50 inventos, patentes y modelos de MERCE VIDAL,RAMON
Compuestos de pirazino[1,2-a]indol, su preparación y su uso en medicamentos.
(11/03/2020) Un compuesto de Fórmula general (I) o una sal, un enantiómero, un diastereómero, un racemato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
m se selecciona de 0, 1, 2, 3 y 4;
n se selecciona de 0, 1, 2, 3 y 4;
**(Ver símbolo)** representa un enlace sencillo o doble;
R1 representa una o más sustituciones opcionales e independientes en el resto benceno seleccionadas del grupo que consiste en alquilo y halógeno;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo;
R4 y R5, junto con el átomo de nitrógeno de puente, forman un heterociclilo de 5 o 7 miembros sustituido o no sustituido o un piperazinilo sustituido o no sustituido;
R6 se selecciona del grupo que…
Compuestos de pirazino-[1,2-a]indol, su preparación y uso en medicamentos.
(21/08/2019) Un compuesto de fórmula general (I), o un enantiómero, diasteroisómero, racemato, solvato, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
m se selecciona de 0,1, 2, 3 y 4;
n se selecciona de 0, 1, 2, 3 y 4;
representa un enlace sencillo o doble;
R1 representa una o más sustituciones opcionales e independientes en el resto de benceno seleccionadas del grupo que consiste en alquilo y halógeno;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo y cicloalquilo, o R2 y R3 forman juntos un cicloalquilo o un heterociclilo;
R4 y R5 se seleccionan independientemente…
Derivados de amida de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undecano que tienen actividad multimodal contra el dolor.
(18/04/2018) Un compuesto de fórmula general (I),
**(Ver fórmula)**
donde
Y es
**(Ver fórmula)**
n es 1 o 2;
q es 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
X es un enlace, -C(O)O-, -C(O)NR8-, -C(O)-, -O- o -C(R4R4')-;
R1 es C(O)R5 o S(O)2R5;
R2 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heterociclilo sustituido o no sustituido; donde cicloalquilo, arilo o heterociclilo si están sustituidos, están sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, -R9, -OR9, -NO2, -NR9R9''', NR9C(O)R9', -NR9S(O)2R9', -S(O)2NR9R9', -NR9C(O)NR9'R9'',…
Ligandos del receptor EP1.
(03/05/2017) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
W1 es fenilo o un anillo heteroaromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de N, en el que W1 está sustituido con un R1 y opcionalmente sustituido con uno o más R2;
W2 es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 átomo de N y puede contener adicionalmente 1 ó 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; en la que dicho anillo es aromático, saturado o parcialmente insaturado, y que está opcionalmente sustituido con uno o más R3;
R1 es -R6-R7;
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo-C1-6, haloalquilo-C1- 6, -O-alquilo-C1-6, -O-haloalquilo-C1-6, hidroxialquilo-C1-6, CN, -NR14COR15, -NR14SO2R15…
Derivados de indeno, su preparación y su uso como medicamentos.
(04/04/2012) Un derivado de indeno de formula general I: **Fórmula**
en la que
n es 0, 1, 2, 3 o 4
R1 representa un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,opcionalmente al menos con un heteroatomo seleccionado entre N, O y S como miembro del anillo que puedeestar condensado con un sistema anular mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido; un radical -NR8R9; un radical -CONR8R9 ; -COOH; o -OH
en la que
R8 y R9 representan, independientemente entre si, un átomo de hidrogeno; o un radical alifático C1-5 linear oramificado, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con 1, 2, 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre F, Cl, Br, -OH, -NH2, -SH, -O-CH3, -O-C2H5, -NO2, -CN, -NH-CH3 y -S-CH3;
o
R8 y R9 conjuntamente con el…
SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS CON NAFTILO.
(14/09/2011) La presente invención se refiere a sulfonamidas sustituidas con naftilo con afinidad por el receptor 5-HT{sub,6}, un medicamento que comprende dicho compuesto y el uso de uno de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento
COMPUESTOS TETRAHIDRO-QUINOLÍN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS, SU PREPARACIÓN Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(19/05/2011) Una tetrahidro-quinolin-sulfonamida de fórmula general (I) **Fórmula** en la que R1, R2 y R3, independientes entre sí, representa cada uno un átomo de hidrógeno; o un radical alifático C1-6, lineal o ramificado, saturado o insaturado que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente(s) seleccionado(s) independientemente del grupo que consiste en F, Cl, Br, -OH, -O-CH3, -O-C2H5, -CN y NRaRb, en el que Ra y Rb, independientes entre sí, representa cada uno un átomo de hidrógeno; o un radical alifático C1-6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o al menos monosustituido; o Ra y Rb junto con el átomo de nitrógeno puente forman un radical heterocicloalifático C3-9 saturado o insaturado, no sustituido o al menos monosustituido que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo adicional…
COMPUESTO TETRAHIDRO-QUINOLIN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS, SU PREPARACIONY USO COMO MEDICAMENTOS.
(13/01/2011) La presente invención hace referencia a compuestos tetrahidro-quinolin-sulfonamida sustituidos de fórmula general (I) **FIGURA** a un procedimiento para su preparación, a un medicamento que comprende estos compuestos y al uso de compuestos tetrahidro-quinolin-sulfonamida sustituidos para la preparación de medicamentos para la regulación del receptor 5-HT{sub,6} así como para el tratamiento de trastornos relacionados con el mismo
DERIVADOS DE 1-SULFONILINDOL, SU PREPARACION Y SU USO COMO LIGANDOS DE 5-HT6.
(09/12/2010) Compuestos de sulfonamida de fórmula general (Ia), en la queR1 representa un radical seleccionado de entre el grupo que consiste en en las que, si está presente, la línea de puntos representa un enlace químico opcional, y R19 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C6, lineal o ramificado, o un radical bencilo,R2, R3, R4, R5 y R6, idénticos o diferentes, representan, cada uno, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, un radical alcoxi, lineal o ramificado, un radical alquiltio, lineal o ramificado, hidroxi, trifluorometilo, un radical cicloalifático, saturado o insaturado, un radical alquilcarbonilo, un fenilcarbonilo o un grupo -NR9R10, R9 y R10, idénticos…
COMBINACION DE PRIINCIPIOS ACTIVOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR NPY Y UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.
(13/11/2009) Combinación de principios activos, caracterizada porque comprende:
(A) al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y (NPY) seleccionado del grupo que consiste en los compuestos piperidínicos 1,4-disustituidos de fórmula general (Ia) en la que R 1a , R 2a , R 3a , R 4a se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, que puede estar unido mediante…
DERIVADOS DE 6-INDOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE 5-HT-6.
(04/11/2009) Un compuesto derivado de sulfonamida de fórmula general (Ia) ** ver fórmula** en la cual R 1 representa un radical -NR 8 R 9 o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, el cual puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, R 2 , R 3 ,R 4 , R 5 yR 7 , idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido o un radical…
DERIVADOS DE 7-INDOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE 5-HT-6.
(04/11/2009) Un compuesto derivado de sulfonamida de fórmula general (Ia), ** ver fórmula** en la cual R 1 representa un radical -NR 8 R 9 o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo y que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 , idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido o un radical heteroarilo,…
DERIVADOS DE 4-INDOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE 5-HT-6.
(04/11/2009) Un compuesto derivado de sulfonamida de fórmula general (Ia) ** ver fórmula** en la cual R 1 representa un radical -NR 8 R 9 o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener al menos un heteroátomo como miembro de anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, R 2 , R 3 , R 5 , R 6 y R 7 , idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido…
DERIVADOS DE 5-INDOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE 5-HT-6.
(04/11/2009) Un compuesto sulfonamida de fórmula general (Ia)** ver fórmula** en la cual R1 representa un radical -NR8R9 o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, R2, R3, R4, R6 y R7, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado,…
DERIVADOS DE N-(1H-INDOL-5-IL)NAFTALENO-1-SULFONAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D409/14, A61P25/28, C07D401/04, C07D209/14, C07D513/04.
Un compuesto derivado de sulfonamida de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la cual A representa un sustituyente seleccionado de entre: **(Ver fórmula)** R1 representa hidrógeno, un radical alquilo C 1-C 4 o un radical bencilo; n representa 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 representa -NR4R5 o un grupo de fórmula: **(Ver fórmula)** R3, independientemente representan hidrógeno o alquilo C 1-C 4; R4 y R5 independientemente representan un alquilo C1-C4, X, Y y Z independientemente representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, trifluorometil, ciano, nitro y -NR 4R5; W representa un enlace entre los dos anillos, CH2, O, S y NR4; m representa 0, 1, 2, 3 ó 4; con la condición de que cuando m = 0, A es un fenilo sustituido; o una de sus sales fisiológicamente aceptables.
DERIVADOS TETRAHIDRO-BETA-CARBOLIN-SULFONAMIDA COMO LIGANDOS DE 5-HT6.
(12/06/2009) Un derivado tetrahidro-ß-carbolin-sulfonamida de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que R 1 y R 2 , idénticos o distintos, representan hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C6 o heterocicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de -NO2; -NH2; -SH; -OH; -CN; -C(=O)-OH; -S(=O)2-OH; -C(=O)-NH2; -S(=O)2- NH2; -S(=O)2-R f ; -OR f ; -SR f ; -C(=O)-OR f ; -N(R f )-S(=O)2-R g ; -NH-R f ; -NR f R g ; -C(=O)-NHR f , -C(=O)-NR f R g ; -S(=O)2-NHR f , -S(=O)2-NR f R g ; -O-C(=O)-R f ; -NH-C(=O)-R f ; -NR f -C(=O)-R g ; -NH-C(=O)-O-R f ; -NR f -C(=O)- O-R g ; -S(=O)2-O-R…
COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS CONTENIENDO AL MENOS UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO Y (NPY) Y AL MENOS UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT-6.
(01/04/2009) Combinación de principios activos, caracterizada porque comprende: (A) al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y (NPY), que es un compuesto de fórmula general (Ia) (Ver fórmula) en la que R 1a , R 2a , R 3a , R 4a se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, que puede enlazarse a través de un grupo…
USO DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA INGESTION DE ALIMENTOS.
(01/03/2009) Uso de al menos un derivado de sulfonamida de fórmula general (I), (Ver fórmula) en la que R 1 representa hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado opcionalmente al menos monosustituido, un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido o un radical bencilo opcionalmente al menos monosustituido, R 2 representa un resto -NR 4 R 5 R 3 representa hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado opcionalmente al menos monosustituido, R 4 y R 5 , iguales o distintos, representan hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 lineal o ramificado, o R 4 y R 5 junto con el átomo de nitrógeno puente forman un resto seleccionado del grupo constituido por (Ver fórmula) en la que R 7 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un radical bencilo, A representa un sistema de anillo aromático mono- o policíclico opcionalmente…
DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)AZOLILCARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROMIALGIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/4164, A61K31/4155, A61P29/00.
La presente invención se refiere a la utilización de derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles de fórmula general (I) y sus sales fisiológicamente aceptables como productos medicinales para terapia humana y/o animal destinados al tratamiento de los síntomas de la fibromialgia, la prevención o profilaxis de los síntomas de la fibromialgia así como la prevención o profilaxis de la enfermedad que causa los síntomas.
INDENO DERIVADOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/165, C07C13/465, C07C49/67, C07C233/57.
Indeno derivados, su preparación y su uso como medicamentos.#La presente invención hace referencia a nuevos indeno derivados de formula general (I), así como a su procedimiento de preparación, a su aplicación como medicamentos y a composiciones farmacéuticas que los comprenden.#(I)#Los nuevos compuestos de formula I muestran afinidad por los receptores 5-HT6 por lo que se muestran efectivos para el tratamiento de las enfermedades mediadas por estos receptores.
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4439, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/404, C07D471/04, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/437, C07D417/12, C07D409/14, A61P25/28, A61K31/454, C07D401/04, A61K31/433, C07D209/14, A61K31/4709, A61K31/496, C07D513/04, A61K31/5377, A61K31/429, C07D403/06, C07D209/16, A61K31/4045.
Derivados de sulfonamidas, su preparación y su aplicación como medicamentos.#La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
COMPUESTOS INDOLICOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/404, C07D209/40.
Compuestos indólicos sustituidos, su preparación y su uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos indólicos sustituidos de fórmula general I, un proceso para su preparación, medicamentos que contienen compuestos indólicos sustituidos, así como el uso de compuestos indólicos sustituidos para la preparación de medicamentos, los cuales son adecuados e.g. para la profilaxis y/o tratamiento de trastornos o enfermedades que son al menos parcialmente mediados por receptores 5-HT6.
DERIVADOS DE ARIL(O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/415, A61K31/4155, A61P13/10.
Empleo de un derivado de aril(o heteroaril)azolilcarbinol de fórmula general (I) (I) en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, no sustituidos u opcionalmente sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyentes iguales o diferentes, seleccionados entre el grupo formado por flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo y metoxi; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior de C1 a C4; R2 representa un radical dialquil(C1-C4)aminoalquilo (C2-C3), o azaheterociclilalquil (C2-C3); y Het representa un heterociclo aromático nitrogenado de cinco miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, no sustituido u opcionalmente sustituido por 1 ó 2 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo formado por flúor, cloro, bromo y metilo; o una de sus sales fisiológicamente aceptables, en la preparación de un fármaco para el tratamiento de la incontinencia urinaria, en mamíferos, incluido el hombre.
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D209/14.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS CONTENINEDO UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO Y (NPY) Y AL MENOS UN COMPUESTO CONAFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/4468, A61K31/4045, A61K31/536.
Combinación de sustancias activas conteniendo al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y (NPY) y al menos un compuesto con afinidad por el receptor 5-HT6. La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y y al menos un compuesto con afinidad por el receptor 5-HT6, un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas y el uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento.
COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS CONTENIENDO AL MENOS UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO Y (NPY) Y AL MENOS UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/4045, A61K31/536.
Resumen no disponible.
DERIVADOS DE 1-SULFONILINDOLES, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/00, A61K31/404, A61P1/00, C07D471/04, C07D401/06, C07D209/04, A61K31/4375.
Derivados de 1-sulfonilindoles, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (la, lb), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente sus sales fisiológicamente aceptables, correspondientes o solvatos correspondientes; a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos.
DERIVADOS DE 5-INDOLILSULFONAMIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D209/08, A61P3/04, A61K31/4045.
Derivados de 5-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (1a, 1b), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, sus racematos o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales fisiológicamente aceptables, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
DERIVADOS DE 4-INDOLILSULFONAMIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D209/08, A61P3/04, A61K31/4045.
Derivados de 4-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (Ia, Ib). opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, sus racematos o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales fisiológicamente aceptables, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
DERIVADOS DE 6-INDOLILSULFONAMIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D209/08, A61P3/04, A61K31/4045.
Derivados de 6-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (la, lb), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente las sales fisiológicamente aceptables correspondientes, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
DERIVADOS DE 7-INDOLILSULFONAMIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D209/08, A61P3/04, A61K31/4045.
Derivados 7-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmulas generales (la, lb) opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente sales fisiológicamente aceptables correspondientes, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
USO DE DERIVADOS DE SULFONAMIDAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE LAS DISFUNCIONES ALIMENTARIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P3/04, A61K31/4045.
Uso de derivados de sulfonamidas para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de las disfuncicones alimentarias. La presente invención se refiere al uso de derivados de sulfonamidas de fórmula general (I), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, sus racematos o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales fisiológicamente aceptables, o solvatos correspondientes, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de disfunciones alimentarias.
