COMPUESTOS DE UREA Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
Un compuesto de **Fórmula** donde X1 es CR1 o N; donde X2 es CR1 o N;
donde X3 es CH o N; siempre que sólo uno de X1, X2 y X3 pueda ser N; donde R1 es uno o más sustituyentes seleccionados entre H, pirrolidinilo opcionalmente sustituido, piperazinilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, morfolinilo, 1, 4-dioxa-8- aza-espiro[4, 5]decilo, piridilo, fenilo, alquilo C1- C6, haloalquilo C1-C2, hidroxialquilo C1-C4, amino, azidoalquilo C1-C4, cianoalquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, halo, hidroxi, (pirrolidinilo opcionalmente sustituido)-C1-C2-, (piperidinilo opcionalmente sustituido)-C1-C2-, (piperazinilo opcionalmente sustituido)-C1-C2-, morfolinilo-C1-C2-, (imidazolilo opcionalmente sustituido)-C1-C2-, ftalimidilo-C1-C2-, azepanilo-C1-C2- opcionalmente sustituido, 1, 4- dioxa-8-azaespiro[4, 5]decilo-C1-C2-, fenoxi-C1-C2- opcionalmente sustituido, alquil(C1-C4)aminotio- carbonilo, alcoxi(C1-C4)alquilo C1-C4, alquil(C1- C4)aminoalquilo C1-C4, hidroxialquil(C1-C4)amino- alquilo C1-C4, aminoalcoxi(C1-C4)alquilo C1-C4, (1- aza-biciclo[2, 2, 2]oct-3-il)oxi, pirrolidinilalcoxi C1-C4 opcionalmente sustituido, azetidinilalcoxi C1- C4 opcionalmente sustituido, piperidinilalcoxi C1-C4 opcionalmente sustituido, alquil(C1-C4)aminoalcoxi C1-C4, tetrahidrofuril-O-, tetrahidrofurilalcoxi C1- C4, piridiloxi opcionalmente sustituido, fenoxi opcionalmente sustituido, alcoxi(C1-C4)carbonilo , heterociclil(de 5 o 6 miembros)alquil(C1-C4)amino- carbonilo, heterociclil(de 5 o 6 miembros que contiene N)carbonilo, alquil(C1-C4)aminocarbonilo , alquil(C1-C4)aminoalquil(C1-C4)aminocarbonilo , aminocarbonilo, heterociclil(de 5 o 6 miembros que contiene N)alquil(C1-C4)amino , alquil(C1-C4)amino, alquil(C1-C4)aminoalquil(C1-C4)aminoalquilo C1-C4, y alquil(C1-C4)aminoalquil(C1-C4)amino;y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: AMGEN INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: ONE AMGEN CENTER DRIVE,THOUSAND OAKS, CA 91320-1799.
Inventor/es: SANTORA, VINCENT, ASKEW, BENNY, GHOSE, ARUP, HAGUE, ANDREW, KIM, TAE, SEONG, LABER, ELLEN, LI, AIWEN, LIAN, BRIAN, LIU, GANG, NORMAN, MARK, HENRY, SMITH, LEON, TASKER, ANDREW, TEGLEY, CHRISTOPHER, YANG, KEVIN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 15 de Agosto de 2001.
Fecha Concesión Europea: 15 de Marzo de 2006.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D417/14 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › que contiene tres o más heterociclos.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Guinea Ecuatorial, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Bloqueador de canales de sodio, del 29 de Julio de 2020, de DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto representado por la Fórmula Química 1 más abajo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la Fórmula […]
Compuestos de heteroaril carboxamida como inhibidores de RIPK2, del 29 de Julio de 2020, de BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es N y Y es CH; o X es CH y Y es N; […]
Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]
Derivados de bencimidazol como inhibidores Nav 1.7 (subunidad alfa del canal de sodio, dependiente del voltaje, tipo IX (SCN9A)) para tratar el dolor, la disuria y la esclerosis múltiple, del 22 de Julio de 2020, de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1a, R1b, R1c, y R1d son independientemente hidrógeno, […]
Composiciones y métodos anti-HCMV, del 22 de Julio de 2020, de Evrys Bio, LLC: Una composición que comprende un compuesto de la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde: Ar es **(Ver fórmula)** en donde cada anillo cíclico de 5 o 6 miembros […]
Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas, del 22 de Julio de 2020, de Helsinn Healthcare SA: Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: una línea discontinua indica un enlace opcional; X es CH; […]
Derivados de 5-[2-(piridin-2-ilamino)-1,3-tiazol-5-il]-2,3-dihidro-1H-isoindol-1-ona y su uso como inhibidores dobles de fosfatidilinositol··3-cinasa delta y gamma, del 15 de Julio de 2020, de ASTRAZENECA AB: Compuesto de formula (I) **(Ver fórmula)** donde X es C(O) o SO2; Y es SO2NHR5 o SO2R6; R1 se selecciona de alquilo C1-4, […]
Antagonistas del receptor p2x7 derivados de N-[2-(4-fenoxipiperidin-1-il)-2-(1,3-tiazol-5-il)etil]benzamida y N-[2-(4-benciloxipiperidin-1-il)-2-(1,3-tiazol-5-il)etil]benzamida sustituidas, del 15 de Julio de 2020, de AXXAM S.P.A: Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** incluyendo cualquier forma estereoquímicamente […]