UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO PENICILANICO.

La presente invención proporciona ciertos nuevos compuestos de penicilina que son útiles como agentes antibacterianos y que son también inhibidores potentes de las betalactamasas microbianas.

Estos nuevos compuestos de penicilina son el 1,1-dióxido del ácido penicilánico, y ésteres del mismo que son fácilmente hidrolizables in vivo. La invención proporciona asimismo derivados del 1,1-dióxido de ácido penicilánico que tienen un grupo protector de carboxi que tienen un grupo protector de carboxi que son útiles como intermedios para la preparación del 1,1-dióxido del ácido penicilánico; y la invención además consiste de 1-óxidos del ácido penicilánico y ciertos ésteres de los mismos que son también útiles como intermedios para el 1,1-dióxido del ácido penicilánico.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Fecha de Solicitud: 17 de Mayo de 1978.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 15 de Junio de 1979.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D499/86 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › con solamente átomos distintos de átomos de nitrógeno unidos directamente en posición 6 y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, unido directamente en posición 2.

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