Composición farmacéutica.
(12/06/2019) Una construcción antigénica que comprende un fosfo-péptido en donde el fosfo-péptido está (A) modificado mediante unión a un resto funcional lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (B) reconstituido en un liposoma de tal modo que el fosfo-péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, endonde dicho fosfo-péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a. SEQ ID NO: 2 o una variante de la misma que comprende una sustitución, eliminación o inserción conservativa de al menos uno, pero no más de 5, aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y que presenta la misma actividad…
Compuestos novedosos para el tratamiento de enfermedades asociadas a proteínas amiloides o de tipo amiloide.
(12/06/2019) Un compuesto de la fórmula (I):
A-L1-B (I)
y todos los estereoisómeros, mezclas racémicas, sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, solvatos y sus polimorfos;
en donde
A se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
L1 se selecciona direccionalmente del grupo que consiste en:**Fórmula**
B se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, CF3, - CONR30R31, -N(R30)-C(O)-R31, -O-alquilo, -C(O)O-alquilo y heterocicloalquilo, en donde alquilo y heterocicloalquilo se pueden sustituir opcionalmente;
…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2019). Solicitante/s: AC IMMUNE S.A. Clasificación: A61K39/00, A61P25/00.
Un péptido antigénico derivado de la proteína beta amiloide para uso en el tratamiento y/o alivio y/o prevención de deterioros o anomalías cognitivas y/o de la memoria en sujetos con síndrome de Down, en donde el péptido antigénico consiste en los restos Aß1-15 y está modificado por un ácido palmítico unido al extremo N- y/o C-terminal del péptido y está reconstituido en un liposoma y dichos sujetos con síndrome de Down aún no han desarrollado placas asociadas a proteínas amiloides en el cerebro.
PDF original: ES-2712951_T3.pdf
Compuestos de 2,6-diaminopiridina adecuados para tratar enfermedades asociadas con proteínas amiloides o para tratar enfermedades oculares.
(27/12/2017) Un compuesto que tiene la fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en donde:
los anillos de piridina A, B y C están independientemente no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, haloalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, Hal u OR13;
L1 y L2 se seleccionan independientemente de fracciones que tienen la fórmula (a) o (b)
**(Ver fórmula)**
en donde al menos uno de L1 o L2 tiene la fórmula (b);
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 y fenilo;
R3 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6;
R4, R5, R6 y…
Anticuerpo humanizado contra beta amiloide.
(20/12/2017) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende:
(A) (i) una Región Variable de la Cadena Pesada (HCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos que es un 96%, 97%, 5 98%, 99%, o 100% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 15, en la que la HCVR comprende una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 1, una CDR2 de la cadena pesada tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 2 y una CDR3 de la cadena pesada tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 3, y (ii) una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende una CDR1 de la cadena ligera tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 4, una CDR2 de la cadena ligera tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 5, RVSNRFS o KVSSRFS y una CDR3 de la…
Anticuerpo humanizado contra beta-amiloide.
(16/08/2017) Un método para monitorizar una enfermedad residual mínima en un paciente tras un tratamiento con una composición que comprende un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al epítopo del mismo que se une de manera específica a la proteína ß-amiloide, en el que dicho método comprende:
a. poner en contacto una muestra que se sospecha que contiene una proteína β-amiloide con un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al epítopo del mismo que se une de manera específica a la proteína ß-amiloide; b. permitir que el anticuerpo humanizado o fragmento del mismo se una a la proteína ß-amiloide para formar un complejo inmunológico;
c. detectar la formación…
Métodos y composiciones para el diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/00.
Un anticuerpo humanizado o fragmento del mismo, que reconoce y se une al menos a un sitio de unión distinto en la proteína beta amiloide, para usar en la prevención, tratamiento o alivio de los efectos de una enfermedad ocular asociada con anomalías/cambios patológicos relacionados con amiloide-beta en los tejidos del sistema visual seleccionada entre deficiencias visuales corticales, glaucoma, neuritis óptica, amiloidosis ocular, y distrofia reticular en un sujeto, en donde el anticuerpo humanizado o fragmento del mismo comprende:
(a) una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y
(b) una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15.
PDF original: ES-2612788_T3.pdf
Uso de anticuerpo anti-amiloide beta en enfermedades oculares.
(16/11/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un sujeto que está aquejado de una enfermedad ocular asociada con anomalías patológicas/cambios relacionados con la beta-amiloide en los tejidos del sistema visual, seleccionados de (i) glaucoma, (ii) neuritis óptica, (iii) amiloidosis ocular caracterizada por vasos conjuntivales anómalos, queratoconjuntivitis seca, anomalías papilares, opacidades del vítreo y/o glaucoma secundario, y (iv) distrofia reticular, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo humanizado o una parte funcional del mismo, que reconoce y se une a al menos un sitio distinto en la proteína beta-amiloide, en donde…
Anticuerpos fosfoespecíficos que reconocen Tau.
(17/08/2016) Un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, que reconoce y se une específicamente a un fosfoepítopo en la proteína Tau de mamífero o a un fosfoepítopo en un fragmento de la proteína Tau de mamífero, en donde dicho fosfoepítopo tiene o está comprendida en la secuencia de aminoácidos VYKSPVVSGDTSPRHL (SEQ ID NO: 62) 5 (Tau aa 393-408 de la SEQ ID NO: 67) que comprende un Ser fosforilado en la posición 396 (pS396) y en la posición 404 (pS404), en donde dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene una afinidad de unión a la proteína Tau fosforilada soluble, oligomérica e insoluble con una constante de disociación en un intervalo de entre 2 nM y 80 nM, y una constante de velocidad de asociación en un intervalo de entre 1,6 x 102 y x 105 y puede detectar y/o modular los niveles de…
Composición farmacéutica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(27/07/2016). Solicitante/s: AC IMMUNE S.A. Clasificación: A61K39/00, G01N33/53, C07K16/18, C07K14/47.
Un péptido antigénico modificado (a) mediante la unión a un resto lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (b) mediante la reconstitución en un liposoma de tal modo que el péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, en donde dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2595371_T3.pdf
Derivados de N-(metil)-piridin-2-amina para el tratamiento de enfermedades asociadas a proteínas amiloides o de tipo amiloide.
(20/07/2016) Un compuesto que tiene la fórmula general (IIa) o (IIb)**Fórmula**
en la que
p es 2 o 3;
cada enlazador K es independientemente alquileno C1-3 que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-4; el anillo heterocíclico B está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-4, alcoxi C1-4, mono- y di-alquilamino C1-4, cicloalquilamino C3-7 y heterociclilo saturado de 5 o 6 miembros, o dos sustituyentes pueden unirse para formar un anillo saturado, insaturado o aromático de 5 a 7 miembros que se condensa con el anillo heterocíclico B;
R1 se selecciona entre -H, -halógeno, -alquilo C1-4, NH2, -NH-alquilo C1-4, -alquilen C1-4-NH2, -alquilen C1-4-NH-alquilo C1-4, -arilo, -aril-R3, -alquilenarilo C1-4, -alquilenaril…
Anticuerpos que reconocen fosfo-Tau.
(22/07/2015) Un anticuerpo o parte funcional de éste que se une específicamente a un fosfo-epítopo en una proteína Tau de mamíferos, en el que dicho anticuerpo o parte funcional de éste tiene una alta afinidad de unión para proteína Tau soluble e insoluble, y modula los niveles de Tau soluble e insoluble, en el que el fosfo-epítopo es los aminoácidos 405-411 ó 405-412 que tienen una Ser fosforilada en la posición 409 (pS409), y en el que el anticuerpo o parte funcional de éste se une a la proteína Tau de mamíferos con una constante de disociación de menos de 10 nM según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que el anticuerpo o parte funcional de éste no se une al epítopo no fosforilado correspondiente.
Anticuerpo monoclonal anti beta amiloide.
(15/07/2015) Un anticuerpo o una parte funcional del mismo capaz de unirse específicamente a un beta amiloide, en donde el anticuerpo o la parte funcional del mismo comprende:
a. (i) un dominio variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en un 85 %, 86 %, 87 %, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % a la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 7, o una parte funcional de la misma que comprende tres CDRs de la cadena ligera que tiene las secuencias de polipéptidos de SEQ ID NOs: 9-11; y
(ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en un 85 %, 86 %, 87 %, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97…
Anticuerpos humanizados para amiloide beta.
(29/10/2014) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo, capaz de unirse específicamente a beta amiloide, en donde el anticuerpo humanizado o el fragmento del mismo comprende una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15 y una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12, y en donde el anticuerpo humanizado o el fragmento del mismo comprende la variante D265A de la región Fc de IgG1.
Anticuerpos monoclonales específicos de beta A 1-42 con propiedades terapéuticas.
(15/01/2014) Un anticuerpo o una porción funcional del mismo, capaz de reconocer o unirse a un epítopo específico de amiloide beta, en donde dicho anticuerpo o porción funcional del mismo comprenden un fragmento de unión al epítopo de un anticuerpo monoclonal obtenible a partir de una línea celular de hibridoma FP 12H3-C2, depositada el 1 de Diciembre de 2005 como DSM ACC2750.
Adaptador para el alojamiento de un elemento de enchufe macho.
(04/12/2013) Adaptador para el alojamiento de un elemento de enchufe macho, que posee las siguientes características
a. una carcasa de alojamiento para el alojamiento con preferencia por enclavamiento del elemento deenchufe macho configurado en sus dos extremos abierto a modo de casquillo,
b. siendo atravesado uno de los extremos abiertos en el estado montado por el frente de enchufe y estandoconfigurado el otro extremo abierto como paso para un cable conectado con el elemento de enchufe,
c. estando alojado el al menos un elemento (2c,d) de enchufe macho en un marco auxiliar, que puede seralojado junto con el elemento de enchufe macho en la carcasa alojamiento,
caracterizado porque el punto de enclavamiento del marco auxiliar se configura de manera ajustable…
Uso de anticuerpo anti-amiloide beta en enfermedades oculares.
(27/11/2013) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de glaucoma, neuritis óptica, o distrofia reticular quecomprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo monoclonal o una parte funcional del mismo, quereconoce y se une a una proteína β amiloide que comprende una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia deaminoácidos de SEC ID Nº: 9; una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 10;una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 11; una CDR1 de cadena pesadaque tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 12; una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia deaminoácidos de SEC ID Nº: 13; y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC IDNº: 14.
(21/08/2013) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo que reconoce y se une a la proteína ß-amiloide, en el quedicho anticuerpo humanizado o fragmento del mismo comprende:
i) una Región Variable de la Cadena Pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNº: 15, y
ii) una Región Variable de la Cadena Ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNº: 12.
ADAPTADOR PARA EL SOPORTE DE UNA PIEZA DE CONECTOR.
(29/05/2009) Adaptador para el soporte de una pieza de conector , que presenta lo siguiente: #a. una carcasa de soporte para la pieza de conector a soportar de forma preferiblemente con soporte de retención, que está configurada abierta del tipo de casquillo en sus dos extremos, #b. en el que uno de los extremos abiertos es atravesado, en el estado montado, por la cara de enchufe de la pieza de conector y el otro extremo abierto está configurado como orificio de paso para un cable conectado en la pieza de conector, en el que #c. la carcasa de soporte presenta una sección delantera de soporte para la pieza de conector y una sección cilíndrica , que se conecta allí directamente…