INHIBIDORES DEL RECEPTOR PLAQUETARIO DE ADP.

Un compuesto de fórmula (I): en la que: A se selecciona del grupo constituido por arilo,

arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, arilalquilo, y alquilheteroarilo. W se selecciona del grupo constituido por arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido. E se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C1-C8, polihaloalquilo, cicloalquilo C3-8, arilo, arilalquilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido. D es en la que: n es un número entero de 0-4, Q es independientemente C o N, en la que cuando Q es un átomo de carbono anular, cada átomo de carbono anular está sustituido independientemente por X, en la que X es en cada caso un miembro seleccionado independientemente del grupo constituido por: H, halógeno, polihaloalquilo, OR3, SR3, CN, NO2, SO2R3, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, arilo, arilo sustituido por 1-4 grupos R3, amino, aminoalquilo C1-8, acilamino C1-3, acilamino C1-3-alquilo C1-8, alquilamino C1-6, alquilamino-C1-6-alquilo C1-8, dialquilamino C1-6, dialquilamino-C1-6-alquilo C1- 8, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, carboxialquilo C1-6, alcoxi-C1-3-carbonilo , alcoxi-C1-3-carbonilalquilo C1-6, carboxialquiloxi C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1- 6, y un sistema anular heterocíclico de 5 a 10 miembros fusionado o no fusionado, aromático o no aromático, que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O, y S, con la condición de que los átomos de carbono y nitrógeno, cuando estén presentes en el sistema anular heterocíclico, estén sin sustituir, mono- o di-sustituidos independientemente con 0-2 grupos R4, en la que R3 y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo constituido por: H, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, arilo, amino, aminoalquilo C1-8, acilamino C1-3, acilamino C1-3-alquilo C1-8, alquilamino C1-6, alquilamino-C1-6-alquilo C1-8, dialquilamino C1-6, dialquilamino-C1-6-alquilo C1- 8, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, carboxialquilo C1-6, alcoxi-C1-3-carbonilo , alcoxi-C1-3-carbonilalquilo C1-6, carboxialquiloxi C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1- 6, -tio y tio-alquilo C1-6; e Y se selecciona del grupo constituido por O, S, NOR5, y NR5, en las que R5 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, NR2, y CN; o sales farmacéuticamente aceptables.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 270 EAST GRAND AVENUE SUITE 22,SOUTH SAN FRANCISCO CALIFOR.

Inventor/es: SCARBOROUGH, ROBERT, M., JANTZEN, HANS-MICHAEL, HUANG, WOLIN, SEDLOCK, DAVID, M., MARLOWE, CHARLES, K., KANE-MAGUIRE, KIM, A.

Fecha de Publicación: 1 de Mayo de 2007.

Fecha Solicitud PCT: 26 de Julio de 2002.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K31/4035 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Isoindoles, p. ej. ftalimida.
A61P7/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 7/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular. › Agentes antitrombóticos; Anticoagulantes; Inhibidores de la agregación plaquetaria.
C07D209/48 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con átomos de oxígeno en posición 1 y 3, p. ej. ftalimida.
C07D409/12 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
C07D521/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen heterociclos no especificados.

Clasificación PCT:

A61K31/4035 A61K 31/00 […] › Isoindoles, p. ej. ftalimida.
A61P7/02 A61P 7/00 […] › Agentes antitrombóticos; Anticoagulantes; Inhibidores de la agregación plaquetaria.
C07D209/48 C07D 209/00 […] › con átomos de oxígeno en posición 1 y 3, p. ej. ftalimida.
C07D409/12 C07D 409/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
C07D521/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen heterociclos no especificados.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

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