21 inventos, patentes y modelos de PACETTI, STEPHEN, D.

(16/03/2016) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento, revestimiento que comprende: una capa de reservorio que comprende un polímero biodegradable semicristalino y una imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable, donde el polímero amorfo presenta una miscibilidad de al menos 5 % en el polímero semicristalino, donde el revestimiento presenta una velocidad de degradación o absorción de forma que en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento presenta una pérdida de masa del 80 % o más, donde el polímero semicristalino se elige de entre el grupo consistente en poli(L-lactida-co-glicolida) (PLLGA) semicristalino con contenido de L-lactida que varía entre 65…

(16/03/2016) Un articulo medico implantable, que comprende un copolimero de bloque AB biologicamente degradable que es capaz, en equilibrio y a temperatura ambiente, de absorber aproximadamente el 5 % en masa o mas de agua, un segundo polimero biologicamente degradable que es capaz, en equilibrio y a temperatura ambiente, de absorber menos de aproximadamente el 5 % en masa de agua y una sustancia terapeutica, en el que el copolimero de bloque AB es de la siguiente formula**Fórmula** en la que m, n, I y K son numeros enteros positivos; y en donde el segundo polimero se selecciona entre poli(L-lactida), poli(D,L-lactida), poli(glicolido), poli(L-lactidaco- glicolido), poli(D,L-lactida-co-glicolido), poli(caprolactona), poli(L-lactida-co-caprolactona), poli(D,L-lactida-cocaprolactona),…

(29/02/2016) Recubrimiento para un dispositivo implantable, en el que el recubrimiento comprende una poli(D, L-lactida) (PDLLA) amorfa que presenta un grado de cristalinidad de o por debajo de 10 %, en el que la PDLLA no está hecha a partir de una mezcla 50/50 de L,L-lactida y D,D-lactida, en el que la PDLLA amorfa está preparada por polimerización de meso-D,L-lactida y en el que el recubrimiento comprende además un polímero biocompatible seleccionado de entre poli(esteramida), polihidroxialcanoatos (PHA), poli(3-hidroxialcanoatos), poli(4-hidroxialcanoatos), polímeros y copolímeros que comprenden un monómero seleccionado de entre 3-hidroxipropanoato, 3-hidroxibutirato, 3-hidroxivalerato,…

(15/07/2015) Artículo que comprende: un sustrato implantable; y un recubrimiento depositado en al menos una parte del sustrato, donde el recubrimiento comprende: un polímero estrella; un polímero peine donde las cadenas laterales constituyen al menos un 10 % de la longitud del contorno de la cadena principal de polímero; o un polímero cepillo donde las cadenas laterales constituyen al menos un 10 % de la longitud del contorno de la cadena principal de polímero, donde el polímero estrella, el polímero peine o el polímero cepillo cada uno comprende una cualquiera o cualquier combinación de polímeros biológicamente absorbibles y polímeros duraderos, donde el polímero estrella comprende una cualquiera o cualquier combinación de poli(D,L-ácido láctico),…

(15/10/2014) Dispositivo médico implantable que comprende un recubrimiento, incluyendo el recubrimiento una mezcla de al menos un polímero hidrófobo que comprende una cadena macromolecular y al menos un compuesto polimérico hidrófilo que comprende una cadena macromolecular, en el que las cadenas macromoleculares del polímero hidrófobo y del compuesto hidrófilo forman un sistema físicamente enredado o interpenetrado. en el que el polímero hidrófobo tiene un peso molecular medio en número (Mn) de 50 000 a 1 000 000 Daltons, y en el que el compuesto hidrófilo tiene un Mn de 5000 a 100 000 Daltons

(09/04/2014) Un dispositivo médico comprendiendo: un cuerpo de dispositivo con una superficie exterior; un revestimiento comprendiendo una o más capas de revestimiento dispuestas sobre la superficie; un poli(fluoruro de vinilideno-co-hexafluoropropileno)(PVDF-HFP); everolimus o zotarolimus; y acetato de dexametasona con 10% de cristalinidad o menos según se mide por la cristalografía de rayos x, la calorimetría diferencial de barrido, el RMN de estado sólido o un análisis IR que midieron en el momento del uso; donde la relación de masas del everolimus o del zotarolimus y el acetato de dexametasona se encuentra entre 1:2 y 1:4; y la relación de fármaco y polímero es entre 1:2,3 y 1:4 en una capa de reserva.

(28/03/2014) Un dispositivo médico implantable, que comprende: una capa de polímero que comprende un polímero biodegradable biocompatible en donde la capa de polímeroestá dispuesta sobre una superficie del dispositivo médico en una razón de superficie a volumen de 100 mm-1 a1000 mm-1; y, un agente terapéutico dispersado en la capa de polímero en una razón en peso/peso de fármaco/polímero de1:5 a 5:1; en donde el polímero biodegradable biocompatible es un polímero de erosión masiva.

(12/02/2014) Un artículo médico que comprende un sustrato implantable que presenta un revestimiento, revestimiento que incluye un polímero que comprende un ácido poliláctico carboxilado o un copolímero en bloque que presenta al menos una fracción que comprende un ácido poliláctico carboxilado, en el que el ácido poliláctico carboxilado tiene la fórmula (D): en la que X se elige del grupo consistente en NH y S; R comprende un grupo aromático seleccionado del grupo consistente en un grupo fenilo y grupos fenilo sustituidos; en el que el peso molecular del ácido poliláctico carboxilado es aproximadamente 1.000 a aproximadamente 20.000.

(08/04/2013) Una composición, que comprende un copolímero tribloque biodegradable con laestructura A-B-A', en la que los bloques A y A' cada uno independientemente sonbloques duros con una Tg o una Tm por encima de la temperatura corporal; el bloque B es un bloque blando con una Tg menor a la Tg o a la Tm de los bloquesA y A'; los bloques A, B y A' cada uno independientemente tienen un númeropromedio de peso molecular de polímero (Mn) de entre 1 kDa y 500 kDaaproximadamente; los bloques A y A' pueden ser iguales o diferentes, A y A' están independientemente seleccionados del grupo que consiste en poli(Lláctido)(PLLA), poli(D,L-láctido),…

(26/09/2012) Un dispositivo médico implantable que tiene un elemento estructural , teniendo el elemento estructural una superficie que comprende un lado abluminal , un lado luminal , y dos paredes laterales que se extienden entre el lado abluminal y el lado luminal , en el que el elemento estructural tiene un revestimiento que comprende: una primera capa continua dispuesta encima de todo el lado abluminal , o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales que se extienden desde el lado abluminal , en el que el lado luminal y las porciones de las paredes laterales están libres de la primera capa ; y una segunda capa continua que cubre la primera capa , de forma que la segunda capa no deja sin cubrir ninguna…

(16/02/2012) Un polímero biocompatible que está constituido por monómeros fluorados y monómeros de hidrocarburo, teniendo el polímero la estructura de la Fórmula I: - Donde m y n son enteros positivos comprendidos entre 1 y 100.000; - Donde los monómeros fluorados son monómeros de alquileno fluorados; y - Donde los monómeros de hidrocarburo se seleccionan a partir de CHR=CH2 y CR2=CH2. donde R puede ser metilo, etilo, n-propilo, Isopropilo, grupos alquílicos de cadena corta, fenilo, fenilo sustituido, alquilo cíclico, heterocíclico, heteroarilo, o mezclas de los mismos; - Donde los monómeros fluorados representan del 25,01%…

(08/04/2011) Un método para fabricar un dispositivo médico que comprende una pieza, comprendiendo el método: ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana, seguido de una etapa de fijación; ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana durante una etapa de fijación; ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana y mantener la temperatura de la pieza en más o menos 5ºC de la temperatura diana durante una etapa de fijación; ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana, seguido de una fijación tal que la temperatura de la pieza permanece en más o menos 10ºC de la temperatura diana durante una etapa de fijación; o ajustar la temperatura de la pieza hasta una temperatura distinta a la temperatura ambiente hacia una temperatura diana, y continuar el ajuste de la temperatura de la pieza hacia…

(18/03/2011) Matriz porosa, biodegradable, implantable, fijada tridimensionalmente, que tiene memoria de forma, que comprende una red de fibras de biopolímero insoluble en agua, un fármaco, un mineral y un aglutinante soluble en agua; caracterizado porque dicho aglutinante se convierte en insoluble mediante reticulación, de manera que dicha matriz comprende mineral inmovilizado dentro de la matriz

(26/03/2010) Un recubrimiento para un dispositivo médico implantable, comprendiendo el recubrimiento una primera capa que tiene un agente activo incorporado en él y una capa de recubrimiento final dispuesta sobre la primera capa, en el que la capa de recubrimiento final está formada a partir de una composición de recubrimiento libre de cualquier substancia terapéutica o fármaco y en el que la capa de recubrimiento final: (a) comprende un polímero no acrilato y un copolímero, cuyo copolímero es un copolímero de alquilacrilato o un copolímero de alquilmetacrilato, y en el que dicho polímero no acrilato y dicho copolímero están libres de especies acetato; o (b) comprende un copolímero, el cual es un copolímero de alquilacrilato…

(26/03/2010) Un polímero biocompatible que tiene una cadena principal polímera biodegradable o no degradable, que comprende: un polímero biodegradable o no degradable; restos fosfolípidos; y al menos un resto resistente al ensuciamiento

(09/03/2010) Un dispositivo médico implantable que tiene un elemento estructural , teniendo el elemento estructural una superficie que comprende un lado abluminal , un lado luminal , y dos paredes laterales que se extienden entre el lado abluminal y el lado luminal , en el que el elemento estructural tiene un revestimiento que comprende: una primera capa continua dispuesta encima de todo el lado abluminal , o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales que se extienden desde el lado abluminal , en el que el lado luminal y las porciones de las paredes laterales están libres de la primera capa ; y una segunda…

(16/12/2009) Un artículo médico que comprende un dispositivo médico implantable, dispositivo que es un stent, un injerto de stent, injerto, válvula cardiaca artificial, derivación del fluido cefalorraquídeo, electrodo de marcapasos, derivación axio-coronaria o derivación endocárdica, y dispositivo que comprende un revestimiento, revestimiento que comprende un polímero derivado de una unidad polimérica base que comprende (a) un polímero base que es al menos uno de o cualquier combinación de poli(metacrilato de n-butilo), poli(metacrilato de etilo), poli(metacrilato de isopropilo) y poli(metacrilato de n-propilo) o (b) un copolímero de una unidad polimérica base con un monómero acrílico o no…

(16/10/2009) Un recubrimiento para un dispositivo médico implantable, recubrimiento que comprende: #(a) una capa de polímero-fármaco, capa de polímero-fármaco que comprende una sustancia terapéutica y un primer polímero, primer polímero que se selecciona de un copolímero de etileno y alcohol vinílico (EVAL), un copolímero de bloques de poliurea, un copolímero de tres bloques de estireno-butadieno-estireno, un copolímero de tres bloques de estireno-isopreno-estireno, una poliimida, un poliéter, una resina epoxídica, rayón, triacetato de rayón, acetato de celulosa, butirato de celulosa, acetato-butirato de celulosa, celofán, nitrato de celulosa, propionato de celulosa, un éter de celulosa, carboximetilcelulosa,…