Estructura cristalina de sortilina humana y sus usos para identificar ligandos de sortilina.
Un cristal de un complejo de sSortilina con un ligando; en donde el cristal se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un cristal tetragonal de sSortilina y el ligando: prodominio de NGF, en donde la sSortilina es un fragmento que consiste en la SEQ ID NO. 1 (aminoácidos 78 a 755), fusionado de forma C-terminal a His6, y en donde dicho cristal está en el grupo espacial P41212 con dimensiones de la celdilla unidad de a=b=159.97 Å, c=106.55 Å, α=ß=γ=90°;
(b) un cristal tetragonal de sSortilina y el ligando: péptido-4, en donde la sSortilina es un fragmento que consiste en la SEQ ID NO. 1 (aminoácidos 78 a 755), fusionado de forma C-terminal a His6, y en donde dicho cristal está en el grupo espacial P41212 con dimensiones de la celdilla unidad de a=b=159.37 Å, c=108.72 Å, α=ß=γ=90°;
(c) un cristal monoclínico de la sSortilina y el ligando: neurotensina, en donde la sSortilina es un fragmento que consiste en el dominio luminal entero (aminoácidos 1 a 758) pero no el segmento transmembrana o la cola citoplasmática de la Sortilina, fusionado de forma C-terminal a His6, y en donde dicho cristal está en el grupo espacial C2 con dimensiones de la celdilla unidad de a=145.8 Å, b=74.5 Å, c=108.3 Å, α=γ=90°, ß=131.87°;
(d) un cristal monoclínico de la sSortilina y el ligando: neurotensina, en donde la sSortilina es un fragmento que consiste en el dominio luminal entero (aminoácidos 1 a 758) pero no el segmento transmembrana o la cola citoplasmática de la Sortilina, fusionado de forma C-terminal a His6, y en donde dicho cristal está en el grupo espacial C2 con dimensiones de la celdilla unidad de a=162.1 Å, b=78.7 Å, c=111.1 Å, α=γ=90°, ß=126.61°; y
(e) un cristal monoclínico de la sSortilina y el ligando: sSort-propéptido, en donde la sSortilina es un fragmento que consiste en el dominio luminal entero (aminoácidos 1 a 758) pero no el segmento transmembrana o la cola citoplasmática de la Sortilina, fusionado de forma C-terminal a His6, y en donde dicho cristal está en el grupo espacial C2 con dimensiones de la celdilla unidad de a=162.1 Å, b=78.1 Å, c=111.7 Å, α=γ=90°, ß=127.20°.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/DK2009/050099.
Solicitante: H. LUNDBECK A/S.
Nacionalidad solicitante: Dinamarca.
Dirección: OTTILIAVEJ 9 2500 VALBY DINAMARCA.
Inventor/es: NISSEN,POUL, MUNCK PETERSEN,JENS CLAUS, SØNDERGAARD MADSEN,PEDER, MELDGAARD HØGH QUISTGAARD,ESBEN, KELLER GRØFTEHAUGE,MORTEN, SKOU THIRUP,SØREN, FLYVHOLM CRAMER,JACOB, LAUWRING ANDERSEN,JACOB.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07K14/705 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
PDF original: ES-2730972_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
PTPRS y proteoglicanos en enfermedad autoinmune, del 15 de Julio de 2020, de LA JOLLA INSTITUTE FOR ALLERGY AND IMMUNOLOGY: Una proteína recombinante no enzimática que comprende una secuencia de aminoácidos de un dominio extracelular de PTPRS, donde la proteína comprende tanto el dominio 1 (Ig1) […]
Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 e inhibidores de TIGIT, del 15 de Julio de 2020, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un anticuerpo antagonista anti-PD-L1 o fragmento de unión a antígeno del mismo y un anticuerpo antagonista anti-TIGIT o fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso […]
Uso de CAR basados en ICOS para mejorar la actividad antitumoral y la persistencia del CAR, del 8 de Julio de 2020, de THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA: Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde el CAR comprende un dominio de unión a antígeno, un dominio transmembrana […]
Péptido derivado de GPC3, composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de cáncer usando el mismo, inductor de inmunidad y método para producir células presentadoras de antígeno, del 17 de Junio de 2020, de CYTLIMIC INC: Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos […]
Péptidos inhibidores derivados del transcrito de tipo TREM-1 (TLT-1) y sus usos, del 10 de Junio de 2020, de INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE): Un polipéptido de 6 a 16 aminoácidos que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos sec. con núm. de ident.: 4 para su uso en el tratamiento […]
Fijación eficaz como objetivo de la leucemia humana primaria utilizando células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD123, del 3 de Junio de 2020, de NOVARTIS AG: Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-CD123 humanizado, […]
Dominios coestimuladores para su uso en células genéticamente modificadas, del 3 de Junio de 2020, de Precision Biosciences, Inc: Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un dominio coestimulador que comprende una secuencia de aminoácidos establecida […]
Método para proporcionar linfocitos T específicos de tumor, del 27 de Mayo de 2020, de HS Diagnomics GmbH: Un método para fabricar un receptor artificial de linfocitos T específicos de tumor, que comprende las etapas de: - proporcionar una preparación de linfocitos […]