Nuevos derivados de tetrahidropirazolo[3,4-b]azepinas y su uso como moduladores alostéricos de receptores metabotrópicos de glutamato.
Compuesto que tiene la fórmula (I), en la que:**Fórmula**
M es un heteroarilo opcionalmente sustituido;
A es NH u o;
Y se selecciona del grupo de -CO-CR1R2NR5 y -CR1R2-CR3R4-NR5-; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo de hidrógeno, halógeno, -CN, -CF3 o un radical opcionalmente sustituido seleccionado del grupo de -(C1-C6) alquilo, -(C1-C6) haloalquilo, -(C3-C7) cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, - (C1-C6) alquileno-arilo, -(C1-C6) alquileno-heteroarilo, -(C1-C6) alquileno-heterociclo, -O-(C0-C6) alquilo, -N-((C0-C6) alquilo)2, -(C1-C6) alquil-O-(C0-C6) alquilo, y -(C1-C6) alquil-N-((C0-C6) alquilo)2;
cualquiera de dos radicales de R (R1, R2, R3 o R4) pueden tomarse juntos para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido; y
R5 se selecciona del grupo de hidrógeno o un radical opcionalmente sustituido seleccionado del grupo de -(C1-C6) alquilo, -(C1-C6) haloalquilo, -(C3-C7) cicloalquilo, -(C1-C6) alquileno-(C1-C6) haloalquilo, -(C1-C6) alquileno-(C3-C7) halocicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, -(C1-C6) alquileno-arilo, -(C1-C6) alquileno-heteroarilo, -(C1-C6) alquileno-heterociclo, -(C2-C6) alquil-O-(C0-C6) alquilo, y -(C2-C6) alquil-N-((C0-C6) alquilo)2.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2011/001207.
Solicitante: ADDEX PHARMA SA.
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Dirección: Campus Biotech, Chemin des Mines 9 1202 Genève SUIZA.
Inventor/es: JONES, PHILIP, LIVERTON, NIGEL, J., BOLEA,CHRISTELLE, TANG,LAM, CELANIRE,SYLVAIN.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D513/02 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00. › en los que el sistema condensado contiene dos heterociclos.
PDF original: ES-2566167_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Cultivos de células madre, del 29 de Enero de 2020, de THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE: Un metodo in vitro para prevenir o reducir la diferenciacion celular, el metodo que comprende: (a) obtener celulas que comprenden celulas madre o celulas progenitoras; […]
Cultivos de células madre, del 30 de Enero de 2019, de THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE: Una composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula** y células aisladas que comprenden células madre, células […]
Pirrolo[2,3-b]piridina-4-il-aminas y pirrolo[2m3-b]pirimidina-4-il-aminas como inhibidores de la Janus quinasas, del 21 de Febrero de 2018, de Incyte Holdings Corporation: Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un trastorno de la piel en un paciente caracterizada porque la composición se administra […]
Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol, del 30 de Noviembre de 2016, de DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.: Un compuesto seleccionado entre **Fórmula** o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de […]
Cultivos de células madre, del 23 de Julio de 2014, de THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE: Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** donde, L2 es alquileno C1-C6 sin sustituir; e y es un número entero de 0 a 3; z es un número […]
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO TIA- DIAZA BICICLO LEVOGIRO., del 16 de Agosto de 1980, de CIBA-GEIGY AG: Procedimiento para la obtención del enantiómero levogiro del trans-5,6-di-p-metoxifenil-2 ,3,5,6-tetrahidro-imidazo[2 ,1- b]tiazol y sus […]
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO TIA-DIAZA BICICLO DEXTROGIRO, del 16 de Agosto de 1980, de CIBA-GEIGY AG: Procedimiento para la obtención del enantiómero dextrogiro del trans-5,6-di-p-metoxifenil-2 ,3,5,6-tetrahidro-imidazo[2 ,1- b]tiazol y sus […]