula , una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o uno de sus hidratos:**Fórmula** en la que cada uno de R1 y R2 es seleccionado independientemente entre un átomo de hidrógeno, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo (C1-C4), un grupo alcoxi (C1-C4), un grupo alquenilo (C2-C4), un grupo alquinilo (C2-C4), un grupo -COalquilo (C1-C4), un grupo -S(O)aalquilo (C1-C4) (en el que a es 0, 1 o 2), y un grupo cicloalquilo (C3-C6), y cada uno de R1 y R2 puede estar sustituido de manera independiente en sus átomos de carbono respectivos con uno o más átomos de halógeno, grupos ciclopropilo, grupos ciclobutilo y/o grupos alcoxi (C1-C4); W…

Derivados de 2-iminoisoindolinona como antagonistas del receptor de la trombina.

(12/03/2014) Un compuesto o una sal del mismo, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en 1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-morfolino-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona, 1-{3-terc-butil-5-[4- (2-hidroxi-acetil) piperazin-1-il]-4-metoxi-fenil}-2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona, (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxi-fenil}piperazin-1-il) acetato de etilo, 1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-piperazin-1-il-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidroisoindol-2-il) -etanona, y ácido (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxifenil}-piperazin-1-il) -acético.

Procedimiento para la producción de 5-hidroxi-1-metilhidantoína.

(29/03/2012) Un procedimiento para la produccion de 5-hidroxi-1-metilimidazolidin-2, 4-diona, caracterizado porque se hidroliza un producto bromado de 1-metilhidantoina.

ACOPLAMIENTO DE ULLMANN EFICIENTE MEDIADO POR UN LIGANDO, DE ANILINAS Y AZOLES.

(01/05/2006) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula III que comprende poner en contacto una anilina de fórmula IV con un imidazol de fórmula V en presencia de Cu(I) X1 y un ligando bidentado: fórmulas en las que: X1 se selecciona de Cl, Br, I y SCN, X2 se selecciona de Br o I, R1 se selecciona de H, Cl, F, alquilo C1, 4, alcoxi C1-4, (alquileno C1-4)-O-(alquilo C1-4), NH2, NH(alquilo C1, 4), N (alquilo C1-4)2, (alquileno C1-4)-NH2, (alquileno C1-4)-NH(alquilo C1-4), (alquileno C1, 4)-N(alquilo C1-4)2, carbociclo C3-10 sustituido con 0-2 R3 y heterociclo de 5-6 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados…

COMPUESTO DE ETER, SU UTILIZACION E INTERMEDIARIO PARA LA OBTENCION DE ESTE COMPUESTO.

(01/03/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHUTO, AKIRA, KISIDA, HIROSI, TSUCHIYA, TORU, TAKADA, YOJI, FUJIMOTO, HIROAKI.

SE HAN DESCRITO NUEVOS COMPUESTOS DE ETER DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R{SUP,1} ES HALOGENO; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL Q-1:-CH(R{SUP,2})-(CH{SUB ,2}){SUB,M}-CH-(R{SUP ,3}N(R{SUP,4})-C(=Y)-X-R{SUP ,5}, O SIMILARES; E ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: Y / ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; AGENTES CONTROLANTES DE ORGANISMOS PERJUDICIALES QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, E INTERMEDIOS PARA USAR EN SU PRODUCCION.

DERIVADOS HETEROCICLICOS CARBOXIALQUILICOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.

SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (A) EN DONDE DOS DE R{SUB,A}, R{SUB,B} Y R{SUB,C} SON OXIGENO; X ES UN TIPO DE BENCILO, UN TIPO DE BENZOTIAZOLILMETILO, O UN TIPO DE NAFTILMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y Z INDICA UN ENLACE DIRECTO O UNA MITAD DE UNION QUE CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

DISELENUROS Y SELENOSULFUROS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Inventor/es: YADAN, JEAN-CLAUDE, TAILHAN-LOMONT, CATHERINE, ERDELMEIER, IRENE, MOUTET, MARC, CHAUDIERE, JEAN.

LOS OBJETIVOS DE LA PRESENTE INVENCION SON: - COMPUESTOS NUEVOS DE ORGANOSELENIO, DISELENIDOS Y SELENOSULFUROS AROMATICOS ; - EL USO DE DICHOS COMPUESTOS NUEVOS COMO AGENTES ANTIOXIDANTES; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; - UN METODO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS NUEVOS. ESTOS COMPUESTOS NUEVOS CICLICOS DE ORGANOSELENIO TIENEN LA FORMULA GENERAL (I):.

PROCESO PARA PREPARAR 5-HIDROXI-HIDANTOINA.

(01/05/1996). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, MASAHIKO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR 5-HIDROXI-HIDANTOINA QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE UNA 4,5-DIHIDROXIIMIDAZOLIN-2-ONA QUE TENGA LA FORMULA (I) CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN UN MEDIO ACUOSO EN LA PRESENCIA DE UN ION DE METAL. DE ACUERDO CON EL PROCESO SE PREPARA 5-HIDROXIHIDANTOHINA A PARTIR DE MATERIALES DE INICIACION REALMENTE BARATOS.

-1-ARILIMIDAZOLAS PESTICIDAS.

(16/11/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: WU, TAI-TEH, POWELL, GAIL SCOTTON, SINODIS, DAVID NEAL, TIMMONS, PHILIP REID.

LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS 1-ARILIMIDAZOLAS DE FORMULA (I) DONDE: LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS SON: X QUE ES S (O)NR1, SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO, PREFERENTEMENTE UN GRUPO METILO TOTALMENTE SUSTITUIDO POR ATOMOS HALOGENOS; N ES 0, 1 O 2; Y ES ELEGIDO ENTRE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ELEGIDO DE METILSULFONIL, METILSUFINIL O METILSULFONIL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, PREFERENTEMENTE METILO; Y R2, R3, R4, R5 Y R6 SON ELEGIDOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O UN GRUPO ELEGIDO DE UN ALQUILO, ALCOXI, ALQUILSULFENIL, ALQUILSULFINIL O ALQUILSULFONIL, HALO-SUSTITUIDOS O NO. LA PATENTE DESCRIBE ADEMAS, MEDIOS Y PROCESOS PARA FABRICAR LOS COMPONENTES, SUS COMPOSICIONES, Y SUS METODOS DE USO EN EL CONTROL DE ARTROPODOS, NEMATODOS Y PROTOZOOS.

DERIVADOS ARILMETILENIL NUEVOS CONOCIDOS Y ELEGIDOS DE TIAZOLIDNONAS, IMIDAZOLIDINOSNAS Y OXAZOLIDINONAS UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, STABLER, STEPHEN RUSSELL.

LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS Y CONOCIDOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL PARA TRATAR ALERGIAS E INFLAMACION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES H-2 DE HISTAMINA.

(01/12/1978) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 434.542 por: procedimiento para preparar compuestos antagonistas de receptores H-2 de histamina de fórmula **fórmula ** en la que Het es una anillo piridina, tiazol, isotiazol, oxazol, isoxazol, tiadiazol, pirimidina, pirazina o piridazina, cuyo anillo está opcionalmente sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, halógeno o amino Y es hidrógeno, hidroxi o alquilo inferior, y X es azufre, VHNO2 o NY' en donde Y' es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, ciano o CONH2; W es NH o , cuando NY y X son ambos NH, azufre, q es un entero de 2 a 12 ; n es 2 o 3 y m es 0, 1 o 2, de modo que la suma de m y n sea 3 4 o, excepto cuando X es NH, NOH, NCONH2 o N (alquilo…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES H-2 DE HISTAMINA.

(01/12/1978). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 434.542 por procedimiento para preparar compuestos antagonistas de receptores H-2 de histamina, de fórmula 1 : **fórmula** en la que X3 y X4 , que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno azufre, CHNO2 o NY en donde Y es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, ciano o CONH, R3 y R4 que pueden ser iguales o diferentes son cada uno una agrupación de fórmula 3: Het-(CH2)mZ(CH2)n en la que Het es un anillo 2- o 4-imidazolilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior (preferiblemente metilo), halógeno (preferiblemente cloro o bromo), trifluormetilo o hidroximetilo; un anillo 2- piridilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior ( con preferencia metilo), halógeno (con preferencia cloro o bromo), amino, hidroxi o alcoxi inferior (con preferencia metoxi), un anillo 2-tiazolilo; un anillo 3-isotiazolilo opcionalmente sustituido por cloro o amino; Z es azufre o un grupo metileno.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/12/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

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