DERIVADOS DE N-TIAZOL-2-IL-BENZAMIDA.

Uso de un compuesto de fórmula I en la que R1 y R6 son, independientemente,

hidrógeno, alquilo de C1-6 o halógeno; R2-R5 se seleccionan, independientemente, entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, OH, NH2, nitro, alquilo de C1-6, arilo, aril-alquilo de C1-6, heteroaril-alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-8, cicloalquil(C3-8)-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, aril-alcoxi de C1-6, alquil(C1-6)-amino, y aril-alquil(C1-6)amino, en los que cada alquilo, alcoxi o arilo puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos halógeno, ciano, alquilo de C1-6. alcoxi de C1-6 o alcoxi de C1-6-alcoxi de C1-6: o R4 y R5 juntos son X-(CH2)n-Y, en cuya fórmula X e Y se seleccionan, independientemente, entre el grupo que consiste en CH2 y NH y O, n es 1, 2 ó 3, y R2 y R3 son como se ha definido anteriormente: A es *NR8-CO, *CO-NR9, *NR8-CS o *CS-NR9 en cuyas fórmulas R8 y R9 se seleccionan, independientemente, entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-6, o R8 junto con R3 son alquileno de C2-3 ó CH2CH2O, en cuya fórmula el oxígeno está unido al anillo de fenilo y el * indica el átomo que está unido al anillo de fenilo; y R7 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo de C1-8, arilo, heteroarilo, aril-alquilo de C1-6, heteroaril-alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-8, cicloalquil(C3-8)-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, aril-alcoxi de C1-6, heteroaril-alcoxi de C1-6, alquil(C1-6)-amino, arl-alquil(C1-6)amino, heteroaril-alquil(C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, 2, 3-dihidrobenzo[1, 4]dioxi-2-ilo o adamantan-1-il-metilo. en cuya fórmulas cada grupo alquilo y cicloalquilo puede estar sustituido, opcionalmente, con uno o más grupos halógeno, ciano, hidroxi, oxo, alcoxi de C1-6 ó NR10R11, en cuya fórmula R10 y R11 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de C1-6, o R10 y R11 junto con el átomo de nitrógeno, forman un anillo alifático de 5, 6 ó 7 miembros que puede contener, opcionalmente, un heteroátomo adicional seleccionado entre N y O, y cada grupoarilo puede estar sustituido, opcionalmente, con uno o más grupos halógeno, ciano, hidroxi, nitro, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, acilo de C1-6, acil(C1-6)oxi, NR10R11, en cuya fórmula R10 y R11 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de C1-6 ó R10 y R11 junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo alifático de 5, 6 ó 7 miembros, que puede contener, opcionalmente, otro heteroátomo seleccionado entre N y O, o un grupo Z-(CH2)m-W en el que Z y W están unidos a dos átomos de carbono adyacentes y se seleccionan, independientemente, entre el grupo que consiste en CH2, NH y O, y m es 1, 2 ó3, con tal que cuando R7 está unido a nitrógeno, R7 no es alcoxi de C1-6, aril-alcoxi de C1-6, heteroaril-alcoxi de C1-6, alquil(C1-6)amino, aril-alquil(C1-6)amino, heteroaril-alquil(C1-6)amino o di(alquil (C1-6))amino; y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables; para fabricar un medicamento para el tratamiento de una enfermedad en la que está implicado un receptor A2A.