12 inventos, patentes y modelos de COE, JOTHAM, WADSWORTH

Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas.

(12/06/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o un solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o sal farmacéuticamente aceptable, en la que: A, A "y A'" son independientemente C o N, donde C puede estar no sustituido o sustituido por halo o alquilo C1-C6; R1 es H, ciano o halo; R2 y R2' son independientemente H, alquilo C1-C6, ciano, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6 o cicloalquilo C3-C8 en los que el alquilo, alcoxi o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; R3 es H, alquilo C1-C4, fenilo, naftilo, heteroarilo o heterocíclico de 6 miembros que contiene 1-3 átomos de N, un heteroarilo de 5 miembros o heterocíclico que contiene (a) 1-4 átomos de N o (b) 1 átomo de O o S y 0-3 átomos de N, un heteroarilo o heterocíclico…

Compuestos heteroaromáticos y su uso como ligandos de dopamina D1.

(27/09/2017) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** o un N-óxido del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho N-óxido, en la que: X1 es O o S; Y1 es O, S o NRN; Q1 es un heterocicloalquilo de 5 a 10 miembros que contiene N, un heteroarilo de 5 a 10 miembros que contiene N, o fenilo, en el que el heterocicloalquilo o heteroarilo se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 R7 seleccionados independientemente; y el fenilo se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 R7a seleccionados independientemente; cada uno de RT1 y RT2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-3, fluoroalquilo C1-3, ciclopropilo, fluorociclopropilo, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, -C(≥O)-O-(alquilo C1-3) y -C(≥O)OH; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, F, -C(≥O)OH, -C(≥O)-O-(alquilo…

Pirrolo[2,3-d]pirimidinilo, pirrolo[2,3-b]pirazinilo y pirrolo[2,3-d]piridinil acrilamidas.

(12/10/2016) Un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un enantiómero o diastereómero del mismo, y en el que R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C10, heteroarilo monocíclico o bicíclico, que comprende anillos de 5 y/o 6 miembros, alquilo de cadena lineal o ramificada (arilo) C1-C6, (heteroarilo) alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada , (heterocíclico) alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, (alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada)arilo, (alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada)heteroarilo, (alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificado)heterocíclico, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, alcoxi C1-C6 de…

Compuestos azapolicíclicos condensados con un arilo.

(25/02/2015) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), alquenilo(C3-C6) no conjugado, bencilo, XC(=O)R13 o -CH2-CH2-O-alquilo(C1-C4); R2 y R3 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), hidroxi, nitro, amino, halo, ciano, -SOq-alquilo(C1-C6), en el que q es cero, uno o dos alquil(C1-C6)amino, [alquil(C1-C6)]2-amino, -CO2R4, -CONR5R6, -SO2NR7R8, -C(=O)R13, -XC(=O)R13 arilalquilo(C0-C3) o arilalquilo(C0-C3)-O-, en los que dicho arilo se selecciona de fenilo, naftilo, heteroarilalquilo(C0-C3) o heteroarilalquilo(C0-C3)-O-, en los que dicho heteroarilo se selecciona de anillos aromáticos con 5 a siete miembros…

COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS ARIL-CONDENSADOS.

(16/04/2010) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: -5,13-diazatetraciclo[9.3.1.0,10,04,8]pentadeca-2,4 ,9-trien-6-ona; -6-oxo-5-oxa-7,13-diazatetraciclo[9.3.1.02,10.04,8]pentadeca-2 ,3,6,8-tetraeno; -2-fluoro-N-(4-hidroxi-10-aza-triciclo[6.3.1.02,7]dodeca-2 ,3,5-trien-5-il)benzamida; -6-metil-5-oxo-6,13-diazatetraciclo-[9.3.1.02,10.04,8]pentadeca-2 ,3,8-trieno; -5-oxo-6,13-diazatetraciclo[9.3.1.02,10.04,8]-pentadeca-2 ,3,8-trieno; -6-metil-5-tia-5-dioxo-6,13-diazatetraciclo-[9.3.1.02,10.04,8]pentadeca-2 ,3,6-8-trieno; -7-dimetilamino-5-tia-5-dioxo-6,13-diazatetraciclo[9.3.1.42,10.04,8]pentadeca2 ,3,6,8-tetraeno; -5-oxa-7-metil-6-oxo-7,13-diazatetraciclo-[9.3.1.02,10.04,8]pentadeca-2 ,3,8-trieno; -1-(10-azatriciclo[6.3.1.02,7]dodeca-2…

COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS CONDENSADOS CON HETEROARILO QUE REDUCEN LA ADICCION A LA NICOTINA.

(28/12/2009) Un compuesto que tiene la estructura de fórmula II:**(Ver fórmula)** en la que A, B, C y D son independientemente C, N, O o S, con la condición de que: (a) al menos uno de A, B, C y D sea N, O o S, (b) ningún par adyacente de los mismos conste sólo de O y (c) A, B y C no sean todos S o N; o en la que sólo están presentes A, B y C por lo que se proporciona un anillo de cinco miembros; en la que el círculo discontinuo representa un anillo aromático, un doble enlace aislado, dos o tres dobles enlaces, conjugados o no conjugados, o un anillo completamente saturado; X es alquileno (C1-C3); Z es (CH2)m, CF2 o C(=O), donde m es 0, 1 ó 2; R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C3-C6) no conjugado, bencilo,…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA CNS Y OTROS TRASTORNOS.

(01/11/2008) Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la que: n = 1; m = 2; o = 1; A = O, S o NR 1 ; B = N o CR 2 ; Q = N o CR 3 ; D = N o CR 4 ; E = N o CR 5 ; R 1 es H o un alquilo(C1-C8) de cadena lineal o ramificada; cada uno de R 2 , R 3 , R 4 y R 5 se selecciona independientemente de F, Cl, Br, I, nitro, ciano, CF3, -NR 6 R 7 , -NR 6 C(=O)R 7 , -NR 6 C(=O)NR 7 R 8 , -NR 6 C(=O)OR 7 , -NR 6 S(=O)2R 7 , -NR 6 S(=O)2NR 7 R 8 ,-OR 6 , -OC(=O)R 6 , -OC(=O)OR 6 , -OC(=O)NR 6 R 7 , -OC(=O)SR 6 , -C(=O)OR 6 , -C(=O)R 6 , -C(=O)NR 6 R 7 , -SR 6 , -S(=O)R 6 , -S(=O)2R 6 , -S(=O)2NR 8 R 7 , y R 6 ; cada R 6 , R 7 , y R 8 se selecciona independientemente de H,…

COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS CONDENSADOS CON UN ARILO.

(16/06/2008) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), alquenilo(C3-C6) no conjugado, bencilo, XC(=O)R13 o -CH2-CH2-O-alquilo(C1-C4); R2 y R3 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), hidroxi, nitro, amino, halo, ciano, -SOq-alquilo(C1-C6), en el que q es cero, uno o dos alquil(C1-C6)amino, [alquil(C1-C6)]2-amino, -CO2R4, -CONR5R6, -SO2NR7R8, -C(=O)R13, -XC(=O)R13 arilalquilo(C0-C3) o arilalquilo(C0-C3)-O-, en los que dicho arilo se selecciona de fenilo, naftilo, heteroarilalquilo(C0-C3) o heteroarilalquilo(C0-C3)-O-, en los que dicho heteroarilo se selecciona de anillos…

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR AGUDO, CRONICO Y/O NEUROPATICO Y MIGRAÑAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K45/06, A61P29/00.

La combinación de un agonista parcial de receptores de nicotina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un antagonista de NMDA o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS CONDENSADOS CON ARILO.

(16/08/2004) Un compuesto de la fórmula en la que Z es CH2, C(=O) o CF2; R1 es hidrógeno, alquilo(C1~6), alquenilo (C3-C6) sin conjugar, bencilo, XC(=O)R13 o -CH2-CH2-O-alquilo (C1C4); R2 y R3 se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), hidroxi, nitro, amino, halo, ciano, -SOq alquilo (C1-C6) en la que q es cero, uno o dos, alquilamino (C1-C6), [alquilo(C1-C6)]2amino , CO2R4, CONR5R6, SO2NR7R8, C(=O)R13, XC(=O)R13, arilo (C0-C3) alquilo o aril (C0-C3) alquil-O, en la que dichoarilo se selecciona entre fenilo y naftilo, heteroarilo (C0-C3)alquilo o heteroarilo (C0-C3)alquil-O, donde dicho hete -roarilo se selecciona entre anillos aromáticos de cinco a siete miembros que contienen de uno…

DERIVADOS DE QUINAZOLINA PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D413/14, C07D401/04, C07D403/04.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA COMO POTENCIADORES DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D401/04, C07D239/48.

DERIVADOS 2,4 GENTES QUIMIOTERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.

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