21 inventos, patentes y modelos de JONES, PHILIP

Inhibidores de GLS1 para el tratamiento de enfermedades.

(08/04/2020) Un compuesto de Fórmula II: **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en donde: n se elige a partir de 1 y 2; A1 se elige a partir de S y HC=CH; Z1 se elige a partir de S, CH y HC=CH; Z2 es N cuando Z1 es CH y Z2 es C cuando Z1 es S o HC=CH; R1 se elige a partir de NR3C(O)R3, NR3C(O)OR3, NR3C(O)N(R3)2, C(O)N(R3)2 y N(R3)2; cada R3 se elige independientemente a partir de alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, H, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, en donde cada R3 puede estar opcionalmente sustituido con uno a tres grupos Rx, en donde dos grupos R3 junto con los átomos a los que están unidos forman opcionalmente un anillo heteroarilo o heterocicloalquilo, que puede…

Inhibidores de GLS1 para tratar enfermedades.

(01/04/2020) Un compuesto de Fórmula estructural IV: **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en donde: RX se elige de flúor y H; R1 se elige de alquenilo que tiene uno o más enlaces dobles, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo saturado o parcialmente insaturado, cicloalquilalquilo, H, halo, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo saturado o parcialmente insaturado, y heterocicloalquilalquilo, en donde R1 puede estar sustituido opcionalmente con uno a tres grupos RZ; cada R4 se elige independientemente de alquenilo que tiene uno o más enlaces dobles, alcoxi, alquilo, arilo, arilalquilo, ciano, cicloalquilo saturado o parcialmente insaturado, cicloalquilalquilo, H, halo, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo saturado…

Indazoles sustituidos con amida como inhibidores de poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/04/2019). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61P29/00, C07D401/10.

Una combinacion que comprende un compuesto de formula I:**Fórmula** en la que: R1 es hidrogeno o fluor; y R2 es hidrogeno o fluor; o una sal, un estereoisomero o un tautomero del mismo y uno o mas agentes antineoplasicos.

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Anticuerpos anti-receptor P2X7 y fragmentos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/03/2019). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Clasificación: C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C07K14/435, C07K16/42, C40B40/06, C40B40/08.

Un anticuerpo de dominio único para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de dominio único por la fórmula general: FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que: FR1, FR2, FR3 y FR4 son cada una regiones marco conservadas; CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad; y en las que: CDR1 tiene una secuencia:PMKDMG; CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGGTYYADSVKG; y CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.

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Derivados de piridinona y de piridazinona como inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP).

(05/03/2019) Un compuesto de formula V:**Fórmula** en la que: la suma de a y j es 1 o 2; b es 0, 1, 2 o 3; d es 0 o 1; i es 0 o 1; X es N o CH; cada R1 es independientemente alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halogeno o ciano; cada R2 es independientemente hidroxi, halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 o NRaRb; R4 es hidrogeno o alquilo C1-6; R5 es un anillo heterociclico saturado de 4 elementos que contiene un atomo de N, un anillo heterociclico saturado o parcialmente saturado de 5 o 6 elementos que contiene uno, dos o tres atomos de N y cero o un atomo de O; o un anillo heterociclico saturado o parcialmente saturado de 7-15 elementos que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroatomos seleccionados independientemente de N, O y S; estando cualquiera de…

Sales de moduladores heterocíclicos de la actividad del HIF para el tratamiento de enfermedades.

(13/02/2019) Un compuesto de formula estructural V:**Fórmula** en la que M se elige entre el grupo que consiste en ácido (+)-canfor-10-sulfónico, ácido 2,2-dicloroacético, ácido 2-hidroxietanosulfónico, ácido acético, ácido aspártico ácido bencenosulfónico, ácido cítrico, ácido ciclámico, ácido di(terc-butil)naftalenosulfónico, ácido dodecilsulfónico, ácido etanosulfónico, ácido fórmico, ácido fumárico, ácido glutámico, ácido glicerofosfórico, glicina, ácido hidrobórico, ácido bromhídrico, ácido clorhídrico, ácido láctico, ácido maleico, ácido málico, ácido metanosulfónico, ácido naftaleno-2-sulfónico, ácido nítrico, ácido oxálico, ácido fosfórico, ácido p-toluenosulfónico, ácido pirúvico,…

Moduladores heterocíclicos de la actividad de HIF para el tratamiento de enfermedades.

(28/11/2018) El compuesto de fórmula estructural II **Fórmula** o una de sus sales, en donde: X2, X4 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR21, N, O y S, y en donde X2, X4 y X5, considerados juntos, forman un heteroarilo de 5 miembros; Z1 y Z2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N, NR1, C≥O y CR1; Z3 se selecciona del grupo que consiste en N y CR12; R1 se selecciona del grupo que consiste en -Y2-alquil-N(R4)R5, hidrógeno, deuterio, halógeno, alquilo, alquenilo, halogenoalquilo, perhalogenoalquilo, heteroalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, acilo, carboxilalquilo, carboxilo, carbonilo, ciano, hidroxi, alcoxi, halogenoalcoxi, perhalogenoalcoxi,…

Compuestos heteroarilo y procedimientos de uso de los mismos.

(15/03/2017) Un compuesto de fórmula (I): A-L-B (I), o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que**Fórmula** A es X es (i) N o CR1; o (ii) O o NR2; cada Y es independientemente N o CR3; cada Z es independientemente N o C; y con la condición de que A contenga 2, 3 o 4 átomos de nitrógeno en el anillo; de tal forma que**Fórmula** B es**Fórmula** B1 es NR8; cada R3 es independientemente hidrógeno, halo, ciano, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6), heteroalquilo (C1-C6), arilo o heteroarilo; R4 y R5 junto con los átomos a los que están unidos forman un anillo arilo, heteroarilo, cicloalquilo…

Anticuerpos anti-receptor P2X7 y fragmentos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(26/01/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Clasificación: C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C07K14/435, C07K16/42, C40B40/06, C40B40/08.

Un anticuerpo de un único dominio para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de un único dominio por la fórmula general: FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que: FR1, FR2, FR3 y FR4 son cada una regiones marco conservadas; CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad; y en las que: CDR1 tiene una secuencia: RNHDMG; CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGSTYYANSVKG; y CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.

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Nuevos derivados de tetrahidropirazolo[3,4-b]azepinas y su uso como moduladores alostéricos de receptores metabotrópicos de glutamato.

(20/01/2016) Compuesto que tiene la fórmula (I), en la que:**Fórmula** M es un heteroarilo opcionalmente sustituido; A es NH u o; Y se selecciona del grupo de -CO-CR1R2NR5 y -CR1R2-CR3R4-NR5-; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo de hidrógeno, halógeno, -CN, -CF3 o un radical opcionalmente sustituido seleccionado del grupo de -(C1-C6) alquilo, -(C1-C6) haloalquilo, -(C3-C7) cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, - (C1-C6) alquileno-arilo, -(C1-C6) alquileno-heteroarilo, -(C1-C6) alquileno-heterociclo, -O-(C0-C6) alquilo, -N-((C0-C6) alquilo)2, -(C1-C6) alquil-O-(C0-C6) alquilo, y -(C1-C6) alquil-N-((C0-C6) alquilo)2; cualquiera de dos radicales de R (R1, R2, R3 o R4) pueden tomarse juntos para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido; y R5 se…

Derivados de piridazinona como inhibidores de PARP.

(03/09/2014) Un compuesto de fórmula estructura I:**Fórmula** en la que: a es 0 o 1; b es 0 o 1; c es 0, 1, 2, 3 o 4; d es 1 o 2; e es 0, 1, 2, 3 o 4; f es 0, 1, 2, 3 o 4; A es un anillo heterocíclico saturado monocíclico, condensado, puenteado o espiro de 6 a 15 miembros que contiene dos átomos de N y cero o un átomo de O, sustituido con un grupo oxo; cada R1 es independientemente alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno o ciano; cada R2 es independientemente hidroxi, halógeno, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 o NRaRb; cada uno de R3 y R4 20 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; cada R5 es independientemente ciano, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-10, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6,…

Combinaciones que contienen indazoles sustituidos con amida como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP).

(16/07/2014) Una combinación que comprende un compuesto de formula I:**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o flúor; y R2 es hidrógeno o flúor; o una sal, estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, y temozolomida.

Derivados heterocíclicos como inhibidores de histona desacetilasas (HDAC).

(12/03/2014) Un compuesto de fórmula (I) : en la que: p es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; q es 1, 2, 3 ó 4; t es 0 ó 1; D está ausente, (CH2) b o (CH≥CH) C; b es 1, 2 ó 3; c es 1, 2 ó 3; X es C o S≥O; Het es un heterociclo insaturado de 5 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, pero no más de uno de los cuales es O o S, o un heterociclo insaturado de 6 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N y O; opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente elegidos entre ciano, halógeno, hidroxi, oxo, nitro, amino, alquil C1-6amino, di (alquil C1-6) amino, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, cicloalquilo C3-10, alquenilo C2-6,…

SAL DE POTASIO DE UN INHIBIDOR DE INTEGRASA DE VIH.

(06/03/2012) Una sal de monopotasio cristalina anhidra del compuesto A, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido usando radiación de cobreque comprende valores de 2Θ de 5,9, 20,0 y 20,6 grados, en el que el compuesto A es de fórmula: **Fórmula**

INDAZOLES SUSTITUIDOS CON AMIDA COMO INHIBIDORES DE POLI(ADP-RIBOSA)POLIMERASA (PARP).

(29/06/2011) Un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: R1 es hidrogeno o fluor; y R2 es hidrogeno o fluor; o sales, estereoisomeros o tautomeros farmaceuticamente aceptables del mismo

CABEZA DE MEDIDA INDUCTIVA, PARA DETECTORES DE METALES.

Sección de la CIP Física

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: HILTI AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01V3/10.

Una composición de resina termoplástica que comprende a. de 75 a 98 partes en peso de una resina termoplástica que comprende al menos una resina de policarbonato aromático, y b. de 2 a 25 partes en peso de un compuesto retardante de la llama de organofósforo, basado cada uno en 100 partes en peso de la cantidad combinada de resina termoplástica y compuesto de organofósforo, donde el compuesto de organofósforo tiene un contenido de ácido que se puede neutralizar mediante adición valoración de cero hasta el equivalente de 1, 0 mg de hidróxido de potasio por gramo de compuesto de organofósforo, tiene un contenido de cloruro hidrolizable de cero a 100 partes por millón en base al peso del compuesto de organofósforo medido mediante técnicas de cromatografía de gases o líquida convencionales y tiene un contenido de magnesio de desde cero a 1000 partes por millón en base al peso del contenido del organofósforo.

DERIVADOS IMIDAZO-PIRIMIDINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.

(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal del mismo, en la que Z representa un anillo aromático de cinco elementos opcionalmente sustituido, seleccionado entre furano, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, imidazol, pirazol, oxadiazol, tiadiazol, triazol y tetrazol; o Z representa un anillo aromático de seis elementos opcionalmente sustituido, seleccionado entre piridina, piracina, pirimidina y piridacina; en el que los sustituyentes opcionales en el anillo heteroaromático de cinco o seis elementos se seleccionan entre halógeno, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi(C1-6)alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, bencil-tetrahidropiridinilo , alcoxilo C1-6, metiltriazolilalcoxilo C1-6, alquil(C1-6)tio, alquil(C1-6)sulfonilo , alquil(C2-6)carbonilo , amino,…

DERIVADOS DE 8-FLUORIMIZADO (1,2,-A) PIRIDINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.

(01/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Z representa un anillo heteroaromático de cinco miembros opcionalmente sustituido seleccionado de furano, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, imidazol, pirazol, oxadiazol, tiadiazol, tiazol y tetrazol;o Z representa un anillo heteroaromático de seis miembros opcionalmente sustituido seleccionado de piridina, pirazina, pirimidina y piridazina; los sustituyentes opcionales en Z se seleccionan de halógeno, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi(C1-6)alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, bencil- tetrahidropiridinilo , oxi, hidroxi, alcoxi C1-6, metiltriazolilalcoxi C1-6, alquiltio…

DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.

(01/11/2006) Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que X1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-6), trifluorometilo o alcoxi(C1-6); X2 representa hidrógeno o halógeno; Y representa un enlace químico, un átomo de oxígeno, o un enlace -NH- u -OCH2-; Z representa un grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente, o un grupo pirrolidinonilo; los sustituyentes opcionales en el grupo arilo o heteroarilo en Z son seleccionados entre halógeno, ciano, nitro, alquilo(C1-6), trifluorometilo, alquenilo(C2-6), fenilo, hidroxi, alcoxi(C1-6), trifluorometoxi, oxi, metilenodioxi, alquilsulfonilo(C1-6) , amino, diaminoalquilo(C1-6) , pirazolilo, aminocarbonilo, formilo, alcoxicarbonilo(C2-6) y -CRa=NORb,…

DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIMIDINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES DE GABA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D487/04, A61P39/00.

Un compuesto de fórmula I o una sal o prefármaco de él: en la que X1 representa halógeno, alquilo C1-6, trifluorometilo o alcoxi C1-6; X2 representa hidrógeno o halógeno; Y representa un enlace químico, un átomo de oxígeno o un enlace –NH-; Z representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; R1 representa hidrógeno, hidrocarburo, un grupo heterocíclico, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, - ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb o –CRa=NORb; R2 representa hidrógeno o halógeno, y Ra y Rb representan, independientemente, hidrógeno, hidrocarburo o un grupo heterocíclico.

SISTEMAS TELEFONICOS MOVILES.

Sección de la CIP Electricidad

(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MOTOROLA LIMITED. Clasificación: H04B7/26, H04Q7/34, H04Q7/36.

Sistemas telefónicos móviles en los cuales se asignan a estaciones base adyacentes BS1-BS4 selecciones distintas de canales de frecuencias diferentes para comunicarse con los móviles en sus células (10, etc.). Para mejorar la calidad y la capacidad del sistema, una estación base selecciona un canal de frecuencias que no tiene asignado ni tampoco ninguna de las estaciones adyacentes y establece comunicaciones de pruebas en ese canal de frecuencias con móviles (v.g., MS1) en su célula. La estación base determina el funcionamiento en potencia de ese canal de frecuencias y las estaciones base adyacentes pueden verificar las posibles interferencias en ese canal de frecuencias. La información así reunida puede ser analizada por una estación de mantenimiento de operaciones OMC.

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