21 inventos, patentes y modelos de BOUT, ABRAHAM
Fibrinógeno recombinante.
(11/05/2016) Una secuencia de nucleótidos que está optimizada para su expresión en un sistema de cultivo de células de mamíferos, preferiblemente para la expresión en una célula COS, una célula BHK, una célula NS0, una célula CHO, Sp2/0 o un sistema de cultivo celular humano, más preferiblemente para su expresión en células PER.C6 o un sistema de cultivo celular HEK293, que comprende
(i) una secuencia de nucleótidos de acuerdo con SEQ ID NO. 4 o 7, o una parte de la misma que comprende los nucleótidos 60 a 1932 de SEQ ID NO. 4, nucleótidos 60 a 1887 de SEQ ID NO. 4 o nucleótidos 60-2598 de SEQ ID NO. 7, o una secuencia de nucleótidos que tiene una secuencia que es al menos 90% idéntica a SEQ ID…
Preparados de fibrinógeno enriquecidos en fibrinógeno con una cadena alfa extendida.
(03/09/2014) Un preparado de fibrinógeno que contiene al menos 95% (p/p) de fibrinógeno basado en la proteína total, y en donde al menos 10% (p/p) del fibrinógeno está en forma de Fib420, para uso en un método para tratar episodios de hemorragia aguda, hiperfibrinolisis, deficiencia en fibrinógeno u otros trastornos hemorrágicos, y en donde el Fib420 se prepara mediante tecnología recombinante.
Producción recombinante de mezclas de anticuerpos.
(16/10/2013) Un método para identificar al menos un clon de célula hospedadora que produce una mezcla deanticuerpos, en donde dicha mezcla de anticuerpos tiene un efecto deseado de acuerdo con un ensayo funcional,comprendiendo el método las etapas de:
(i) proporcionar una célula hospedadora con una secuencia de ácido nucleico que codifica una cadena ligera ysecuencias de ácidos nucleicos que codifican dos cadenas pesadas diferentes, en donde dichas cadenas pesadas yligera son capaces de emparejarse entre sí;
(ii) cultivar al menos un clon de dicha célula hospedadora en condiciones que conducen a la expresión dedichas secuencias de ácidos nucleicos;
(iii) someter a cribado dicho al menos un clon de la célula hospedadora para la producción de una mezcla deanticuerpos que tienen…
Sistemas de empaquetamiento para adenovirus recombinante humano utilizado en terapia génica.
(15/08/2012) LA INVENCION PROPORCIONA METODOS MEJORADOS Y PRODUCTOS BASADOS EN MATERIALES DE ADENOVIRUS QUE PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE POR EJEMPLO EN TERAPIA GENICA. EN OTRO PUNTO SE PROPORCIONA UN VECTOR DE ADENOVIRUS QUE NO TIENE SOLAPAMIENTO CON UNA LINEA DE EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS ADECUADAS QUE ES OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. ESTA COMBINACION EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE RECOMBINACION HOMOLOGA, CON LO QUE SE EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE FORMACION DE ADENOVIRUS COMPETENTES PARA LA REPLICACION. EN OTRO PUNTO SE PRESENTA UNA CONSTRUCCION COLABORADORA BASADA EN EL ADENOVIRUS QUE POR SUS DIMENSIONES ES IMPOSIBLE DE ENCAPSIDAR. ESTE VIRUS COLABORADOR PUEDE TRANSFERIRSE A OTRA CELULA HUESPED ADECUADA CONVIRTIENDOLA EN UNA CELULA DE EMPAQUETAMIENTO. ADEMAS, SE PRESENTA UNA SERIE DE MUTACIONES UTILES A MATERIALES BASADOS EN ADENOVIRUS Y COMBINACIONES…
Métodos y medios para producir proteínas con modificaciones postraduccionales predeterminadas.
(23/05/2012) Composición que comprende moléculas de eritropoyetina recombinantes que comprenden glicanos N-unidos, caracterizada porque el número promedio de estructuras de lewis-X en glicanos N-unidos por molécula de eritropoyetina es al menos de 2, 7.
Producción de proteína recombinante en una célula humana.
(10/04/2012) Un método para producir una proteína de interés, comprendiendo el método:
a) proporcionar uno o más vectores adenovirales recombinantes que comprenden ácido nucleico que codifica la proteína de interés bajo el control de un promotor, teniendo dichos uno o más vectores adenovirales deleciones en las regiones E1 y E2A del genoma de adenovirus,
b) propagar dichos uno o más vectores adenovirales en células PER.C6 que expresan proteína E2A (células PER.C6/E2A), para obtener partículas adenovirales recombinantes,
c) infectar un cultivo de células PER.C6 con dichas partículas adenovirales recombinantes, para producir la proteína de interés, y
d) recoger la proteína de interés.
ADENOVIRUS RECOMBINANTE BASADO EN EL SEROTIPO 48 (ADA48).
(26/01/2012) Un adenovirus recombinante, que comprende una deleción en la región E1, volviendo dicha deleción a dicho adenovirus incompetente para la replicación donde dicho adenovirus es un adenovirus humano de serotipo 48 (Ad48).
ADENOVIRUS RECOMBINANTE DEL SEROTIPO AD11.
(26/01/2012) Un adenovirus recombinante, que comprende una deleción en la región E1, volviendo dicha deleción a dicho adenovirus incompetente para la replicación donde dicho adenovirus es un adenovirus humano de serotipo 11 (Ad11).
PRODUCCIÓN RECOMBINANTE DE MEZCLAS DE ANTICUERPOS.
(21/11/2011) Un método para la producción de una mezcla de anticuerpos en un huésped recombinante, que comprende las etapas de: expresar en una célula huésped recombinante una secuencia de ácidos nucleicos o secuencias de ácidos nucleicos que codifican una cadena liviana común y al menos tres diferentes cadenas pesadas que son capaces de aparearse con una cadena liviana común
ADENOVIRUS RECOMBINANTE HUMANO DE SEROTIPO AD26.
(16/03/2011) Un adenovirus recombinante que comprende una deleción en la región E1, haciendo dicha deleción que dicho adenovirus sea de replicación incompetente, donde dicho adenovirus es un adenovirus humano de serotipo 26 (Ad26)
PRODUCCION DE PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUMANA QUE COMPRENDE AL MENOS UNA PROTEINA E1 DE ADENOVIRUS.
(05/04/2010) Una célula PER.C6 tal como la depositada con el Nº ECACC 96022940, caracterizada por que comprende además integrado en su genoma un ADNc que codifica alfa-2,3-sialiltransferasa, alfa-2,6-sialiltransferasa o beta-1,4-galactosiltransferasa
MEDIOS Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE VECTORES DE ADENOVIRUS.
(31/03/2010) Vector de adenovirus recombinante que comprende elementos estructurales y no estructurales de un adenovirus de un primer serotipo, en el que dicho vector comprende además una secuencia que codifica para una proteína E4-orf6 funcional, en el que dicha secuencia se selecciona del grupo que consiste en:
a) una secuencia que codifica para E4-orf6 de un adenovirus de un segundo serotipo diferente de dicho primer serotipo; y b) una secuencia que codifica para E4-orf6 que comprende una fusión entre una parte de una secuencia que codifica para E4-orf6 de un segundo serotipo diferente de dicho primer serotipo y una parte de una secuencia que codifica para…
SISTEMAS DE EMPAQUETADO PARA ADENOVIRUS RECOMBINANTE HUMANO; DESTINADO A TERAPIA GENICA.
(22/02/2010) Un método para generar una línea celular que es capaz de complementar adenovirus recombinantes con E1 suprimida, que comprende proporcionar una célula humana con una molécula de ácido nucleico que comprende secuencias E1 adenovirales que codifican los productos génicos E1A y E1B funcionales y carecen de secuencias pIX, para integrar la molécula de ácido nucleico en el genoma de dicha célula humana y para expresar E1A, E1B 55 kD y E1B 21 kD en dicha célula
PRODUCCION DE FRAGMENTOS F(AB')2 EN CELULAS DE MAMIFEROS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, C12N15/86, C07K16/18, C07K16/00, C12N5/06, C12N5/08.
Una célula PER.C6 tal como la depositada en la ECACC con el número 96022940 para la expresión recombinante de un fragmento F(ab'')2, comprendiendo además dicha célula ácido nucleico recombinante que codifica un fragmento F(ab'')2, funcionalmente unido a una o más secuencias promotoras y/o potenciadoras.
ADENOVIRUS RECOMBINANTE HUMANO DE SEROTIPO 35.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, A61P43/00, C07K14/075, A61K35/76, C12N15/861, C12N15/34.
Un adenovirus recombinante, donde dicho adenovirus es un adenovirus humano de serotipo 35 (Ad35).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2006). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Clasificación: C12N5/10, C12N15/86.
La presente invención proporciona procedimientos y sistemas de vectores para la generación de adenovirus quiméricos recombinantes. Estos adenovirus híbridos contienen un genoma derivado de diferentes serotipos de adenovirus. En particular, se describen nuevos adenovirus híbridos con propiedades mejoradas para fines de terapia genética. Estas propiedades incluyen una sensibilidad disminuida hacia anticuerpos neutralizantes, un intervalo de huéspedes modificado, un cambio en el título al cual los adenovirus pueden crecer, la capacidad para escapar a la retención en el hígado en la distribución sistémica in vivo, y ausencia o descenso de la infección en las células que presentan antígenos (APC) del sistema inmune, como macrófagos o células dendríticas. Estos adenovirus quiméricos representan, por tanto, herramientas mejoradas para la terapia genética y vacunación, ya que superan las limitaciones observadas con los adenovirus del serotipo subgrupo C utilizados comúnmente.
VECTORES ADENOVIRALES PARA LA TRANSDUCCION DE CONDROCITOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, A61P19/00, C12N15/861.
Uso de un adenovirus quimérico recombinante del subgrupo C como vehículo para administrar un ácido nucleico de interés a un condrocito humano primario in vitro, donde dicho adenovirus contiene al menos el dominio knob de una proteína de la fibra de un adenovirus seleccionado entre el grupo consistente en adenovirus del serotipo 8, 11, 16, 32, 35, 38, 40-S y 51.
VECTORES DE APORTE DE GENES PROVISTOS DE UN TROPISMO PARA LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS Y/O LAS CELULAS ENDOTELIALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/075, A61P9/00, C12N15/861, C12N15/34.
Un vector adenoviral recombinante de un serotipo del subgrupo C, que se ha proporcionado con al menos un tropismo de tejido para células de músculo liso y/o células endoteliales y que se ha privado de al menos un tropismo de tejido para células hepáticas, donde dicho vector adenoviral comprende una cápsida que comprende un fragmento determinante de tropismo de una proteína de fibra de un adenovirus de un serotipo del subgrupo B, y donde dicho serotipo de adenovirus del subgrupo B se selecciona entre el grupo compuesto por; adenovirus 11, adenovirus 16, adenovirus 35 y adenovirus 51.
PRODUCCION DE PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUMANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Clasificación: C12N15/85, C12N15/86, C07K14/505.
Un método para producir al menos una proteína recombinante en una célula que comprende proporcionar una célula que comprende en su genoma secuencias que codifican E1A y E1B de un adenovirus, que no comprende dicha célula un secuencia que codifica una proteína adenoviral estructural en su genoma, y que se obtiene dicha célula de un retinoblasto embrionario humano, comprendiendo dicho método proporcionar dicha célula con un gen que codifica una proteína recombinante, cultivar dicha célula en un medio apropiado y recoger la proteína recombinante de dicha célula y/o dicho medio.
SISTEMAS DE EMPAQUETADO PARA ADENOVIRUS RECOMBINANTE EN EL HOMBRE DESTINADO A LA TERAPIA GENICA.
(16/05/2005) LA INVENCION PROPORCIONA METODOS MEJORADOS Y PRODUCTOS BASADOS EN MATERIALES DE ADENOVIRUS QUE PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE POR EJEMPLO EN TERAPIA GENICA. EN OTRO PUNTO SE PROPORCIONA UN VECTOR DE ADENOVIRUS QUE NO TIENE SOLAPAMIENTO CON UNA LINEA DE EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS ADECUADAS QUE ES OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. ESTA COMBINACION EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE RECOMBINACION HOMOLOGA, CON LO QUE SE EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE FORMACION DE ADENOVIRUS COMPETENTES PARA LA REPLICACION. EN OTRO PUNTO SE PRESENTA UNA CONSTRUCCION COLABORADORA BASADA EN EL ADENOVIRUS QUE POR SUS DIMENSIONES ES IMPOSIBLE DE ENCAPSIDAR. ESTE VIRUS COLABORADOR PUEDE TRANSFERIRSE A OTRA CELULA HUESPED ADECUADA CONVIRTIENDOLA EN UNA CELULA DE EMPAQUETAMIENTO.…
VEHICULOS DE TRANSFERENCIA DE GENES DERIVADOS DE ADENOVIRUS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN ELEMENTO DE ADENOVIRUS TIPO 35.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N15/34.
Un vehículo de liberación génica que comprende un gen de interés, una fibra de adenovirus de serotipo 35 y un pentón o hexón del adenovirus de serotipo 35.
