PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 1,1-DIOXO PENICILANICO, DE SUS ESTERES Y SALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1,1-DIOXIDO PENICILANICO,
DE SUS ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA GENERLA (I): FORMULA DONDE R ES H, NA, K O -CHSI2R'; R' ES H, HALOGENO O -OCOR'' SIENDO R'' ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS, COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): FORMULA DONDE X ES H O BR CON MANGANESO EN POLVO EN MEDIO ACIDO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN SOLVENTE ORGANICO. EL COMPUESTO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO ES DE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: LABORATORIOS BAGO S.A..
Nacionalidad solicitante: Argentina.
Dirección: BERNARDO DE IRIGOYEN, 248 CAPITAL FEDERAL 1072.
Inventor/es: ATILIO, MARIO.
Fecha de Solicitud: 11 de Febrero de 1992.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 22 de Diciembre de 1993.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D499/86 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › con solamente átomos distintos de átomos de nitrógeno unidos directamente en posición 6 y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, unido directamente en posición 2.
Patentes similares o relacionadas:
CRISTAL DE PENAM Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DEL MISMO, del 3 de Mayo de 2011, de OTSUKA CHEMICAL CO., LTD. TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD: Cristales de éster bencihidrílico del ácido 2α-metil-2ß-[(1,2,3-triazol-1 il)metil]penam-3α-carboxílico acetona
CRISTAL DE PENICILINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DEL MISMO, del 11 de Marzo de 2011, de OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.
TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD: Cristales del éster benzhidrilo del ácido 2β;-clorometil-2α-metilpenam-3α;carboxílico
COMPUESTOS 2 HIBIDOR BETA, del 1 de Abril de 1997, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PENAM, EN ESPECIAL SE REFIERE A DERIVADO 3 BETA -ALQUENIL RMULA GENERAL DONDE UNO DE LOS R1 Y R2 SIGNIFICAN […]
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN INTERMEDIO DE SULTAMICILINA., del 16 de Octubre de 1994, de PFIZER INC.: SE PRESENTA UN METODO SIMPLIFICADO PARA FABRICAR EL ETER DE CLOROMETIL DE SULBACTAM EN EL CUAL LA SAL DE SULBACTAM DE TETRAALQUILAMONIO NO SE SECA Y SE AISLA ANTES DE LA […]
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO PENICILANICO, del 16 de Septiembre de 1979, de PFIZER INC.: La presente invención proporciona ciertos nuevos compuestos de penicilina que son útiles como agentes antibacterianos y que son también inhibidores […]
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO BETA-LACTAMA HALOGENADO, del 16 de Enero de 2008, de OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.: Un proceso para preparar compuestos de beta-lactama halogenados, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de beta-amino lactama de fórmula con ácido […]