Composición inmunogénica o vacuna contra infección o enfermedad bacteriana gramnegativa, por ejemplo, por Neisseria.
Una vacuna para su uso en el tratamiento o prevención de una infección o enfermedad por bacterias gramnegativas que comprende:
(I) un primer antígeno que es capaz de provocar una respuesta inmune, si es necesario cuando se acopla a una proteína transportadora, cuya respuesta inmune reconoce una proteína de membrana externa de al menos una primera cepa bacteriana gramnegativa, en la que dicha proteína de membrana externa está involucrada en la absorción de zinc extracelular, en la que dicho primer antígeno comprende:
a. un polipéptido que tiene al menos el 30 %, al menos el 40%, al menos el 50%, al menos el 60%, al menos el 70%, al menos el 80%, al menos el 90%, al menos el 95%, al menos el 99 % o al menos el 100 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, o
b. un polipéptido que comprende un fragmento inmunogénico de la secuencia de SEQ ID No. 1, en el que dicho fragmento inmunogénico consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 30, 40, 50 o más aminoácidos contiguos de SEQ ID No. 1, y
(II) un segundo antígeno, en la que dicho segundo antígeno comprende:
a. un polipéptido que tiene al menos el 30 %, al menos el 40%, al menos el 50%, al menos el 60%, al menos el 70%, al menos el 80%, al menos el 90%, al menos el 95%, al menos el 99 % o al menos el 100 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 50; opcionalmente en la que dicho segundo antígeno es capaz de provocar una respuesta inmune, si es necesario cuando se acopla a una proteína transportadora, cuya respuesta inmune reconoce la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 50, o
b. un polipéptido que comprende un fragmento inmunogénico de la secuencia de SEQ ID No. 50, en el que dicho fragmento inmunogénico consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 30, 40, 50 o más aminoácidos contiguos de la secuencia de SEQ ID No. 50, y en el que dicho fragmento inmunogénico es capaz de provocar una respuesta inmune, si es necesario cuando se acopla a una proteína transportadora, cuya respuesta inmune reconoce la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 50,
en la que dicha vacuna comprende una preparación de vesícula de membrana externa bacteriana que comprende dicho primer antígeno, opcionalmente en la que la expresión de dicho primer antígeno se regula positivamente en dicha preparación de vesícula de membrana externa.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2011/053665.
Solicitante: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A..
Nacionalidad solicitante: Bélgica.
Dirección: RUE DE L'INSTITUT, 89 1330 RIXENSART BELGICA.
Inventor/es: POOLMAN, JAN, TOMMASSEN, JOHANNES, PETRUS, MARIA, WEYNANTS,VINCENT, STORK,MICHIEL, DEVOS,NATHALIE ISABELLE.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07K14/22 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de Neisseriaceae (F), p. ej. Acinetobacter.
PDF original: ES-2663872_T3.pdf
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