1,934 Patentes de septiembre de 2014 (pag. 11)

(24/09/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: A es -CH2-O-, -CH≥CH- o -C≡C-; X es N o CH; Y es N o CR9; Z es N o CR10; R1, R2 son alquilos, arilo sustituido opcionalmente con un halo o heteroarilo sustituido opcionalmente con un halo, en los que uno de entre R1 y R2 es alquilo; R3 es halo, ciano, haloalquilo, -C(O)R4 o -C(O)NR5R6; R4 es H, hidroxi, alcoxi o ariloxi; R5 es H, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, halohidroxialquilo, -(CH2)n-cicloalquilo, -(CH2) heterocicloalquilo, o -(CH2)n-NR7R8, en los que cicloalquilo y heterocicloalquilo se sustituyen opcionalmente con uno o más de entre halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi u oxo; R6 es H, alquilo o es alquileno conjuntamente con R9 o R10; o R5 y R6 conjuntamente con…

(24/09/2014) Un conector de dispositivo medico para conectar un dispositivo de perforación con un frasco , comprendiendo dicho conector de dispositivo medico : un miembro de base que presenta una extensión en un piano (PL); una pluralidad de miembros de agarre , comprendiendo cada miembro de agarre un extremo distal (D) y un extremo proximal (P) y comprendiendo cada uno una porción en curia adaptada para mantener temporal o permanentemente el conector de dispositivo medico sobre el frasco , comprendiendo dicho miembro de base una pluralidad de bridas , que se extienden desde la periferia de dicho miembro de base en una dirección sustancialmente perpendicular a una direccion longitudinal de dichos miembros de agarre , en el que dichos extremos proximales (P)…

(24/09/2014) Un aparato para formar un cierre para su fijación a un extremo abierto de un cuerpo de recipiente, comprendiendo el cierre: - un componente anular que incluye una superficie de estanqueidad sustancialmente plana que se extiende radialmente hacia el interior a partir de una pared ; - un diafragma fijado a la superficie de estanqueidad, estando el diafragma sustancialmente en el mismo plano que la superficie de estanqueidad, y - que presenta una lengüeta que se extiende desde su periferia, estando la lengüeta replegada sobre el diafragma , - en el que el aparato incluye: - unas herramientas de reforma superior e inferior para reformar el ángulo de la superficie de estanqueidad, presentando la herramienta de reforma superior una nariz para…

(24/09/2014) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado que se une a esfingosina-1-fosfato (S1P) en condiciones fisiológicas, en el que: a. el anticuerpo comprende dos polipéptidos de cadena ligera y dos polipéptidos de cadena pesada, en el que: (i) cada polipéptido de cadena ligera comprende la primera, segunda, y tercera regiones que determinan la complementariedad CDRL1, CDRL2, y CDRL3, respectivamente, en el que CDRL1 comprende la secuencia de aminoácidos ITTTDIDDDMN (SEC ID Nº: 10); CDRL2 comprende la secuencia de aminoácidos EGNILRP (SEC ID Nº: 11); y CDRL3 comprende la secuencia de aminoácidos LQSDNLPFT (SEC ID Nº: 12); y (ii) cada polipéptido de cadena pesada comprende la primera, segunda, y tercera regiones que determinan la complementariedad CDRH1, CDRH2, y…

(24/09/2014) Una composición que incluye 10-15 % en p/v de levamisol base y una vacuna clostridial.

(24/09/2014) Procedimiento para la transformación termoquímica directa de al menos un reactante orgánico de alto peso molecular en productos orgánicos de bajo peso molecular que están presentes a temperatura ambiente como líquidos de baja viscosidad y son combustibles, aplicándose como reactante sustancias y/o mezclas de sustancias que contienen carbono de macromoléculas de cadena larga y/o reticuladas, en forma de materias primas renovables así como sustancias residuales y de desecho, que presenta las etapas de procedimiento: - facilitación del reactante, fracciones de producto difícilmente volátiles y al menos un gas reductor en un reactor, - calentamiento brusco del reactante en el intervalo de segundos a la temperatura de reacción de 200 ºC a 600 ºC, - transformación…

(24/09/2014) Perforadora de papel con una parte de fondo que en su parte inferior presenta una superficie de apoyo para colocar sobre un tablero de mesa, con al menos dos útiles de perforación para perforar documentación montados desplazables verticalmente respecto de la parte de fondo y con una palanca manual para cargar los útiles de perforación , que mediante un sector delantero de la parte de fondo que presenta una superficie de apoyo para la documentación está montada pivotante de manera limitada sobre un eje de giro y cuyo extremo libre se extiende a distancia de la parte de fondo en sentido a un lado trasero de la parte de fondo , presentando la parte de fondo un recorte de agarre abierto hacia su lado trasero que está delimitado hacia arriba…

(24/09/2014) Procedimiento para producir leche UHT, en donde dicho procedimiento comprende mezclar una lípido aciltransferasa y leche o una fracción de la misma a una temperatura y durante un tiempo de incubación que es eficaz para garantizar que hay al menos un 5% de actividad transferasa medida por la cantidad molar de éster de colesterol que se forma por la acción de la aciltransferasa a partir de los fosfolípidos o de los triacilglicéridos de la leche al colesterol, respecto a la cantidad de colesterol originalmente disponible, calculado con la ecuación siguiente: Actividad transferasa ≥ [éster de colesterol (t) en mol/L - éster de colesterol en mol/L] x 100 / colesterol en mol/L donde: Éster de colesterol (t) ≥ la cantidad de éster de colesterol a tiempo t Éster…

(24/09/2014) Procedimiento para el tratamiento de un organosilano amino-funcional con contenido en haluros de amonio y/o hidrohaluros de amina orgánicos, en el que al organosilano amino-funcional con contenido en haluros de amonio y/o hidrohaluros de amina orgánicos - se le añade opcionalmente al menos un disolvente orgánico no polar, - se le añade una lejía acuosa, - se le deja reaccionar, - a continuación, se separa la fase acuosa de la fase orgánica, - a partir de la fase orgánica se separa disolvente eventualmente presente y - se obtiene la fase orgánica remanente.

(24/09/2014) Un gránulo de liberación controlada que comprende un sustrato sólido, un herbicida seleccionado del grupo que consiste en mesotriona y un compuesto de fórmula:**Fórmula** y un aceite de éster alquílico C4 a C18 presente en el gránulo en una concentración de entre 5% en peso y 30% en peso, estando distribuido el herbicida y el aceite por todo el gránulo.

(24/09/2014) Un procedimiento de aislamiento de cimirracemato A de una especie Cimifuga, que comprende las etapas de: a) proporcionar una cantidad suficiente de materia prima de una especie Cimicifuga; b) mezclar la materia prima de una especie Cimifuga con un disolvente polar acuoso a una temperatura de 20°C a 28°C para obtener un extracto de disolvente que comprende cimirracemato A, en el que el disolvente polar acuoso es agua o agua-etanol que comprende etanol a una concentración de menos del 20%; y c) aislar cimirracemato A del extracto de disolvente.

(24/09/2014) Una variante de polipéptido de asparaginasa que tiene al menos 80% de identidad con la secuencia polipeptídica como se expone en SEC ID NO: 3, en el que la variante tiene una secuencia de aminoácidos que, cuando se alinea con la secuencia expuesta en SEC ID NO: 3, comprende al menos una sustitución de un resto de aminoácido que corresponde a cualquiera de los aminoácidos 53, 63, 66 u 88, definiéndose dichas posiciones con referencia a SEC ID NO: 3; y en el que la variante tiene una actividad específica que es mayor a al menos un pH que la del polipéptido como se expone en SEC ID NO: 3 medida al mismo pH, y/o en el que la variante tiene un óptimo de pH que es mayor que el del polipéptido como se expone en SEC ID NO: 3.

(24/09/2014) Procedimiento para el tratamiento de un residuo procedente de la preparación de un organosilano aminofuncional, con contenido en haluros de amonio y/o hidrohaluros de amina orgánicos, de la fórmula general (I) R2N[(CH2)2NH]z(Z)Si(R")n(OR')3-n (Ia), en donde los grupos R son iguales o diferentes y R representa hidrógeno (H) o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de C, lineal o ramificado, los grupos R' son iguales o diferentes y R' representa hidrógeno (H) o un grupo alquilo con 1 a 8 átomos de C, lineal o ramificado, o un grupo arilo, los grupos R" son iguales o diferentes y R" representa un grupo alquilo con 1 a 8 de átomos de C, lineal o ramificado, o un grupo arilo, Z representa un grupo alquilo bivalente de la serie -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4- o…

(24/09/2014) Composición de resina que comprende (a) una resina de poliéster insaturada que tiene un peso molecular Mn, determinado en tetrahidrofurano usando GPC según ISO 13885-1 empleando patrones de poliestireno y columnas apropiadas diseñadas para la determinación de los pesos moleculares, de al menos 750 Dalton y a lo sumo 5.000 Dalton y (b) un diluyente reactivo, en la que la resina de poliéster insaturada comprende bloques de construcción de diácido insaturado C5-C10 y bloques de construcción de isosorbida.

(24/09/2014) Medicamento, incluido cloruro de bencildimetil(3-[miristoilamino]-propil)-amonio en forma de monohidrato o en forma no hidratada, caracterizado por que contiene adicionalmente dimetil(3-[miristoilamino]-propil)-aminóxido y/o dimetil(3-[miristoilamino]-propil)-amina en disolventes farmacéuticos adecuados.

(24/09/2014) Un conjunto reactor y termocambiador refrigerador el cual está compuesto de un reactor tubular que tiene un cabezal de admisión, superior y un cabezal de salida, inferior, unos tubos de reacción que están rellenos de un catalizador comprendido dentro de dicho reactor y soportado por un revestimiento de tubo, extremo, de admisión y por un revestimiento de tubo, extremo, de salida; de un termocambiador tubular que tiene un extremo superior y un extremo inferior y que comprende unos revestimientos de tubo, extremos, superiores e inferiores que soportan unos tubos comprendidos dentro de dicho termocambiador, estando el extremo superior de dicho termocambiador fijado integralmente alrededor de una abertura del cabezal de salida, inferior, del reactor,…

(24/09/2014) Una composición líquida de tratamiento de tejidos añadida al aclarado que comprende (a) un activo de tratamiento de tejidos en una cantidad del 5 al 50 % en peso, basado en el peso total de la composición, (b) un antiespumante en una cantidad del 0,025 al 0,45 % en peso, en peso de la composición total y 100 % de actividad antiespumante, y (c) un activo anticongelante en la que el activo anticongelante es un tensioactivo no iónico alcoxilado que tiene un valor de alcoxilación promedio del 4 a 22 y un ClogP de 3 a 6.

(24/09/2014) Procedimiento de preparación de ditiin-tetracarboximidas de fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, o representan alquilo C1-C8 que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril(alquilo C1-C4) cada uno de los cuales está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo,…

(24/09/2014) Un procedimiento de comunicación inalámbrica, que comprende: la determinación de un primer indicador de calidad de canal, CQI, para al menos una primera subtrama asignada a una estación de base, presentando dicha al menos una primera subtrama una interferencia reducida o ninguna interferencia procedente de al menos una estación de base interferente; la determinación de un segundo CQI, para al menos una segunda subtrama asignada a la al menos una estación de base interferente; el envío del primer CQI y del segundo CQI a la estación de base; y la recepción de una transmisión de datos enviada por la estación de base en base al primer CQI, o al segundo CQI, o a ambos.

(24/09/2014) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que el círculo continuo representa enlaces sencillos o dobles según requiera la valencia; X, Y y Z se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en ≥N-, -N≥, NR1 y CR2, a condición de que al menos dos sean distintos de CR2; R1 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, SO2NR5R6, o SO2R5a, en el que cada uno de dichos alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo y heteroarilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre hidroxi, amino, halo, alquilo, haloalquilo, CN, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino, aminoalquilo, -(CH2)ncicloalquilo,…

(24/09/2014) Una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades virales que comprende un inductor de interferón endógeno como un dipéptido basado en ácido glutámico y un co-inductor de interferón endógeno, en la que dicho co-inductor de interferón endógeno comprende ácido glicirrícico como una sal de sodio o amonio, y dicho dipéptido se selecciona del grupo que comprende alfa-glutamil-triptófano, gamma-glutamil-triptófano, y alfa-lisilglutamina en la ratio de componentes siguientes (mg por dosis): Dipéptido basado en ácido glutámico 0,01-0,03 Ácido glicirrícico 10-500,0

(24/09/2014) Un método para producir un par de lentes de contacto multifocales, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un primer diseño de lente para un primer ojo dominante de un usuario de lentes y un segundo diseño de lente para un segundo ojo no dominante del usuario de lentes; (b) seleccionar una primera función de ponderación que es una función de una primera función neural de sensibilidad al contraste para su aplicación al primer diseño de lente de ojo dominante y una segunda función de ponderación que es diferente de la primera función de ponderación y es una función de una segunda función neural de sensibilidad al contraste para su aplicación al segundo diseño de lente de ojo no dominante, donde la primera función de ponderación se optimiza para…

(24/09/2014) Un paquete de artículos de fumar que comprende: una porción de recipiente , una tapa conectada por una articulación a la porción de recipiente; y caracterizado por un mecanismo de trinquete para resistir la apertura de la tapa, en donde el mecanismo de trinquete comprende una pluralidad de posiciones de retención para la tapa que permiten que dicha tapa se mueva en cierto número de grados durante la apertura o durante el cierre de la porción de recipiente.

(24/09/2014) Un preimpregnado que comprende un material de base de fibra de refuerzo impregnado con una resina termoplástica, en el que el material de base de fibra de refuerzo comprende de un 0 a un 50 % en masa de fibras de refuerzo que tienen, cada una, una longitud de fibra de más de 10 mm, de un 50 a un 100 % en masa de fibras de refuerzo que tienen, cada una, una longitud de fibra de 2 5 a 10 mm, y de un 0 a un 50 % en masa de fibras de refuerzo que tienen, cada una, una longitud de fibra de menos de 2 mm, el promedio de los ángulos de orientación bidimensional formado cada uno por un filamento de refuerzo (a) y un filamento de refuerzo (b) que interseca con el filamento de refuerzo (a) es de 10 a 80º, el espesor h0 (mm) a 23 ºC es de 0,03 a 1 mm, y la resistencia…

(24/09/2014) Un análogo peptídico que comprende la estructura Z1-P-M-Z2 en la que P es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos HX1QGTFTSDX2SX3YLDX4X5X6AX7DFVQWLX8NTKX9X10 (SEC ID Nº: 110) en la que X1 es una D-serina, ácido α-aminoisobutírico (aib), resto de ácido 1-amino-1-ciclobutano carboxílico (Acb), ácido 1-amino-1-ciclohexano carboxílico (Acx); ácico alfa-aminobutírico (Abu); ácico D-alfa-aminobutírico (D-Abu); ácido aminovalérico (Nva); beta-ciclopropil-alanina (Cpa); propargilglicina (Prg); alilglicina (Alg); ácido 2-amino-2-ciclohexil-propanoico (2-Cha); D-tercbutilglicina (D-tbg); vinilglicina (Vg); ácido 1-amino-1-ciclopropano carboxílico (Acp); o resto de ácido 1-amino-1-ciclopentano carboxílico (Acpe); X2 es un resto de…

(24/09/2014) Procedimiento para el control de potencia de un motor, en particular para el control de potencia de un motor para un automóvil, en el que se consigue una posición auxiliar para la localización de un estado de operación definido previamente, en el que el motor inicia con la cadena cinemática cerrada como máximo un par de frenado habitual menor que al usar el freno por motor, o como máximo un par de accionamiento que no conduce a una aceleración del automóvil, caracterizado porque después de la activación del procedimiento mediante la regulación automática de al menos un parámetro que influye en el estado de operación del motor, se determina y mantiene automáticamente el suministro de energía óptimo al motor para alcanzar el estado de operación en…

(24/09/2014) Uso de un modulador selectivo de los receptores de estrógeno para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de síntomas del tracto urinario inferior, con o sin dolor pélvico en un individuo de sexo masculino, en donde dicho modulador selectivo de los receptores de estrógeno se selecciona a partir de un grupo que consiste en: (Z)-2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etanol, (Z)-2-{2-[4-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etoxi}etanol (fispemifeno), (Z)-{2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etil}dimetilamina, (E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-hidroxietoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol, (E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol o (Z)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol, o…

(24/09/2014) Un sistema de mesa giratoria que comprende: Un base ; Un aparato de guiado; y Una mesa giratoria montada en dicho aparato de guiado, pudiendo girar dicha mesa giratoria con respecto a dicha base por medio de dicho aparato de guiado; incluyendo dicho aparato de guiado un raíl integrado en forma de anillo , y una pluralidad de bloques de guía que están montados en dicho raíl a partir de una dirección de sus superficies opuestas a dicho raíl ; en el que dicho raíl integrado en forma de anillo no presenta juntas de modo que no presenta discontinuidad en una dirección de recorrido, caracterizado por el hecho de que dichos bloques de guía están fijados a dicha base , y toda la superficie de dicho raíl opuesta a una…

(24/09/2014) Un microorganismo aislado, Lactobacillus sakei Probio-65, depositado en la Colección Coreana de Cultivos Tipo con el número de acceso KCTC 10755BP.

(24/09/2014) Una estación de base (200; eNB1; eNB2; eNB3) que comprende: una unidad de recepción configurada para recibir paquetes de datos desde una pasarela (GW); una unidad de extracción de información configurada para extraer un número de secuencia, una marca de tiempo y la información del recuento de bytes de cada uno de los paquetes de datos recibidos; una unidad de recuento de ventana configurada para contar los paquetes de datos recibidos en base al número de secuencia extraída para formar una ventana de tamaño pre - configurado; y una unidad de procesamiento configurada para procesar los paquetes de datos dentro de la ventana y configurada para establecer un momento previsto de transmisión de interfaz aérea para los paquetes de…

(24/09/2014) Un producto que comprende: un material adhesivo; y un material barrera, para la aplicación postquirúrgica en una mucosa que proporciona un apósito de película de múltiples capas que comprende una capa de dicho material barrera y una capa de dicho material adhesivo que se ponen en contacto con el material barrera y la mucosa, en el que el material barrera y el material adhesivo permanecen básicamente intactos durante un periodo de tiempo de 48 horas a 14 días después de aplicar la película de múltiples capas a la mucosa, en el que el material barrera, material adhesivo, o los dos comprenden una celulosa, celulosa modificada, o combinaciones de las mismas, dicho apósito de película de múltiples capas tiene un borde externo y una región…

(24/09/2014) Un procedimiento de una formulación liofilizada de amrubicina que comprende las siguientes Etapas a : preparación de una solución acuosa que contiene (a) amrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (b) L-cisteína o una sal de la misma, donde la concentración de amrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es de 7,5 mg (potencia)/ml a 30 mg (potencia)/ml; esterilización de la solución acuosa de la Etapa por filtración, y liofilización de la solución acuosa obtenida en la Etapa .