DERIVADOS 2-TIOIMIDAZOL SUSTITUIDOS Y SU USO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
Derivado imidazol 2-tio-sustituido de fórmula I: **(Fórmula)** donde R1 se selecciona entre el grupo formado por:
grupos alquilo de 1 a 6 carbonos, no sustituidos o sustituidos con uno o dos grupos hidroxilo o alcoxi de 1 a 4 carbonos, o con un heterociclo no aromático de 5 ó 6 átomos en el anillo y con 1 ó 2 heteroátomos que, independientemente uno del otro, se seleccionan entre N, O, y S grupos alquenilo de 2 a 6 carbonos, grupos cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, grupos arilo no sustituidos o sustituidos con uno o más átomos de halógeno o con un grupo alquilsulfanilo de 1 a 4 carbonos, grupos aminoalquilo de 1 a 4 carbonos, donde el grupo amino puede ser no sustituido o sustituido con uno o dos grupos alquilo de 1 a 4 carbonos, grupos aminoarilo, donde el grupo amino está no sustituido o sustituido con uno o dos grupos alquilo de 1 a 4 carbonos, grupos arilalquilo de 1 a 4 carbonos en la parte alquilo, o un heterociclo aromático o no aromático de 5 ó 6 átomos en el anillo y 1 ó 2 heteroátomos seleccionados, independientemente uno de otro, entre N, O y S, donde el heterociclo está no sustituido o sustituido con 1, 2, 3 ó 4 grupos alquilo de 1 a 4 carbonos, un arilo o un grupo arilalquilo de 1 a 4 carbonos en la parte alquilo, R2 se selecciona entre el grupo consistente en: alquilo de 1 a 6 carbonos, fenilalquilo de 1 a 4 carbonos, donde el grupo fenilo puede tener uno o dos sustituyentes seleccionados, independientemente uno del otro, entre alquilo de 1 a 4 carbonos, halógeno, alquilsulfanilo de 1 a 4 carbonos, alquilsulfinilo de 1 a 4 carbonos y alquilsulfonilo de 1 a 4 carbonos, alquenilo de 2 a 6 carbonos, alquenilo de 2 a 6 carbonos sustituido con uno o dos átomos de halógeno y/o grupos fenilo, donde el grupo fenilo puede estar sustituido independientemente con uno o dos grupos alquilo de 1 a 4 carbonos o átomos de halógeno, alquinilo de 2 a 6 carbonos, alquinilo de 2 a 6 carbonos sustituido con un grupo fenilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o dos grupos alquilo de 1 a 4 carbonos o átomos de halógeno, alquilo de 1 a 6 carbonos sustituido con un radical heterocíclico no aromático de 5 ó 6 átomos en el anillo y 1 ó 2 heteroátomos seleccionados, independientemente uno del otro, entre N, O y S, alquilsulfanilo de 1 a 4 carbonos, alquilsulfinilo de 1 a 4 carbonos o alquilsulfonilo de 1 a 4 carbonos, fenilo, o fenilo que tenga uno o dos sustituyentes seleccionados, independientemente uno del otro, entre alquilo de 1 a 4 carbonos, halógeno, alquilsulfanilo de 1 a 4 carbonos, alquilsulfinilo de 1 a 4 carbonos o alquilsulfonilo de 1 a 4 carbonos, o R1 y R2 juntos son -CH2CH2- ó -CH2CH2CH237
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: MERCKLE GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: CHEM.-PHARM. FABRIK, GRAF-ARCO-STRASSE 3,D-89079 ULM.
Inventor/es: LAUFER, STEFAN, KOTSCHENREUTHER, DUNJA, MERCKLE, PHILIPP, TOLLMANN, KAROLA, STRIEGEL, HANS-GUNTER.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 19 de Febrero de 2002.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/4164 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,3-Diazoles.
- A61P43/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
- C07D401/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
- C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Zambia, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Guinea Ecuatorial, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Compuestos heterocíclicos que activan AMPK y métodos de uso de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto que es N-((cis)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; N-((3S,4S)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; […]
Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]
Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]
Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas, del 22 de Julio de 2020, de Helsinn Healthcare SA: Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: una línea discontinua indica un enlace opcional; X es CH; […]
Ureas cíclicas como inhibidores de ROCK, del 22 de Julio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un enantiómero, un diastereómero, un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable […]
Formas en estado sólido de sales de Nilotinib, del 15 de Julio de 2020, de PLIVA HRVATSKA D.O.O: Una forma cristalina de fumarato de Nilotinib designada como Forma III, caracterizada por datos seleccionados de uno o más de los siguientes: a. un patrón de […]
Inhibidores de Bcl-2/Bcl-xL y su uso en el tratamiento de cáncer, del 15 de Julio de 2020, de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN: Compuesto que tiene una estructura **(Ver fórmula)**
Derivado de dihidropiridazin-3,5-diona, del 15 de Julio de 2020, de CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA: Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, o un solvato del compuesto o la sal: **(Ver fórmula)** en donde R1, R4 y R5 se definen […]