Revestimiento que comprende una capa de imprimación amorfa y una capa de reservorio semicristalina.

Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento, revestimiento que comprende:



una capa de reservorio que comprende un polímero biodegradable semicristalino y una imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable,

donde el polímero amorfo presenta una miscibilidad de al menos 5 % en el polímero semicristalino, donde el revestimiento presenta una velocidad de degradación o absorción de forma que en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento presenta una pérdida de masa del 80 % o más,

donde el polímero semicristalino se elige de entre el grupo consistente en poli(L-lactida-co-glicolida) (PLLGA) semicristalino con contenido de L-lactida que varía entre 65 % molar a 100 % molar, terpolímero poli(L-ácido láctico-co-glicolida-co-caprolactona) (PLLA-GA-CL) semicristalino con contenido de L-lactida que varía de 65 % molar o superior, poli(L-ácido láctico-co-caprolactona) (PLLA-CL) semicristalino (L-lactida/CL ≥ 75/25 o 70/30 por molar) y combinaciones de estos, y donde el polímero amorfo se elige del grupo consistente en poli(D,L-lactida) (PDLA) amorfo, poli(Llactida- co-D,L-lactida) (PLLLA) amorfo con contenido de D,L-lactida de 30 % molar o superior, poli(D,Llactida- co-glicolida) (PDLGA) amorfo con contenido de glicolida de 10 a 50 % molar, poli(L-lactida-coglicolida) (PLLGA) amorfo con contenido de L-lactida de 75 % molar o inferior, poli(glicolida-co caprolactona) (PGACL) amorfo con contenido de glicolida de 70 % molar o inferior, poli(D,L-lactida-cocaprolactona) (PDLACL) amorfo con contenido de caprolactona de 70 % molar o inferior, poli(L-lactidaco- caprolactona) (PLLACL) amorfo con contenido de L-lactida inferior a 70 % molar, pero superior a 30 % molar, copolímeros amorfos de carbonato de trimetileno con glicolida, D,L-lactida y/o L-lactida, terpolímeros poli(D,L-lactida-co-glicolida-co-caprolactona) (PDLGA-CL) y PLLA-GA-CL amorfos con contenido de L-lactida de 65 % molar o inferior y combinaciones de estos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2009/043379.

Solicitante: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 3200 Lakeside Drive Santa Clara, CA 95054-2807 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: PACETTI, STEPHEN, D., HOSSAINY,SYED FAIYAZ AHMED, TROLLSAS,MIKAEL O, LIM,FLORENCIA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61L31/10 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K). › A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos. › Materiales macromoleculares.
  • A61L31/14 A61L 31/00 […] › Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

PDF original: ES-2576107_T3.pdf

 

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