SECRETAGOGOS DIPEPTIDICOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

Un compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es NHR10, (alquil(C1–6) sustituido o no sustituido)NHR10 o (cicloalquil(C3–8) sustituido o no sustituido)NHR10;

R10 es hidrógeno, alquilo(C1–6), alquilo(C1–6)(OH), alquilidenil(C1– 6)(OH)R11 o un grupo protector amino; R11 es alquilo(C1–6), alquenilo(C2–6), alquil(C1–6)(O)alquilo(C1–6) , C(O)O– alquilo(C1–6), arilo o alquilarilo(C1–6); R2 es hidrógeno, alquilo(C1–6), arilo o alquilarilo(C1–6); R3 es arilo sustituido o no sustituido, alquilarilo(C1–6) sustituido o no sustituido, alquil(C1–6)(O)alquilarilo(C1–6) sustituido o no sustituido, cicloalquilo(C3– 8) sustituido o no sustituido, (alquil(C1–6))cicloalquilo(C3–8) sustituido o no sustituido, indolinilo; R4 es hidrógeno, alquilo(C1–6), arilo, alquilarilo(C1–6) o alquenilo(C2–6); R5 es hidrógeno, arilo, alquilarilo(C1–6), hidroxilo, alcoxilo(C1–6), alquilo(C1–6) sustituido o no sustituido; R6 y R7 son independientemente hidrógeno, alquilo(C1–6) sustituido o no sustituido, alquenilo(C2–6) sustituido o no sustituido; o R6 y R7, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico de hasta 8 átomos que está opcionalmente parcialmente insaturado o un grupo cicloalquilo(C3–8) sustituido que está opcionalmente parcialmente insaturado; R8 es hidrógeno, alquilo(C1–6) sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, (alquil(C1–6))cicloalquilo(C3–8) sustituido o no sustituido o alquilarilo(C1–6) sustituido o no sustituido; R9 es hidrógeno, alquilo(C1–6), alquenilo(C2–6), alquinilo(C2–6), cicloalquilo(C3–8), cicloalquenilo(C3–8) , ciano, arilo sustituido o no sustituido, –O– arilo sustituido o no sustituido, –N–arilo sustituido o no sustituido, –S–arilo sustituido o no sustituido, –aril–arilo(K1)(K2), –O–aril–arilo(K1)(K2) , –N–aril–arilo(K1)(K2) , –S–aril–arilo(K1)(K2) , –O–alquilo(C1–6) o alquilarilo(C1–6), siendo K1 halo o –CF3, y siendo K2 hidrógeno, halo o –CF3; o formando K1 y K2 juntos un grupo metilenodioxilo; Q es –S(O)2– o –C(O)–; o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ELI LILLY AND COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: LILLY CORPORATE CENTER,INDIANAPOLIS, INDIANA 46285.

Inventor/es: MARTIN DE LA NAVA, EVA MARIA, LILLY, S. A., TEBBE, MARK JOSEPH, EVERS, BRITTA, RUEHTER, GERD.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 31 de Marzo de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D275/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado.

Clasificación PCT:

  • A61K38/04 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
  • C07K5/06 C07 […] › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › Dipéptidos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

Patentes similares o relacionadas:

Agonistas de GPR120 para el tratamiento de diabetes de tipo 2, del 17 de Octubre de 2018, de JANSSEN PHARMACEUTICA NV: Una composición seleccionada del grupo que consiste en Cpto 31, ácido 3-(4-{[4-ciclopent-1-en-1-ilo-2-(trifluorometilo)tiofeno-3-ilo]metoxi}-3,5-difluorofenilo)propanoico; […]

Nuevos derivados de pirimidina y su uso en composiciones de perfume, del 8 de Noviembre de 2017, de INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.: Un compuesto de fórmula:**fórmula** en la que un anillo de pirimidina 1 está unido a un anillo contiguo 2 y en la que en anillo contiguo 2 está unido […]

SECRETAGODOS DE HORMONA DE CRECIMIENTO., del 1 de Marzo de 2007, de ELI LILLY AND COMPANY: Un compuesto de la fórmula I Fórmula I en la que: R1 es NHR10, (alquilo C1-6 no sustituido o sustituido) NHR10 o (cicloalquilo C3-8 no sustituido o sustituido) NHR10; R10 […]

INHIBICION DE QUINASA P38 UTILIZANDO DIFENIL-UREAS SIMETRICAS Y ASIMETRICAS., del 1 de Diciembre de 2005, de BAYER CORPORATION: Un método de tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por P-38 que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual […]

ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS O 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ., del 1 de Marzo de 2003, de BAYER CORPORATION: SE PRESENTAN INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION […]

DERIVADOS DE SACARINA., del 1 de Enero de 1999, de BASF AKTIENGESELLSCHAFT: DERIVADOS DE LA SACARINA DE FORMULA (I), EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L,M HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, […]

Imagen de 'DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA ALFA-4'DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA ALFA-4, del 1 de Marzo de 2008, de LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.: Un compuesto de la Fórmula general I: (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A representa un grupo -CH- o un […]

Imagen de 'INDOLES TETRACICLICOS 3-SUSTITUIDOS QUE PRESENTAN AFINIDAD POR…'INDOLES TETRACICLICOS 3-SUSTITUIDOS QUE PRESENTAN AFINIDAD POR EL RECEPTOR DE SEROTONINA, del 1 de Noviembre de 2007, de SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED: Un compuesto de **fórmula**, en donde A puede ser cualquiera de -CR11R12-, -C=O o -SO2-, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R11, R12, R13, R14 y R15 pueden ser […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .