27 inventos, patentes y modelos de VON DER ELTZ, HERBERT
Mutantes mejorados de glucosa deshidrogenasa soluble dependiente de pirroloquinolina quinona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/05/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/04.
Un mutante de glucosa deshidrogenasa soluble dependiente de PQQ (s-GDH; EC 1.1.5.2) con especificidad mejorada por glucosa en comparación con maltosa, que tiene una sustitución de treonina en la posición 348 por glicina, alanina o bien serina, en el que dicho mutante comprende adicionalmente
a) al menos una mutación para mejorar la estabilidad del mutante,
b) al menos una mutación para mejorar la afinidad del mutante por glucosa, en el que dicha mutación para mejorar la afinidad por glucosa se selecciona del grupo que consiste en L110H o Y; N229A, G o S; Q246H, M o N; Y333A; G339T; 10 y V436P, y opcionalmente
c) una o más mutaciones para mejorar además la especificidad del mutante por glucosa en comparación con maltosa, y
en el que estas posiciones corresponden a las posiciones aminoacídicas conocidas de la secuencia natural de s-GDH de A. calcoaceticus (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2807530_T3.pdf
Hemólisis diferencial de una muestra de sangre completa.
(20/11/2018) Un procedimiento de detección de un analito en una muestra líquida que se sabe o se sospecha que comprende glóbulos rojos y se sospecha o se sabe que comprende células eucariotas, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) procesar dicha muestra líquida con un agente solubilizante de membrana, lisando así las membranas celulares de los glóbulos rojos y, al mismo tiempo, no causando la precipitación de los constituyentes de la muestra,
b) someter la muestra procesada obtenida en la etapa (a) a una separación cromatográfica, en la que dicha separación cromatográfica se realiza mediante cromatografía de líquidos de alto rendimiento (HPLC) y
c) detectar el analito en el que dicho reactivo solubilizante de membrana comprende un producto químico seleccionado de KBr (bromuro de potasio), KI (yoduro…
Conjunto de sondas de oligonucleótidos así como métodos y usos relacionados con el mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/09/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un kit que comprende
- un conjunto de sondas de oligonucleótidos adecuadas para hibridación in situ, conjunto de sondas que comprende al menos 100 sondas de oligonucleótidos de una sola hebra diferentes dirigidas contra una secuencia diana genómica no repetitiva de interés, en la que cada uno de los oligonucleótidos individuales comprende al menos una marca, en los que dicha marca es adecuada para detección por medio de una reacción cromogénica, por medio de una reacción metalográfica, o por medio de análisis de fluorescencia directa o indirecta; y
- una ficha de producto.
PDF original: ES-2645754_T3.pdf
Mutantes mejorados de glucosa deshidrogenasa soluble dependiente de pirroloquinolina quinona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/03/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/04.
Un mutante de glucosa deshidrogenasa soluble dependiente de PQQ (s-GDH; EC 1.1.5.2) con especificidad mejorada por la glucosa en comparación con la maltosa, que tiene una sustitución de treonina en la posición 348 por glicina, alanina o bien serina, en el que dicho mutante comprende adicionalmente
a) al menos una mutación para mejorar la estabilidad del mutante, en el que dicha sustitución para mejorar la estabilidad se selecciona del grupo que consiste en D87R; N122K; S124K; S146G; V298L y L386F,
b) al menos una mutación para mejorar la afinidad del mutante por la glucosa, y opcionalmente c) una o más mutaciones para mejorar aún más la especificidad del mutante por la glucosa en comparación con la maltosa,
y en el que estas posiciones corresponden a las posiciones de aminoácidos conocidas de la secuencia natural de s-GDH de A. calcoaceticus (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2624805_T3.pdf
Uso de IGFBP-7 en la evaluación de la insuficiencia cardíaca.
(24/06/2015) Un método in vitro para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcadora proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 7 (IGFBP-7), y
b) evaluar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración determinada en la etapa (a) con la concentración de esta proteína marcadora, establecida en una muestra control, en el que un aumento del valor de IGFBP-7 es indicativa de insuficiencia cardiaca,
que además se caracteriza porque dicha muestra se selecciona entre el grupo que consiste en suero, plasma y sangre total.
Utilización de SLIM-1 en la evaluación de la insuficiencia cardiaca.
(02/10/2013) Método para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo, que comprende las etapas de:
a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración proteica del marcador SLIM-1, 5
b) evaluar la insuficiencia cardiaca mediante la comparación entre la concentración determinada en la etapa (a) y la concentración de este marcador establecida en una muestra de control, en la que un nivel incrementado de SLIM-1 es indicativo de insuficiencia cardiaca.
Reactivos para lisis de células bacterianas.
(20/03/2012) Composición que comprende una fase líquida acuosa, células bacterianas y un compuesto iónico disuelto en la fase líquida con una concentración aproximada de 560 mM o superior, caracterizada porque el compuesto iónico es seleccionado del grupo que consiste en 1-Butil-3-metil-imidazolio-tiocianato, 1-butil-5 3-metil-imidazolio-2(2- metoxi-etoxi) etilsulfato (ECOENGTM 41M), 1-metil-1- [4-(3-Metil-3H-imidazolio-1-)-butil]-1]H-imidazoliodi( toluilsulfato, y 1-butil-3-metil-imidazolio-octilsulfato
DETECCIÓN DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE SANGRE ENTERA HEMOLIZADA.
(17/02/2011) Método para detectar un analito en una muestra de sangre entera hemolizada, que comprende las etapas de a) aplicar la muestra de sangre entera hemolizada, de la cual se sabe o se supone que contiene el analito de interés, a una columna rellena de material cromatográfico de acceso restringido (RAM) al que se fija el analito, b) eluir el analito del RAM y c) detectar el analito, de modo que al menos en la etapa (a) se usa un tampón de pH superior a 8,0
REACTIVO PARA LA DIGESTION DE LA HEMOGLOBINA.
(25/11/2010) Método para la medición de HbA1c, comprendiendo el método las etapas siguientes: a) mezclar una muestra que contiene hemoglobina con un reactivo para la digestión de la hemoglobina, comprendiendo el reactivo: aa) un tampón, ab) pepsina, y ac) una sal 1,3-dialquil-imidazolio de un catión 1,3dialquil-imidazolio y un contraión. b) digerir la hemoglobina durante 1 a 60 minutos, obteniendo de esta manera un fragmento de hemoglobina que comprende los 14 aminoácidos N-terminales de HbA1c, y c) medir dicho fragmento N-terminal de HbA1c
UTILIZACION DE NOGO-C EN LA DETECCION DE LA INSUFUCIENCIA CARDIACA.
(18/05/2010) Un método para valorar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende los pasos de a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcador Nogo-C, b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca seleccionados de entre el grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardíaca y un marcador de inflamación, y c) valorar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración determinada en el paso (a) y opcionalmente las concentraciones determinadas en el paso (b) con la concentración…
RECIPIENTE DE RECOGIDA DE SANGRE TOTAL LISTA PARA USAR.
(14/04/2010) Un tubo de muestras para la recolección y procesado de una muestra de sangre total, conteniendo este tubo de muestras un reactivo para la hemólisis diferencial de dicha muestra de sangre total, en el que dicho reactivo para la hemólisis diferencial comprende una sal y un anti-coagulante, en el que dicha sal se selecciona de entre KBr; KJ; KSCN o una sal que consiste en uno o más de los cationes
MEDICION MEJORADA DE LA VITAMINA D.
(12/04/2010) Método para la medición de un metabolito de la vitamina D en una muestra, comprendiendo el método las etapas siguientes:
a) tratar dicha muestra con un reactivo liberador bajo condiciones apropiadas para liberar el metabolito de la vitamina D respecto de la proteína ligante de vitamina D y no provocar la precipitación de proteínas,
b) someter la muestra tratada que se ha obtenido en la etapa (a) a cromatografía líquida, y
c) medir el metabolito de la vitamina D durante o después de la cromatografía líquida,
en el que dicho reactivo liberador se basa en una sal que presenta un N-heterociclo cuaternario a modo de catión
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE GLUCOSA, MEDIANTE POLARIZACION DE LA FLUORESCENCIA.
Sección de la CIP Física
(01/03/2009). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/58, G01N33/542, G01N33/66.
Un sistema para el control de la glucosa in vivo, el cual abarca los siguientes componentes: (a) un recipiente que contiene una lectina que enlaza a la glucosa, de una forma preferible, Concanavalina A, dextrano y una sonda, consistente en un fluoroforo y un soporte, y (b) un sensor, para la medición de la polarización de la fluorescencia.
ADITIVOS DE SALES ORGANICAS PARA LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68.
La utilización de 3-etil-1-[4-(3-etil-3H-bencimidazol-1-io)]-but-1-il]3H-bencimidazol-1-io como aditivo para la amplificación de ácidos nucleicos.
COMPUESTOS DE ENLACE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN ANALOGOS DE PIRAZOLO-3,4-D PIRIMIDINA DE PURINA 2,6-DIAMINA Y SUS USOS.
(16/06/2008) Una composición para analizar interacciones entre los compuestos de enlace de ácido nucleico, que comprende una serie de distribución de una pluralidad de compuestos de enlace de ácido nucleico, que tienen diferentes secuencias, en donde la citada pluralidad de compuestos de enlace de ácido nucleico, se acoplan a un substrato sólido, en localizaciones conocidas, y se seleccionan para enlazar los compuestos de enlace de ácido nucleicos complementarios, a cuyo efecto, solamente los compuestos de enlace de ácidos nucleicos, o los compuestos de enlace de ácidos nucleicos y los compuestos de enlace de ácidos nucleicos complementarios, son compuestos de enlace de ácido nucleico, que comprenden un esqueleto de la cadena, teniendo unidos, el citado esqueleto de la cadena, grupos heterocíclicos, capaces de aparear bases a nucleobases, caracterizada…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU EMPLEO EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68, C07H21/04, C07D413/04, C07D405/04, C07F9/6558, C07J51/00, C07H7/06.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO LOS RADICALES R 1 HASTA R 7 LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA SOLICITUD, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON EN PARTICULAR APROPIADOS COMO SUSTRATOS PARA POLIMERASAS DE RNA O DE DNA, Y POR TANTO SE PUEDEN INTRODUCIR EN LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE RNA O DE DNA, Y SON APROPIADOS EN PARTICULAR PARA EL MARCADO Y PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS O PARA LA SECUENCIACION DE DNA.
METODO PARA OBTENER POLINUCLEOTIDOS CIRCULARES MUTADOS Y/O QUIMERICOS.
(16/09/2007) Un método para generar polinucleótidos quiméricos o mutados que consta de los siguientes pasos: a) proporcionar un polinucleótido molde circular cerrado que contenga un primer gen de interés, b) proporcionar fragmentos de un polinucleótido diana de DNA bicatenario proveniente de un segundo gen de interés capaz de hibridar con el primer gen de interés, y que dichos fragmentos tengan extremos 3''OH libres y extremos 5'' fosforilados, c) generar cadenas simples de dichos polinucleótidos molde y de los mencionados fragmentos de polinucleótido diana, d) hibridar dichos fragmentos del polinucleótido diana con los ya mencionados polinucleótidos molde, e) elongar los fragmentos hibridados…
METODO, ENSAYO Y EQUIPO PARA LA CUANTIFICACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/53, G01N33/573, G01N33/566, C12Q1/37, G01N21/78, C12N11/02.
Un método para cuantificar un inhibidor de la proteasa del VIH en una muestra, que incluya los siguientes pasos: combinar una proteasa del VIH, un conjugado que contenga un análogo de un inhibidor de la proteasa del VIH y una muestra que se sospecha que contiene un inhibidor de la proteasa del VIH, en la que la proteasa del VIH y el conjugado forman un complejo detectable; medir la cantidad de dicho complejo; relacionar la cantidad del mismo con una concentración de inhibidor de la proteasa del VIH de la muestra.
NUEVOS REACTIVOS PARA MARCAR ACIDOS NUCLEICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07H21/00, G01N33/58, C12N15/09, C07H21/04, C07C233/18, C08G69/08, C09B69/10, C07C217/10, C09B11/28.
Reactivo marcador que tiene la estructura (Ver fórmula) en la que - M es un colorante fluorescente, - L significa un engarce de estructura -(CH2)p o de la estructura -(CH2)p-CO-NH-, - Z es CH o N, - S es un grupo protector eliminable, - n, m y p con independencia entre sí son números enteros de 1 a 15, - O-K es una fosforamidita.
METODO PARA LA FABRICACION DE MICROPARTICULAS CARGADAS DE PROTEINAS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543, A61K9/16, G01N33/48, A61K9/14.
Método para la fabricación de partículas de poliestireno revestidas, que se caracteriza por que el revestimiento de adsorción de las partículas de poliestireno se realiza con un elemento de un par de enlace de igual bioafinidad a un valor del pH en el intervalo del pH 10, 0 hasta pH 12, 5.
DERIVADOS DE MANITOL Y GLUCITOL.
(01/11/2006) Un compuesto de la fórmula I, (Fórmula I) en el que Y se selecciona del grupo que consiste en O, S, y NR4, en la que R4 es alquil-, alquenil-, alquinil-, aril-, acil-, un grupo protector o H, en el que X es una porción de unión en la que n es 0 o 1, en el que R1 es independiente de R2, R3 y R4, y en el que R1 se selecciona del grupo que consiste en un grupo protector, un marcaje, y una fase sólida, en el que R2 y R3 son independientes el uno del otro e independientes de R1 o R4, y en el que R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste en -H, un grupo protector, una fase sólida y una porción de unión X, una fosforamidita, un H-fosfonato, y un trifosfato,…
CONJUGADOS DE ESTEQUIOMETRIA DEFINIDA.
Sección de la CIP Física
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/531.
Proceso para la producción de un conjugado que consta de al menos un producto de enlace biomolecular de estequiometría uniforme en una cantidad preseleccionada, estando dicho conjugado formado por una biomolécula de un peso molecular entre 5 kD y 500 kD y una molécula de enlace hidrofílico, teniendo dicha molécula de enlace un peso molecular entre 1 kD y 15 kD, entre 4 y 60 residuos cargados, y que se caracteriza porque a) la biomolécula y la molécula de enlace forman un enlace covalente b) los distintos productos de enlace biomolecular de estequiometría uniforme se fraccionan por cromatografía, y c) se recogen las fracciones que contienen un producto de acoplamiento de estequiometría uniforme.
COMPUESTOS CON UN ENGARCE RAMIFICADO.
Sección de la CIP Física
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543.
Uso de un compuesto de la fórmula general (I): Zn - Y - Xm (I) en la que Z significa por lo menos un grupo funcional reactivo o un grupo de unión, X es un grupo funcional reactivo que está unido mediante enlace covalente a Z a través del engarce Y, dicho engarce (linker) es un engarce ramificado que tiene un peso molecular de > 1000 Da y contiene por lo menos un soporte de carga, n es un número entero de 1 a 10 y m es 1 ó 2, para la producción de conjugados.
SUBSTRATOS DE DIOXETANO HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07F7/18, G01N33/533, C07F9/38, C07J1/00, C07D493/10.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (IA) Y (IB), EN DONDE R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DI FERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 6 DE CADENA CORTA LINEAL O RAMIFICADA, O UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS ACEPTORES DE ELECTRONES, R 3 RE PRESENTA UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE RUPTURA, W REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO O UN PSEUDOHALOGENO, AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R 4 Y R 5 REPRESENTA UN GRUPO ESTABILIZADOR DE LA ESTRUCTURA DE DIOXETANO, COMO MUCHO UNO DE LOS GRUPOS R 4 Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO, X O Y REPRESENTAN OXIGENO, N R O C(R) 2 , TENIENDO R EL MISMO SIGNIFICADO DADO PARA R SUP,1 O R 2 , O UN DOBLE ENLACE MESOMERICO O UN GRUPO CARB ONILO, N ES 0 O 1 Y M ES 1 O 2. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON NUEVOS Y PUEDEN SER USADOS COMO SUSTRATOS EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS Y DIAGNOSIS DE ADN UTILIZANDO AGENTES ACTIVANTES FORMADORES DE COLOR.
DERIVADOS C-NUCLEOSIDOS Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07D487/04, C07D405/04, C07H19/04.
LA INVENCION TRATA DE PIRROLO RAZOLO DECIR, LOS ASI LLAMADOS C (I) DIMIENTO PARA SU FABRICACION. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS COMO SUSTRATOS PARA POLIMERASAS EN SER INCORPORADAS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS PUES, ESTAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS PARA MARCAR Y DETECTAR ACIDOS NUCLEINICOS Y PARA LA SECUENCIACION DE DNA.
PATRON SINTETICO PARA ANALISIS INMUNOLOGICOS.
Sección de la CIP Física
(16/07/2002). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/53.
LA INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO DE AL MENOS DOS LUGARES DE ENLACE, QUE SE UTILIZA ESPECIFICAMENTE CON LA REGION DE ENLACE ESPECIFICA DE ANALISIS DEL RECEPTOR, PARA LA COMPROBACION EN UN TEST, DONDE LOS LUGARES DE ENLACE ESTAN UNIDOS POR MEDIO AL MENOS DE UNA SUSTANCIA SOPORTE SOLUBLE Y DE FORMA QUE EL CONJUGADO ES EL PRODUCTO DE UNA ELABORACION SINTETICA O RECOMBINANTE, DISUELTO EN SOLUCION ACUOSA EN UNA CANTIDAD CONOCIDA EXACTAMENTE, SIENDO APROPIADO COMO CALIBRADOR ESTABLE EN UN TEST PARA LA CONFORMACION DE UN ANALISIS.
NUCLEOTIDOS MARCADOS CON COLORANTES PARA INFRARROJOS Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/20, C07H19/10, C07F9/572.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIFOSFATOS NUCLEOSIDO - 5' Y FOSFORAMIDITAS PORTANDO EN LA SECCION BASE O SOBRE EL ATOMO DE FOSFORO UN ABSORBENTE RADICAL DE LONGITUD DE ONDA LARGA, CON PREFERENCIA UN GRUPO CARBOCIAMINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O CONJUNTAMENTE FORMAN UN RADICAL FENIL; R3 ES HIDROGENO SI EL ENLACE CON EL NUCLEOTIDO SE REALIZA POR MEDIO DE LA POSICION R4, O UN GRUPO - NCHS - SI EL ENLACE CON EL NUCLEOTIDO SE REALIZA POR MEDIO DE LA POSICION R3 R4 CONJUNTAMENTE CON R5 O R5 DE FORMA INDIVIDUAL REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL SULFONIL CON N ENTRE 3 Y 5 Y R4 ES UN GRUPO - NCHS CON UN NUMERO DESDE 3 HASTA 8. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL MARCADO, DETECCION Y PROCESO DE SECUENCIADO DE ACIDOS NUCLEICOS.
